İçeriğe geç

CITOLES 20 MG 28 FİLM TABLET

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 211,38 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde essitalopram

CITOLES 20 MG 28 FİLM TABLET Ürün Bilgileri

Etken madde
essitalopram
Barkod
8699514096382
ATC kodu
N06AB10
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
ABDİ İBRAHİM İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş
Güncel fiyat
211,38 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

CITOLES 20 MG 28 FİLM TABLET Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
CITOLES 20 MG 28 FİLM TABLET

Nedir ve ne için kullanılır?

  • CİTOLES 2 0 mg film kaplı tabletler in, her biri 2 0 mg essita lopram içeren oval, beyaz renkli çentikli film kaplı tabletlerdir.
  • CİTOLES 14, 28, 56 ve 84 tabletlik ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır.
  • CİTOLES essitalopram içerir. Bu ilaç, depresyon (majör depresif durumlar) ve agorafobili (açık alan kork u su) veya ago rafobisiz panik bozukluğu, sosyal anksiyete (kaygı)

bozukluğu ve yaygın anksiyete bozukluğu ve obsesif

  • kompulsif (saplantı
  • zorlantı)

bozukluk gibi anksiyete bozukluklarında kullanılır.

  • Essitalopram, selektif serotonin geri alım inh ibitörleri ( S SRIs) olarak adlandırılan bir antidepresan grubuna dahildir. Bu ilaçlar beyindeki serotonin sistemini etkileyerek serotonin düzeylerini arttırırlar. Serotonin sistemindeki bozukluğun, depresyon ve benzeri hastalıkların gelişiminde önemli bir faktör olduğu kabul edilme ktedir.

2 / 1 1 İyi hissetmeye başlamanız birkaç haftayı bulabilir. Durumunuzda iyileşme görmeniz biraz zaman alsa bile, CİTOLES kullanmaya devam ediniz. Eğer kendinizi daha iyi hissetmezseniz ya da daha kötü hissederseniz, bunu bir dokto rla konuşmal ı sın ı z.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
CITOLES 20 MG 28 FİLM TABLET

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

  • Derinin veya mukozanın aniden şişmesi (a njioödem) Bunların heps i ciddi yan etkilerdir. A cil tıbbi müdahale gerekebilir. Diğer y an etkil er: 10 / 1 1 Çok yaygın:
  • Bulantı
  • Baş ağrısı Yaygın:
  • Burunda tıkanıklık veya akma (s inüzit)
  • İştahta azalma veya artma
  • Endişe, huzursuzluk, anormal rüyalar, uykuya geçmede zorl uk, uyku hali, serse mlik, esneme, titreme, deride karıncalanma
  • İshal, kabı zlık, k usma, ağız kuruluğu
  • Terleme artışı
  • Kas ve eklemlerde ağrı (artralji ve miyalji)
  • Cins el bozukluklar (ejakülasyonda gecikme, ereksiyon sorunları, ci nsel dürtüde azalma ve k adınl arda orgazm bozuklukları)
  • Yorgunluk, ateş
  • Kilo artışı Yaygın olmayan:
  • Kur deşe n ( ürti ker), döküntü, kaşıntı (prürit)
  • Diş gıcırdatma, ajitasyon, sinirlilik, panik ata k, sersemlik, konfüzyon durumu
  • Uyku bozukluğu, tat almada bozu kluk, bayılma (senkop)
  • G öz be beklerinde büyüme (m idriyazis), görme bozukluğu, kulak çınlaması (tinnitus )
  • Sa ç d ökül mesi
  • Aşırı adet kanaması
  • Adet dönemi düzensizliği
  • Kilo kaybı
  • Kalp atımında hızla nma
  • Kol ve bacaklarda şişlik
  • Burun kanaması Seyrek:
  • Saldırgan lık, depersonalizasyon, (kişi nin vücudunun tümü ya da bir kısmına yabancılaşması şeklinde daha farklı b ir a lgı layı ş iç ine girilmesi), halüsinasyon ( hayal görme)
  • Kalp atışında yavaşlama Bilinmi yor:
  • Kendine zarar verme veya kendini öldürme düşünceleri, (ay rıca bkz. "CİTOLES'i aşa ğıdak i durumlarda dikkatl i kullanınız ")
  • Kan sodyum seviyelerinde azalma (belirt iler: b ula ntı, kendini hasta hissetme, zayıf kaslar veya konfüzyon (zihin karışıklığı))
  • Ay ağa kalkıldığında, düşük kan basıncı nedeniyle baş dönmesi (ort ostatik hipotansiyon)
  • An ormal karaciğer fonksiyon testleri (kanda karaciğer enzimlerinde artış)
  • Hareket boz ukl ukl arı ( kaslarda istemsiz hareketler)
  • Ağrılı ereksiyon (priapizm)
  • Anormal kanama belirtileri, örneğin cilt ve mukoza (ekimoz) ve kanda düşük kan p ulcuğu seviyesi (trombos itope ni)
  • Cilt veya mukoza da ani şişme (anjiyoödem) 11 / 1 1
  • ADH adı verilen bir hormonun salgıl anmasının artması ile vücudun su tutması ve kanı seyreltmesi sonucu, sodyum miktarının azalması ( uygunsuz ADH salgılanması )
  • Erkeklerde ve emzirmeyen k adınlarda süt ge lmesi
  • Ma ni ( taşk ınlık nöbet i)
  • Bu grup ilaçları kullanan hastalarda kemik kırıkları riskind e artma gözlenmiştir.
  • Kalp ritminde değişiklik ("QT aralığında uzama" olarak adlandırılan, EKG'de (elektrokardiyo gram) görülen kalbin elektriksel akti vitesi)
  • Doğumd a n kısa bir süre sonra şiddetli vajinal kan ama (doğum sonrası kanama). Daha fazla bilgi için bkz. Bölüm 2 "Hamilelik". Ek olarak, essi talo pram a (CİTOLES’in etkin maddesi) benzer şekilde etki gösteren ilaçlarla saptanan bazı yan etkiler de vardır. Bunlar:
  • Mo tor huzursuzluk (akatizi (yerinde duramama hali))
  • İştah kaybı Bu kullan ma talimatında bah si geçme yen herhang i bir yan etki ile karşı laşı rsan ız doktorun uzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya alm ayan herhangi bir yan etki me ydana gelmes i durumunda hekiminiz, eczacını z veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrı ca karşılaştığınız yan e tkil eri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ İlaç Yan Etki Bildirimi ” ikonuna tıkla yarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovij ilans Me rkezi (TÜFA M)’ne bildiriniz. Meydan a ge len yan etkiler i bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağla mış olacaksınız.

3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
CITOLES 20 MG 28 FİLM TABLET

Nasıl kullanılır?

  • Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: CİTOL E S'i her zaman doktorunu zun belirttiğ i şekilde kullanınız. Eğer emin değil seniz, doktorunuza veya eczacın ıza danışmalısınız. Erişkinler Depresyon CİTOLES'in tavsiye edilen doz u günde tek doz 10 mg'dır. Doz doktorunuz tarafından gün de en fazla 20 mg'a yük s eltilebilir. Panik boz ukluk (aniden ortaya çıkan ve zaman zaman tekrarlayan yoğun sıkıntı ya da korku n öbetleridir) CİTOLES'in başlangıç dozu, günde 10 mg'lık doza çıkmadan ön ce, bir hafta bo yunca günde tek doz olarak 5 mg'dır. Doz, doktorunuz tarafından daha sonra günde en faz la 20 mg'a yü kseltilebilir. Sosyal anksiyete bozu kluğu (sosyal ortamlarda başkal arı tarafından olumsuz değerlendirilmekten yoğun şekilde kaygı ve korku duyma) CİTOLES'i n tavsiye edilen dozu günde tek doz 10 m g'dır. İlaca verdiğiniz cevaba göre, doktorunuz, dozu günde 5 mg'a düşürebilir veya günde en fazla 20 mg'a yükseltebi lir. Yaygı n anksiyete bozukluğu (sürekli, aşırı ve durumla uygun olmayan bir kaygı durumu) CİTOLES’in tavsiye edilen dozu günde tek doz 10 mg'dır. Doz, doktorunu z tarafından günde en fa zla 20 mg'a y ükseltilebilir.

7 / 1 1 Obsesif - kompulsif bo zukluk (takıntılı düşünce, fiki r ve dürtüler ile birlikte yineleyici davranışlar ve zihinsel eylemler) CİTOLES'in tavsi ye edilen dozu günde tek doz 10 mg'dır. Doz, doktorunuz tarafın d an günde en fazla 20 mg’a yükseltilebilir.

  • Uygulama yolu ve metodu: CİTOLES'i, aç veya tok karnına ala bilirsiniz. Tabletleri su ile birlikte yutunuz. Çiğnemeyiniz, tadı acıdı r. Tabletler ge rektiğinde, düz bir yüzeye, çentik yukar ı gelecek şekilde konul a rak, ikiye bölünebilir. Tablet, şeki lde görüldüğü gibi, iki ucundan işare t parmaklarıyla bastırılarak ik iye bölünebilir.
  • Değişik yaş grupları: Çocuklar ve ergenlik çağı ndakiler: CİTOLES ço cuklar ve ergenlik çağındakilerde (18 yaş altı) kullanılmama lıd ır. Daha fazla bilgi içi n lütfen bölüm 2 "CİTOLES'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler "e bakınız. Yaşlı hastalar (65 yaş üstü): CİTOLES'in tavsiye edilen başlangıç dozu günde tek doz 5 mg'dır. Doz, doktorunuz tarafından günd e en fazla 10 mg'a yük seltilebilir.
  • Özel kullanı m duru mları:

Böbrek yetmezliği

Hafif ila orta şiddette böb rek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gere kli değil dir. Böbrek işlevi ciddi olarak azalmış hastalarda dikkatli olunmalıdır. Doktorunuz tarafından reçe te edi ldiği şekilde alınız. Karaciğ er ye tmezliği: Hafif veya orta şiddette karaciğer yetmezliği olan hastalarda tedavinin ilk iki haftasında başlangıç dozu olarak günde 5 mg uygulanması önerilir. Doz günde 10 mg'a yükseltilebilir. Karaciğer işlevi ciddi şekilde azalmış hastalarda dikkatli olunmalıd ır. Doktorunuz tarafından reçete edildiği şekilde alınız. CYP2C19 enzimini zayıf metabolize ettiği bilinen hastalar: Bu bilinen genotipe sahip hastalar günde 10 mg'dan fazla almamalıdır. Doktorunuz tarafından reçete edildiği şekilde alınız. Tedavinin süresi: Kendinizi daha iyi h issetmeniz birkaç h aft ayı bulabi lir. Durumunuz daki düzelmeyi hissetmeniz biraz zaman alsa da CİTOLES'i kullanmaya devam ediniz. Doktorunuzla konuşmadan ilacınızın dozunu değiştirmeyiniz.

8 / 1 1 CİTOLES’i doktorunuzun tavs iye ettiği süre boyunca kullanınız. Eğer tedaviyi erken sonl and ırırsanız hastalık belir tileri tekrarlayabilir. Kendinizi iyi hissettiğiniz zamandan en az 6 ay sonrasına dek tedaviye devam etmeniz tavsiye edilir. Eğer CİTOLES’in etkisin in çok güçlü veya za y ıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya ec zac ınız ile k onuşunuz. Ku llanmanız gerekenden daha fazla CİTOLES kullandıysanız CİTOLES'ten kullanmanız g erekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşu nuz veya en yakın ha stanenin acil servisine başvurunuz. H erhangi bir rahatsızlık hissetmiyor olsanız bile bunu yapınız. Aşırı dozun bazı belirtileri şunlardır: Sersemlik, titreme, ajita sy on, nöbet (konvülsiyon), koma, bulantı, kusma, kalbinizin normalden yavaş veya hızlı ç a rpması, kan basıncında düşme ve vücudu n su/tuz dengesinde değ i şiklik. Doktor veya hast aneye giderken CİTOLES kutusunu yanınızda götürünüz. CİTOLES’i kullanmayı unutur sa nız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. Eğer bir d ozu almayı unuttu ysanız ve yatm adan önce hatırladıysanız, hemen alınız. Ertesi g ün normal bir şekilde de vam ediniz. Eğer aynı gün gece veya ertesi gün hatırladıysanız, o dozu atlayıp, n orm al tedaviye devam ediniz. CİTOLES ile tedavi sonlandırıldığında ol uşabilecek etkile r D oktorunuz bırakmanızı önermeden CİTOL ES'i kesmeyiniz. Tedavi süresini tamamladıysanız, genelde önerilen, CİTOLES dozunu aşamalı olarak azaltarak, birkaç hafta içinde bır akmanızdır. CİTOLES kullanmayı aniden bırakmışsanız, kesilme belir tileri yaşayabilir siniz. Bu beli rtiler CİTOLES tedavisi a niden sonlandırıldığınd a sık görülür. CİTOLES uz un süre kullanıldığında veya yüksek dozda kullanıldığında veya doz çok çabuk azal tıl dığında, bu risk daha yüksektir. Birçok hastada belirtiler hafiftir ve iki hafta içi n d e kendiliğinden geçer. Ancak, bazı has talarda, daha şiddetli o labilir veya daha uzun s üre devam edebilir (2–3 ay veya daha uzun). Eğer, CİTOLES'i bıraktığınızda, kesi lme belirtileri şiddetliyse, lütfen doktorunuza bildiriniz. Doktorunuz sizden ilacınızı tekrar kullanm aya başlamanızı ve daha u zun bir zaman içerisind e dozu azaltarak bırakman ızı isteyebilir. Kesilme belirtileri şunlardır: Baş dönmesi (sersemlik veya deng esi zlik), karıncalanma hissi, yanma hissi ve baş bölgesini de kapsayan elektrik şoku du y g usu (daha az yaygın olarak), uyku bozu klukları (canlı rüyalar, kabusla r, uyuyamamak), endişe duygusu, baş ağrıları, bulantı, terleme (gece terlemeleri dahil), hu z ursuz ve ya ajite hissetme, titreme, kafa karışıklığı, duygusallık veya sini rlilik, ishal (yum uşak dışkı), g örme bozuklukları, çarpın tı veya aşırı kalp atım ı hissi. Bu ilacın kulla nımına ilişkin sorularınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

9 / 1 1

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
CITOLES 20 MG 28 FİLM TABLET

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi CİTOLES’in içeriğinde bulunan m addelere duyarlı o l a n kişilerde yan etkiler olabilir. Ya n etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

Çok yaygın10’da 1 kullanıcıdan daha fazlasını etkileyen.
Yaygın100’de 1–10 kullanıcıyı etkileyen.
Yaygın olmayan1.000’de 1–10 kullanıcıyı e tkileyen.

Sey rek: 10.000’de 1–10 kull a nıcıyı etkileyen.

BilinmiyorE ldeki verilerle sıklığı tahmin edilemiyor.

Yan etkiler genelde birka ç haftalık tedavi sonrası nda yok olurlar. Lütfen çoğu etkinin hastalığınıza bağlı olabileceğini ve iyileşm eye başla dı ğınızda geçebileceğini de göz önünde b ulundurunuz. Aşağıda kilerden he rhangi birini fark ederseniz CİTOLES’i kullanmayı durdurunuz ve DERHA L doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastaneye gidiniz: Yaygın olmayan:

  • Mide - bağırsak kanamaları dahil anor mal kanamala r Seyrek:
  • Eğer deride, dild e, dudak, yutak veya yü zde şişme olursa, kurdeşen olursa veya soluk alırken ya da yutkunurken zorluk hissederse niz (alerjik reaksiyon) doktorunuza bildiriniz veya derhal hastaneye gidiniz.
  • Yü ksek ateş, ajitasyon, se rsemlik, titreme ve kasla rda ani kasılmalar ortaya çıkarsa, bunla r nadir görülen bir durum olan, serotonin sendromu adı verilen olayın belirtileri olabi lir. Böyle hissederseniz doktorunuza bildiriniz. Bunların hepsi çok ciddi yan e tkilerdir. Eğer bunlarda n biri sizde mev cut ise, acil tıbbi müdahaleye ve hastaneye yatır ılmanıza gerek o labi lir. Aşağıd akilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktoru nuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: Bilinmi yor:
  • İdrar yaparken zorl uk
  • Nöbetler, (ayrıca bkz. "CİTOLES'i aşağıdaki durumlarda dikkatl i kullan ınız")
  • D erid e ve gözlerin beyaz kısmında sararma karaciğer fonksiyon bozukluğu/ hepatit belirtisidir.
  • Hızlı, düzensiz kalp atımı, bayılma. B unlar hayatı tehdit eden ve Torsades de p oin tes olarak bilin en bir du rumun belirtileri olabilir.
  • Kendinize za rar verme veya ken dinizi öldürme düşünceleri, ayrıca “ CİTOLES' ’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ” bölümüne bakınız.
  • Derinin veya mukozanın aniden şişmesi (a njioödem) Bunların heps i ciddi yan etkilerdir. A cil tıbbi müdahale gerekebilir. Diğer y an etkil er:

10 / 1 1 Çok yaygın:

  • Bulantı
  • Baş ağrısı Yaygın:
  • Burunda tıkanıklık veya akma (s inüzit)
  • İştahta azalma veya artma
  • Endişe, huzursuzluk, anormal rüyalar, uykuya geçmede zorl uk, uyku hali, serse mlik, esneme, titreme, deride karıncalanma
  • İshal, kabı zlık, k usma, ağız kuruluğu
  • Terleme artışı
  • Kas ve eklemlerde ağrı (artralji ve miyalji)
  • Cins el bozukluklar (ejakülasyonda gecikme, ereksiyon sorunları, ci nsel dürtüde azalma ve k adınl arda orgazm bozuklukları)
  • Yorgunluk, ateş
  • Kilo artışı Yaygın olmayan:
  • Kur deşe n ( ürti ker), döküntü, kaşıntı (prürit)
  • Diş gıcırdatma, ajitasyon, sinirlilik, panik ata k, sersemlik, konfüzyon durumu
  • Uyku bozukluğu, tat almada bozu kluk, bayılma (senkop)
  • G öz be beklerinde büyüme (m idriyazis), görme bozukluğu, kulak çınlaması (tinnitus )
  • Sa ç d ökül mesi
  • Aşırı adet kanaması
  • Adet dönemi düzensizliği
  • Kilo kaybı
  • Kalp atımında hızla nma
  • Kol ve bacaklarda şişlik
  • Burun kanaması Seyrek:
  • Saldırgan lık, depersonalizasyon, (kişi nin vücudunun tümü ya da bir kısmına yabancılaşması şeklinde daha farklı b ir a lgı layı ş iç ine girilmesi), halüsinasyon ( hayal görme)
  • Kalp atışında yavaşlama Bilinmi yor:
  • Kendine zarar verme veya kendini öldürme düşünceleri, (ay rıca bkz. "CİTOLES'i aşa ğıdak i durumlarda dikkatl i kullanınız ")
  • Kan sodyum seviyelerinde azalma (belirt iler: b ula ntı, kendini hasta hissetme, zayıf kaslar veya konfüzyon (zihin karışıklığı))
  • Ay ağa kalkıldığında, düşük kan basıncı nedeniyle baş dönmesi (ort ostatik hipotansiyon)
  • An ormal karaciğer fonksiyon testleri (kanda karaciğer enzimlerinde artış)
  • Hareket boz ukl ukl arı ( kaslarda istemsiz hareketler)
  • Ağrılı ereksiyon (priapizm)
  • Anormal kanama belirtileri, örneğin cilt ve mukoza (ekimoz) ve kanda düşük kan p ulcuğu seviyesi (trombos itope ni)
  • Cilt veya mukoza da ani şişme (anjiyoödem)

11 / 1 1

  • ADH adı verilen bir hormonun salgıl anmasının artması ile vücudun su tutması ve kanı seyreltmesi sonucu, sodyum miktarının azalması ( uygunsuz ADH salgılanması )
  • Erkeklerde ve emzirmeyen k adınlarda süt ge lmesi
  • Ma ni ( taşk ınlık nöbet i)
  • Bu grup ilaçları kullanan hastalarda kemik kırıkları riskind e artma gözlenmiştir.
  • Kalp ritminde değişiklik ("QT aralığında uzama" olarak adlandırılan, EKG'de (elektrokardiyo gram) görülen kalbin elektriksel akti vitesi)
  • Doğumd a n kısa bir süre sonra şiddetli vajinal kan ama (doğum sonrası kanama). Daha fazla bilgi için bkz. Bölüm 2 "Hamilelik". Ek olarak, essi talo pram a (CİTOLES’in etkin maddesi) benzer şekilde etki gösteren ilaçlarla saptanan bazı yan etkiler de vardır. Bunlar:
  • Mo tor huzursuzluk (akatizi (yerinde duramama hali))
  • İştah kaybı Bu kullan ma talimatında bah si geçme yen herhang i bir yan etki ile karşı laşı rsan ız doktorun uzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya alm ayan herhangi bir yan etki me ydana gelmes i durumunda hekiminiz, eczacını z veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrı ca karşılaştığınız yan e tkil eri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ İlaç Yan Etki Bildirimi ” ikonuna tıkla yarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovij ilans Me rkezi (TÜFA M)’ne bildiriniz. Meydan a ge len yan etkiler i bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağla mış olacaksınız.

CITOLES 20 MG 28 FİLM TABLET hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

CITOLES 20 MG 28 FİLM TABLET etken maddesi nedir?

CITOLES 20 MG 28 FİLM TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi essitalopram şeklindedir.

CITOLES 20 MG 28 FİLM TABLET fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 211,38 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

CITOLES 20 MG 28 FİLM TABLET reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

CITOLES 20 MG 28 FİLM TABLET resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026