İçeriğe geç

DIAKSI 5 MG /2.5 ML REKTAL COZELTI

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 1.584,30 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde diazepam
diazepam içeren diğer ilaçlar

DIAKSI 5 MG /2.5 ML REKTAL COZELTI Ürün Bilgileri

Etken madde
diazepam
Barkod
8699844651725
ATC kodu
N05BA01
Reçete durumu
Yeşil Reçete ile satılır.
Firma
VEM İLAÇ SAN. VE TİC. ANONİM ŞİRKETİ
Güncel fiyat
1.584,30 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

DIAKSI 5 MG /2.5 ML REKTAL COZELTI Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

DIAKSI 5 MG /2.5 ML REKTAL COZELTI Nedir ve ne için kullanılır?

DİAKSİ , etkin madde olarak, diazepam içerir. Her bir rekt al tüp 2,5 m L berrak, renksiz veya açık sarı renkte viskoz sıvı içermektedir. Tüpler düşük yoğunluklu polietilenden yapılmıştır. Kutu içinde 5 rektal tüp bulunmaktadır .

2 Diazepam, benzodiazepinler olarak bilinen ve sakinleştirici olarak kullanılan bir gruba ait bir ilaçtır ve antikonvülzanlar (istem dışı kasılmaları kontrol etmek için) veya gergin kasları gevşetmek için kullanılır. DİAKSİ , sara tedavisinde (epileptik) veya ateşli istem dışı kasılmaları (konvül z iyonları) kontrol etmek için, küçük cerrahi veya diş hekimliği prosedürlerinden önce yatıştırıcı (sedasyon) için, tetanozda kas spazmları için, ağır, şiddetli, sakatlık yaratan veya aşırı stresin söz konusu olduğu kaygı (anksiyete) ve ajitasyonda ilk müdahalede, damar içi enjeksiyonun uygun olmadığ ı ya da istenmediği ancak hızlı etkinin gerektiği durumlarda kullanılır ve ayrıca çocuklarda acil konvül z iyon tedavisinde de kullanılabilir.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

DIAKSI 5 MG /2.5 ML REKTAL COZELTI Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danış ınız. DİAKSİ ’ y i gebe iseniz veya gebe olduğunuzu düşünüyorsanız doktorunuz aksini söylemediği sürece kullanmamalısınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danı şınız.

3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

DIAKSI 5 MG /2.5 ML REKTAL COZELTI Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer bebek emziriyorsanız doktorunuz aksini söylemediği sürece DİAKSİ kullanmamalısınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

DIAKSI 5 MG /2.5 ML REKTAL COZELTI Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

DİAKSİ ’ y i her zaman doktorunuzun talimatları doğrultusund a kullanınız. Emin değil iseniz doktor veya eczacınıza danışabilirsiniz. Genellikle doz 0.25 - 0.5 mg/kg’dır (vücut ağırlığı). Bu

5 doz hastanın yaşı ve sağlık durumuna göre değişiklik gösterebilir. İlaç yetişkinler ve çocuklarda (10 kg üstü veya 1 yaşından büyük) kullanılır. Normal şartlar da önerilen dozlar: - 1 - 3 yaş (10 - 15 kg) arası çocuklar: 1 adet 5 mg tüp - 3 yaş üstü (15 kg’da fazla) çocuklar: 1 adet 10 mg tüp - Yetişkinler: 2 adet 10 mg tüp Acil vakalarda DİAKSİ kullanımı: Uzun süreli kullanım için uygun değildir. Eğer mutlaka kullanılması gerekiyorsa uygulama her 12 saatte bir tekrarlanabilir. Eğer istem dışı kasılmalar (konvülziyon) hala devam ediyorsa doktora danışılmalıdır. DİAKSİ rektal (makat içine) yoldan ve tek kullanımlıktır. Tedavi mümkün olduğunca kısa tutulmalıdır. B elirtileri kontrol altına almak için mümkün olan en düşük doz kullanılmalıdır. Uzun süreli kullanımı durumunda, ilaca bağımlılık gelişebilir veya ilaç bırakıldığında sorunlar yaşanabilir. 10 dk sonra sında herhangi bir etki görülmez ise çocuklarda doz tekra rlanabilir veya yetişkinlere 10 mg’lık tüp tekrar uygulanabilir

Uygulama yolu ve metodu

Çözelti makata uygulanır. Yetişkinler yan pozisyonda olmalıdır; çocuklar ise yan ya da yüzükoyun yatırılır. Rektal tüp içeriği tamamen uygulanmalıdır . 1. Folyoyu yırtar ak açın. Kapağı gevşetin ve çıkartın. 2. Tüpün ağız kısmını makata tamamen sokun ( 15 kg altındaki çocuklarda yarısı sokulur). Rektal tüpü ucundan a şağıya doğru tutun. Tüpü baş ve işaret parmaklarıyla sıkarak içeriğini tamamen boşaltın.

6 3. Tüpü makattan çıkartırken, çözeltinin tüpe geri emilimini önlemek için tüpü sıkmaya devam edin. Daha sonra hastanı n kalçalarını bir müddet sıkın. Doz verildikten sonra tüpte az miktarda çözelti bırakılması amaçlanmıştır . Deği ş ik ya ş grupları:

Çocuklarda kullanımı

Bir yaşından küçük veya 10 kg’ın altındaki çocuklarda kullanımı önerilmez. Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar bölümünde belirtildiği şekilde kullanılır. Ya ş lılarda kullanımı: Yaşlı ve işlev kaybı olan hastalarda doz azaltmak gerekli o labilir .

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Karaciğer veya böbrek işlevlerinde bozukluğu olan hastalarda da dozaj azaltmak gerekli olabilir. Eğer DİAKSİ ’ n in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorun uz veya eczacınız ile konu ş unuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla DİAKSİ kullandıysanız: Ciddi durumlarda düşük kan basıncı, solunum yavaşlaması, koordinasyon bozukluğu, refleks sorunları ve nadir durumlarda koma (bilinç kaybı) ve çok nadir durumlarda ise ölüm görülebilir.

7 DİAKSİ ’ den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmı ş sanız bir doktor veya eczacı ile konu ş unuz. DİAKSİ ’ y i kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. DİAKSİ i le tedavi sonlandırıldığındaki olu ş a bilecek etkiler Yoksunluk fenomeni/geri gelme fenomeninin oluşma ri ski ilacın aniden kesilmesi ile artacağından ilacın dozu yavaş yavaş azaltılmalıdır. Yoksunluk belirtileri, baş ağrısı, kas ağrısı, aşırı kaygı hali, gerginlik, huzursuzluk, kafa karışıklığ ı ve sinirlilik halidir. Şiddetli durumlarda; gerçeklik kaybı, duyarsızlaşma, ses hassasiyeti, hissizlik ve karıncalanma, ışığa karşı hassasiyet, ses veya fiziksel temas hissi, hayal görme, sara nöbeti, ruh hali değişiklikleri, kaygı ve uyku bozuklukları v e sinirlilik halleri görülebilir.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

DIAKSI 5 MG /2.5 ML REKTAL COZELTI Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi DİAKSİ ’ n in içeriğinde bu lunan maddelere duyarlı olan kiş ilerde yan etkiler olabilir. A şağıdakilerden biri olursa, DİAKSİ ’ y i kullanmayı d urdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz: - Soluk almada ani güçlük hissederseniz, - Göz kapaklarında, yüz veya dudaklarda şişkinlik oluşursa, - Kızarıklık veya ka şıntı (tüm vücutta) yaşarsanız. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlard an biri sizde mevcut ise, sizin DİAKSİ ’ y e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. İstenmeyen etkiler sistem - organ sınıfına göre aşağıdaki esaslar kullanılarak sıralanmaktadır: Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:  Çok yaygın (10’da 1’den fazla kullanıcıyı etkiler)  Yaygın (100’de 1 ila 10 kullanıcıyı etkiler)  Yaygın olmayan (1,000’de 1 ila 10 kullanı cıyı etkiler)  Seyrek (10,000’de 1 ila 10 kullanıcıyı etkiler)

8  Çok seyrek (10,000’de 1’den az kullanıcıyı etkiler)  Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle sıklığı tahmin edilemiyor)  Yaşlı veya zayıflamış hastalar istenmeyen etkilere özellikle açıktır ve da ha düşük dozların kullanılmasını gerektirebilir. A ş ağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz: Yaygın: - Çift görme - Kas zayıflığı - Dikkat azalması, uyuşukluk duygusu, istem dışı kasılma, , hafıza kaybı (anterograd) unutkanlık, çelişki li reaksiyonlar* - Duyarlı hastalarda fark edilmeyen depresyon belirgin hale gelebilir. - Sakinlik (sedasyon), uyuşukluk, baş ağrısı, baş dönmesi (düşme riski olan yaşlılarda), hareket bozukluğu (ataksi), konuşma bozukluğu, titreme, yorgunluk ve akşamd an kalmışlık etkisi. Seyrek: - Düşük tansiyon (hipotansiyon),kalp atımının yavaşlaması (bradikardi), göğüs ağrısı. - Trombosit - kan pulcuğu sayısında azalmayı da içeren kan bozukluları - Diğer görme bozuklukları - Ağız kuruluğu. - Mide bulantısı, kusma, karın ağrısı (epigastrik ağrı), kabızlık, ishal - Tıkanma sarılığı (kolestatik sarılık), karaciğerden kaynaklı sarılık (hepato - sellüler sarılık) - İdrar yapma zorluğu - Cinsel dürtülerde değişiklik (libidoda değişiklikler), adet düzensizlikleri - Gırtlak spazmı, sol unum yavaşlaması ve solunum durması (apne) - İştah artışı Çok seyrek: - Kurdeşen dökme(ürtiker) ve deri altında ödem oluşması (anjiyoödem) gibi alerjik cilt reaksiyonları Bunlar DİAKSİ ’ n in hafif yan etkileridir.

9 Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karş ı laşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güv enliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

DIAKSI 5 MG /2.5 ML REKTAL COZELTI hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

DIAKSI 5 MG /2.5 ML REKTAL COZELTI etken maddesi nedir?

DIAKSI 5 MG /2.5 ML REKTAL COZELTI ürününün kayıtlı etken maddesi diazepam şeklindedir.

DIAKSI 5 MG /2.5 ML REKTAL COZELTI fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 1.584,30 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

DIAKSI 5 MG /2.5 ML REKTAL COZELTI reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Yeşil Reçete ile satılır.

DIAKSI 5 MG /2.5 ML REKTAL COZELTI resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026