İlaç Bilgi Sayfası
DIAZEM 10 MG/2 ML I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL (10 AMPUL)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
DIAZEM 10 MG/2 ML I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL (10 AMPUL) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- diazepam
- Barkod
- 8699525750495
- ATC kodu
- N05BA01
- Reçete durumu
- Yeşil Reçete ile satılır.
- Firma
- DEVA HOLDİNG A.Ş.
- Güncel fiyat
- 219,07 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
DIAZEM 10 MG/2 ML I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL (10 AMPUL) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
DIAZEM 10 MG/2 ML I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL (10 AMPUL) Nedir ve ne için kullanılır?
DİAZEM’in etkin maddesi benzodiyazepinler adı verilen bir ilaç grubuna dahil olan diazepamdır. Uykuya dalmanıza neden olabilir ve sakinleştirici bir etkisi de olabilir. Her bir ampul 2 ml’sinde 10 mg etkin madde içermektedir. DİAZEM, 2 ml’lik 10 ve 100 adet ampul, bir adet kullanma talimatı ile birlikte karton kutularda sunulmaktadır. Diazepam bir damara enjeksiyon yoluyla (intravenöz olarak), bir damla (infüzyon) veya bir kas içine enjeksiyon yoluyla (kas içine) verilebilir. DİAZEM aş ağıdaki durumların tedavisinde kullanılmaktadır;
- Yetişkinlerde ve çocuklarda tetkikler ve tedavi sırasında ( diş hekimliğinde, cerrahide, radyolojide yardımcı olarak) sedasyon (uyku hali) için,
- Tedaviden önce hastaları sakinleştirmek ve yoğun bakım ünitelerindeki hastaları yatıştırmak için premedikasyon olarak,
- Anksiyetenin (endişe,kaygı) kısa süreli tedavisinde,
- Alkolü bırakan hastalarda oluşan belirtiler (huzursuzluk, titreme, hayal görme, huzursuzluk - taşkınlık, hezeyan gibi belirti gösteren ani geçici bilinç bozukluğu) ,
- Kasların gevşemesine yardımcı olmak ve kas kasılmaları ile epileptik nöbetlerde (beyni etkileyen ve hareket sorunlarına ve kas sertliğine neden olan bir koşul) ,
- Ateşli havale (febril konvülsiyon) durumlarında,
- Kesintisiz sara nöbetleri (status epileptikus) dahil ani gelişen kas kasılmaları, ayrıca zehirlenmeye bağlı kasılmalarda,
- Tet anozdaki gibi a ğrılı kas kasılmalarının ilerleyici bir türü nü tedavi etmek için .
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
DIAZEM 10 MG/2 ML I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL (10 AMPUL) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer,
- Depresyon (anksiyete ile ilişkili veya i lişkisiz) rahatsızlığınız varsa
- 60 yaşın üzerindeyseniz
- B öbrek , karaciğer, kalp veya a kciğer rahatsızlığınız varsa
- Solunum problemleriniz varsa
- Ep ilepsi veya nöbet öykünüz varsa
- Alkol, uyuşturucu kullanımı ve ya bağımlılığı geçmişiniz varsa
- Son zamanlarda y ak ınlarınızdan biri vefat ettiyse
- İntihar etmeyi düşünüyorsanız
- Bey in yapınızda değişiklikler özellikle a rteri y oskleroz (kan damarlarının daralması) olmuşsa D İAZEM intravenöz olarak (damar yoluyla) verildiğinde, nefesinizi ve kalp atış hızınızı yavaşlatabilir. Bu durum nadir olarak nefes almanın veya kalbin durmasına neden olmuştur. Bundan kaçınmak için, doz lar yavaşça ve mümkün olduğunca düşük verilir. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. DİAZEM’in yiyecek ve içecek ile kullanılması DİAZEM’i alkol ile birlikte almayınız. Alkol, DİAZEM’in yatıştırıcı etkilerini artırabilir ve kendinizi son derece uykulu hissetmenize yol açabilir. Greyfurt suyu kandaki diazepam miktarını artırabilir. Yaşlıysanız, siroz veya 2. bölümde listelenen durumlardan herhangi biri varsa, bu muhtemelen DİAZE M’in yatıştırıcı etkilerini artırabilir. Doktorunuzla, hemşirenizle veya eczacınızla konuşmalısınız. Kafein içeren içecekler diazepam ın etkisini azaltabilir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
DIAZEM 10 MG/2 ML I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL (10 AMPUL) Hamilelik
DİAZEM’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer,
- Depresyon (anksiyete ile ilişkili veya i lişkisiz) rahatsızlığınız varsa
- 60 yaşın üzerindeyseniz
- B öbrek , karaciğer, kalp veya a kciğer rahatsızlığınız varsa
- Solunum problemleriniz varsa
- Ep ilepsi veya nöbet öykünüz varsa
- Alkol, uyuşturucu kullanımı ve ya bağımlılığı geçmişiniz varsa
- Son zamanlarda y ak ınlarınızdan biri vefat ettiyse
- İntihar etmeyi düşünüyorsanız
- Bey in yapınızda değişiklikler özellikle a rteri y oskleroz (kan damarlarının daralması) olmuşsa D İAZEM intravenöz olarak (damar yoluyla) verildiğinde, nefesinizi ve kalp atış hızınızı yavaşlatabilir. Bu durum nadir olarak nefes almanın veya kalbin durmasına neden olmuştur. Bundan kaçınmak için, doz lar yavaşça ve mümkün olduğunca düşük verilir. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. DİAZEM’in yiyecek ve içecek ile kullanılması DİAZEM’i alkol ile birlikte almayınız. Alkol, DİAZEM’in yatıştırıcı etkilerini artırabilir ve kendinizi son derece uykulu hissetmenize yol açabilir. Greyfurt suyu kandaki diazepam miktarını artırabilir. Yaşlıysanız, siroz veya 2. bölümde listelenen durumlardan herhangi biri varsa, bu muhtemelen DİAZE M’in yatıştırıcı etkilerini artırabilir. Doktorunuzla, hemşirenizle veya eczacınızla konuşmalısınız. Kafein içeren içecekler diazepam ın etkisini azaltabilir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız, size DİAZEM verilmemelidir. Doktorunuz hamileliğin geç dönemlerinde, doğum veya sezaryen sırasında bu ilacı almanız gerektiğine karar verirse, bebeğinizde düzensiz kalp atışı, düşük vücut ısısı, kaslarda k uvvet eksikliği ve gevşeklik , nefes alma ve beslenme güçlüğü olabilir. Bu ilacı hamileliğin sonlarında uzun bir süre alan annelerden doğan bebeklerde bağımlılık ge liştirebilir ve doğumdan sonra yoksunluk geliştirme riski altında olabilir. Hamileliğin ilk üç ayında bu ilacı alan annelerden doğan bebeklerde, doğumda yapısal bozukluk riski artabilir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
DIAZEM 10 MG/2 ML I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL (10 AMPUL) Emzirme
DİAZEM’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer,
- Depresyon (anksiyete ile ilişkili veya i lişkisiz) rahatsızlığınız varsa
- 60 yaşın üzerindeyseniz
- B öbrek , karaciğer, kalp veya a kciğer rahatsızlığınız varsa
- Solunum problemleriniz varsa
- Ep ilepsi veya nöbet öykünüz varsa
- Alkol, uyuşturucu kullanımı ve ya bağımlılığı geçmişiniz varsa
- Son zamanlarda y ak ınlarınızdan biri vefat ettiyse
- İntihar etmeyi düşünüyorsanız
- Bey in yapınızda değişiklikler özellikle a rteri y oskleroz (kan damarlarının daralması) olmuşsa D İAZEM intravenöz olarak (damar yoluyla) verildiğinde, nefesinizi ve kalp atış hızınızı yavaşlatabilir. Bu durum nadir olarak nefes almanın veya kalbin durmasına neden olmuştur. Bundan kaçınmak için, doz lar yavaşça ve mümkün olduğunca düşük verilir. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. DİAZEM’in yiyecek ve içecek ile kullanılması DİAZEM’i alkol ile birlikte almayınız. Alkol, DİAZEM’in yatıştırıcı etkilerini artırabilir ve kendinizi son derece uykulu hissetmenize yol açabilir. Greyfurt suyu kandaki diazepam miktarını artırabilir. Yaşlıysanız, siroz veya 2. bölümde listelenen durumlardan herhangi biri varsa, bu muhtemelen DİAZE M’in yatıştırıcı etkilerini artırabilir. Doktorunuzla, hemşirenizle veya eczacınızla konuşmalısınız. Kafein içeren içecekler diazepam ın etkisini azaltabilir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız, size DİAZEM verilmemelidir. Doktorunuz hamileliğin geç dönemlerinde, doğum veya sezaryen sırasında bu ilacı almanız gerektiğine karar verirse, bebeğinizde düzensiz kalp atışı, düşük vücut ısısı, kaslarda k uvvet eksikliği ve gevşeklik , nefes alma ve beslenme güçlüğü olabilir. Bu ilacı hamileliğin sonlarında uzun bir süre alan annelerden doğan bebeklerde bağımlılık ge liştirebilir ve doğumdan sonra yoksunluk geliştirme riski altında olabilir. Hamileliğin ilk üç ayında bu ilacı alan annelerden doğan bebeklerde, doğumda yapısal bozukluk riski artabilir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Bebeğinizi emziriyorsanız DİAZEM kullanmayınız. Emziriyorsanız lütfen bu enjeksiyonu yapmadan önce doktorunuza veya hemşirenize söyleyin iz. E mzirme sırasında bu enjeksiyondan kaçınılma sı tavsiye edilir.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
DIAZEM 10 MG/2 ML I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL (10 AMPUL) Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Doktorunuz, hemşireniz veya diş hekiminiz size enjeksiyonu verecektir. Doktorunuz , diş hekiminiz veya hemşireniz sizin için doğru dozu belirleyecek ve size uygulayacaktır.
Uygulama yolu ve metodu
DİAZEM, damar içine veya kas içine uygulanır. DİAZEM, diğer ilaçlarla veya I.V. sıvılarıyla karıştırılmamalı ve %0,9 ’luk s odyum klorür çözeltisi ve %5 ’lik dekstroz çözeltisi ile hacmen büyük damar içine infüzyon yoluyla yavaşça verilmesi dışında normal olarak seyreltilmemelidir. %0,9 ’luk s odyum klorür çözeltisi ve %5 ’lik dekstroz çözeltisi ile yapılan geçimlilik çalışmalarında yaklaşık 0,1 mg/ml konsantrasyonda seyreltilerek elde edilen çözeltilerin oda koşullarında 24 saat boyunca geçimli olduğu gösterilmiştir. “DİAZEM 10 mg/2 ml I.M./I.V. enj eksiyonluk çözelti içeren ampul” I.V. infüzyon şeklinde uygulamanın gerekli görüldüğü hallerde; en az 200 ml %0,9 ’luk sodyum klorür infüzyon çözeltisi veya %5 ’lik dekstroz infüzyon çözeltisi ile karıştırılması ve hemen kullanılması önerilmektedir. I.V. in füzyon yoluyla uygulanacak çözeltilerin cam şişelerde seyreltilmesi ve uygulanması gerekliliği vardır.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanı mı: Status epileptikus, zehirlenmeye bağlı konvülsiyonlar, febril konvülsiyonlar: İntravenöz enjeksiyon yolu ile: Pediyatrik popülasyon Önerilen doz Yenidoğan 300 – 400 mikrogram / kg, ardından gerekirse 10 dakika sonra 300 – 400 mikrogram / kg. Her enjeksiyon 3 – 5 dakika boyunca verilecektir. 1 ay - 11 yaş arası çocuklar 300 - 400 mikrogram / kg (doz başına maksimum 10 mg), ardından gerekirse 10 dakika sonra 300 - 400 mikrogram / kg daha enjeksiyon. Her enjeksiyon 3 – 5 dakika boyunca verilecektir. 12 - 17 yaş arası çocuklar 10 mg, ardından gerekirse 10 dakika sonra 10 mg daha uygulanır. Her enjeksi yon 3 – 5 dakika boyunca verilecektir. Tetanoz: İntravenöz enjeksiyon yolu ile: Vücut ağırlığı dikkate alınarak her 1 - 4 saatte bir kilogram başına 100 - 300 mikrogram dozunda verilmelidir. İntravenöz infüzyon yolu ile: Vücut ağırlığı dikkate alınarak kilogram başına 3 - 10 mg dozunda cevaba göre ayarlanarak, 24 saat içinde verilecektir. Ameliyat öncesi ilaç veya premedikasyon: Vücut ağırlığı dikkate alınarak kilogram başına 0,2 mg dozunda verilmelidir. Enjeksiyon yavaş bir şekilde yapılmalıdır (dakika da 0,5 ml).
Yaşlılarda kullanımı
Doz, normal önerilen dozun yarısını aşmamalıdır.
Özel kullanım durumları
Karaciğer yetmezliği
Kronik karaciğer hastalığı olan hastalarda diazepam dozunun azaltılması gerekebilir. Diazepam vücut ağırlığı dikkate alı narak kilogram başına günde 0,603 mg (50 mg/kg/gün propilen glikol eşdeğeri) ve üzeri dozlarda uygulandığında, karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda tıbbi izleme gerektirir.
Böbrek yetmezliği
Böbrek yetmezliğinde diazepamın yarılanma ömründe klinik olarak anlamlı bir değişiklik
yoktur ve genellikle do z ayarlaması gerektirmez. Diazepam vücut ağırlığı dikkate alınarak kilogram başına günd e 0,603 mg (50 mg/kg/gün propilen glikol eşdeğeri) ve üzerindeki dozlarda uygulandığında böbrek fonksiyon boz ukluğu olan hastalarda tıbbi izleme gerektirir. Eğer DİAZEM’ in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla DİAZEM kullandıysanız: Enjeksiyon size bir doktor, hemşire veya diş hekimi tarafından verileceğinden, çok fazla verilmesi muhtemel değildir. Size çok fazla verildiğini düşünüyorsanız, size enjeksiyonu yapan kişiye söylemelisiniz. DİAZEM’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir dok tor veya eczacı ile konuşunuz. DİAZEM’i kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. DİAZEM ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
- DİAZEM’in ani kesilmelerinde konvülsiyonlar (havale), titreme, karın ve kas krampları, kusma ve terleme gibi belirtiler görülebilir. Bu nedenle her türlü uzun süreli tedavide ilaç yavaş yavaş azaltılmalıdır.
- Tedaviyi kademeli olarak kesiniz, aksi takdirde hastalığınız eskisinden daha şiddetli şekilde tekrarlayabilir. Bu risk, DİAZEM tedavisini aniden kestiğinizde daha yüksektir. Duygu durum değişiklikleri, endişe, huzursuzluk veya uyku düzeninde değişiklikler görülebilir.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
DIAZEM 10 MG/2 ML I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL (10 AMPUL) Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi DİAZEM’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
görülebilir.
görülebilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, DİAZEM'i kullanmayı du rdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
Yaygın olmayan:
- Solunum depresyonu (çok yavaş ve / veya sığ solunum) Seyrek:
- Solunum durması (solunumun kesilmesi)
- Bilinç kaybı
- Sarılık (cildinizin veya gözlerinizin beyazı nın sararması ) Çok seyrek:
- A nafilaksi (şiddetli alerjik reaksiyon) : Ani hırıltılı solunum, dudaklarınızın, dilinizin ve boğazınızın veya vücudunuzun şişmesi, döküntü, bayılma veya yutma güçlüğü gibi semptomlar görülebilir. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlar dan biri sizde mevcut ise, sizin DİAZEM ’e karş ı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Diğer yan etkiler Çok yaygın:
- Uyuşukluk Yaygın :
- Yorgunluk
- Yoksunluk belirtileri (olası belirtiler için lütfen aşağıdaki "Uzun süreli tedavi" bölümüne bakın.)
- Bilinç bulanıklığı (konfüzyon)
- Kas hareketlerinin koordinasyon kaybı (ataksi) ve diğer hareket bozuklukları, titreme Yaygın olmayan:
- Kas Güçsüzlüğü
- Hafıza kaybı
- Konsantrasyonda zorluk
- Denge bozuklukları
- Baş dönmesi
- Baş ağrısı
- Konuşma bozukluğu
- Mide ve bulantı, kusma, kabızlık, ishal gibi bağırsak sorunları
- Artan tükürük salgısı
- Kaşıntı, cilt kızarıklığı, şişmesi ve deri döküntüsü şeklinde alerjik cilt reaksiyonları, Seyrek:
- Uyarma, ajitasyon, huzursuzluk, sinirlilik, saldırganlık, hafıza kaybı, sanrı, öfke, psikoz, kabus veya halüsinasyon gibi zihinsel yan etkiler. Ciddi olabilir veya ciddi duruma dönüşebilir. Bu yan etkilerin çocuklarda veya yaşlılarda ortaya çıkma olasılığı daha yüksektir
- Azalan uyanıklık
- Depresyon
- Duygusal yoksulluk
- Uykusuzluk (uyku sorunları)
- Yavaş kalp atışı (bradikardi), kalp yetmezliği ve kalp atışının kesilmesi (kalp durması) gibi kalp sorunları
- Düşük tansiyon, bayılma (senkop)
- Akciğerlerde artmış mukus
- Kuru ağız
- İştah artışı
- Bazı karaciğer enzimlerinde değişiklikler (kan testlerinde görünür)
- İdrar yapma yeteneği, mesane kontrolünün kaybı (idrar kaçağı)
- Erkeklerde meme bezlerinin büyümesi
- İktidarsızlık, cinsel dürtü değişiklikleri (libido)
- Kan bozuklukları (boğaz ağrısı, burun kanaması veya enfeksiyon gelişebilir) Çok Seyr ek:
- Beyaz kan hücresi düzeylerinin düşmesi (lökopeni)
- Kandaki enzimlerin seviyelerinde yükselme (transaminaz) Bilinmiyor: Bulanık görme, çift görme ve istemsiz göz hareketleri (DİAZEM almayı bıraktıktan sonra bu yan etkiler kaybolur) Uzun süreli tedavi: DİAZEM ile uzun süreli tedavi gören hastalar toleranslı hale gelebilir (ilaçları daha az etkili olmaya başlayabilir) veya ilaçlarına bağımlı olabilir. Uzun süre tedaviden sonra (yoğun bakım ünitesinde olduğu gibi) aşağıdaki yoksunluk belirtileri ortaya çı kabilir: baş ağrısı, kas ağrısı, anksiyete, huzursuzluk, karışıklık, sinirlilik, uyku yetersizliği, halüsinasyonlar ve konvülsiyonlar. Doktorunuz, bu etkilerden kaçınmak için dozunuzu kademeli olarak azaltacaktır. Bu enjeksiyonun herhangi bir soruna neden olduğunu düşünüyorsanız veya endişeleniyorsanız, doktorunuzla, hemşirenizle veya eczacınızla konuşun.
Yan etkilerin raporlanması
Herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak doğrudan Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirebileceğiniz gibi, 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını da kullanabilirsiniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. 5. DİAZEM’in S aklanması DİAZEM’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C altında oda sıcaklığında, ışıktan koruyarak saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra DİAZEM’i kullanmayınız. Eğer ürünün ambalajında herhangi bir hasar fark ederseniz DİAZEM’i kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre , Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat s ahibi: DEVA Holding A.Ş. Küçükçekmece / İstanbul Tel: 0 212 692 92 92 Fax: 0 212 697 00 24 E - mail:deva@devaholding.com.tr Üretim y eri: DEVA Holding A.Ş. Kartepe / KOCAELİ Bu kullanma talimatı …/…/… tarihinde onaylanmıştır.
Kısa Cevaplar
DIAZEM 10 MG/2 ML I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL (10 AMPUL) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
DIAZEM 10 MG/2 ML I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL (10 AMPUL) etken maddesi nedir?
DIAZEM 10 MG/2 ML I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL (10 AMPUL) ürününün kayıtlı etken maddesi diazepam şeklindedir.
DIAZEM 10 MG/2 ML I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL (10 AMPUL) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 219,07 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
DIAZEM 10 MG/2 ML I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL (10 AMPUL) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Yeşil Reçete ile satılır.
DIAZEM 10 MG/2 ML I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL (10 AMPUL) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri