İçeriğe geç

DULOXX 30 MG GASTRO-REZISTAN SERT KAPSUL (28 KAPSUL)

Kapsül formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 318,71 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Duloksetin

DULOXX 30 MG GASTRO-REZISTAN SERT KAPSUL (28 KAPSUL) Ürün Bilgileri

Barkod
8699527150101
ATC kodu
N06AX21
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
SANTA FARMA İLAÇ SAN. A.Ş.
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026
TİTCK doğrulanmış etkin madde
Duloksetın hıdroklorür

En Çok Aranan Psikiyatri İlaçları

  1. ABILIFY 10 MG 28 TABLET882,32 ₺
  2. CIPRALEX 10 MG 84 TABLET823,46 ₺
  3. DULESTER 30 MG 28 KAPSUL330,93 ₺
  4. DUXET 30 MG GASTRO-REZISTAN SERT KAPSUL (28 KAPSUL)315,47 ₺
  5. PROZAC 20 MG 24 KAPSÜL
  6. LUSTRAL 50 MG 28 TABLET229,98 ₺

DULOXX 30 MG GASTRO-REZISTAN SERT KAPSUL (28 KAPSUL) Kullanım Bilgileri

DULOXX 30 MG GASTRO-REZISTAN SERT KAPSUL (28 KAPSUL) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

DULOXX
gastro - rezistan sert kapsüller opak mavi renkli kapak ve opak beyaz renkli
gövdeden oluşur. DULOXX
28 ve 56 kapsüllük ambalajlar halinde bulunur.
DULOXX
sığır kaynaklı jelatin içermektedir.
DULOXX
duloks etin etkin maddesini içeren bir ilaçtır. DULOXX
sinir sistemindeki
serotonin ve nora drenalin seviyelerini artırır.
DULOXX
size (yetişkinler e),

  • Depresyon (ruhsal çökkünlük),
  • Diyabete bağlı nöropatik ağrı (sinir h asarıyla oluşan diyabete bağlı nöropatik ağrı, bıçak
    saplanır gibi, iğne batması ve sızı şeklinde, zonklayıcı ve elektrik çarpması gibi kavramlarla
    tanımlanan ağrının tıp dilindeki karşılığıdır. Ağrının olduğu bölgede his kaybı görülebilir veya
    sıcak, soğuk, basınç, dokunma gibi uyarılar ağrı hi ssine neden olabilir.),
  • Genel anksiyete bozukluğu (genel anksiyete bozukluğu, sürekli endişeli ve sinirli hissetme
    halidir.),
  • Fibromiyalji (fibromiyalji özellikle sırt, boyun ve omuzlarda belirgin olmak üzere tüm
    vücutta görülebilen ve halsizliğin de eşlik edebildiği ağrı ile karakterize bir kas - iskelet sistemi
    rahatsızlığıdır.),
  • Kronik ağrı (kemik, eklem veya kaslarda hissedilen kronik ağrı, devamlı hissedilen,
    nükseden gerilme hi ssi, ağrı ve/veya sertliktir.)
    diye adlandırılan hastalıkların tedavis i iç in verilmiş bulunmaktadır.
    DULOXX
    , depresyonu veya anksiyetesi olan kişilerin çoğunda iki hafta içinde etkisini
    göstermeye başlar, ancak kendinizi daha iyi hissedene kadar geçen bu süre 2 - 4 hafta kadar da
    olabilir. Kendinizi daha iyi hissettiğiniz dönem de de depresyonunuzun ve anksiyetenin
    tekrarlamasını önlemek için doktorunuz size DULOXX
    vermeye devam edebilir.
    Diyabetik nöropatik ağrısı olan kişiler kendilerini iyi hissedene kadar bir kaç hafta geçebilir.
    Eğer tedaviye başladıktan iki ay sonra ke ndinizi iyi hissetmezseniz doktorunuzla konuşunuz.
2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Aşağıdakiler DULOXX
’ u n size niçin uygun olmayabileceğini gösteren nedenlerdir. Eğer
aşağıdakilerden herhangi bir tanesi sizde mevcutsa DULOXX
’ u kullanmadan önce
doktorunuz ile konuşunuz:
Eğer,

  • Depresyon tedavisi için başka ilaçlar kullanıyorsanız (“Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı”
    bölümüne bakınız)
  • Bitkisel yolla tedavi için kullanılan sarı kantaron (St. John’s Wort) kullanıyorsanız
  • Böbre k hastalığınız varsa
  • Daha önce nöbet geçirmişseniz
  • Taşkınlık (mani) durumunuz varsa
  • Ruhsal durumunuzda zıt yönlü değişiklikler (bipolar bozukluk varsa)
  • Bazı glokom (gözdeki basıncın artması) türleri gibi göz problemleriniz varsa
  • Kanama bozuklukları (c iltte çürük oluşma eğilimi) öykünüz varsa, özellikle hamileyseniz
3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

  • Düşük sodyum düzeyi riski altındaysanız (örneğin diüretik ilaç kullanıyorsanız, özellikle de
    ileri yaştaysanız)
  • Karaciğer yetmezliğine neden olabilecek bir i lacı halen kullanıyorsanız
  • Hepatit, karaciğer enzimlerinizde artış varsa
  • Duloksetin içeren başka bir ilaç kullanıyorsanız (“Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı”
    bölümüne bakınız)
  • İstenmeyen veya acı veren huzursuzluk ve oturup kalkmada yetersizlikle kara kterize
    akatiziniz varsa
    DULOXX
    huzursuzluk hissine ya da oturma veya hareketsiz durabilme güçlüğüne neden
    olabilir. Eğer size böyle birşey olursa doktorunuza bildirin.
    DULOXX
    gibi ilaçlar (SSRI/SNRI’lar olarak da adlandırılan) cinsel işlev bozukluğu
    belirtilerine neden olabilir (bkz. Bölüm 4). Bazı durumlarda, bu belirtiler tedavi durdurulduktan
    sonra da devam etmiştir.
    İntihar düşüncesi ve depresyonun artması veya anksiyete bozuklukları
    Depresyonda iseniz ve/veya anksiyete bozukluğunuz varsa zaman zaman kendinize zarar verme
    veya kendinizi öldürme düşünceleriniz olabilir. Bu ilaçların etkilerini tam olarak göstermesi
    genellikle 2 hafta ancak bazen daha fazla zaman alacağından, antidepresan ilaçlar il k
    kullanılmaya başlandığında bu durum artabilir.
    Eğer aşağıda belirtilenlere sahipseniz bu şekilde düşünme ihtimaliniz daha fazladır:
  • Daha önce kendini öldürme veya zarar verme ile ilgili düşünceleriniz olmuşsa
  • Genç bir yetişkinseniz. Klinik çalışmalardan elde edilen veriler, antidepresan ile tedavi
    görmüş, psikiyatrik hastalığı olan, 25 yaşından genç yetişkinlerin daha fazla intihar eğiliminde
    olduğunu göstermiştir.
    Herhangi bir zamanda kendinize zarar verme veya kendinizi öldürme düşünceniz olduysa
    veya olursa, bunları hemen doktorunuza bildiriniz.
    Bir akrabanıza veya yakın bir arkadaşınıza depresyonda olduğunuzu veya anksiyete bozukluğu
    yaşadığınızı anlatabilir ve ondan bu kullanma talimatını okumasını i steyebilirsiniz. Bu,
    kendiniz için faydalı olabilir. Depresyonunuzun veya anksiyete bozukluğunuzun daha kötüye
    gidip gitmediğini veya davranışlarınızdaki değişiklikten dolayı endişe duyup duymadıklarını
    sorabilirsiniz.
    Çocuklar ve 18 yaş altındaki er genlerde kullanımı:
    DULOXX
    ’un normal olarak çocuklar ve 18 yaş altı ergenlerde kullanılmaması gerekir. Bu tip
    ilaçlar 18 yaş altındaki hastalarda kullanıldığında intihar girişimi, intihar düşünceleri ve
    düşmanlık hissi (saldırganlık, karşı çıkma ve öfken in ön planda olduğu) gibi yan etkilerin
    görülme riskinin arttığını da bilmeniz gerekir. Buna rağmen doktorunuz, yararına olacağı
    inancıyla, 18 yaş altındaki hastalara DULOXX
    önerebilir. Eğer doktorunuz 18 yaş altındaki
    bir hastaya DULOXX
    reçete etmişse v e siz bu konuyu tartışmak istiyorsanız lütfen
    doktorunuza geri dönünüz. 18 yaş altındaki hastalar DULOXX
    kullanırken, yukarıda
    bahsedilen belirtilerden herhangi biri ortaya çıkar ve kötüleşirse doktorunuzu haberdar
    etmelisiniz. DULOXX
    ’u n bu yaş grubundak i hastalardaki büyüme, olgunlaşma, bilişsel ve
    davranışsal gelişim üzerine uzun dönemdeki güvenlilik etkileri de henüz gösterilmemiştir.
    Bu uyarılar , geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
    danışınız.
    DULOXX
    ’u n yiyecek ve içecek ile kullanılması
    DULOXX
    aç veya tok karnına kullanılabilir. DULOXX
    ile tedavi olurken alkol alınması
    halinde dikkatli olunmalıdır.
    Hamilelik
    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
    DULOXX
    ’ u potansiyel yararları ve doğmamış çocuğunuz için oluşturduğu potansiyel riskleri
    doktorunuz ile tartıştıktan sonra ancak doktorunuzun kararı ile kullanabilirsiniz. Gerekli
    olmadıkça hamilelik döneminde DULOXX
    kullanmayınız.
    Doktorunuzun DULOXX
    kulland ığınızı bildiğinden emin olunuz. Hamile iken ilaç
    aldığınızda, benzer ilaçlar (SSRI grubu ilaçlar), bebeğin nefes alış verişini hızlandırıp mavimsi
    görünmesine neden olan yenidoğanın kalıcı pulmoner hipertansiyonu (PPHN) olarak
    adlandırılan ciddi bir durum un olma riskini artırabilir. Bu belirtiler genellikle bebek doğduktan
    sonraki ilk 24 saat içinde başlar. Eğer bebeğiniz böyle bir durumda ise doktorunuz ile derhal
    temasa geçiniz.
    Eğer DULOXX
    ’ u hamileliğinizin sonlarına doğru kullanmaya başladıysanız, bebeğiniz
    doğduğunda bazı belirtiler gösterebilir. Bu belirtiler genellikle doğumdan hemen sonra veya
    bebeğiniz doğduktan sonra birkaç gün içinde başlayabilir. Bu belirtiler, gevşek kaslar, titreme,
    heyecanlılık hali, tam olarak beslenememe, nefes alıp ver mede zorluk ve nöbet olabilir. Eğer
    doğduğunda bebeğinizde bu belirtilerden herhangi biri varsa veya bebeğinizin sağlığı hakkında
    endişeleniyorsanız, size tavsiyede bulunabilecek doktorunuzu arayınız.
    DULOXX
    ’u hamileliğinizin son dönemlerinde alırsanı z, özellikle de bir kanama bozukluğu
    öykünüz varsa, doğumdan kısa bir süre sonra aşırı vajinal kanama riski artar. Doktorunuz
    duloksetin aldığınızı bilmelidir, böylece size tavsiyelerde bulunabilirler.
    DULOXX
    ' u n hamileliğin ilk üç ayında kullanımından elde edilen mevcut veriler, genel olarak
    çocukta genel doğum kusurları riskinin arttığını göstermemektedir. DULOXX
    hamileliğin
    ikinci yarısında alınırsa, çoğunlukla hamileliğin 35 ile 36. haftaları arasında bebeğin erken
    doğma riski artabilir (hamileliğin ikinci yarısında DULOXX
    alan her 100 kadın için 6 ilave
    erken doğan bebek).
    Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız
    hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer emziriyorsanız bunu doktorunuza söyleyiniz. Emzirirken DULOXX
kullanımı
önerilmemektedir.

5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

  • Uygun kullanım ve doz/uy gulama sıklığı için talimatlar:
    Bu ilacı her zaman doktorunuzun veya eczacınızın önerdiği şekilde kullanınız. Eğer emin
    değilseniz mutlaka doktorunuz veya eczacınıza danışınız.
    Depresyon, diyabetik nöropatik ağrı, fibromiyalji ve kronik ağrının tedavisi için:
    Önerilen DULOXX
    dozu gü nde bir kez 60 mg’dır (2 kapsül) .
    Genel anksiyete bozukluğunun tedavisi için:
    DULOXX
    ’u n alışılagelmiş başlangıç dozu günde bir kere 30 mg’dır. Hastaların çoğunluğu
    daha sonra günde bir kez 60 mg dozu ile tedavisine devam eder, ancak doktorunuz size si zin
    için en uygun olan dozu reçete edecektir. Sizin DULOXX
    ’ a vermiş olduğunuz yanıta göre,
    doz günde 120 mg’a kadar ayarlanabilir.
  • Uygulama yolu ve metodu:
    DULOXX
    ağız yoluyla kullanım içindir. Kapsülünüzü su ile birlikte bütün olarak yutunuz.
    DULO XX
    almayı hatırlamanıza yardımcı olması için, ilacı her gün aynı saa tte almak daha
    kolay olabilir.
    DULOXX
    ’ u ne kadar süreyle kullanmanız gerektiğini doktorunuzla konuşunuz. Doktorunuzla
    konuşmadan DULOXX
    kullanmayı bırakmayınız veya dozunuzu değiştirmeyiniz. Eğer tedavi
    edilmezse durumunuzda iyileşme meydana gelmeyebilir, tedavisi daha ciddi ve daha zor bir
    hale gelebilir.
  • Değişik yaş grupları:
    Çocuklar ve ergenlik döneminde kullanımı :
    DULOXX
    ’u n nor mal olarak çocuklar ve 18 yaş altı ergenlerde kullanılmaması gerekir.
    Yaşlılarda kullanımı :
    65 yaş ve üzeri hastalar için özel bir doz önerisi yoktur.
  • Özel kullanım durumları:
    Böbrek yetmezliği :
    DULOXX
    son - dönem böbrek hastalığı bulunan (diyaliz gerektiren) veya ağır böbrek
    bozukluğu bulunan (tahmini kreatinin klirensi < 30 mL/dakika) hastalarda kullanılmamalıdır.
    Karaciğer yetmezliği :
    DULOXX
    herhangi bir karaciğer yetmezliği bulunan hastalarda kul lanılmamalıdır.
    Eğer DULOXX
    ’u n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
    doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
    Kullanmanız gerekenden daha fazla DULOXX
    kullandıysanız:
    Kullanmaları gerekenden daha fazla DULOXX
    kullanan hastalar aşağıdaki belirtileri
    yaşayabilirler: uyuklama, koma, serotonin sendromu (aşırı mutluluk hissi, sersemlik, sakarlık,
    huzursuzluk, sarhoş gibi hissetme, ateş basması, terleme veya kas sertliği hissine neden olabilen
    seyrek olarak görülen bir reaksiyon), nöbetler, kusma ve kalp çarpıntısı.
    DULOXX
    ’t an kullanmanız gere kenden fazlasını kullanmışsanız bir dok tor veya eczacı ile
    konuşunuz.
    DULOXX
    ’u kullanmayı unutursanız
    Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
    Unuttuğunuzu fark ettiğiniz anda kapsülünüzü hemen alınız. Ancak bir sonraki dozun zamanı
    gelmişse, kaçırdığınız dozu atlayınız ve bir sonraki dozunuzu planlanmış zamanında alınız. Bir
    gün içerisinde, sizin için bir günlük olarak reçete edilmiş olan miktar dan fazla DULOXX
    kullanmayınız.
    DULOXX
    ile tedavi sonlandırıldığında ki oluşabilecek etkiler
    Kendinizi daha iyi hissetseniz bile, doktorunuz söylemeden kapsüllerinizi kullanmayı
    bırakmayınız. Doktorunuz artık daha fazla DULOXX
    kullanmaya ihtiyacınız olmadığını
    düşündüğünde, tedaviyi tamamen kesmeden önce en az 2 haftalık bir süre boyunca dozunuzu
    azaltmanızı isteyecektir. DULOXX
    ’u aniden kesen bazı hastalarda şu belirtiler görülebilir;
    Baş dönmesi, iğne batıyor gibi karınca lanma hissi veya elektrik şokuna benzer hisler (özellikle
    başınızda), uyku bozuklukları (canlı rüyalar, kabuslar, uyuyamama), yorgunluk, uyuklama,
    rahatsız veya tedirgin hissetme, kaygı duyma, bulantı veya kusma, titreme, baş ağrısı, kas ağrısı,
    huzursuzlu k, ishal, aşırı terleme veya vertigo (denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi)
    gibi belirtiler görülmüştür.
    Bu belirtiler genellikle ciddi olmayıp, birkaç gün içinde ortadan kaybolur, ancak sizin için sorun
    yaratan belirtiler yaşayacak olursanız, ö nerileri için doktorunuza danışmalısınız.
    Bu ilacın kullanımıyla ilgili ilave sorularınız olursa doktorunuza ve eczacınıza sorunuz.
6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi DULOXX
’u n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan k işilerde yan etkiler
olabilir.
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın 1’inden az fakat 100 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın 1’inden az fakat 1.000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın 1’inden az fakat 10.000 hastanın 1’inden fazla
görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın 1’inden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, DULOXX
’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • Dudak veya dilin şişmesi ile beraber baş dönmesi veya solunum zorluğuna neden olan ciddi
    alerjik reaksiyonlar
  • Stevens - Johnson sendromu (cilt , ağız, gözler ve genital bölgede kabarcıklar ile seyreden
    ciddi bir hastalık), anjiyoödem (yüz ve boğazda şişmeye neden olan ciddi alerjik reaksiyonlar)
    Çok yaygın
  • Baş ağrısı, uykulu hissetme
  • Bulantı, ağız kuruluğu
    Yaygın
  • İştahsızlık
  • Uyuma güçlüğü, huzursuzluk, cinsel istekte azalma, anksiyete, orgazm zorluğu ya da
    yaşanmaması, anormal rüyalar görme
  • Baş dönmesi, uyuşukluk (letarji), titreme, titremeyle birlikt e ciltte batma ve karıncalanma
  • Görme bulanıklığı
  • Kulak çınlaması (dışarıda n gelen ses olmamasına rağmen kulakta ses duyma)
  • Göğüste kalp atımının hissedilmesi
  • Kan basıncında artış, ateş basması
  • Esnemede artış
  • Kabızlık, ishal, mide ağrısı, kusma, mide ekşimesi veya hazımsızlık, gaz çıkarma
  • Terlemede ar tış, kaşıntılı döküntüle r
  • Kas ağrısı, kas kasılması
  • Ağrılı idrara çıkma, sık idrara çıkma
  • Ereksiyon zorluğu, erken boşalma
  • Düşme (çoğunlukla yaşlı hastalarda), yorgunluk
  • Kilo kaybı
    Bu ilaçla tedavi edilen depresyonu olan 18 yaş altı çocuk ve ergenler ilacı ilk almaya
    başladıklarında biraz kilo kaybı yaşamışlardır. Tedaviye ba şladıktan 6 ay sonra kendi yaş ve
    cinsiyet grubundaki diğer çocukları ve ergenleri ile aynı kiloya ulaşmışlardır.
    Yaygın olmayan
  • Ses kısılmasına ne den olan boğazda iltihaplanma,
  • İntihar düşünce leri, uyuma zorlukları, diş gıcırdatma veya diş sıkma, zihin karışıklığı
    hissetmek, motivasyon kaybı
  • Kaslarda ani kasılmalar ve seyirmeler, huzursuzluk hissi veya yerinde duramama, sinirli
    hissetme, konsantrasyon güçlüğü, tat alma duyusunda değişiklik, h areketlerin kontrolünde
    güçlük, örneğin, koordinasyon eksikliği veya adalelerin istemsiz hareketleri, huzursuz bacak
    sendromu, uyku kalites inın bozukluğu,
  • Göz bebeklerinin (gözün koyu renkli merkezi) büyümesi, görme problemleri
  • Baş dönmesi veya dönme hissi (vertigo), kulak ağrısı
  • Hızlı ve/veya düzensiz kalp atışı (atriyal fibrilasyon)
  • Bayılma, baş dönmesi, ayakta dururken sersemlik veya bayılma hissi, el ve veya ayak
    parmaklarında üşüme
  • Boğazda sıkışma, burun kanaması
  • Kan kusma veya siyah katran g ibi dışkı, gastroenterit, geğirme, yutkunmada zorluk
  • Karın ağrısına ve cildin veya göz aklarının sararmasına neden olan karaciğer iltihabı
  • Gece terlemeleri, ürtiker, soğuk terlemeler, güneş ışığına duyarlılık, morarma eğiliminde
    artış
  • Adale sertliği, adale seyirmesi
  • Zor veya hiç idrar yapamama, idrar başlatmada zorluk, geceleri idrara çıkma isteği,
    normalden daha fazla idrara çıkma isteği, idrar akışında azalma
  • Vajina bölgesinde anormal kanama, ağır, ağrılı, düzensiz veya uzamış aralı klarda anormal
    adet görme durumu, nadiren az kanama veya o ay adet görememe durumu, testislerde veya
    testis torbasında ağrı
  • Göğüs ağrısı, üşüme, susama hissi, titreme, ateş basması, yürüyüş tarzında anormallik
  • Kilo alma
  • DULOXX
    karaciğer enzimlerinde ya da kan potasyum, kreatin fosfokinaz, şeker
    (hiperglisemi) veya kolesterol seviyelerinde artışlar gibi sizin fark edemediğiniz etkilere de
    neden olabilir,
    Seyrek
  • Dudak veya dilin şişmesi ile beraber baş dönmesi veya solunum zorluğuna neden olan ciddi
    alerjik reaksiyonlar
  • Kilo alma veya yorgunluğa neden olabilen tiroid bezi aktivitelerinde azalma
  • Dehidrasyon, kanda sodyum seviyesi düşüklüğü (özellikle yaşlı hastalarda, belirtileri: baş
    dönmesi, güçsüzlük, zihin bulanıklığı, uykulu veya çok yorgun hiss etme, kendini iyi
    hissetmeme, daha ciddi belirtiler, bayılma, nöbetler ve düşmeler), anti - diüretik hormonun
    yetersiz salınımı sendromu (SIADH)
  • İntihar davranışı, mani (aşırı aktivite, fikir uçuşmaları ve uyku ihtiyacı azalmasının olduğu
    bir hastalık), hal üsinasyonlar, saldırganlık ve kızgınlık
  • Serotonin sendromu (aşırı mutluluk hissi, sersemlik, sakarlık, huzursuzluk, sarhoş gibi
    hissetme, ateş basması, terleme veya kas sertliği hissine neden olabilen seyrek olarak görülen
    bir reaksiyon), nöbetler
  • Göz i çi basıncının artması (glokom)
  • Yüksek tansiyona bağlı kriz (hipertansif kriz)
  • Öksürük, hırıltılı solunum ve yüksek ateşin eşlik edebileceği nefes darlığı, ağızda
    iltihaplanma, dışkıya parlak kırmızı renkte kan bulaşması, nefes kokusu, kalın barsakta
    ilti haplanma (ishale neden olan)
  • Karaciğer yetmezliği, cildin veya göz aklarının sararması (sarılık)
  • Stevens - Johnson sendromu (cilt, ağız, gözler ve genital bölgede kabarcıklar ile seyreden
    ciddi bir hastalık), anjiyoödem (yüz ve boğazda şişmeye neden olan ciddi alerjik reaksiyonlar)
  • Çene kaslarında kasılma
  • Anormal idrar kokusu
  • Menopozal belirtiler, erkek veya kadında göğüsten anormal süt gelmesi
  • Doğumdan kısa bir süre sonra aşırı vajinal kanama (postpartum hemoraji)
    Çok seyrek
  • Ciltteki kan damarlarında iltihaplanma (kutanöz vaskülit)
    Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
    doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
    Yan etkilerin raporlanması
    Kullanma Talimatınd a yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
    durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
    etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
    0 800 31 4 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
    (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
    güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026