İlaç Bilgi Sayfası
EDOXTRA 60 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET)
Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
EDOXTRA 60 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8699540037403
- ATC kodu
- B01AF03
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- NOBEL İLAÇ SANAYİİ VE TİCARET A.Ş.
- Son kayıt güncellemesi
- 03.08.2026
- TİTCK doğrulanmış etkin madde
- Edoksaban tosılat monohıdrat
İlgili ilaçlar
En Çok Aranan Kan Sulandırıcılar
Resmî Kullanma Talimatı
EDOXTRA 60 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) Kullanım Bilgileri
EDOXTRA 60 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
EDOXTRA sar ı renkli, yuvarlak bombeli film kapl ı tablettir. Kutu içerisinde, 28 film kapl ı
tablet içeren blister ambalajda sunulur.
EDOXTRA etkin madde olarak edoksaban içerir ve antikoagülanlar ad ı verilen, kan suland ı r ı c ı
madde olarak da bilinen bir ilaç grubuna aittir. Bu ilaç, kan ı n p ı ht ı la ş mas ı n ı sa ğ layan önemli
bir madde olan faktör Xa’y ı engelleyerek kan p ı ht ı s ı olu ş umunu önler.
EDOXTRA yeti ş kinlerde:
- Valvüler olmayan atriyal fibrilasyon denilen bir tür düzensiz kalp at ı m ı ve kalp yetmezli ğ i,
geçirilmi ş inme veya yüksek tansiyon gibi en az bir ilave risk faktörünün bulundu ğ u
hastalarda beyinde (inme) ve vücudun di ğ er kan damarlar ı nda kan p ı ht ı s ı olu ş umunu
önlemek amac ı yla kullan ı l ı r.
- Bacaklardaki toplardamarlarda (derin ven trombozu) ve akci ğ erlerdeki kan
damarlar ı ndaki (pulmoner emboli) kan p ı ht ı lar ı n ı tedavi etmek ve bacaklar ve/veya
akci ğ erlerdeki kan damarlar ı nda kan p ı ht ı lar ı n ı n tekrar olu ş umunu önlemek amac ı yla
kullan ı l ı r.
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
A ş a ğ ı daki durumlarda EDOXTRA’y ı kullanmadan önce doktorunuza veya eczac ı n ı za
dan ı ş ı n ı z,
- Artm ı ş kanama riskiniz varsa ve bu durumda a ş a ğ ı daki ko ş ullardan herhangi birine
sahipseniz:
Son evre böbrek hastal ı ğ ı veya diyalize ba ğ l ı l ı k
Ciddi karaci ğ er rahats ı zl ı ğ ı
Kanama bozukluklar ı
Gözün arkas ı ndaki kan damarlar ı nda problem (retinopati)
Yak ı n dönemde geçirilmi ş beyin kanamas ı (kafa içi veya beyin içi kanama)
Beyin veya omurilikteki kan damarlar ı ile ilgili problemler
- E ğ er mekanik kalp kapa ğ ı na sahipseniz
EDOXTRA 15 mg, sadece EDOXTRA 30 mg’dan K vitamini antagonisti ilaçlar ı na (örn.
varfarin) geçi ş te kullan ı labilir (bkz. Bölüm 3 EDOXTRA nas ı l kullan ı l ı r?).
EDOXTRA’y ı dikkatli kullan ı n;
- E ğ er antifosfolipid sendromu adl ı bir hastal ı ğ ı n ı z (kanda p ı ht ı olu ş mas ı riskini yükselten bir
ba ğ ı ş ı kl ı k sistemi hastal ı ğ ı) oldu ğ unu biliyorsan ı z, bunu doktorunuza söyleyin, tedavinizin
de ğ i ş tirilmesi gerekip gerekmedi ğ ine doktorunuz karar verecektir.
E ğ er bir ameliyat geçirecekseniz:
- EDOXTRA’y ı ameliyattan önce ve sonra doktorunuzun belirtilmi ş oldu ğ u saatlere uygun
olarak kullanman ı z çok önemlidir. E ğ er mümkünse, ameliyattan en az 24 saat önce
EDOXTRA kullanmay ı b ı rak ı n ı z. EDOXTRA kullanmaya tekrar ne zaman ba ş layaca ğ ı n ı za
doktorunuz karar verecektir. Acil durumlarda, doktorunuz EDOXTRA ile ilgili uygun
aksiyonlar ı belirleme konusunda size yard ı mc ı olacakt ı r.
Bu uyar ı lar, geçmi ş teki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
dan ı ş ı n ı z.
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İ lac ı kullanmadan önce doktorunuza veya eczac ı n ı za dan ı ş ı n ı z.
EDOXTRA’y ı hamileyseniz kullanmay ı n ı z. E ğ er hamile kalma ihtimaliniz var ise, EDOXTRA
kullan ı rken güvenilir bir do ğ um kontrol yöntemi kullanmal ı s ı n ı z. EDOXTRA kullan ı rken
hamile kal ı rsan ı z hemen doktorunuza dan ı ş ı n ı z, doktorunuz tedaviye devam edip
etmeyece ğ inize karar verecektir.
Tedaviniz s ı ras ı nda hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczac ı n ı za
dan ı ş ı n ı z.
4
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
EDOXTRA’y ı a ş a ğ ı daki durumlarda DİKKATL İKULLANINIZ
A ş a ğ ı daki durumlarda EDOXTRA’y ı kullanmadan önce doktorunuza veya eczac ı n ı za
dan ı ş ı n ı z,
- Artm ı ş kanama riskiniz varsa ve bu durumda a ş a ğ ı daki ko ş ullardan herhangi birine
sahipseniz:
Son evre böbrek hastal ı ğ ı veya diyalize ba ğ l ı l ı k
Ciddi karaci ğ er rahats ı zl ı ğ ı
Kanama bozukluklar ı
Gözün arkas ı ndaki kan damarlar ı nda problem (retinopati)
Yak ı n dönemde geçirilmi ş beyin kanamas ı (kafa içi veya beyin içi kanama)
Beyin veya omurilikteki kan damarlar ı ile ilgili problemler
- E ğ er mekanik kalp kapa ğ ı na sahipseniz
EDOXTRA 15 mg, sadece EDOXTRA 30 mg’dan K vitamini antagonisti ilaçlar ı na (örn.
varfarin) geçi ş te kullan ı labilir (bkz. Bölüm 3 EDOXTRA nas ı l kullan ı l ı r?).
EDOXTRA’y ı dikkatli kullan ı n;
- E ğ er antifosfolipid sendromu adl ı bir hastal ı ğ ı n ı z (kanda p ı ht ı olu ş mas ı riskini yükselten bir
ba ğ ı ş ı kl ı k sistemi hastal ı ğ ı) oldu ğ unu biliyorsan ı z, bunu doktorunuza söyleyin, tedavinizin
de ğ i ş tirilmesi gerekip gerekmedi ğ ine doktorunuz karar verecektir.
E ğ er bir ameliyat geçirecekseniz:
- EDOXTRA’y ı ameliyattan önce ve sonra doktorunuzun belirtilmi ş oldu ğ u saatlere uygun
olarak kullanman ı z çok önemlidir. E ğ er mümkünse, ameliyattan en az 24 saat önce
EDOXTRA kullanmay ı b ı rak ı n ı z. EDOXTRA kullanmaya tekrar ne zaman ba ş layaca ğ ı n ı za
doktorunuz karar verecektir. Acil durumlarda, doktorunuz EDOXTRA ile ilgili uygun
aksiyonlar ı belirleme konusunda size yard ı mc ı olacakt ı r.
Bu uyar ı lar, geçmi ş teki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
dan ı ş ı n ı z.
EDOXTRA’n ı n yiyecek ve içecek ile kullan ı lmas ı
EDOXTRA yiyeceklerle birlikte veya tek ba ş ı na, bir miktar su ile birlikte bütün olarak
yutulmal ı d ı r.
Hamilelik
İ lac ı kullanmadan önce doktorunuza veya eczac ı n ı za dan ı ş ı n ı z.
EDOXTRA’y ı hamileyseniz kullanmay ı n ı z. E ğ er hamile kalma ihtimaliniz var ise, EDOXTRA
kullan ı rken güvenilir bir do ğ um kontrol yöntemi kullanmal ı s ı n ı z. EDOXTRA kullan ı rken
hamile kal ı rsan ı z hemen doktorunuza dan ı ş ı n ı z, doktorunuz tedaviye devam edip
etmeyece ğ inize karar verecektir.
Tedaviniz s ı ras ı nda hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczac ı n ı za
dan ı ş ı n ı z.
Emzirme
İ lac ı kullanmadan önce doktorunuza veya eczac ı n ı za dan ı ş ı n ı z.
EDOXTRA’y ı emziriyorsan ı z kullanmay ı n ı z.
5
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
Uygun kullan ı m ve doz/uygulama s ı kl ı ğ ı için talimatlar:
İ lac ı n ı z ı her zaman doktorunuzun tam olarak söyledi ğ i ş ekilde al ı n ı z. Emin de ğ ilseniz
doktorunuza dan ı ş arak kontrol ediniz.
EDOXTRA’y ı a ş a ğ ı daki durumlarda, önerildi ğ i ş ekilde kullan ı n ı z.
Önerilen doz günde bir kere bir adet 60 mg tablettir.
- E ğ er böbrek fonksiyonlar ı n ı zda bozukluk varsa, günlük doz doktorunuz taraf ı ndan günde
bir kere bir adet 30 mg tablete dü ş ürülebilir.
- E ğ er vücut a ğ ı rl ı ğ ı n ı z 60 kg veya alt ı nda ise, önerilen günlük doz günde bir kere bir adet
30 mg tablettir.
- E ğ er doktorunuz size P-gp inhibitörü olarak bilinen bir ilaç (siklosporin, dronedaron,
eritromisin veya ketokonazol) reçetelendirdiyse: önerilen günlük doz günde bir kere bir
adet 30 mg tablettir.
Doktorunuz antikoagülan tedavinizi a ş a ğ ı daki gibi de ğ i ş tirebilir:
K vitamini antagonisti içeren p ı ht ı la ş ma önleyici tedaviden (örn. varfarin) EDOXTRA’ya geçi ş:
K Vitamini antagonisti içeren p ı ht ı la ş ma önleyici ilac ı (örn. varfarin) almay ı b ı rak ı n.
Doktorunuzun kan ölçümleri yapmas ı gerekecektir ve size EDOXTRA kullanmaya ba ş laman ı z
gereken zaman ı söyleyecektir.
VKA (K vitamini antagonisti) olmayan oral p ı ht ı la ş ma önleyici ilaçlardan (dabigatran,
rivaroksaban veya apiksaban) EDOXTRA’ya geçi ş:
Daha önceki ilaçlar ı (örn. dabigatran, rivaroksaban veya apiksaban) kullanmay ı b ı rak ı n ve
planlanm ı ş olan bir sonraki dozu alman ı z gereken zamanda EDOXTRA ile tedaviye ba ş lay ı n ı z.
Parenteral p ı ht ı la ş ma önleyici ilaçlardan (örn. heparin) EDOXTRA’ya geçi ş:
Antikoagülan ilac ı (örn. heparin) kullanmay ı b ı rak ı n ve planlanm ı ş olan bir sonraki
antikoagülan dozunu alman ı z gereken zamanda EDOXTRA ile tedaviye ba ş lay ı n ı z.
EDOXTRA’dan K vitamini antagonisti içeren p ı ht ı la ş ma önleyici tedaviye geçi ş (örn. varfarin):
E ğ er EDOXTRA 60 mg kullan ı yorsan ı z:
Doktorunuz EDOXTRA dozunuzu günde 30 mg tablete dü ş ürecek ve K vitamini antagonisti
içeren bir ilaç (örn. varfarin) ile birlikte alman ı z ı söyleyecektir. Doktorunuzun kan ölçümleri
yapmas ı gerekecektir ve size EDOXTRA kullanmay ı b ı rakman ı z gereken zaman ı
söyleyecektir.
E ğ er (dozu azalt ı lm ı ş) 30 mg EDOXTRA kullan ı yorsan ı z:
Doktorunuz EDOXTRA dozunuzu günde 15 mg tablete dü ş ürecek ve K vitamini antagonisti
içeren bir ilaç (örn. varfarin) ile birlikte alman ı z ı söyleyecektir. Doktorunuzun kan ölçümleri
yapmas ı gerekecektir ve size EDOXTRA kullanmay ı b ı rakman ı z gereken zaman ı
söyleyecektir.
EDOXTRA’dan VKA (K vitamini antagonisti) olmayan oral p ı ht ı la ş ma önleyici ilaçlara geçi ş
(dabigatran, rivaroksaban veya apiksaban):
EDOXTRA kullanmay ı b ı rak ı n ve planlanm ı ş olan bir sonraki EDOXTRA dozunu alman ı z
gereken zamanda VKA olmayan oral antikoagülan ilac ı (örn. dabigatran, rivaroksaban veya
apiksaban) ile tedaviye ba ş lay ı n.
EDOXTRA’dan parenteral p ı ht ı la ş ma önleyici (antikoagülan) ilaçlara geçi ş (örn. heparin):
EDOXTRA kullanmay ı b ı rak ı n ve planlanm ı ş olan bir sonraki EDOXTRA dozunu alman ı z
gereken zamanda parenteral antikoagülan ilac ı (örn. heparin) ile tedaviye ba ş lay ı n.
Kardiyoversiyon geçiren hastalar:
Anormal kalp at ı ş ı n ı z ı n kardiyoversiyon ad ı verilen bir i ş lemle normale dönmesi gerekiyorsa,
beyninizdeki ve vücudunuzdaki di ğ er kan damarlar ı nda olu ş abilecek kan p ı ht ı lar ı n ı önlemek
için doktorunuzun önerisi do ğ rultusunda EDOXTRA al ı n ı z.
Uygulama yolu ve metodu:
EDOXTRA yiyeceklerle birlikte veya tek ba ş ı na, bir miktar su ile birlikte bütün olarak
yutulmal ı d ı r.
Tableti bütün olarak yutmakta zorlan ı yor iseniz, EDOXTRA'y ı alman ı n di ğ er yollar ı hakk ı nda
doktorunuzla konu ş unuz. Tablet, kullan ı lmadan hemen önce ezilip suyla veya elma püresiyle
kar ı ş t ı r ı labilir. Gerekirse doktorunuz ezilmi ş EDOXTRA tableti size bir mide tüpü vas ı tas ı yla
da verebilir.
De ğ i ş ik ya ş gruplar ı:
Çocuklarda kullan ı m ı:
EDOXTRA çocuklarda ve 18 ya ş alt ı ergenlerde tavsiye edilmemektedir. Çocuklarda ve
ergenlerde kullan ı m ı na dair bir bilgi mevcut de ğ ildir.
Özel kullan ı m durumlar ı:
Böbrek yetmezli ğ i:
Son dönem böbrek yetmezli ğ i veya diyaliz hastas ı iseniz EDOXTRA kullanmamal ı s ı n ı z.
Hafif ş iddette böbrek yetmezli ğ i olan hastalar için tavsiye edilen EDOXTRA dozu günde 60
mg’d ı r. Orta ş iddetli veya ciddi böbrek yetmezli ğ i olan hastalar için tavsiye edilen EDOXTRA
dozu günde 30 mg’d ı r.
Karaci ğ er yetmezli ğ i:
Karaci ğ er enzimlerinizde normalin iki kat ı ndan fazla yükselme varsa, EDOXTRA kullan ı m ı
önerilmemektedir.
Ciddi karaci ğ er yetmezli ğ i olan hastalarda EDOXTRA kullan ı m ı önerilmemektedir. Hafif ila
orta ş iddette karaci ğ er yetmezli ğ i olan hastalar için tavsiye edilen EDOXTRA dozu 60 mg’d ı r.
Hafif ila orta ş iddette karaci ğ er yetmezli ğ i olan hastalarda EDOXTRA dikkatle kullan ı lmal ı d ı r.
EDOXTRA, kanama riskine neden olabilecek nitelikte karaci ğ er hastal ı ğ ı olanlarda
kullan ı lmamal ı d ı r.
E ğ er EDOXTRA’n ı n etkisinin çok güçlü veya zay ı f oldu ğ una dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczac ı n ı z ile konu ş unuz.
Kullanman ı z gerekenden daha fazla EDOXTRA kulland ı ysan ı z:
E ğ er çok fazla EDOXTRA tablet ald ı ysan ı z hemen doktorunuz ile konu ş unuz. E ğ er önerilen
miktardan daha fazla EDOXTRA ald ı ysan ı z kanama riskiniz artm ı ş olabilir.
EDOXTRA’dan kullanman ı z gerekenden fazlas ı n ı kullanm ı ş san ı z, bir doktor veya eczac ı ile
konu ş unuz.
EDOXTRA’y ı kullanmay ı unutursan ı z:
Hat ı rlad ı ğ ı n ı zda hemen al ı n ı z ve bir sonraki tableti ertesi gün al ı p sonraki günler normaldeki
gibi günde bir tablet almaya devam ediniz.
Unutulan dozlar ı dengelemek için ayn ı gün içinde çift doz almay ı n ı z.
EDOXTRA ile tedavi sonland ı r ı ld ı ğ ı nda olu ş abilecek etkiler
Doktorunuz ile konu ş madan EDOXTRA almay ı b ı rakmay ı n ı z, çünkü EDOXTRA ciddi
rahats ı zl ı klar ı tedavi eder ve önler.
Bu ürünün kullan ı m ı ile ilgili daha fazla sorunuz varsa doktorunuza veya eczac ı n ı za sorunuz.
6
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, bu ilac ı n içeri ğ inde bulunan maddelere duyarl ı olan ki ş ilerde yan etkiler
olabilir.
Benzer di ğ er ilaçlar gibi (kan p ı ht ı la ş mas ı n ı engelleyici ilaçlar), EDOXTRA da hayat ı tehdit
edici kanamalara neden olabilir. Bazen bu kanamalar aç ı kça anla ş ı lmayabilir.
A ş a ğ ı dakilerden biri olursa, EDOXTRA’ı kullanmay ı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yak ı n hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz:
Yayg ı n olmayan:
-Hipersensitivite (a ş ı r ı duyarl ı l ı k reaksiyonlar ı)
Seyrek:
-Anaflaktik reaksiyon
-Alerjik ödem
Bunlar ı n hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
E ğ er bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin EDOXTRA’ya alerjiniz var demektir. Acil t ı bbi
müdahaleye veya hastaneye yat ı r ı lman ı za gerek olabilir.
A ş a ğ ı dakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yak ı n hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz:
E ğ er kendi kendine geçmeyen kanama vakalar ı ya ş arsan ı z ya da a ş ı r ı kanamaya dair belirtiler
deneyimlerseniz (a ş ı r ı halsizlik, yorgunluk, solukluk, ba ş dönmesi, ba ş a ğ r ı s ı ve aç ı klanamayan
ş i ş likler) hemen doktorunuza dan ı ş ı n ı z.
Bunlar ı n hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil t ı bbi müdahale gerekebilir. Doktorunuz sizi daha yak ı n
bir gözlem alt ı nda tutabilir ya da tedavi ş eklinizi de ğ i ş tirebilir.
Yan etkiler a ş a ğ ı daki kategorilerde gösterildi ğ i ş ekilde s ı ralanm ı ş t ı r:
Çok yayg ı n: 10 hastan ı n en az 1’inde görülebilir.
Yayg ı n: 10 hastan ı n 1’inden az, fakat 100 hastan ı n 1’inden fazla görülebilir.
Yayg ı n olmayan: 100 hastan ı n 1’inden az, fakat 1000 hastan ı n 1’inden fazla görülebilir.
Seyrek: 1000 hastan ı n 1’inden az, fakat 10.000 hastan ı n 1’inden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastan ı n 1’inden az görülebilir.
Bilinmeyen: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yayg ı n:
Kar ı n a ğ r ı s ı
Normal olmayan karaci ğ er kan testleri
Deriden veya derialt ı na kanama
Anemi (dü ş ük seviyede k ı rm ı z ı kan hücresi)
Burun kanamas ı
Vajinada kanama
Döküntü
Ba ğ ı rsakta kanama
A ğ ı zdan ve/veya bo ğ azdan kanama
İ drarda kan görülmesi
Yaralanma sonras ı kanama (delinme) (ponksiyon yerinde kanama)
Mide bulant ı s ı
Mide kanamas ı
Sersemlik
Ba ş a ğ r ı s ı
Ka ş ı nt ı
Kandaki bilirubin (normalde karaci ğ erde bulunan bir madde) seviyesinde art ı ş
Gama glutamil transferaz (vücutta birçok organda ve karaci ğ erde bulunan bir enzim)
seviyesinde art ı ş
K ı zar ı kl ı k
Yayg ı n olmayan:
Gözlerde kanama (konjonktival /skleral hemoraji, intraoküler hemoraji)
Ameliyat sonras ı ameliyat yaras ı n ı n kanamas ı
Öksürüldü ğ ünde kan tükürülmesi
Beyin kanamas ı
Di ğ er türlü kanamalar
Kanda trombosit say ı s ı n ı n azalmas ı (p ı ht ı la ş may ı etkileyebilir)
Alerjik reaksiyon
Kurde ş en
Kandaki alkalen fosfataz (vücudumuzda özellikle iskelet sistemi ve mide-ba ğ ı rsak
sisteminde yo ğ un olarak üretilen bir enzim) seviyesinde art ı ş
Kandaki transaminaz (bir tür karaci ğ er enzimi) seviyesinde art ı ş
Seyrek:
Kaslarda kanama
Eklem içi kanama
Kar ı n içi kanama (retroperitoneal hemoraji)
Kalpte kanama
Kafa içi kanama (subaraknoid hemoraji, subdural hemoraji)
Cerrahi giri ş im sonras ı kanama
Alerjik ş ok
Alerjik reaksiyona ba ğ l ı olarak vücudun herhangi bir yerinde ş i ş kinlik
Bilinmiyor:
Böbreklerin düzgün çal ı ş amamas ı na yol açabilen, bazen idrarda kan ile kendini gösteren
böbrekte kanama (antikoagülan ili ş kili nefropati).
E ğ er bu kullanma talimat ı nda bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ı la ş ı rsan ı z,
doktorunuzu veya eczac ı n ı z ı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanmas ı
Kullanma Talimat ı nda yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczac ı n ı z veya hem ş ireniz ile konu ş unuz. Ayr ı ca kar ş ı la ş t ı ğ ı n ı z yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İ laç Yan Etki Bildirimi” ikonuna t ı klayarak ya da
0 800 314 00 08 numaral ı yan etki bildirim hatt ı n ı arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğ unuz ilac ı n
güvenlili ğ i hakk ı nda daha fazla bilgi edinilmesine katk ı sa ğ lam ı ş olacaks ı n ı z.
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Göğüs Hastalıkları Kaynak doğrulandı
(2) Yukarıda tanımlanan durumların belirtildiği; (Mülga:RG-16/06/2020-31157/10-b md. Yürürlük: 24/06/2020) en az birinin kardiyoloji (Ek: RG-16/06/2020-31157/10-b md. Yürürlük: 24/06/2020) veya nöroloji uzman hekimi olması koşuluyla, kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerinden en az üçünün bulunduğu (Değişik:RG-25/03/2025- 32852/ 10-b md. Yürürlük:04/04/2025) 1 yıl süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (Ek:RG- 25/03/2025-32852/ 10-b md. Yürürlük:04/04/2025) İlk iki rapor süresi (toplam 24 ay) sonunda, sonraki raporlar kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerince düzenlenen uzman hekim raporuna istinaden bu hekimlerce ve aile hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (3) Yukarıda tanımlanan durumların belirtildiği kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi uzman hekimlerinden (Değişik:RG-10/05/2018-30417/14-c md. Yürürlük:18/05/2018) ; aynı uzmanlık dalından üçünün veya bu uzmanlık dallarından herhangi üçünün bulunduğu (Değişik:RG-25/03/2025-32852/ 10-c md. Yürürlük:04/04/2025) 1 yıl süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (Değişik: RG-25/03/2025-32852/10-c md. Yürürlük:04/04/2025) İlk iki rapor süresi (toplam 24 ay) sonunda, sonraki raporlar kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerince düzenlenen uzman hekim raporuna istinaden bu hekimlerce ve aile hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 04.04.2025
- Resmî kural
- 4.2.15.D-1 | 4.2.15.D-2
- Kaynak
- SUT_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme İç Hastalıkları Kaynak doğrulandı
(2) Yukarıda tanımlanan durumların belirtildiği; (Mülga:RG-16/06/2020-31157/10-b md. Yürürlük: 24/06/2020) en az birinin kardiyoloji (Ek: RG-16/06/2020-31157/10-b md. Yürürlük: 24/06/2020) veya nöroloji uzman hekimi olması koşuluyla, kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerinden en az üçünün bulunduğu (Değişik:RG-25/03/2025- 32852/ 10-b md. Yürürlük:04/04/2025) 1 yıl süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (Ek:RG- 25/03/2025-32852/ 10-b md. Yürürlük:04/04/2025) İlk iki rapor süresi (toplam 24 ay) sonunda, sonraki raporlar kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerince düzenlenen uzman hekim raporuna istinaden bu hekimlerce ve aile hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (3) Yukarıda tanımlanan durumların belirtildiği kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi uzman hekimlerinden (Değişik:RG-10/05/2018-30417/14-c md. Yürürlük:18/05/2018) ; aynı uzmanlık dalından üçünün veya bu uzmanlık dallarından herhangi üçünün bulunduğu (Değişik:RG-25/03/2025-32852/ 10-c md. Yürürlük:04/04/2025) 1 yıl süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (Değişik: RG-25/03/2025-32852/10-c md. Yürürlük:04/04/2025) İlk iki rapor süresi (toplam 24 ay) sonunda, sonraki raporlar kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerince düzenlenen uzman hekim raporuna istinaden bu hekimlerce ve aile hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 04.04.2025
- Resmî kural
- 4.2.15.D-1 | 4.2.15.D-2
- Kaynak
- SUT_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Kalp ve Damar Cerrahisi Kaynak doğrulandı
(2) Yukarıda tanımlanan durumların belirtildiği; (Mülga:RG-16/06/2020-31157/10-b md. Yürürlük: 24/06/2020) en az birinin kardiyoloji (Ek: RG-16/06/2020-31157/10-b md. Yürürlük: 24/06/2020) veya nöroloji uzman hekimi olması koşuluyla, kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerinden en az üçünün bulunduğu (Değişik:RG-25/03/2025- 32852/ 10-b md. Yürürlük:04/04/2025) 1 yıl süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (Ek:RG- 25/03/2025-32852/ 10-b md. Yürürlük:04/04/2025) İlk iki rapor süresi (toplam 24 ay) sonunda, sonraki raporlar kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerince düzenlenen uzman hekim raporuna istinaden bu hekimlerce ve aile hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (3) Yukarıda tanımlanan durumların belirtildiği kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi uzman hekimlerinden (Değişik:RG-10/05/2018-30417/14-c md. Yürürlük:18/05/2018) ; aynı uzmanlık dalından üçünün veya bu uzmanlık dallarından herhangi üçünün bulunduğu (Değişik:RG-25/03/2025-32852/ 10-c md. Yürürlük:04/04/2025) 1 yıl süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (Değişik: RG-25/03/2025-32852/10-c md. Yürürlük:04/04/2025) İlk iki rapor süresi (toplam 24 ay) sonunda, sonraki raporlar kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerince düzenlenen uzman hekim raporuna istinaden bu hekimlerce ve aile hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 04.04.2025
- Resmî kural
- 4.2.15.D-1 | 4.2.15.D-2
- Kaynak
- SUT_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Kardiyoloji Kaynak doğrulandı
(2) Yukarıda tanımlanan durumların belirtildiği; (Mülga:RG-16/06/2020-31157/10-b md. Yürürlük: 24/06/2020) en az birinin kardiyoloji (Ek: RG-16/06/2020-31157/10-b md. Yürürlük: 24/06/2020) veya nöroloji uzman hekimi olması koşuluyla, kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerinden en az üçünün bulunduğu (Değişik:RG-25/03/2025- 32852/ 10-b md. Yürürlük:04/04/2025) 1 yıl süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (Ek:RG- 25/03/2025-32852/ 10-b md. Yürürlük:04/04/2025) İlk iki rapor süresi (toplam 24 ay) sonunda, sonraki raporlar kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerince düzenlenen uzman hekim raporuna istinaden bu hekimlerce ve aile hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (3) Yukarıda tanımlanan durumların belirtildiği kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi uzman hekimlerinden (Değişik:RG-10/05/2018-30417/14-c md. Yürürlük:18/05/2018) ; aynı uzmanlık dalından üçünün veya bu uzmanlık dallarından herhangi üçünün bulunduğu (Değişik:RG-25/03/2025-32852/ 10-c md. Yürürlük:04/04/2025) 1 yıl süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (Değişik: RG-25/03/2025-32852/10-c md. Yürürlük:04/04/2025) İlk iki rapor süresi (toplam 24 ay) sonunda, sonraki raporlar kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerince düzenlenen uzman hekim raporuna istinaden bu hekimlerce ve aile hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 04.04.2025
- Resmî kural
- 4.2.15.D-1 | 4.2.15.D-2
- Kaynak
- SUT_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Nöroloji Kaynak doğrulandı
(2) Yukarıda tanımlanan durumların belirtildiği; (Mülga:RG-16/06/2020-31157/10-b md. Yürürlük: 24/06/2020) en az birinin kardiyoloji (Ek: RG-16/06/2020-31157/10-b md. Yürürlük: 24/06/2020) veya nöroloji uzman hekimi olması koşuluyla, kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerinden en az üçünün bulunduğu (Değişik:RG-25/03/2025- 32852/ 10-b md. Yürürlük:04/04/2025) 1 yıl süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (Ek:RG- 25/03/2025-32852/ 10-b md. Yürürlük:04/04/2025) İlk iki rapor süresi (toplam 24 ay) sonunda, sonraki raporlar kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerince düzenlenen uzman hekim raporuna istinaden bu hekimlerce ve aile hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (3) Yukarıda tanımlanan durumların belirtildiği kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi uzman hekimlerinden (Değişik:RG-10/05/2018-30417/14-c md. Yürürlük:18/05/2018) ; aynı uzmanlık dalından üçünün veya bu uzmanlık dallarından herhangi üçünün bulunduğu (Değişik:RG-25/03/2025-32852/ 10-c md. Yürürlük:04/04/2025) 1 yıl süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (Değişik: RG-25/03/2025-32852/10-c md. Yürürlük:04/04/2025) İlk iki rapor süresi (toplam 24 ay) sonunda, sonraki raporlar kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerince düzenlenen uzman hekim raporuna istinaden bu hekimlerce ve aile hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 04.04.2025
- Resmî kural
- 4.2.15.D-1 | 4.2.15.D-2
- Kaynak
- SUT_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kaynak ve güncelleme