İçeriğe geç

FEMARA 2,5 MG 30 FİLM TABLET

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 848,15 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde letrozol
letrozol içeren diğer ilaçlar
Reçeteleyebilen branşlar
Aile Hekimliği
Koşulları ve kaynakları gör

FEMARA 2,5 MG 30 FİLM TABLET Ürün Bilgileri

Etken madde
letrozol
Barkod
8699504090253
ATC kodu
L02BG04
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
NOVARTİS SAĞLIK GIDA VE TARIM ÜRÜNLERİ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
Güncel fiyat
848,15 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

FEMARA 2,5 MG 30 FİLM TABLET Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

FEMARA 2,5 MG 30 FİLM TABLET Nedir ve ne için kullanılır?

Femara tabletler, koyu sarı renkli, yuvarlak, hafif bombeli, kenarları eğimli, bir yüzünde ‘‘FV’’, diğer yüzünde ‘‘CG’’ basılı film tabletlerdir. FEMARA, 30 adet film kaplı tablet içeren blister amba lajlarda takdim edilmektedir. Her bir FEMARA film kaplı tablet 2 ,5 mg letrozol içerir. Letrozol, aromataz inhibitörler i olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir. FEMARA ile yapılan tedavi h ormonal (ya da endokrin) bir meme kanseri tedavisidir. Meme kanserinin gelişimi sıklıkla, dişi cinsiyet hormonları olan östrojenler tarafından uyarılır. FEMARA östrojen üret iminde rol oynayan bir enzimi (aromataz) bloke etmek suretiyle östrojen miktarını azaltır ve böylece büyüyebilmek için östrojene ihtiyaç duyan meme kanserlerinin büyümesini önleyebilir. Sonuç olarak da, tümör hücreleri nin büyümesi yavaşlar veya durur ve vücudun diğer kısımlarına yayılması yavaşlar veya durur . Ayrıca FEMARA, hem meme cerrahisinden önce tümör boyutunun küçültülmesinde kullanılabili r, hem de meme cerrahisinden sonra tümörün tekrar oluşmasını önlemede yardımcı olur. Femara menopozdaki yani menstrüasyonları kesilen kadınlarda meme kanserinin tedavisi için kullanılır. Kanserin yeniden ortaya çıkmasını önlemede kullanılır. Meme kanseri ameliyatından sonra veya tamiksofen ile beş yıllık tedaviyi takiben birinci tedavi olarak kullanılabilir. Femara aynı zamanda meme tümörünün ileri evre meme kanseri olan hastalarda vücudun diğer kısımlarına yayılmasını önlemede kullanılır. FEMARA tedavisinin izlenmesi: FEMARA yalnızca sıkı tıbbi denetim altında alınmalıdır. Doktorunuz tedavinin istenen etkiyi sağlayıp sağlamadığını kontrol etmek için durumunuzu düzenli olarak kontrol edecektir. FEMARA ’nın nasıl etkili olduğu ya da bu ilacın size neden reçete edildiği hakkında sorularınız varsa doktorunuza sorun.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

FEMARA 2,5 MG 30 FİLM TABLET Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer:

  • Şiddetli bir böbrek hastalığınız varsa
  • Şiddetli bir karaciğer hastalığınız varsa
  • Eğer osteoporoz ya da kemik kırıkları öykünüz varsa. Meno poza girdiğinizden (adetlerin kesilmesi) emin olmak için FEMARA almadan önce doktorunuz hormon düzeylerinizi kontrol etmek isteyebilir. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. Doktorunuz a yrıca kemik sağlığınızı izlemeye de karar verebilir çünkü bu ilaç kemiklerde incelmeye ya da hasara yol açabilir (osteoporoz, kemik erimesi). Letrozol, tendonlarda (kasları kemiklere bağlayan bağ dokuları) iltihaplanmaya veya tendon hasarına neden olabilir (bkz. Bölüm 4). Tendon ağrısının veya şişmesinin herhangi bir belirtisinde, ağrılı bölgeyi dinlendirin iz ve doktorunuza başvurun uz. FEMARA’nın yiyecek ve içecek ile kullanılması FEMARA, yiyeceklerle birlikte veya tek başına alınabilir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

FEMARA 2,5 MG 30 FİLM TABLET Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız . Hamileyseniz FEMARA kullanmayınız çünkü bu doğmamış bebeğinize zarar verebilir. FEMARA, yalnızca menopoz sonrası durumundaki kadınlarda önerildiği için, hamilelikle ilgili kısıtlamalar büyük olasılıkla sizin için geçerli olmayacaktır. Bununla birlikte, yakın bir zamanda menopoz sonrası duruma geçtiyseniz ya da menopoz öncesi durumdaysanız, hamile kalma potansiyeliniz olabileceği için, etkili bir doğum kontrolü uygulama ihtiyacınızı doktorunuzla kon uşmalısınız. Eğer yakın zamana kadar adetleriniz devam etmişse, hamile kalma potansiyeliniz olabileceği için, doğum kontrolü uygulama ihtiyacınızı doktorunuzla konuşmalısınız. Tedaviniz sırasında hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya ec zacınıza danı ş ınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

FEMARA 2,5 MG 30 FİLM TABLET Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. FEMARA kullanıyorsanız bebeğinizi emzirmeyiniz. Emziriyorsanız bunu doktorunuza bildiriniz.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

FEMARA 2,5 MG 30 FİLM TABLET Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

  • FEMARA’nın genellikle kullanılan dozu, günde 1 defa 1 tablettir.
  • FEMARA’yı her gün aynı saatte almanız ilacınızı ne zaman alacağınızı hatırlamanıza yardımcı olacaktır .
  • FEMARA’yı her zaman doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Eğer nasıl kullanacağınızdan emin değilseniz, doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
  • Doktorunuz belirttiği sürece FEMARA kullanmaya devam edin iz. FEMARA’yı a ylar ya da yıllar boyunca kullanmanız gerekebilir.
  • FEMARA’yı ne kadar süre kullanmaya devam edeceğiniz konusunda sorunuz varsa, doktorunuzla konuşunuz.

Uygulama yolu ve metodu

  • FEMARA sadece ağızdan kullanım içindir.
  • Tableti aç ya da tok karnına alabilirsiniz.
  • Tabletleri tercihe n her gün aynı saatte bir bardak su ile yutu nuz.
  • Tableti çiğnemeyiniz, bölmeyiniz ya da ezmeyiniz.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanım

FEMARA, çocuklarda ya da ergenlik dönemindeki gençlerde (18 yaş altı) kullanılmaz.

Yaşlılarda kullanım

65 yaş v e üzerindeki hastalar için özel bir doz önerisi yoktur.

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Hafif k araciğer yetmezliği veya böbrek yetmezliği olan hastalar için doz ayarlaması gerekli değildir. Ancak, şiddetli karaciğer yetmezliği ve böbrek yetmezliği olan hastalar yakın gözetim altında tutulmalıdır. Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça bu talimatları takip ediniz. İlacınızı zamanında almayı unutmayınız. Doktorunuz FEMARA ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecekt ir. Tedaviyi erken kesmeyiniz, çünkü istenen sonucu alamazsınız. Tedavi boyunca sıkı bir tıbbi denetim altında olmanız gerekmektedir. FEMARA, vücudunuzdaki östrojenlerde azalmaya bağlı olarak kemiklerinizde incelmeye ve aşınmaya (osteoporoz) yol açabilir. Doktorunuz, tedavi öncesinde, sırasında ve sonrasında kemik yoğunluğunuzu ölçmeye karar verebilir (osteoporozu takip etmenin bir yolu). Eğer FEMARA’nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla FEMARA kullandıysanız: FEMARA’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Tıbbi tedavi görmeniz gerekebilir. Tablet kutusunu yanınızda götürünüz ve doktorunuza gösteriniz. FEMARA’yı kullanmayı unutursanız: İlacınızı almayı unutursanız, unuttuğunuzu fark eder etmez bu dozu alınız ve sonraki dozu her zamanki saatte alınız. Eğer, ilacınızı almayı unuttuğunuzu bir sonraki dozun alınma saatine çok yakın bir saatte (örneği n; 2 ya da 3 saat) anımsarsanız, atladığınız dozdan vazgeçin ve bir sonraki dozu, her zamanki saatinde alınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. FEMARA ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler FEMARA tedavisini sonlandırmak hastalığınızın daha kötüye gitmesine neden olabilir. Doktorunuz tarafından belirtilmedikçe, FEMARA kullanmayı bırakmayınız. FEMARA’nın kullanımı ile ilgili herhangi bir sorunuz varsa, doktorunuz veya eczacınıza danışınız.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

FEMARA 2,5 MG 30 FİLM TABLET Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, FEMARA’nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Çoğu yan etki hafif - orta şiddette görülür ve genellikle tedavi başladıktan birkaç gün -birkaç hafta sonra ortadan kalkar. Sıcak basması, saç dökülmesi veya vajinada kanama gibi bazı yan etkiler, vücudunuzdaki östrojen yokluğuna bağlı olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, FEMARA’yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Yaygın olmayan

  • Güçsüzlük, vücudun herhangi bir yerinde felç veya his kaybı (özellikle kol ve bacakta), koordinasyon kaybı, bulantı veya konuşma ya da nefes alıp vermede güçlük (bir beyin bozukluğunun belirtileri, örn. inme)
  • Ani ve baskı şeklinde göğüs ağrısı (bir kalp bozukluğunun işareti)
  • Aşırı derecede hassas olan ve olasılıkla dokunulduğunda ağrı yapan bir damar boyunca şişlik ve kızarıklık
  • Enfeksiyonlara bağlı şiddetli ateş, üşüme veya ağız ülserleri (beyaz kan hücresi eksikliği)
  • Şiddetli ve kalıcı bulanık görme
  • Tendo n iltihabı veya tendinit (kasları kemiklere bağlayan bağ dokuları) Seyrek
  • Nefes alıp vermede güçlük, göğüs ağrısı, bayılma, hızlı kalp atışı, derinin mavi renk alması veya ani kol, bacak veya ayak ağrısı (bir kan pıhtısının oluşmuş olabileceğinin işareti )
  • Özellikle yüz ve boğazda olmak üzere şişlik (alerjik reaksiyon işareti)
  • Sarı deri ve gözler, bulantı, iştah kaybı, koyu renkli idrar (hepatit işaretleri)
  • Döküntü, kırmızı deri, dudaklarda, gözlerde ve ağızda kabarcıklar, deride soyulma, ateş (deri bozukl uğu işaretleri)
  • Bir tendonun (kasları kemiklere bağlayan bağ dokuları) yırtılması Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin FEMARA’ya karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın10 hastada birden az, fakat 100 hastada birden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastada birden az, fakat 1.000 hastada birden fazla görülebilir.
Seyrek1.000 hastada birden az, fakat 10.000 hastada birden fazla görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastada birden az görülebilir.

Sıklığı bilinmeyen :Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz

Çok yaygın

  • Kolesterol seviyelerinin yükselmesi (hiperkolesterolemi)
  • Sıcak basması
  • Terlemede artış
  • Yorgunluk, güçsüzlük ve huzursuzluk (genellikle kendini kötü hissetme)
  • Kemik ve eklemlerde ağrı (artralji) Yaygın
  • Deri döküntüsü
  • Baş ağrısı
  • Sersemlik hali
  • Kırıklık (genel iyi hissetmeme hali)
  • Gastrointestinal bozukluklar; bulantı, kusma, hazımsızlık, kabızlık, ishal gibi
  • Cilt kuruluğu, döküntü
  • İştah artışı veya kaybı
  • Kaslarda ağrı, kemik ağrısı
  • Kemiklerde, bazı durumlarda kemik kırıklarına yol açan incelme ve aşınma (osteoporoz) (ayrıca bkz. Bölüm 3)
  • Kollarda, ellerde, ayaklarda, ayak bileklerinde şişme (ödem)
  • Depresyon
  • Ağırlık artışı
  • Saç kaybı
  • Yüksek tansiyon (hipertansiyon)
  • Karın ağrısı
  • Kuru deri
  • Vajinal kanama
  • Çarpıntılar, hızlı kalp atışı
  • Eklem sertliği (artrit)
  • Göğüs ağrısı Yaygın olmayan
  • Endişe, asabiyet, kolay sinirlenme, uyuşukluk, hafıza sorunları, uyku hali, uykusuzluk gibi sinir bozuklukları
  • Ellerde veya el bileklerinde ağrı veya yanma hissi (karpal tünel sendromu)
  • His bozukluğu, özellikle dokunma hissinde
  • Bulanık görme, katarakt, göz tahrişi gibi göz bozuklukları
  • Kaşıntı (ürtiker) gibi deri bozuklukları
  • Vajinal akıntı veya kuruluk
  • Meme ağrısı
  • At eş
  • Susuzluk, tat bozukluğu, ağız kuruluğu
  • Mukoz membranlarda kuruluk
  • Ağırlık azalması
  • İdrar yolu enfeksiyonu, idrara çıkma sıklığında artış
  • Öksürük
  • Enzim düzeylerinde artış
  • Derinin ve gözlerin sararması
  • Kanda yüksek bilirubin düzeyleri (alyuvarların bir parçalanma ürünü)
  • Sarılık
  • Ödem Seyrek
  • Akciğer embolisi (kan pıhtısının akciğerde bir damarı tıkaması) , arter trombozu (atar damarda pıhtı oluşması) , serebrovasküler infarkt (beyin damalarında tıkanıklığa bağlı doku dökümü) Bilinmiyor
  • Tetik parmak (p armağınızın ya da başparmağınızın bükülü pozisyonda kaldığı bir tıbbi durum).
  • Anafilaktik reaksiyon (yaşamı tehdit eden ciddi alerjik reaksiyon)
  • Hepatit (karaciğer iltihabı)
  • Anjiyoödem (derinin veya mukozanın altındaki bölgenin hızlı şişmesi) , toksik epidermal nekroliz (deri ve mukozada hızlı ilerleyen yaygın doku harabiyeti) , eritema multiforme (deri ve mukozalarda ani olarak gelişen ve tekrar etme eğilimi gösteren bir deri hastalığı)

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Sağlık raporuna istinaden reçeteleme Aile Hekimliği Kaynak doğrulandı

13.06.2024 tarihli SGK “Aile Hekimlerince Reçete Edilebilecek İlaçlar” listesinde, SUT kapsamında düzenlenen sağlık raporuna istinaden aile hekimlerince reçete edilebilecek ilaçlar arasında yer alır. Ürün 31.07.2026 birleşik EK-4/A listesinde aktiftir. Güncel SUT ve MEDULA kuralları esastır.

Sağlık raporu
Gerekli
Kaynak tarihi
13.06.2024
Kaynak
family_physician_2024_plus_ek4a_2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

FEMARA 2,5 MG 30 FİLM TABLET hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

FEMARA 2,5 MG 30 FİLM TABLET etken maddesi nedir?

FEMARA 2,5 MG 30 FİLM TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi letrozol şeklindedir.

FEMARA 2,5 MG 30 FİLM TABLET fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 848,15 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

FEMARA 2,5 MG 30 FİLM TABLET reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

FEMARA 2,5 MG 30 FİLM TABLET resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026