İçeriğe geç

FIXEF 400 MG 5 FİLM TABLET

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 229,98 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde sefiksim
sefiksim içeren diğer ilaçlar
Reçeteleyebilen branşlar
Tüm Hekimler Uzman Hekim
Koşulları ve kaynakları gör

FIXEF 400 MG 5 FİLM TABLET Ürün Bilgileri

Etken madde
sefiksim
Barkod
8699525095565
ATC kodu
J01DD08
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
DEVA HOLDİNG A.Ş.
Güncel fiyat
229,98 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

FIXEF 400 MG 5 FİLM TABLET Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

FIXEF 400 MG 5 FİLM TABLET Nedir ve ne için kullanılır?

FİXEF, sefiksim adlı bir ilaç etkin maddesini içermektedir. Bu ilaç sefalosporinler olarak bilinen bir antibiyotik grubuna dahildir. FİXEF, bazı enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. FİXEF’ i n kullanıldığı enfeksiyonlar şunlardır:  Akut otitis media ( ani başlayan orta kulak iltihabı ); Bu enfeksiyona Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae ve Moraxella catarrhalis adlı bazı bakterilerin yol açtığı durumlarda ani başlayan orta kulak iltihabının tedavisinde,  Akut s inüzit ( ani başlayan sinüslerin iltihabı ); Bu enfeksiyona, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae veya Moraxella catarrhalis adlı bazı bakterilerin yol açtığı durumlarda ani başlayan sinü s iltihaplanması tedavisinde,  Akut tonsillofarenjit ( ani başlayan bademciklerin ve yutağın iltihaplanması) veya farenjit ( boğazın arka kısmının şişmesi ya da iltihaplanması ); Akut tonsillofarenjit veya farenjitte

antimikrobiyal tedavi gerekliliği sadece Streptococcus pyogenes için gereklidir,  Kronik bronşit in (a kciğerlere hava taşıyan bronşların iltihabı) ani başlayan bakteriyel alevlenmesi ( Streptococcus pneumoniae ve Haemophilus influenzae adlı bazı bakterilerin yol açtığı durumlarda ),  Komplike olmayan ü riner sistem enfeksiyonlarında (mesanenin ve idrar yollar ının son kısımlarının iltihabı) ,  Komplike olmayan gonokokkal enfeksiyonların (cinsel temasla bulaşan bir enfeksiyon) tedavisinde. FİXEF’in görünümü ve kutunun içeriği Her ambalajda 5 veya 10 adet beyaz, film kaplı, homojen görünüşlü, bir yüzü ortadan çentikli (dozun eşit yarımlara bölünebilmesi için tasarlanmıştır)film tablet bulunmaktadır.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

FIXEF 400 MG 5 FİLM TABLET Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

  • Eğer daha önce kolit (kalın bağırsak enfeksiyonu) geçirmiş iseniz
  • Eğer böbrek yetmezliği sorununuz varsa A ni başlayan orta kulak iltihabı tedavisinde oral süspansiyon formlarında emilim daha yüksek olduğundan oral süspansiyon yerine tablet formülasyon u kullanılmamalıdır. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. FİXEF’in yiyecek ve içecek ile kullanılması FİXEF besinlerle birlikte veya besinlerden kısa süre sonra alınmalıdır.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

FIXEF 400 MG 5 FİLM TABLET Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız. Gebe iseniz ya da gebelik planlıyorsanız doktorunuza mutlaka söyleyiniz. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

FIXEF 400 MG 5 FİLM TABLET Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Anne sütünde FİXEF saptanmamıştır an cak, yeterli klinik araştırma sonuçları elde edilene kadar ya emzirmenin kesilmesi ya da FİXEF tedavisinin bırakılması yönünde bir karar verilmelidir.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

FIXEF 400 MG 5 FİLM TABLET Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar

Yetişkinler ve 12 yaş üstü çocuklarda doz: FİXEF günde bir tablet (400 mg) olarak kullanılır. Arzu edildiğinde günlük toplam doz 2 eşit parçada kullanılabilir. FİXEF aç veya tok olarak kullanılabilir. FİXEF, komplike olmayan gonokokkal enfeksiyonlarda ( cinsel temasla bulaşan bir enfeksiyon) tek doz 400 mg kullanılmalıdır. FİXEF ile streptokokkal tonsillofarenjit (bademciklerin ve yutağın iltihaplanması) tedavisi mutlak 10 gündür. Erişkinler için uygun olan doz ve farmasötik dozaj şekillerin kullanılması önerilir. Katı gıdalarda yutma güçlüğü olan hastalarda oral süspansiyon ve saşe formları kullanılabilir .

Uygulama yolu ve metodu

FİXEF, ağız yoluyla doğrudan alınır.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Sefiksimin 6 ay lıktan küçük çocuklarda e tkililiği ve güvenliliği kanıtlanmamıştır.

Yaşlılarda kullanımı

Özel bir uyarı bulunmamaktadır. Yaşlılarda sefiksim erişkinlerde olduğu gibi kullanılır.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Önemli derecede böbrek işlev bozukluğu olan hastalarda doz azaltılmalıdır. Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.

Karaciğer yetmezliği

Doz ayarlamasına gerek yoktur. Eğer FİXEF’i n etkisinin çok güçlü ya da zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla FİXEF kullandıysanız FİXEF’ i kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile kon uşunuz. FİXEF’i kullanmayı unutursanız Eğer bir FİXEF dozunu unutursanız bir sonraki dozu normal zamanında her zamanki dozunda almalısınız. Bu ürünün kullanımına ilişkin ilave sorularınız varsa doktorunuz ya da eczacınıza sorunuz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız . FİXEF ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler FİXEF tedavisi sonrası olumsuz bir etki beklenmemektedir.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

FIXEF 400 MG 5 FİLM TABLET Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi FİXEF’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan ki şilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflan d ırılmıştır:

Çok yaygın10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1 .0 00 hastanın birinden fazla

görülebilir.

Seyrek1.000 hastanın birinden az, fakat 1 0.000 hastanın birinden fazla

görülebilir.

Çok seyrek10.000 hastanın birin d en az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden biri olursa, FİXEF’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz ve size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Çok seyrek :  Ölümcül olabilen şoka kadar her şiddette aşırı duyarlılık reaksiyonları (örn. yüzde ödem, dilin şişmesi, solunum yollarının daralması ile birlikte içsel üst solunum yolları ödemi, kalp atım hızının artması, solunum zorluğu, kan basıncında şoka neden olabilecek kadar düşme).  Eritema multiforme (genelde kendiliğinden geçen, el, yüz ve ayakta dantele benzer kızarıklık oluşturan, aşırı duyarlılık durumu),  Stevens- Johnson sendromu (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap),  T oksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık) bildirilmiştir. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin FİXEF’ e ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Çok yaygın :  Midede dolgunluk,  B ulantı,  Kusma,  Gaz  İştahsızlık Yaygın olmayan:  Cilt döküntüleri (ekzentema, eritema, izole olgularda eritema eksidativum multiforme ve Lyell’s sendromu),  Pruritus (kaşıntı),  Mukoza enflamasyonu (iltihap) Yaygın :  Y umuşak dışkı veya ishaldir. Seyrek:  Baş ağrısı  Baş d önmesi hissetme (vertigo)  Karaciğer enzimlerinde yükselme  Serumda kreatin, üre konsantrasyonlarında artış

Çok seyrek:  Antibiyotiğe bağlı kolit [örn. yalancı membranlarla karakterize bağırsak iltihabı (psödomembranöz enterokolit)],  Dirençli bakterilerle veya Blastomyces ile süperenfeksiyonlar.  Hepatit (karaciğer enfeksiyonuna bağlı sarılık), tıkanma sarılığı,  Geçici aşırı aktivite,  Kasılma tipi nöbete eğilim Bilinmiyor:  Dispne (nefes darlığı, nefes almada güçlük)  Genital pruritus (kaşıntı) ve vajinit (bakteriyel vajina iltihabı) Diğer sefalosporinlerde de olduğu gibi bazen kanama - pıhtılaşma süreçleri etkilenebilir, bu nedenle pıhtılaşma tedavisi alan hastalarda dikkatli olunmalıdır. Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Bu ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklaya rak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Uzman hekim raporuna dayanarak veya yatarak tedavide reçeteleme Tüm Hekimler Kaynak doğrulandı

UH-P

Sağlık raporu
Gerekli
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T1 No 1 | EK-4/E T1 No 1.1 (Ek: RG-26/09/2013-28777/13 md. Yürürlük:04/10/2013)
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Ayaktan tedavide uzman hekimce reçeteleme Uzman Hekim Kaynak doğrulandı

UH-P

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T1 No 1 | EK-4/E T1 No 1.1 (Ek: RG-26/09/2013-28777/13 md. Yürürlük:04/10/2013)
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

FIXEF 400 MG 5 FİLM TABLET hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

FIXEF 400 MG 5 FİLM TABLET etken maddesi nedir?

FIXEF 400 MG 5 FİLM TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi sefiksim şeklindedir.

FIXEF 400 MG 5 FİLM TABLET fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 229,98 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

FIXEF 400 MG 5 FİLM TABLET reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

FIXEF 400 MG 5 FİLM TABLET resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026