AMIKOZIT 100 MG /2ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI

Tüm ilaçlar gibi AMİKOZİT ’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etki ler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde t anımlanmıştır :

Aşağıdakilerden biri olursa, AMİKOZİ T' i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en ya kın hastanenin acil bölümüne baş vurunuz

 Dudakların, yüzün, dilin veya boğazın şişmesi, nefes almada zorluk ve deri döküntüsü Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlard an biri sizde mevcut ise, sizin AMİKOZİT' e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bilinmiyor :  Ani kas felci  D oğrudan göz küresine enjekte edilmesi gerekebilir ve bu görme bozukluklarına yol a çabilir.  Kulak çınlaması, baş dönmesi, kısmı geri dönüşümlü ya da dönüşümsüz sağırlık  Solunumun kısa süreli durması (apne), bronkospazm (bronşların daralması)  Bulantı ve kusma  Şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları  İdrar miktarında azalma , kanda azot bul unması hali (azotemi), idrarda albümin bulunması (albüminüri), kırmızı ve beyaz kan hücrelerinin bulunması, serum kreatinin düzeylerinde artış gibi böbrek sorunları  Deri döküntüsü, ilaç ateşi, baş ağrısı, karıncalanma, eozinofili sayısında artış ( beyaz ka n hücresi bağışıklık sistemi yanıtları yer alan bir türüdü r), eklem ağrısı (artralji), kansızlık (anemi) ve kan basıncında düşme (hipotansiyon) Ayrıca nadiren, şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları ve bronkospazm meydana gelebilir. Yan etkilerden herh angi biri ciddileşirse ya da bu kullanma talimatında bahsedilmeyen yan etkiler fark ederseniz, lütfen derhal doktorunuzla ya da eczacınızla konuşun. Ne yaşadığınızı, ne zaman başladığını ve ne kadar sürdüğünü not etmeniz yardımcı olacaktır.

Eğer bu kulla nma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuz veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacının veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak T ürkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.