İlaç Bilgi Sayfası
GETAMISIN 80 MG/2 ML IM/IV AMPUL
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
GETAMISIN 80 MG/2 ML IM/IV AMPUL Ürün Bilgileri
- Etken madde
- gentamisin
- Barkod
- 8699525750730
- ATC kodu
- J01GB03
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- DEVA HOLDİNG A.Ş.
- Güncel fiyat
- 78,78 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
GETAMISIN 80 MG/2 ML IM/IV AMPUL Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
GETAMISIN 80 MG/2 ML IM/IV AMPUL Nedir ve ne için kullanılır?
- GETAM İ S İ N 80 mg/2 ml, etkin maddesi gentamisin olan bir enjeksiyonluk çözelti içeren ampul ş eklinde sunulmaktadır.
- GETAM İ S İ N, aminoglikozit grubu antibiyotiktir.
- Her bir karton kutu; 1 adet 2 ml’lik ampul içermektedir. GETAM İ S İ N gö ğ üs, yara ve kan enfeksiyonları gibi çok çe ş itli enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.
Sayfa 2 / 7
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
GETAMISIN 80 MG/2 ML IM/IV AMPUL Hamilelik
İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız. E ğ er hamileyseniz ya da hamile olabilece ğ inizi dü ş ünüyorsanız, bunu doktorunuza söyleyiniz. Kesinlikle, doktorunuzun gerekli gördü ğ ü durumlar dı ş ında hamilelik döneminde GETAM İ S İ N' İ kullanmamalısınız.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
GETAMISIN 80 MG/2 ML IM/IV AMPUL Emzirme
İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız. E ğ er bebe ğ inizi emziriyorsanız, bunu doktorunuza söyleyiniz. Gentamisin anne sütüne geçer. Bu nedenle, GETAM İ S İ N alıyorsanız bebe ğ inizi emzirmemelisiniz veya emzirirken GETAM İ S İ N kullanmayınız, çünkü bu bebe ğ iniz için zararlı olabilir. Sayfa 3 / 7
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
GETAMISIN 80 MG/2 ML IM/IV AMPUL Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklı ğ ı için talimatlar
GETAM İ S İ N'in dozu enfeksiyonunuzun ciddiyetine, ya ş ınıza, vücut a ğ ırlı ğ ınıza ve böbreklerinizin çalı ş ma durumuna göre doktorunuz tarafından belirlenecektir. GETAM İ S İ N genellikle kas içine uygulanır ancak bazı hastalarda damar içine de uygulanabilir. Böbrek fonksiyonları normal olan yeti ş kinlerde günlük doz tek veya iki ayrı doz halinde uygulanan 3-6 mg/kg'dır. Uygun kan düzeylerinin sa ğ landı ğ ından emin olmak için, kanınızdaki gentamisin miktarı düzenli olarak ölçülecektir. Gentamisin tedavisi i ş itme ve böbrek fonksiyon bozuklu ğ una neden olabilir. Bazı durumlarda doktorunuz, tedavi öncesinde ve sırasında böbrek fonksiyonlarınızı de ğ erlendirmek amacı ile kan tahlili yaptırmanızı isteyebilir. Bazen ilacın i ş itmenizi etkileyip etkilemedi ğ ini anlamak için i ş itme testi yaptırmanız istenebilir.
Uygulama yolu ve metodu
Ven içine uygulanacak ise, direkt damar içine enjekte edilebilir veya serum veya %5 glukoz çözeltisinde çözülerek yava ş enjeksiyon ş eklinde infüzyon yolu ile uygulanabilir. Ancak GETAM İ S İ N genellikle "kas içine" uygulanır. De ğ i ş ik ya ş grupları:
Çocuklarda kullanımı
Çocuklarda (1 ya ş ve üzeri) ve ergenlerde; önerilen doz günde bir veya iki doz halinde uygulanan 3-6 mg/kg'dır. 1 ay ile 1 ya ş arası bebeklerde; günlük doz, bir veya iki doz halinde uygulanan 4.5-7.5 mg/kg'dır. 1 aya kadar olan bebeklerde; önerilen doz günde tek doz halinde 4,5-7,5 mg/kg'dır. Ya ş lılarda kullanımı: Ya ş lı hastalar GETAM İ S İ N'in etkilerine di ğ er eri ş kinlerden daha duyarlı olabilir. Bu nedenle ya ş lı hastalarda, gentamisin tedavisi sırasında, kan ilaç düzeylerinin, böbrek i ş levinin takibi için kan tahlili yapılmalı, i ş itme testleri ile i ş itme de ğ erlendirilmelidir. E ğ er GETAM İ S İ N'in etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğ una dair bir izleniminiz varsa doktorunuz veya eczacınız ile konu ş unuz.
Sayfa 5 / 7 Kullanmanız gerekenden daha fazla GETAM İ S İ N kullandıysanız: GETAM İ S İ N doktor ya da hem ş ireniz tarafından uygulanaca ğ ı için gerekenden fazla doz alma ihtimali çok zayıftır. Ancak böyle bir ş üpheniz var ise, doktor ya da hem ş irenize sorunuz. GETAM İ S İ N'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmı ş sanız bir doktor veya eczacı ile konu ş unuz. GETAM İ S İ N'i kullanmayı unutursanız GETAM İ S İ N doktor ya da hem ş ireniz tarafından uygulanaca ğ ından böyle bir durum olası de ğ ildir. GETAM İ S İ N ile tedavi sonlandırıldı ğ ında olu ş abilecek etkiler Doktorunuzun önerisi dı ş ında tedaviyi sonlandırmayınız. İ lacın kullanımı sırasında bir problemle kar ş ıla ş ırsanız doktorunuza danı ş ınız.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
GETAMISIN 80 MG/2 ML IM/IV AMPUL Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi GETAM İ S İ N'in içeri ğ inde bulunan maddelere duyarlı olan ki ş ilerde yan etkiler olabilir. A ş a ğ ıdakilerden biri olursa, GETAM İ S İ N' İ kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz:
- Ciddi alerjik reaksiyon-ani ka ş ıntılı döküntü (kurde ş en), eller, ayaklar, bilekler, yüz, dudaklar, a ğ ız veya bo ğ azın ş i ş mesi (yutkunmayı veya nefes almayı zorla ş tırabilen) ve bayılacak gibi hissetmek Bunlar çok ciddi yan etkilerdir. E ğ er bu belirtilerden biri sizde mevcut ise, GETAM İ S İ N'e kar ş ı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkiler oldukça seyrek görülür. A ş a ğ ıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz:
- Denge bozuklu ğ u, sersemlik hissi
- İ drara çıktı ğ ınızda kar ş ıla ş tı ğ ınız herhangi bir anormallik (idrarınızda kan bulunması veya normalden daha az idrara çıkmanız; bu belirtiler böbreklerinizde bir sorun oldu ğ u anlamına gelebilir)
- İş itme problemleri (e ğ er bu yan etki sizde görülür ise doktorunuz ilacınızın dozunu dü ş ürebilir veya ilacınızı de ğ i ş tirebilir.)
Sayfa 6 / 7
- Kas güçsüzlü ğ ü (Hareket etmekte zorlanıyorsanız veya yorgun hissediyorsanız)
- Nefes almada zorluk
- Kafa karı ş ıklı ğ ı
- Gerçek dı ş ı görüntü veya sesler (halüsinasyonlar)
- Karın a ğ rısı ve kramplar ile seyreden kanlı ishal
- Deri döküntüsü (kurde ş en) veya ka ş ıntılı olabilen koyu renkli kabarık lekeler A ş a ğ ıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:
- Depresyon
- Hasta gibi hissetmeniz veya hasta olmanız (bulantı ve kusma)
- A ğ ız içinde yaralar
- Ate ş
- Bo ğ az a ğ rısı
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hem ş ireniz ile konu ş unuz. Ayrıca kar ş ıla ş tı ğ ınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan " İ laç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0800 3140008 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğ unuz ilacın güvenlili ğ i hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sa ğ lamı ş olacaksınız. E ğ er bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ıla ş ırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Kısa Cevaplar
GETAMISIN 80 MG/2 ML IM/IV AMPUL hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
GETAMISIN 80 MG/2 ML IM/IV AMPUL etken maddesi nedir?
GETAMISIN 80 MG/2 ML IM/IV AMPUL ürününün kayıtlı etken maddesi gentamisin şeklindedir.
GETAMISIN 80 MG/2 ML IM/IV AMPUL fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 78,78 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
GETAMISIN 80 MG/2 ML IM/IV AMPUL reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
GETAMISIN 80 MG/2 ML IM/IV AMPUL resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri