İçeriğe geç

GETAMISIN 80 MG/2 ML IM/IV AMPUL

Bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 78,78 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Gentamisin

GETAMISIN 80 MG/2 ML IM/IV AMPUL Ürün Bilgileri

Barkod
8699525750730
ATC kodu
J01GB03
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
DEVA HOLDİNG A.Ş.
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026
TİTCK doğrulanmış etkin madde
Gentamısın sülfat

En Çok Aranan Antibiyotikler

  1. MONUROL 3 G GRANUL ICEREN SASE (1 SASE)152,62 ₺
  2. CIPRO 250 MG 14 FILM KAPLI TABLET185,36 ₺
  3. CIPRO 500 MG 14 FILM KAPLI TABLET229,98 ₺
  4. LEVOXIPOLIN 500 MG/ 100 ML IV INF. COZELTISI (100 ML)775,58 ₺
  5. AUGMENTIN ES 600/42,9 MG 100 ML SUSPANSIYON447,44 ₺
  6. AMOKLAVIN BID 1000 MG 10 FILM TABLET152,62 ₺

GETAMISIN 80 MG/2 ML IM/IV AMPUL Kullanım Bilgileri

GETAMISIN 80 MG/2 ML IM/IV AMPUL için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

  • GETAM İ S İ N 80 mg/2 ml, etkin maddesi gentamisin olan bir enjeksiyonluk çözelti
    içeren ampul ş eklinde sunulmaktadır.
  • GETAM İ S İ N, aminoglikozit grubu antibiyotiktir.
  • Her bir karton kutu; 1 adet 2 ml’lik ampul içermektedir.
    GETAM İ S İ N gö ğ üs, yara ve kan enfeksiyonları gibi çok çe ş itli enfeksiyonların tedavisinde
    kullanılır.

Sayfa 2 / 7

2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

  • Prematüre bebeklerin tedavisinde,
  • Ya ş lı bir hasta iseniz,
  • Böbrekleriniz tam olarak çalı ş mıyor ise,
  • Ş eker hastalı ğ ınız var ise,
  • Kulak probleminiz, i ş itme veya denge bozuklu ğ unuz var ise, kulak enfeksiyonu geçirmi ş
    iseniz veya geçmi ş te i ş itmeyi etkileyen bir antibiyotik tedavisi görmü ş iseniz,
    Bu uyarılar, geçmi ş teki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
    danı ş ınız.
3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
E ğ er hamileyseniz ya da hamile olabilece ğ inizi dü ş ünüyorsanız, bunu doktorunuza söyleyiniz.
Kesinlikle, doktorunuzun gerekli gördü ğ ü durumlar dı ş ında hamilelik döneminde
GETAM İ S İ N' İ kullanmamalısınız.

4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
E ğ er bebe ğ inizi emziriyorsanız, bunu doktorunuza söyleyiniz.
Gentamisin anne sütüne geçer. Bu nedenle, GETAM İ S İ N alıyorsanız bebe ğ inizi
emzirmemelisiniz veya emzirirken GETAM İ S İ N kullanmayınız, çünkü bu bebe ğ iniz için
zararlı olabilir.
Sayfa 3 / 7

5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklı ğ ı için talimatlar:
GETAM İ S İ N'in dozu enfeksiyonunuzun ciddiyetine, ya ş ınıza, vücut a ğ ırlı ğ ınıza ve
böbreklerinizin çalı ş ma durumuna göre doktorunuz tarafından belirlenecektir.
GETAM İ S İ N genellikle kas içine uygulanır ancak bazı hastalarda damar içine de uygulanabilir.
Böbrek fonksiyonları normal olan yeti ş kinlerde günlük doz tek veya iki ayrı doz halinde
uygulanan 3-6 mg/kg'dır.
Uygun kan düzeylerinin sa ğ landı ğ ından emin olmak için, kanınızdaki gentamisin miktarı
düzenli olarak ölçülecektir. Gentamisin tedavisi i ş itme ve böbrek fonksiyon bozuklu ğ una neden
olabilir. Bazı durumlarda doktorunuz, tedavi öncesinde ve sırasında böbrek fonksiyonlarınızı
de ğ erlendirmek amacı ile kan tahlili yaptırmanızı isteyebilir. Bazen ilacın i ş itmenizi etkileyip
etkilemedi ğ ini anlamak için i ş itme testi yaptırmanız istenebilir.
Uygulama yolu ve metodu:
Ven içine uygulanacak ise, direkt damar içine enjekte edilebilir veya serum veya %5 glukoz
çözeltisinde çözülerek yava ş enjeksiyon ş eklinde infüzyon yolu ile uygulanabilir. Ancak
GETAM İ S İ N genellikle "kas içine" uygulanır.
De ğ i ş ik ya ş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Çocuklarda (1 ya ş ve üzeri) ve ergenlerde; önerilen doz günde bir veya iki doz halinde
uygulanan 3-6 mg/kg'dır.
1 ay ile 1 ya ş arası bebeklerde; günlük doz, bir veya iki doz halinde uygulanan 4.5-7.5
mg/kg'dır.
1 aya kadar olan bebeklerde; önerilen doz günde tek doz halinde 4,5-7,5 mg/kg'dır.
Ya ş lılarda kullanımı:
Ya ş lı hastalar GETAM İ S İ N'in etkilerine di ğ er eri ş kinlerden daha duyarlı olabilir. Bu nedenle
ya ş lı hastalarda, gentamisin tedavisi sırasında, kan ilaç düzeylerinin, böbrek i ş levinin takibi için
kan tahlili yapılmalı, i ş itme testleri ile i ş itme de ğ erlendirilmelidir.
E ğ er GETAM İ S İ N'in etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğ una dair bir izleniminiz varsa
doktorunuz veya eczacınız ile konu ş unuz.

Sayfa 5 / 7
Kullanmanız gerekenden daha fazla GETAM İ S İ N kullandıysanız:
GETAM İ S İ N doktor ya da hem ş ireniz tarafından uygulanaca ğ ı için gerekenden fazla doz alma
ihtimali çok zayıftır. Ancak böyle bir ş üpheniz var ise, doktor ya da hem ş irenize sorunuz.
GETAM İ S İ N'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmı ş sanız bir doktor veya eczacı ile
konu ş unuz.
GETAM İ S İ N'i kullanmayı unutursanız
GETAM İ S İ N doktor ya da hem ş ireniz tarafından uygulanaca ğ ından böyle bir durum olası
de ğ ildir.
GETAM İ S İ N ile tedavi sonlandırıldı ğ ında olu ş abilecek etkiler
Doktorunuzun önerisi dı ş ında tedaviyi sonlandırmayınız. İ lacın kullanımı sırasında bir
problemle kar ş ıla ş ırsanız doktorunuza danı ş ınız.

6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi GETAM İ S İ N'in içeri ğ inde bulunan maddelere duyarlı olan ki ş ilerde yan
etkiler olabilir.
A ş a ğ ıdakilerden biri olursa, GETAM İ S İ N' İ kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz:

  • Ciddi alerjik reaksiyon-ani ka ş ıntılı döküntü (kurde ş en), eller, ayaklar, bilekler, yüz,
    dudaklar, a ğ ız veya bo ğ azın ş i ş mesi (yutkunmayı veya nefes almayı zorla ş tırabilen) ve
    bayılacak gibi hissetmek
    Bunlar çok ciddi yan etkilerdir. E ğ er bu belirtilerden biri sizde mevcut ise, GETAM İ S İ N'e kar ş ı
    ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
    Bu çok ciddi yan etkiler oldukça seyrek görülür.
    A ş a ğ ıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
    en yakın hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz:
  • Denge bozuklu ğ u, sersemlik hissi
  • İ drara çıktı ğ ınızda kar ş ıla ş tı ğ ınız herhangi bir anormallik (idrarınızda kan bulunması veya
    normalden daha az idrara çıkmanız; bu belirtiler böbreklerinizde bir sorun oldu ğ u anlamına
    gelebilir)
  • İş itme problemleri (e ğ er bu yan etki sizde görülür ise doktorunuz ilacınızın dozunu
    dü ş ürebilir veya ilacınızı de ğ i ş tirebilir.)

Sayfa 6 / 7

  • Kas güçsüzlü ğ ü (Hareket etmekte zorlanıyorsanız veya yorgun hissediyorsanız)
  • Nefes almada zorluk
  • Kafa karı ş ıklı ğ ı
  • Gerçek dı ş ı görüntü veya sesler (halüsinasyonlar)
  • Karın a ğ rısı ve kramplar ile seyreden kanlı ishal
  • Deri döküntüsü (kurde ş en) veya ka ş ıntılı olabilen koyu renkli kabarık lekeler
    A ş a ğ ıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:
  • Depresyon
  • Hasta gibi hissetmeniz veya hasta olmanız (bulantı ve kusma)
  • A ğ ız içinde yaralar
  • Ate ş
  • Bo ğ az a ğ rısı
    Yan etkilerin raporlanması
    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
    durumunda hekiminiz, eczacınız veya hem ş ireniz ile konu ş unuz. Ayrıca kar ş ıla ş tı ğ ınız yan
    etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan " İ laç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da
    0800 3140008 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
    (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğ unuz ilacın
    güvenlili ğ i hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sa ğ lamı ş olacaksınız.
    E ğ er bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ıla ş ırsanız
    doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026