İçeriğe geç

GRANITRON 1 MG 10 FILM TABLET

Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 1.058,56 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Granisetron

GRANITRON 1 MG 10 FILM TABLET Ürün Bilgileri

Barkod
8699828091301
ATC kodu
A04AA02
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A.Ş.
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

GRANITRON 1 MG 10 FILM TABLET Kullanım Bilgileri

GRANITRON 1 MG 10 FILM TABLET için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

 GRANİTRON “ 5-HT 3 resept ör antagonistle ri” veya “ anti-em etikler” (bulantı ve

kusmayı önleyici) olarak isimlendirilen ilaç grubuna dahil olan granisetron etkin
m addesini içer mektedir. GRANİTRON’da yardımcı madde olarak bulunan laktoz
monohidrat sığır kaynaklıdır.
 GRANİTRON ilaç veya ışın ile yapılan kanser tedavilerden kaynaklanan bulant ı ve
kusman ın (kendini kötü ve hasta hisset m e) önlenmesinde kulla n ı lmaktad ı r.

2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

 Eğer barsak t ı kan ı k lığı ndan kaynaklanan barsak hareketlerinde problemleriniz varsa
GRANİTRON’u dikkatli kulla n ı n ı z.
 Eğer kalp rahatsızlığınız varsa, kalbinize zarar verdiği bilinen bir ilaç ile kanser tedavisi
görüyorsanız veya vücudunuzda potasyum, sodyum, kalsiyum gibi tuz seviyelerinizle
(elektrolit anormallikleriyle) ilgili bir sorun unuz varsa GRANİTRON’u dikkatli
kullanınız.
 Çocuklarda GRANİTRON kulla n ı m ı öneril memektedir.
 Eğer, GRANİTRON gibi bulantı ve kusma önleyici olan dolasetron, ondansetron gibi
etkin maddeli ilaçları da içeren diğer 5HT 3 reseptör antagonisti olarak adlandırılan
ilaçları kullanıyorsanız GRANİTRON’u dikkatli kullanınız.
 Serotonin sendromu, GRANİTRON kullanımı ile birlikte nadir görülen fakat potansiyel
olarak yaşamı tehdit eden bir durumdur. Bu sendrom beyninizin, kaslarınızın ve
sindirim sisteminizin çalışmasında ciddi değişikliklere sebep olabilir. Bu reaksiyon,
GRANİTRON’u tek başına kullandığınızda meydana gelebileceği gibi, daha çok
GRANİTRON’u diğer bazı ilaçlarla beraber kullanmanız durumunda ortaya çıkabilir.
GRANİTRON ile tedavi edilmeden önce, hali hazırda kullanmakta olduğunuz ya da
yakın zamanda kullanmayı planladığınız ilaçlar hakkında lütfen doktorunuza,
hemşirenize ya da eczacınıza bilgi veriniz.
Bu uya rı lar, geç m işteki herhangi bir dön emde dahi olsa sizin için geçerli ise lütfen
doktorunuza dan ışı n ı z.

3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İla c ı kulla n madan önce doktorunuza veya eczac ı n ı za dan ışı n ı z.
Eğer hamile iseniz veya hamile kalmaya çalışı yorsan ı z, doktorunuz size söyle m edikçe
GRANİTRON kullan may ı n ı z.
Tedaviniz s ı ras ı nda hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczac ı n ı za
d anışı n ı z.

4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İla c ı kulla n madan önce doktorunuza veya eczac ı n ı za dan ışı n ı z.
 GRANİTRON’un anne sütüne geçip geç m ediği bilinmemektedir. Bu nedenle
GRANİTRON tedavisi gören annelerin bebeklerini e mzirmem eleri öneril mektedir.
 Eğer e mziriyorsan ız, doktorunuz size söyle m edikçe GRANİTRON kullan may ı n ı z.

5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

 Uygun kullan ı m ve doz/uygulama sı k lığı iç in talimatlar:
GRANİTRON’u her zaman doktorunuzun size söylediğ i ş ekilde kullan ı n ı z. Emin
olamad ığı n ı z durumlarda doktor veya eczac ı n ı za dan ışı n ı z.
Bulantı veya kusma durumunun önlenmesi
GRANİTRON’un ilk dozu, genellikle radyoterapinizin ya da kemoterapinizin bir saat
öncesinde verilir. Kullanım dozu şu şekildedir (radyoterapinizin ya da ke moterapinizin
sonrasındaki bir haftaya kadar):
· Günde iki kere 1 adet 1 mg tablet
veya
· Günde bir kere 2 adet 1 mg tablet
veya
· Günde bir kere 1 adet 2 mg tablet
Bulantı veya kusma durumunun tedavisi
Genel kullanım dozu şu şekildedir:
· Günde iki kere 1 adet 1 mg tablet
veya
· Günde bir kere 2 adet 1 mg tablet
veya
· Günde bir kere 1 adet 2 mg tablet.
 Uygulama yolu ve metodu:
 A ğı zdan a lı nmal ı d ı r.
 Tabletleri ç i ğne meden yeterli miktarda s ıvı ile al ı n ı z (örneğ in, bir bardak su ile)

 D eğ i şik yaş grupla rı :
Ç ocuklarda kullan ı m: Çocuklarda kullanı m ı yoktur.
Y aşlı larda kullan ı m: Özel kullanı m ı yoktur.
 Ö zel kullan ı m durumlar ı :
Böbrek ve karac i ğer yetmezl iğ i: Özel kullanı m ı yoktur.
Doktorunuzun size söylediğinden daha fazla tablet al may ı n ı z.
Eğer GRANİTRON’un etkisinin çok güçlü veya zay ı f olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya ecza cı n ız ile konuşunuz.
Kullanman ı z gerekenden daha fazl a GRANİTRON kullandı ysan ı z
Kullanman ı z gerekenden daha fazla GRANİTRON kullan d ı ysan ı z, bir doktor veya eczacı
ile konuşunuz.
GRANİTRON’u kulla nm ayı unutursa nı z
 Eğer bir doz alm ayı unutursa n ı z ve kendinizi kötü ve hasta hissederseniz, h atı rlar
hat ı rlam az alını z.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz alma y ı n ı z.
GRANİTRON ile tedavi so nland ı r ı ld ığında oluşabilec ek etkiler
GRANİTRON t edavisini bı rakma yı düşünüyorsanız, önce doktorunuza danışı n ı z.

6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi GRANİTRON’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Asağıdakilerden biri olursa, GRANİTRON’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
 Alerjik reaksiyonlar (anafilaksi): Bo ğazın, yüzün, dudakları n ve ağzı n ş i ş mesi, nefes
almada ve yutmada zorluk alerjik reaksiyon belirtileri aras ı ndad ı r.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin GRANİTRON’a karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Asağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bil diriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
 Serotonin Sendromu: Belirtiler arasında ateş, terleme, titreme, ishal, bulantı, kusma, kas
titremeleri, kasılmaları, sertleşmeleri ve çekilmeleri, aşırı aktif refleksler, koordinasyon
kaybı, hızlı kalp atımı, kan basıncında değişiklikler, sersemlik, gerginlik, yorgunluk,
halüsinasyonlar, ruh hali değişkenlikleri, baygınlık ve koma bulunmaktadır.
Serotonin sendromu, ciddi olmakla birlikte yaygın olmayan bir yan etkidir. Acil tıbbi müdahale
gerekebilir.
Asağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz.
GRANİTRON k ullan ı m ı sı ras ında görülebilen d i ğer yan etkiler şunlar d ır:
Çok yaygın: 10 hastadan en az 1 tanesini etkileyebilir
 Baş ağrı s ı
 Kab ı z lı k. Doktorunuz durum unuzu gözle mleyecektir.
Yayg ı n: 10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inden fazlasını etkileyebilir.
 Uyku problemleri (uykusuzluk)
 Karaciğer fonksiyonlarında kan testleri ile gösterilen d e ğ i ş iklikler
 İshal
Yayg ı n olmayan: 100 hastanın 1’inden az, fakat 1000 hastanın 1’inden fazlasını etkileyebilir.
 Deride döküntüler veya alerjik deri reaksiyonu veya kurdeşen. Kaşı nt ı l ı k ı rm ızı
kabart ı lar belirtiler ara sı ndad ı r.
 Kalp at ışı nda (ritim) ve EKG sonuçla r ı nda (kalbin elektriks el ölçüm kayı tlar ı )
değ i ş iklikler
 Titreme, kaslar ı n sertl eş mesi ve ka sı lm ası gibi anor mal istem d ışı hare ketler
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak
doğrudan ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye
Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etk ileri bildirerek
kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı

sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız,
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiri niz.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Sağlık raporuna istinaden reçeteleme Aile Hekimliği Kaynak doğrulandı

13.06.2024 tarihli SGK “Aile Hekimlerince Reçete Edilebilecek İlaçlar” listesinde, SUT kapsamında düzenlenen sağlık raporuna istinaden aile hekimlerince reçete edilebilecek ilaçlar arasında yer alır. Ürün 31.07.2026 birleşik EK-4/A listesinde aktiftir. Güncel SUT ve MEDULA kuralları esastır.

Sağlık raporu
Gerekli
Kaynak tarihi
13.06.2024
Kaynak
family_physician_2024_plus_ek4a_2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026