GRANEXA 1 MG FILM KAPLI TABLET (10 TABLET)

4.
U ygun kullanım doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
GRANEXA’yı her zaman doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Emin olamadığınız
durumlarda doktor veya eczacınıza danışınız.
Bulantı veya kusma durumunun önlenmesi
GRANEXA’nın ilk dozu, genellikle radyoterapinizin ya da kemoterapinizin bir saat öncesinde
verilir. Kullanım dozu şu şekildedir (radyoterapinizin ya da kemoterapinizin sonrasındaki bir
haftaya kadar):

• Günde iki kere 1 adet 1 mg tablet
  veya
• Günde bir kere 2 adet 1 mg tablet
  ve ya
• Günde bir kere 1 adet 2 mg tablet
  Bulantı veya kusma durumunun tedavisi
  Genel kullanım dozu şu şekildedir:
• Günde iki kere 1 adet 1 mg tablet
  veya
• Günde bir kere 2 adet 1 mg tablet
  veya
• Günde bir kere 1 adet 2 mg tablet
  Uygulama yolu ve metodu:
• Ağızdan alınmalıdır.
• Tabletleri çiğnemeden yeterli miktarda sıvı ile alınız (örneğin, bir bardak su ile)
  Değişik yaş grupları :
  Çocuklarda kullanım: Çocuklarda kullanımı yoktur.
  Yaşlılarda kullanım: Özel kullanımı yoktur.
  Özel kullanım durumları:
  Böbrek ve karaciğer yetmezliği: Özel kullanımı yoktur.
  Doktorunuzun size söylediğinden daha fazla tablet almayınız.
  Eğer GRA NEXA’nun etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
  doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
  Kullanmanız gerekenden daha fazla GRANEXA kullandıy s anız
  Kullanmanız gerekenden daha fazla GRANEXA kullandıysanız, bir doktor veya eczacı ile
  konuşunuz.
  GRANEXA’yı kullanmayı unutursanız
• Eğer bir doz almayı unutursanız ve kendinizi kötü ve hasta hissederseniz, hatırlar
  hatırlamaz alınız.
  Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
  GRANEXA ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
  GRANEXA tedavisini bırakmayı düşünüyorsanız, önce doktorunuza danışınız.
  5. Olası yan etkiler nelerdir?
  Tüm ilaçlar gibi GRANEXA ’nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
  etkiler olabilir .
  Aşağıdakilerden biri olursa, GRANEXA’yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
  doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Alerjik reaksiyonlar (anaflaksi). Boğazın, yüzün, dudaklarn ve ağzın şişmesi, nefes
  almada ve yutmada zorluk alerjik reaksiyon belirtileri arasındadır.
  Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin GRANEXA’ya karşı ciddi alerjiniz var demektir.
  Acil tıbbi müdahaleye veya hastane ye yatırılmanıza gerek olabilir.
  Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
  en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Serotonin Sendromu: Belirtiler arasında ateş, terleme, titreme, ishal, bulantı , kusma, ka s
  titremeleri, kasılmaları, sertleşmeleri ve çekilmeleri, aşırı aktif refleksler, koordinasyon
  kaybı, hızlı kalp atımı, kan basıncında değişiklikler, sersemlik, gerginlik, yorgunluk,
  halüsinasyonlar, ruh hali değişkenlikleri, baygınlık ve koma bulunmaktadı r.
  Serotonin sendromu, ciddi olmakla birlikte yaygın olmay an bir yan etkidir. Acil tıbbi müdahale
  gerekebilir.
  Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz.
  GRANEXA kullanımı sırasında görülebilen diğer yan etkiler şunlardır:
  Çok yaygın: 10 hastadan en az bir tanesini etkileyebilir
• Baş ağrısı
• Kabızlık. Doktorunuz durumunuzu gözlemleyecektir.
  Yaygın: 10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inden fazlasını etkileyebilir.
• Uyku problemleri (uykusuzluk)
• Karaciğer fonksiyonlarında kan testleri ile gösterilen değişiklikler
• İshal
  Yaygın olmayan: 100 hastanın 1’inden az, fakat 1000 hastanın 1’inden fazlasını etkileyebilir.
• Deride döküntüler veya alerjik deri reaksiyonu veya kurdeşen. Kaşıntılı kırmızı
  kabartılar belirtiler arasındadır.
• Kalp atışında (ritim) ve EKG sonuçlarında (kalbin elektriksel ölçüm kayıtları)
  değişiklikler
• Titreme, kasların sert leşmesi ve kasılması gibi anormal istem dışı hareketler
  Yan etkilerin raporlanması
  Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
  durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
  etk ileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
  0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkez i
  (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
  güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
  Bu yan etkiler ciddileşirse veya bu kullanma talimatında listelenmemiş olan herhangi bir yan
  etki fark ederseniz, doktorunuzu, hemşirenizi veya eczacınızı bilgilendiriniz.
  6. GRANEXA’nın saklanması
  GRANEXA’yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
  25 °C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
  Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
  Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra GRANEXA’yı kullanmayınız.
  Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre , Şehircilik ve
  İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
  Ruhsat Sahibi:
  EİP Eczacıbaşı İlaç Pazarlama A.Ş.
  Büyükdere Cad. Ali Kaya Sok. No:5
  Levent 34394, İstanbul
  Üretim Yeri:
  Bilim İlaç San. Ve Tic. A,Ş.
  GOSB 1900 Sokak No: 1904 41480
  Gebze - Kocaeli
  Bu kullanma talimatı ………. tarihinde onaylanmıştır.