GRANITRON 1 MG 10 FILM TABLET

Tüm ilaçlar gibi GRANİTRON’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Asağıdakilerden biri olursa, GRANİTRON’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:  Alerjik reaksiyonlar (anafilaksi): Bo ğazın, yüzün, dudakları n ve ağzı n ş i ş mesi, nefes almada ve yutmada zorluk alerjik reaksiyon belirtileri aras ı ndad ı r. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin GRANİTRON’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Asağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bil diriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:  Serotonin Sendromu: Belirtiler arasında ateş, terleme, titreme, ishal, bulantı, kusma, kas titremeleri, kasılmaları, sertleşmeleri ve çekilmeleri, aşırı aktif refleksler, koordinasyon kaybı, hızlı kalp atımı, kan basıncında değişiklikler, sersemlik, gerginlik, yorgunluk, halüsinasyonlar, ruh hali değişkenlikleri, baygınlık ve koma bulunmaktadır. Serotonin sendromu, ciddi olmakla birlikte yaygın olmayan bir yan etkidir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Asağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz. GRANİTRON k ullan ı m ı sı ras ında görülebilen d i ğer yan etkiler şunlar d ır:

 Baş ağrı s ı  Kab ı z lı k. Doktorunuz durum unuzu gözle mleyecektir. Yayg ı n: 10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inden fazlasını etkileyebilir.  Uyku problemleri (uykusuzluk)  Karaciğer fonksiyonlarında kan testleri ile gösterilen d e ğ i ş iklikler  İshal Yayg ı n olmayan: 100 hastanın 1’inden az, fakat 1000 hastanın 1’inden fazlasını etkileyebilir.  Deride döküntüler veya alerjik deri reaksiyonu veya kurdeşen. Kaşı nt ı l ı k ı rm ızı kabart ı lar belirtiler ara sı ndad ı r.  Kalp at ışı nda (ritim) ve EKG sonuçla r ı nda (kalbin elektriks el ölçüm kayı tlar ı ) değ i ş iklikler  Titreme, kaslar ı n sertl eş mesi ve ka sı lm ası gibi anor mal istem d ışı hare ketler

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak doğrudan ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etk ileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı

sağlamış olacaksınız. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiri niz.