İlaç Bilgi Sayfası
GRANEXA 2 MG FILM KAPLI TABLET (5 TABLET)
Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Perakende fiyat
955,70 ₺
Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu
Granisetron
Kayıt Bilgileri
GRANEXA 2 MG FILM KAPLI TABLET (5 TABLET) Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8699586092367
- ATC kodu
- A04AA02
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- EİP ECZACIBAŞI İLAÇ PAZARLAMA A.Ş.
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
- TİTCK doğrulanmış etkin madde
- Granısetron hcl
Resmî Kullanma Talimatı
GRANEXA 2 MG FILM KAPLI TABLET (5 TABLET) Kullanım Bilgileri
GRANEXA 2 MG FILM KAPLI TABLET (5 TABLET) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
- GRANEXA “5 - HT 3 reseptör antagonistleri” veya “anti - emetikler” (bulantı ve kusmayı
önleyici) olarak isimlendirilen ilaç grubuna dahil olan granisetron etkin maddesini
içermektedir. - GRANEXA ilaç veya ışın ile yapılan kanser tedavilerinden kaynaklanan bulantı ve
kusmanın (kendini kötü ve hasta hissetme) önlenmesinde kullanılmaktadır. - GRANEXA, beyaz veya hemen hemen b eyaz, üçgen, bikonveks film kaplı tabletler
halindedir. 5 adet film kaplı tablet içeren blister ambalajda takdim edilmektedir.
Sığır kaynaklı laktoz monohidrat içermektedir.
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer
- Eğer barsak tıkanıklığından kaynaklanan barsak hareketlerinde problemleriniz varsa
GRANEXA’yı dikkatli kullanınız. - Eğer kalp rahatsızlığınız varsa, kalbinize zarar verdiği bilinen bir ilaç ile kanser tedavisi
görüyorsanız veya vücudunuzda potasyum, sodyum, kalsiyum gibi tuz seviyelerinizle
(elektrolit anormallikleriyle) ilgili bir sorununuz varsa GRANEXA’yı dikkatli
kullanınız. - Çocuklarda GRANEXA kullanımı önerilmemektedir.
- Eğer GRANEXA gibi bulantı ve kusma önleyici olan dolasetron, ondansetron gibi etkin
maddeli ilaçları da içeren diğer 5HT 3 reseptör antagonisti olarak adlandırılan ilaçları
kullanıyorsanız GRANEXA’yı dikkatli kullanınız. - Serotonin sendromu, granisetron kullanımı ile birlikte nadir görülen fakat potansiyel
olarak yaşamı tehdit eden bir durumdur. Bu sendrom beyninizin, kasların ızın ve
sindirim sisteminizin çalışmasında ciddi değişikliklere sebep olabilir. Bu reaksiyon,
granisetronu tek başına kullandığınızda meydana gelebileceği gibi, daha çok
granisetronu diğer bazı ilaçlarla beraber kullanmanız durumunda ortaya çıkabilir.
Gran isetron ile tedavi edilmeden önce, hali hazırda kullanmakta olduğunuz ya da yakın
zamanda kullanmayı planladığınız ilaçlar hakkında lütfen doktorunuza, hemşirenize ya
da eczacınıza bilgi veriniz.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerli ise lütfen doktorunuza
danışınız.
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
- İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
- Eğer hamile iseniz veya hamile kalmaya çalışıyorsanız, doktorunuz size söylemedikçe
GRANEXA kullanmayınız. - Tedaviniz sırasında hamile ol duğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız.
4
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
- GRANEXA’nın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Bu nedenle
GRANEXA tedavisi gören annelerin bebeklerini emzi rmemeleri önerilmektedir. - Eğer emziriyorsanız, doktorunuz size söylemedikçe GRANEXA kullanmayınız.
5
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
GRANEXA’yı her zaman doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Emin olamadığını z
durumlarda doktor veya eczacınıza danışınız.
Bulantı veya kusma durumunun önlenmesi
GRANEXA’nın ilk dozu, genellikle radyoterapinizin ya da kemoterapinizin bir saat öncesinde
verilir. Kullanım dozu şu şekildedir (r adyoterapinizin ya da kemoterapinizin sonrasındaki bir
haftaya kadar):
- Günde iki kere 1 adet 1 mg tablet
veya - Günde bir kere 2 adet 1 mg tablet
veya - Günde bir kere 1 adet 2 mg tablet
Bulantı veya kusma durumunun tedavisi
Genel kullanım dozu şu şekildedir: - Günde iki kere 1 adet 1 mg tablet
veya - Günde bir kere 2 adet 1 mg tablet
veya - Günde bir kere 1 adet 2 mg tablet
Uygulama yolu ve metodu: - Ağızdan alınmalıdır.
- Tabletleri çiğnemeden yeterli miktarda sıvı ile alınız (örneğin, bir bardak su ile)
Değişik yaş grupları :
Çocuklarda kullanım: Çocuklarda kullanımı yoktur.
Yaşlılarda kullanım: Özel kullanımı yoktur.
Özel kullanım durumları:
Böbrek ve karaciğer yetmezliği: Özel kullanımı yoktur.
Doktorunuzun size söylediğinden daha fazla tablet almayınız.
Eğer GRANEXA’nun etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla GRANEXA kullandıy s anız
Kullanmanız gerekenden daha fazla GRANEXA kullandıysanız, bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
GRANEXA’yı kullanmayı unutursanız
Eğer bir doz almayı unutursanız ve kendinizi kötü ve hasta hissederseniz, hatırlar hatırlamaz
alınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
GRANEXA ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
GRANEXA tedavisini bırakmayı düşünüyorsanız, önce doktorunuza danışınız.
6
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi GRANEXA’nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir .
Aşağıdakilerden biri olursa, GRANEXA’yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Alerjik reaksiyonlar (anaflaksi) : Boğazın, yüzün, dudaklar ı n ve ağzın şişmesi, nefes
almada ve yutmada zorluk alerjik reaksiyon belirtileri arasındadır.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin GRANEXA’ya karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdahale ye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: - Serotonin Sendromu: Belirtiler arasında ateş, terleme, titreme, ishal, bula ntı, kusma, kas
titremeleri, kasılmaları, sertleşmeleri ve çekilmeleri, aşırı aktif refleksler, koordinasyon
kaybı, hızlı kalp atımı, kan basıncında değişiklikler, sersemlik, gerginlik, yorgunluk,
halüsinasyonlar, ruh hali değişkenlikleri, baygınlık ve kom a bulunmaktadır.
Serotonin sendromu, ciddi olmakla birlikte yaygın olmay an bir yan etkidir. Acil tıbbi müdahale
gerekebilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz.
GRANEXA kullanımı sırasında görülebilen diğer yan etkiler şunlardır:
Çok yaygın: 10 hastadan en az 1 tanesini etkileyebilir - Baş ağrısı
- Kabızlık. Doktorunuz durumunuzu gözlemleyecektir.
Yaygın: 10 hastanın 1’ inden fazlasını etkileyebilir. - Uyku problemleri (uykusuzluk)
- Karaciğer fonksiyonlarında kan testleri ile gösterilen değişiklikler
- İshal
Yaygın olmayan: 100 hastanın 1’inden az, fakat 1000 hastanın 1’inden fazlasını etkileyebilir. - Deride döküntüler veya alerjik deri reaksiyonu veya kurdeşen. Kaşıntılı kırmızı
kabartılar belirtiler arasındadır. - Kalp atışında (ritim) ve EKG sonuçlarında (kalbin elektriksel ölçüm kayıtları)
değişiklikler - Titreme, kasların sertleşmesi ve kasılması gibi anorma l istem dışı hareketler
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğun uz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Bu yan etkiler ciddileşirse veya bu kullanma talimatında listelenmemiş olan herhangi bir yan
etki fark ederseniz, doktorunuzu, hemşirenizi veya eczacınızı bilgilendir iniz.
Resmî Ürün Belgeleri
TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Sağlık raporuna istinaden reçeteleme Aile Hekimliği Kaynak doğrulandı
13.06.2024 tarihli SGK “Aile Hekimlerince Reçete Edilebilecek İlaçlar” listesinde, SUT kapsamında düzenlenen sağlık raporuna istinaden aile hekimlerince reçete edilebilecek ilaçlar arasında yer alır. Ürün 31.07.2026 birleşik EK-4/A listesinde aktiftir. Güncel SUT ve MEDULA kuralları esastır.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 13.06.2024
- Kaynak
- family_physician_2024_plus_ek4a_2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.
Kaynak ve güncelleme
Kaynak ve Güncellik Bilgileri
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026