İlaç Bilgi Sayfası
HIVERAC 245 MG 30 FILM KAPLI TABLET
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
HIVERAC 245 MG 30 FILM KAPLI TABLET Ürün Bilgileri
- Etken madde
- tenofovir disoproksil
- Barkod
- 8699680090528
- ATC kodu
- J05AF07
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- İLKO İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
- Güncel fiyat
- 2.409,78 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
HIVERAC 245 MG 30 FILM KAPLI TABLET Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
HIVERAC 245 MG 30 FILM KAPLI TABLET Nedir ve ne için kullanılır?
H İ VERAC 245 mg film kapl ı tablet, damla ş eklinde ve mavi renklidir. 30 veya 90 tablet içeren Alu/Alu blister ambalajlarda kullan ı ma sunulmaktad ı r. H İ VERAC 245 mg tablet, bir hepatit B virüsü (HBV) enfeksiyonu olan kronik hepatit B'yi tedavi etmek için de kullan ı l ı r. Tabletler:
- Yeti ş kinler,
- 12 ya ş ı ndan büyük 18 ya ş ı ndan küçük adolesanlarda kullan ı m için uygundur. H İ VERAC 245 mg tablet, ayr ı ca İ nsan İ mmün Yetmezlik Virüsü (HIV) enfeksiyonuna yönelik bir tedavidir. Tabletler:
- 18 ya ş ı ndan büyük yeti ş kinler
- Direnç geli ş tirme nedeniyle art ı k tamamen etkili olmayan veya yan etkilere yol açan di ğ er HIV ilaçlar ı yla daha önce tedavi edilmi ş 12 ya ş ı ndan büyük 18 ya ş ı ndan küçük adolesanlarda kullan ı m için uygundur. Hepatit B virüsü (HBV) aç ı s ı ndan H İ VERAC'la tedavi edilmek için HIV enfeksiyonunuzun olmas ı gerekmez. H İ VERAC, etkin madde olarak, tenofovir disoproksil içerir. Bu etkin madde, hepatit B virüsünü veya HIV ya da her ikisini tedavi etmek için kullan ı lan antiviral veya antiretroviral bir ilaçt ı r. Tenofovir, genellikle NRTI olarak bilinen bir nükleotid revers transkriptaz inhibitörüdür ve virüslerin kendilerini yeniden üretmesi için esas olan enzimlerin (hepatit B'de DNA polimeraz, HIV'de revers transkriptaz) normal çal ı ş mas ı n ı engelleyerek çal ı ş ı r. HIV'de, H İ VERAC, HIV enfeksiyonunu tedavi etmek için her zaman di ğ er ilaçlarla kombine halde kullan ı lmal ı d ı r. Bu ilaç, HIV enfeksiyonunun çaresi de ğ ildir. H İ VERAC' ı al ı rken, yine HIV enfeksiyonu ile ili ş kili enfeksiyonlar veya ba ş ka hastal ı klar geli ş tirebilir. Ayr ı ca ba ş kalar ı na da HIV veya HBV bula ş t ı rabilirsiniz; dolay ı s ı yla, ba ş kalar ı n ı enfekte etmekten kaç ı nmak için önlemler al ı nmas ı önemlidir.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
HIVERAC 245 MG 30 FILM KAPLI TABLET Nasıl kullanılır?
Uygun kullan ı m ve doz/uygulama s ı kl ı ğ ı için talimatlar
- Yeti ş kinler: Yiyecekle birlikte (örne ğ in, bir ö ğ ün veya at ı ş t ı rmal ı k) her gün bir tablet.
Uygulama yolu ve metodu
Oral kullan ı m Yutmada zorluk çekiyorsan ı z, tableti ezmek için bir ka ş ı ğ ı n ucunu kullanabilirsiniz. Ard ı ndan, tozu yakla ş ı k 100 ml (yar ı m bardak) su, portakal suyu veya üzüm suyu ile kar ı ş t ı r ı n ve hemen için.
- H İ VERAC' ı her zaman tam olarak doktorunuzun size söyledi ğ i ş ekilde al ı n ı z. Emin de ğ ilseniz doktorunuz veya eczac ı n ı zla kontrol etmelisiniz.
- Her zaman doktorunuzun önerdi ğ i dozu al ı n ı z. Bu, ilac ı n ı z ı n tamamen etkili oldu ğ undan emin olmak ve tedaviye kar ş ı direnç geli ş tirme riskini azaltmak içindir. Doktorunuz söylemedi ğ i sürece dozu de ğ i ş tirmeyiniz.
- Sizde HIV varsa, doktorunuz H İ VERAC' ı di ğ er antiretroviral ilaçlarla birlikte reçete edecektir. Sizde hem Hepatit B virüsü (HBV) hem de HIV (ko-enfeksiyon) varsa, H İ VERAC' ı doktorunuzun reçete etti ğ i di ğ er antiretroviral ilaçlarla birlikte alman ı z önemlidir. Hepatit B hastas ı ysan ı z, doktorunuz, hem hepatit B virüsü hem de HIV virüsünün bulunup bulunmad ı ğ ı n ı görmek için HIV testi yapt ı rman ı z ı önerebilir. Bu ilaçlar ı n nas ı l al ı naca ğ ı ile ilgili k ı lavuz bilgiler için lütfen di ğ er antiretrovirallerin hasta kullanma talimatlar ı na bak ı n. De ğ i ş ik ya ş gruplar ı :
- En az 35 kg a ğ ı rl ı ğ ı nda olan 12 ya ş ve üzeri HBV ile enfekte adolesanlar: Yemekle birlikte günde bir tablet. En az 35 kg a ğ ı rl ı ğ ı nda olan 12 ya ş ve üzeri HIV ile enfekte adolesanlar: Yemekle birlikte günde bir tablet.
- HBV ile enfekte çocuklarda (12 ya ş alt ı ) kullan ı lmaz.
- HIV ile enfekte çocuklarda (12 ya ş alt ı ) kullan ı lmaz. Özel kullan ı m durumlar ı :
- Yeti ş kinseniz ve böbreklerinizde sorunlar varsa, doktorunuz H İ VERAC' ı daha az s ı kl ı kta alman ı z ı tavsiye edebilir. Kullanman ı z gerekenden daha fazla H İ VERAC kulland ı ysan ı z Kazara fazla H İ VERAC tablet al ı rsan ı z, bu ilaçla olas ı yan etkileri ya ş ama riskiniz artabilir (bkz. bölüm 4. Olas ı yan etkiler), tavsiye için doktorunuzla veya en yak ı ndaki acil servisle görü ş ün. Ne ald ı ğ ı n ı z ı kolayca aç ı klayabilmeniz için tablet kutusunu yan ı n ı zda bulundurunuz. H İ VERAC kullanmay ı unutursan ı z H İ VERAC dozunun atlanmamas ı önemlidir. Bir dozu atlarsan ı z, atlad ı ğ ı n ı z dozdan sonra ne kadar süre geçti ğ ini hesaplay ı n.
- Dozun normalde al ı nd ı ğ ı saatten sonra 12 saatten k ı sa bir süre geçtiyse, dozu olabildi ğ ince k ı sa süre içinde al ı n ve sonraki dozunuzu da zaman ı nda al ı n.
- Alman ı z gereken saatten sonra 12 saatten uzun bir süre geçtiyse, kaç ı rd ı ğ ı n ı z dozu unutun. Bekleyin ve sonraki dozu zaman ı nda al ı n. Unutulan tableti telafi etmek için çift doz almay ı n. H İ VERAC' ı ald ı ktan sonra 1 saatten az bir süre içinde kusarsan ı z, ba ş ka bir tablet al ı n. H İ VERAC' ı ald ı ktan sonra 1 saatten fazla bir süre içinde kusarsan ı z, ba ş ka bir tablet alman ı za gerek yoktur.
Unutulan dozlar ı dengelemek için çift doz almay ı n ı z. H İ VERAC ile tedavi sonland ı r ı ld ı ğ ı ndaki olu ş abilecek etkiler
- Doktorunuzun tavsiyesi olmadan H İ VERAC' ı almay ı kesmeyin. H İ VERAC tedavisini kesmek, doktorunuzun önerdi ğ i tedavinin etkinli ğ ini azaltabilir. Herhangi bir nedenle H İ VERAC' ı almay ı kesmeden önce, özellikle de yan etkiler ya ş ı yorsan ı z veya ba ş ka bir hastal ı ğ ı n ı z varsa doktorunuzla konu ş un. H İ VERAC tableti yeniden almaya ba ş lamadan önce doktorunuzla görü ş ün. Sizde hepatit B veya ayn ı anda HIV ve hepatit B (ko-enfeksiyon) varsa, ilk önce doktorunuzla konu ş madan H İ VERAC tedavinizi kesmemek çok önemlidir. Baz ı hastalarda, tenofovir disoproksili kestikten sonra hepatitlerinin kötüle ş ti ğ ini gösteren kan testleri veya belirtiler bulunmu ş tur. Tedavi kesildikten sonra birkaç ay kan testleri yapt ı rman ı z gerekebilir (bkz. bölüm 2). İ lerlemi ş karaci ğ er hastal ı ğ ı veya siroz bulunan baz ı hastalarda, tedavinin durdurulmas ı hepatitinizin kötüle ş mesine yol açabilece ğ inden tedavinin kesilmesi önerilmez. Herhangi bir nedenle H İ VERAC' ı almay ı kesmeden önce, özellikle de yan etkiler ya ş ı yorsan ı z veya ba ş ka bir hastal ı ğ ı n ı z varsa doktorunuzla konu ş un. Tedaviyi kestikten sonra, özellikle hepatit B enfeksiyonuyla ili ş kilendirdi ğ iniz belirtiler olmak üzere yeni veya ola ğ and ı ş ı belirtileri hemen doktorunuza söyleyin. H İ VERAC tabletlerini yeniden almaya ba ş lamadan önce doktorunuzla görü ş ün. Bu ürünün kullan ı m ı yla ilgili ba ş ka sorular ı n ı z varsa, doktorunuza veya eczac ı n ı za dan ı ş ı n ı z. E ğ er H İ VERAC' ı n etkisinin çok güçlü veya zay ı f oldu ğ una dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczac ı n ı z ile konu ş unuz.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
HIVERAC 245 MG 30 FILM KAPLI TABLET Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlarda oldu ğ u gibi, H İ VERAC' ı n içeri ğ inde bulunan maddelere duyarl ı olan ki ş ilerde yan etkiler olabilir. Olas ı ciddi yan etkiler: A ş a ğ ı daki durumlarda doktorunuzu bilgilendirin:
- Laktik asidoz (kanda laktik asit fazlas ı ) seyrek (yani 1000 hastada en çok 1 hastay ı etkileyebilir) görülen fakat ölümcül olabilen, ciddi bir yan etkidir. A ş a ğ ı daki yan etkiler laktik asidoz belirtileri olabilir:
- Derin, h ı zl ı nefes al ı p verme
- Ba ş dönmesi
- Bulant ı , rahats ı zl ı k hissetme ve mide a ğ r ı s ı Sizde laktik asidoz olabilece ğ ini dü ş ünüyorsan ı z, hemen doktorunuzla görü ş ün.
Di ğ er olas ı ciddi yan etkiler A ş a ğ ı da belirtilen yan etki yayg ı n de ğ ildir (yani 100 hastada en çok 1 hastay ı etkileyebilir):
- Midede (kar ı nda) pankreas enfiamasyonunün yol açt ı ğ ı a ğ r ı A ş a ğ ı da belirtilen yan etkiler seyrektir (yani 1000 hastada en çok 1 hastay ı etkileyebilir):
- Böbreklerde enflamasyon, çok fazla idrara ç ı kma ve susama, böbrek tübül hücrelerinde hasar
- İ drar ı n ı zda de ğ i ş iklikler ve böbrek yetmezli ğ i dahil, böbrek sorunlar ı n ı n yol açt ı ğ ı s ı rt a ğ r ı s ı
- Kemiklerde, böbrek tübül hücrelerindeki hasardan kaynaklanabilecek yumu ş ama (kemik a ğ r ı s ı yla birlikte ve bazen k ı r ı klarla sonuçlanan)
- Karaci ğ erde ya ğ lanma
- Vücut ş eklinde de ğ i ş im. HIV tedavisinde, antiretroviral kombinasyon tedavisi (H İ VERAC dahil), vücut ya ğ ı n ı n da ğ ı lma ş eklini de ğ i ş tirerek vücut ş eklinizde de ğ i ş ikli ğ e neden olabilir. Bacaklar ı n ı zdan, kollar ı n ı zdan ve yüzünüzden ya ğ kaybedebilirsiniz, mide (kar ı n) ve iç organlar ı n civar ı ya ğ lanabilir, gö ğ üsleriniz büyüyebilir veya boynunuzun arkas ı nda ya ğ yumrular ı ("buffalo hörgücü") olu ş abilir. Bu de ğ i ş ikliklerin nedeni ve uzun vadede etkileri henüz bilinmemektedir. Bu ciddi yan etkilerin herhangi birinin sizde olabilece ğ ini dü ş ünüyorsan ı z, hemen doktorunuzla görü ş ün. En s ı k görülen yan etkiler A ş a ğ ı da belirtilen yan etkiler çok yayg ı nd ı r (yani 100 hastada en az 10 hastay ı etkileyebilir):
- İ shal, istifra (kusma), mide bulant ı s ı (bulant ı ), ba ş dönmesi, döküntü, güçsüzlük hissi Testler ayr ı ca ş unlar ı da gösterebilir:
- Kandaki fosfatta dü ş ü ş ler Di ğ er olas ı yan etkiler A ş a ğ ı da belirtilen yan etkiler yayg ı nd ı r (yani 100 hastada en çok 10 hastay ı etkileyebilir):
- Ba ş a ğ r ı s ı , mide a ğ r ı s ı , yorgun hissetme, ş i ş kinlik hissetme, gaz Testler ayr ı ca ş unlar ı da gösterebilir:
- Karaci ğ er sorunlar ı A ş a ğ ı da belirtilen yan etkiler yayg ı n de ğ ildir (yani 100 hastada en çok 1 hastay ı etkileyebilir):
- Kas y ı k ı m ı , kas a ğ r ı s ı veya güçsüzlük Testler ayr ı ca ş unlar ı da gösterebilir),
- Kandaki potasyumda azalmalar
- Kan ı n ı zdaki kreatininde art ı ş
- Pankreas sorunlar ı Kas y ı k ı m ı , kemiklerde yumu ş ama (kemik a ğ r ı s ı yla birlikte ve bazen k ı r ı klarla sonuçlanan), kas a ğ r ı s ı , kas zay ı fl ı ğ ı ve kandaki potasyum veya fosfatta azalmalar böbrek tübülü hücrelerinin hasar görmesinden dolay ı meydana gelebilir. A ş a ğ ı da belirtilen yan etkiler seyrektir (yani 1000 hastada en çok 1 hastay ı etkileyebilir):
- Midede (kar ı nda) karaci ğ er enflamasyonunun yol açt ı ğ ı a ğ r ı
- Yüzde, dudaklarda, dilde veya bo ğ azda ş i ş me HIV tedavisinde, antiretroviral kombinasyon tedavisi kandaki ya ğ larda art ı ş a (hiperlipemi) ve insüline kar ş ı dirence de yol açabilir. Doktorunuz bu de ğ i ş iklikler için test uygulayacakt ı r. Herhangi bir yan etki ya ş arsan ı z, doktorunuza veya eczac ı n ı zla konu ş un. Bu kullanma talimat ı nda listelenmeyen yan etkiler de buna dahildir. E ğ er bu kullanma talimat ı nda bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ı la ş ı rsan ı z doktorunuzu veya eczac ı n ı z ı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanmas ı : Kullanma Talimat ı nda yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczac ı n ı z veya hem ş ireniz ile konu ş unuz. Ayr ı ca kar ş ı la ş t ı ğ ı n ı z yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan " İ laç Yan Etki Bildirimi" ikonuna t ı klayarak ya da 0800 314 00 08 numaral ı yan etki bildirim hatt ı n ı arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğ unuz ilac ı n güvenlili ğ i hakk ı nda daha fazla bilgi edinilmesine katk ı sa ğ lam ı ş olacaks ı n ı z.
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Sağlık raporuna istinaden reçeteleme Aile Hekimliği Kaynak doğrulandı
13.06.2024 tarihli SGK “Aile Hekimlerince Reçete Edilebilecek İlaçlar” listesinde, SUT kapsamında düzenlenen sağlık raporuna istinaden aile hekimlerince reçete edilebilecek ilaçlar arasında yer alır. Ürün 31.07.2026 birleşik EK-4/A listesinde aktiftir. Güncel SUT ve MEDULA kuralları esastır.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 13.06.2024
- Kaynak
- family_physician_2024_plus_ek4a_2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Kaynak doğrulandı
(1) Geçmişte veya halihazırda Non-Nükleozid Revers Transkriptaz İnhibitörü (NNRTİ) sınıfına, lamivudine veya tenofovire direnç kanıtları bulunmayan HIV-1 enfeksiyonlu yetişkinlerin tedavisinde enfeksiyon hastalıkları ve klinik mikrobiyoloji uzman hekimlerince düzenlenecek sağlık raporuna istinaden enfeksiyon hastalıkları ve klinik mikrobiyoloji uzman hekimlerince, bunların bulunmadığı yerlerde reçetenin açıklama bölümünde bu durumun belirtilmesi koşuluyla iç hastalıkları uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 04.04.2025
- Resmî kural
- EK-4/E T1 No 22 (Ek: RG- 25/03/2025- 32852/ 25-ç md. Yürürlük: 04/04/2025)
- Kaynak
- EK-4/E_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme İç Hastalıkları Kaynak doğrulandı
Enfeksiyon Hastalıkları Uzmanlarınca düzenlenecek sağlık raporuna istinaden Enfeksiyon Hastalıkları Uzmanlarınca, bunların bulunmadığı yerlerde reçetenin açıklama bölümünde bu durumun belirtilmesi koşuluyla iç hastalıkları ve çocuk hastalıkları uzman hekimlerince reçetelenir. Diğer antiretroviral ilaçlarla kombinasyon halinde kullanılır. (Tenofovir disoproksil fumarat, emtrisitabin veya lamivudin içeren diğer ilaçlarla birlikte kullanılmaz.) HIV de; Enfeksiyon Hastalıkları Uzmanlarınca düzenlenecek sağlık raporuna istinaden Enfeksiyon Hastalıkları Uzmanlarınca, bunların bulunmadığı yerlerde reçetenin açıklama bölümünde bu durumun belirtilmesi koşuluyla iç hastalıkları ve çocuk hastalıkları uzman hekimlerince reçetelenir. Kronik Hepatit B’de; Madde 4.2.13 esaslarına göre Enfeksiyon Hastalıkları Uzmanlarınca düzenlenecek sağlık raporuna istinaden Enfeksiyon Hastalıkları Uzmanlarınca, bunların bulunmadığı yerlerde reçetenin açıklama bölümünde bu durumun belirtilmesi koşuluyla iç hastalıkları ve çocuk hastalıkları uzman hekimlerince reçetelenir. (1) Geçmişte veya halihazırda Non-Nükleozid Revers Transkriptaz İnhibitörü (NNRTİ) sınıfına, lamivudine veya tenofovire direnç kanıtları bulunmayan HIV-1 enfeksiyonlu yetişkinlerin tedavisinde enfeksiyon hastalıkları ve klinik mikrobiyoloji uzman hekimlerince düzenlenecek sağlık raporuna istinaden enfeksiyon hastalıkları ve klinik mikrobiyoloji uzman hekimlerince, bunların bulunmadığı yerlerde reçetenin açıklama bölümünde bu durumun belirtilmesi koşuluyla iç hastalıkları uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 01.07.2026
- Resmî kural
- EK-4/E T1 No 9 | EK-4/E T1 No 10 | EK-4/E T1 No 16 | EK-4/E T1 No 22 (Ek: RG- 25/03/2025- 32852/ 25-
- Kaynak
- EK-4/E_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kısa Cevaplar
HIVERAC 245 MG 30 FILM KAPLI TABLET hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
HIVERAC 245 MG 30 FILM KAPLI TABLET etken maddesi nedir?
HIVERAC 245 MG 30 FILM KAPLI TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi tenofovir disoproksil şeklindedir.
HIVERAC 245 MG 30 FILM KAPLI TABLET fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 2.409,78 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
HIVERAC 245 MG 30 FILM KAPLI TABLET reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
HIVERAC 245 MG 30 FILM KAPLI TABLET resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri