INDURIN 2,5 MG 30 TABLET

U ygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
İNDURİN’in önerilen dozu sabah bir tablettir. Diüretik etkisine bağlı olarak gece uykun uzun
bölünmemesi için İNDURİN’i sabah olmanız önerilir. Tabletler aç veya tok karnına alınabilir.
Uygulama yolu ve metodu:
İNDURİN ağız yoluyla alınır.
Tablet i yeterli miktarda su ile çiğnemeden yutunuz.
Değişik yaş grupları:
Yaşlılarda kullanımı:
Eğer böbrek fonksiyonları normal veya çok az derecede bozuk ise yaşlı hastalar İNDURİN ile
tedavi edilebilir.
Çocuklarda kullanımı:
İNDURİN’in çocuklar ve ergenler tarafından kullanılması tavsiye edilmemektedir.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Ciddi böbrek yetmezliği olan h astalarda kullanılması tavsiye edilmemektedir.
Karaciğer yetmezliği:
Ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılması tavsiye edilmemektedir.
Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.
Eğer İNDURİN
’
in etkisinin çok gü çlü ya da zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla İNDURİN kullandıysanız :
İNDURİN’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
Yüksek miktarda alınan İNDURİN mide bulantısı , kusma, düşük kan basıncı, kramplar, baş
dönmesi, uyku hali, şaşkınlık ve böbrekler tarafından üretilen idrar miktarında değişiklik gibi
etkiler görülebilir.
İNDURİN kullanmayı unutursanız:
Unutulan dozları den gelemek için çift doz almayınız.
Bir sonraki dozunuzu normal zamanında almaya devam ediniz.
İlacınızı her gün kullanmalısınız. Düzenli kullanıldığında tedavi daha etkili olacaktır.
İNDURİN ile tedavi sonlandığındaki oluşabilecek etkiler
Hipertansiyon teda visi uzun süreli bir tedavidir. Tedavi kesildiğinde kan basıncı tekrar
yükselecektir. Bu ilacı kullanmayı bırakmadan önce doktorunuza danışınız.
4. O lası yan etkiler nelerdir?
Tüm diğer ilaçlar gibi, İNDURİN
’
in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı ola n kişilerde yan
etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yayg ın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla g örülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Mevcu t verilere göre sıklığı tahmin edilememektedir.
Yaygın:
-Makülopapüler döküntü
Yaygın olmayan:
-Kusma
-Deride alerjik belirtiler, deri döküntüleri. Daha önce alerjik veya asmatik reaksiyon belirtileri
olan kişilerde purpura (deri üzerinde küçük kırmızı n oktalar)
Seyrek:
- Baş dönmesi, baş ağrısı, yorgunluk ve parestezi (ellerde ve ayaklarda uyuşma veya
karıncalanma)
- Gastrointestinal rahatsızlıklar (mide bulantısı, kabızlık gibi), ağız kuruluğu
- Yaşlılarda ve kalp yetmezliği olan hastalarda dehidrasyon riskinde artış
Çok seyrek:
- Düzensiz kalp atışı, düşük kan basıncı
- Böbrek hastalıkları
-Pank reatit (pankreas iltihaplanması - üst karında ağrı ile sonuçlanır)
- Karaciğer fonsiyonlarında bozulma
- Trombositopeni gibi kan hücrelerinde değişiklik (derinin kolayca morarması ve burun
kanaması); Lükopeni (kandaki akyuvar hücrelerinde azalma – açıklanamayan ateş, boğaz ağrısı
ve diğer gribal semptomlar); Anemi (kansızlık)
-Anjiyoödem ve/veya ürtiker, ciddi deri reaksiyonları. Yüzün, dudakların, ağızın, dilin veya
bo ğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şişmelerinde, şiddetli kaşınma veya ileri
seviyede deri döküntüsü. Bu gibi durumlarda hemen doktorunuza ulaşınız.
-Kanda kalsiyum seviyesinde yükselme
Bilinmiyor:
-Laboratuvar parametrelerinde (kan testleri) d eğişmeler görülebilir. Bu durumda doktorunuz
kan testleri yapılmasını isteyebilir. Aşağıda belirtilen laboratuvar parametrelerinde değişiklik
görülebilir:

• Kanda potasyum tuzu seviyesinin düşmesi – kas zayıflamasına neden olabilir.
• Kanda sodyum tuzu sev iyesinin düşmesi – kas zayıflamasına neden olabilir.
• Ürik asitte yükselme – gut hastalığına (eklemlerde ağrı – özellikle ayaklarda) sebep olabilir.
• Diyabeti olan hastaların kan şekerinde yükselme
• Karaciğer enzim düzeylerinde artış
  -Anormal EKG sonuçl arı
  - Hayatı tehdit edici düzensiz kalp atışı (Torsade de Pointes)
  - Sarılık (hepatit)
  - Bayılma
  - Sistemik lupus eritematöz gibi kollajen vasküler (bağlayıcı doku rahatsızlığı) rahatsızlığınız
  varsa bu daha kötü olabilir.
  - Güneş veya yapay UVA ışınlarına mar u ziyet sonrasında hassasiyet (deri görünümünde
  değişiklik) vakaları bildirilmiştir.
  - Karaciğer yetmezliği varsa hepatik ensefalopati başlangıcı görülebilir (karaciğer yetmezliğine
  bağlı olarak beyin fonksiyonlarındaki bozulma)
  Yan etkilerin raporlanması
  K ullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
  durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
  etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0
  800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
  (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
  güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
  Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
  doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.