İçeriğe geç

JIDREN 30 MG + 90 MG TABLET, TEDAVI PAKETI 56 ADET (28 ADET 30 MG VE 28 ADET 90 MG TABLET)

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 24.962,51 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde tolvaptan
Reçeteleyebilen branşlar
Nefroloji
Koşulları ve kaynakları gör

JIDREN 30 MG + 90 MG TABLET, TEDAVI PAKETI 56 ADET (28 ADET 30 MG VE 28 ADET 90 MG TABLET) Ürün Bilgileri

Etken madde
tolvaptan
Barkod
8699578010386
ATC kodu
C03XA01
Reçete durumu
Kisitlanmiş Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
BİOFARMA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.
Güncel fiyat
24.962,51 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

JIDREN 30 MG + 90 MG TABLET, TEDAVI PAKETI 56 ADET (28 ADET 30 MG VE 28 ADET 90 MG TABLET) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

JIDREN 30 MG + 90 MG TABLET, TEDAVI PAKETI 56 ADET (28 ADET 30 MG VE 28 ADET 90 MG TABLET) Nedir ve ne için kullanılır?

JİDREN, “otozomal dominant polikistik böbrek hastalığı” (ODPBH) isimli hastalığın tedavisi için kullanılan bir ilaçtır. Bu hastalık, böbreklerde sıvı dolu kistlerin büyümesine yol açar ve bu da, çevre dokularda baskı yaratarak ve böbrek fonksiyonunu azaltarak, böbrek yetmezliğine neden olur. JİDREN, 1 ila 4. evrede kronik böbrek hastalığı (KBH) olan ve hastalığının hızlı ilerlediği ispatlanan yetişkinlerde, ODPBH’nin tedavisi için kullanılır. JİDREN, etkin madde olarak tolvaptan içerir. Tolvaptan, ODPBH hastalarının böbreklerinde kist oluşumuna yol açan bir hormon olan vazopresinin etkisini bloke eder. JİDREN , vazopressinin etkisini bloke ederek ODPBH hastalarında böbrek kistlerinin gelişimini yavaşlatır, hastalık semptomlarını azaltır ve idrar üretimini arttırır. JİDREN tedavi paketi içeriğinde 2 ayrı dozda tablet bulunmaktadır. Tabletler sırasıyla 30 mg ve 90 mg tolvaptan içermektedir. 30 mg tablet: Mavi renkli, yuvarlak bikonveks tabletlerdir. 90 mg tablet: Mavi renkli, beşgen düz tabletlerdir. JİDREN 28 adet 30 mg tablet ve 28 adet 90 mg tablet içeren, toplamda 56 tabletlik PVC/PE/PVDC alüminyum folyo blister ambalajlarda kullanıma sunulmaktadır.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

JIDREN 30 MG + 90 MG TABLET, TEDAVI PAKETI 56 ADET (28 ADET 30 MG VE 28 ADET 90 MG TABLET) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

İdrar üretimindeki artış nedeniyle tuvalete daima rahatça gidebilmeniz de çok önemlidir. JİDREN ’i n yiyecek ve iç ecek ile kullanılması JİDREN’ i greyfurt suyuyla birlikte tüketmeyiniz.

3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

JIDREN 30 MG + 90 MG TABLET, TEDAVI PAKETI 56 ADET (28 ADET 30 MG VE 28 ADET 90 MG TABLET) Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz bu ilacı kullanmayınız. Doğurganlık çağındaki kadınlar, bu ilacın kullanımı esnasında güvenilir doğum kontrol yöntemleri kullanmalıdırlar. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

JIDREN 30 MG + 90 MG TABLET, TEDAVI PAKETI 56 ADET (28 ADET 30 MG VE 28 ADET 90 MG TABLET) Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emziriyorsanız bu ilacı kullanmayınız.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

JIDREN 30 MG + 90 MG TABLET, TEDAVI PAKETI 56 ADET (28 ADET 30 MG VE 28 ADET 90 MG TABLET) Nasıl kullanılır?

  • Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: JİDREN’ i yalnızca otozomal dominant polikistik böbrek hastalığı (ODPBH) tedavisinde uzmanlaşmış doktorlar reçete edebilir. JİDREN’ i tam olarak doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Emin olmadığınız durumlarda doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Doz JİDREN, bir doz diğerinden daha fazla olmak üzere, günde iki doza bölünecek şekilde alınmalıdır. Yüksek doz, sabah uyanınca, kahvaltıdan en az 30 dakika önce alınmalıdır. Düşük doz ise 8 saat sonra alınır. Doz kombinasyonları şu şekildedir: 45 mg + 15 mg 60 mg + 30 mg 90 mg + 30 mg Normalde tedaviniz, sabah 45 mg ve sekiz saat sonra 15 mg dozunda alınacak şekilde olmalıdır. Doktorunuz aldığınız dozu, sabah uyanınca 90 mg, 8 saat sonra da 30 mg maksimum kombinasyon olmak üzere aşamalı olarak arttırabilir. En iyi dozu bulmak için, doktorunuz reçete edilen dozu ne derecede tolere ettiğinizi düzenli olarak kontrol edecektir. Her zaman, doktorunuzun reçete ettiği doz kombinasyonunu almalısınız. JİDREN’ i etkisini arttırabilecek başka ilaçlar ile birlikte kullandığınızda , doktorunuz ilacınızın dozunda değişiklik yapabilir. Doktorunuz bu durumda , sabahları günde bir kere kullan a cağınız tolvaptan tabletlerini reçete edebilir.
  • Uygulama yolu ve metodu : Tabletler bir bardak suyla çiğnenmeden yutulur. Sabah dozu, kahvaltıdan en az 30 dakika önce alınmalıdır. İkinci günlük doz yemekle birlikte veya açken alınabilir.

Değişik yaş grupları

Çocuklar da ve ergenlerde kullanımı: 18 yaş altı çocuk ve ergenlere yönelik çalışmalar yapılmadığından, bu yaş grubunda JİDREN kullanımı önerilmemektedir.

Yaşlılarda kullanımı

İleri yaştaki bireylerde tolvaptan kan düzeyleri değişmemektedir. Bununla birlikte, 55 yaş üzeri ODPBH hastalarındaki tolvaptanın güvenliliği ve etkililiğine dair sınırlı sayıda veri bulunmaktadır.

Özel kullanım durumları

Böbrek/karaciğer yetmezliği:

Böbrek yetmezliği olan hastalarda, JİDREN dozunun ayarlanmasına gerek yoktur. Ağır böbrek

yetmezliği hastalarında karaciğer hasarı riski de artabileceğinden, bu hastalar dikkatle takip edilmelidir. Böbrek yetmezliğinin 5. evre ye ilerlemesi durumunda tolvaptan tedavisi durdurulmalıdır. Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda, JİDREN tedavisinin fayda ve riskleri dikkatli şekilde değerlendirilmelidir. Hastalar dikkatle takip edilerek tedavi edilmeli ve karaciğer enzimleri düzenli olarak izlenmelidir. Tedaviye başlamadan önce karaciğer enzimleri yüksek ve/veya karaciğer hasarı belirtileri olan hastalarda, JİDREN kullanımı önerilmemektedir. Hafif veya orta düzeyde karaciğer yetmezliği olan hastalar için doz ayarlaması gerekmez. Eğer JİDREN ’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla JİDREN kullandıysanız : Eğer size reçete edilen dozdan daha fazlasını aldıysanız, bolca su içiniz ve acilen doktorunuzla veya size en yakın hastaneyle temasa geçiniz. Hangi ilacı kullandığınızın net olarak bilinmesi için, ilaç ambalajını yanınızda götürmeyi unutmayınız. Şayet sabah almanız gereken yüksek dozu günün geç saatinde alırsanız, gece daha sık tuvalete çıkabilirsiniz. JİDREN’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. JİDREN ’i kullanmayı unutursanız Eğer ilacınızı almayı unutursanız, aynı gün içinde hatırlar hatırlamaz gereken dozu almalısınız. Bir gün boyunca ilacınızı almadıysanız, ertesi gün ilacınızı normal dozunda almaya devam etmelisiniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. JİDREN ile tedavi sonlandırıldığında ki oluşabilecek etkiler Eğer JİDREN kullanmayı bırakırsanız, böbrek kistleriniz JİDREN ile tedaviye başlamadan önceki kadar hızlı büyüyebilirler. Bundan dolayı, sadece acil tıbbi müdahale gerektiren yan etkilerle karşılaşırsanız veya doktorunuz kullanmamanızı söylerse JİDREN’ i bırakmalısınız. Bu ilacın kullanımına ilişkin başka sorularınız varsa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

JIDREN 30 MG + 90 MG TABLET, TEDAVI PAKETI 56 ADET (28 ADET 30 MG VE 28 ADET 90 MG TABLET) Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi JİDREN’ i n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, JİDREN ’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Eğer idrar yapamıyorsanız
  • Yüz, dudaklar veya dilde şişme, kaşıntı, yaygın döküntü veya soluk alıp verirken şiddetli ses çıkması, nefes darlığı (alerjik reaksiyon belirtileri) Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bu yan etki sizde mevcut ise, sizin JİDREN’ e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Karaciğer hasarına ait belirtiler:

  • Bulantı, kusma, ateş, yorgunluk, iştah azalması, üst karın bölgesinde rahatsızlık, koyu renk idrar veya sarılık (cildin veya gözlerin sarı renk alması), deride kaşıntı, ateşle birlikte eklem ve kas ağrısı Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Bu yan etkiler aşağıda tanımlanan belirli sıklıklarda görülebilir:
Çok yaygın10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1.000 hastanın birinden az , fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Diğer yan etkiler Çok yaygın:

  • Baş ağrısı
  • Baş dönmesi
  • İshal
  • Ağız kuruluğu
  • İdrara çıkmada artış, gece idrara çıkmada artış veya daha sık idrara çıkma
  • Susuzluk (aşırı su içme ihtiyacı)
  • Halsizlik Yaygın:
  • Dehidrasyon (vücudun susuz kalması)
  • Yüksek seviyelerde sodyum, ürik asit ve kan şekeri
  • İştah kaybı
  • Tat değişiklikleri
  • Gut hastalığı
  • Uyumada zorluk
  • Baygınlık
  • Çarpıntı
  • Nefes darlığı
  • Karın ağrısı
  • Midede doluluk, şişlik veya rahatsızlık hissi
  • Kabız
  • Mide ekşimesi
  • Anormal karaciğer fonksiyonları
  • Kuru cilt
  • Döküntü
  • Kaşıntı
  • Kurdeşen
  • Eklem ağrısı
  • Kas spazmı
  • Kas ağrısı
  • Genel halsizlik
  • Kandaki karaciğer enzim seviyelerinde artış
  • Kilo kaybı
  • Kilo artışı Yaygın olmayan:
  • Kandaki bilirubin seviyesinde artış (ciltte veya gözlerde sararmaya neden olabilecek bir madde ) B ilinmiyor:
  • Alerjik reaksiyonlar (yukarıya bakınız)
  • Genelleşmiş döküntü
  • Akut karaciğer yetmezliği Bunlar JİDREN’ i n hafif yan etkileridir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. 5 . JİDREN ’i n S aklanması JİDREN ’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C altındaki oda sıcaklığında ışık ve nemden korumak için orijinal ambalajında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Son kullanma tarihi, belirtilen ayın son günüdür. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra JİDREN ’i kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre , Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat S ahibi: Biofarma İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş. Akpınar Mah. Osmangazi Cad. No: 156 Sancaktepe/İstanbul Telefon: (0216) 398 10 63 Faks: (0216) 398 10 20 Üretim Yeri: Biofarma İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş. Akpınar Mah. Osmangazi Cad. No: 156 Sancaktepe/İstanbul Telefon: (0216) 398 10 63 Faks: (0216) 398 10 20 Bu kullanma talimatı …/…/… tarihinde onaylanmıştır. Bu ilaçla ilgili ayrıntılı ve güncel bilgilere, akıllı telefon/tablet veya bir karekod okuyucu ile karekodu tarayarak ulaşabilirsiniz.

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Nefroloji Kaynak doğrulandı

(2) Üçüncü basamak resmi sağlık hizmeti sunucularında (Mülga:RG-16/03/2023-32134/37 md. Yürürlük: 24/03/2023) en az bir nefroloji uzman hekiminin yer aldığı sağlık kurulu raporuna dayanılarak nefroloji uzmanlarınca reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. Rapor en fazla 1 yıl süreyle geçerli olup, yukarıda yer alan kriterler belirtilir. Maksimum doz günde 120 mg’yi aşmamalıdır. GFR<25 ml/dk olduğunda ilaç sonlandırılır.

Sağlık raporu
Gerekli
Kaynak tarihi
24.03.2023
Resmî kural
4.2.67
Kaynak
SUT_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

JIDREN 30 MG + 90 MG TABLET, TEDAVI PAKETI 56 ADET (28 ADET 30 MG VE 28 ADET 90 MG TABLET) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

JIDREN 30 MG + 90 MG TABLET, TEDAVI PAKETI 56 ADET (28 ADET 30 MG VE 28 ADET 90 MG TABLET) etken maddesi nedir?

JIDREN 30 MG + 90 MG TABLET, TEDAVI PAKETI 56 ADET (28 ADET 30 MG VE 28 ADET 90 MG TABLET) ürününün kayıtlı etken maddesi tolvaptan şeklindedir.

JIDREN 30 MG + 90 MG TABLET, TEDAVI PAKETI 56 ADET (28 ADET 30 MG VE 28 ADET 90 MG TABLET) fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 24.962,51 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

JIDREN 30 MG + 90 MG TABLET, TEDAVI PAKETI 56 ADET (28 ADET 30 MG VE 28 ADET 90 MG TABLET) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Kisitlanmiş Beyaz Reçete ile satılır.

JIDREN 30 MG + 90 MG TABLET, TEDAVI PAKETI 56 ADET (28 ADET 30 MG VE 28 ADET 90 MG TABLET) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026