İçeriğe geç

ABYGA 500 MG FILM KAPLI TABLET (60 TABLET)

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 25.319,50 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde abirateron

ABYGA 500 MG FILM KAPLI TABLET (60 TABLET) Ürün Bilgileri

Etken madde
abirateron
Barkod
8699525099532
ATC kodu
L02BX03
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
DEVA HOLDİNG A.Ş.
Güncel fiyat
25.319,50 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

ABYGA 500 MG FILM KAPLI TABLET (60 TABLET) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

ABYGA 500 MG FILM KAPLI TABLET (60 TABLET) Nedir ve ne için kullanılır?

 ABYGA, etkin madde olarak abirateron asetat içermektedir. ABYGA, yetişkin erkeklerde vücudun diğer yerlerine yayılmış prostat kanserini tedavi etmek için kullanılır. ABYGA vücudunuzun testo steron (androjen grubundan bir steroid hormonu olup, erkek cinsiyet hormonu olarak bilinir) üretmesini engeller ve bu şekilde prosta t kanserinin büyümesini yavaşlatabilir.  ABYGA erkek cinsiyet hormonunu (testosteron) azaltan (androjen baskılama tedavisi) bir tedavi ile birlikte p rostat kanserinin hormon tedavisine yanıt verdiği erken döneminde verilmelidir.

 ABYGA yetişkin erkeklerde vücudun diğer bölgelerine yayılmış (metastaz yapmış) ve testosteronu düşüren tıbbi veya cerrahi tedaviye yanıt veren prostat kanserinin (metastatik hormona duyarlı prostat kanseri olarak da adlandırılır), yüksek hacimli grubunun (yani iç organlara yayılım yapmış olan veya en az bir tanesi omurga ya da leğen kemiği dışında kalan ≥ 4 kemiğe yayılım yapmış olan) tedavisinde dosetaksel isimli ilaç tedavisi ve testosteronu düşüren tıbbi tedavi ile birlikte kullanılır. ABYGA’yı alırken doktorunuz size prednizon veya prednizolon adı verilen başka bir ilacı da birlikte reçeteleyecektir. Bu şekilde tansiyonunuzun yükselmesi, vücudunuzdaki su miktarının artması (sıvı tutulumu ) ya da vücudunuzdaki potasyum adı verilen maddenin seviye sinin düşme riski azaltılacaktır.  ABYGA mor renkli, oval biçimli bikonveks, film kaplı tablet şeklindedir.  ABYGA tabletler bir kutu içerisinde 60 adet tablet içeren blister ambalajlarda kullanıma sunulmuştur.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

ABYGA 500 MG FILM KAPLI TABLET (60 TABLET) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer sizde aşağıdaki durumlardan biri varsa ilacı kullanmadan önce doktorunuz a veya eczacınıza söyleyiniz: − Karaciğer problemleriniz varsa − Tansiyonunuz yüksekse veya kalp yetmezliğiniz varsa veya kanınızda potasyum adı verilen elementin miktarları düşükse (düşük potasyum kalp ritim problemleri riskini artırabilir) − Kalp ya da kan damarlarınızla ilgili başka problemleriniz varsa − Düzensiz ya d a hızlı kalp atışınız varsa − Nefes darlığınız varsa − Hızla kilo aldıysanız − Ayaklar, bilekler ya da bacaklarda şişkinliğiniz varsa − Geçmişte prostat kanseri için ketokonazol olarak bilinen bir ilaç aldıysanız − Bu ilacı prednizon veya prednizolon ile birlik te alma hakkında bilgi alma ya ihtiyacınız varsa − Kemikleriniz üzerindeki olası etkileri hakkında bilgi alma ya ihtiyacınız varsa − Yüksek kan şekerine sahipseniz Kalp ritmi problemleri (aritmi) dahil herhangi bir kalp veya kan damarı probleminiz varsa ya da bu problemler için ilaç kullanıyorsanız doktorunuza dan ı şınız . Derinizde ya da gözlerinizde sararma, idrarınızın renginde koyulaşma ya da ciddi bulantı veya kusma varsa , bunlar karaciğer probleminin göstergesi ve belirtileri olabileceğinden doktorunuza danışınız. Nadiren ölümle sonuçlanabilen, karaciğerin görevlerini yapamaması (akut karaciğer yetmezliği de denir) yaşanabilir. Kırmızı kan hücresi sayısında azalma, cinsel istek te (libido) azalma , kaslarda güçs üzlük ve/veya kas ağrısı meydana gelebilir. ABYGA , kemik kırılması veya ölüm riskindeki olası bir artış nedeniyle Ra - 223 (nükleer tıpta kullanılan radyoaktif radyum tedavisi) ile birlikte verilmemelidir. ABYGA ve prednizon/ prednizolon ile tedavi sonra sı Ra - 223’ü kullanmayı planlıyorsanız, Ra - 223 ile tedaviye başlamadan önce en az 5 gün beklenmesi zor unlu dur . Kan değerlerinizin izlenmesi ABYGA karaciğerinizi etkileyebilir ve siz herhangi bir belirti görmeyebilirsiniz. Bu nedenle doktorunuz bu ilacı k ullanırken ABYGA’nın karaciğeriniz üzerinde herhangi bir etkisi olup olmadığını kontrol etmek için size belirli zamanlarda kan testi uygulayacaktır . Çocuklar ve ergenler Bu ilaç çocuklarda veya ergenlerde kullanılmaz. ABYGA’nın yanlışlıkla bir çocuk veya ergen tarafından yutulması durumunda, derhal hastaneye başvurun ve acil servisteki doktora göstermek için Kullanma Talimatını da yanınızda götürün . Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza ya da eczacınıza danışınız. ABYGA’nın yiyecek ve içecek ile kullanılması - ABYGA yemeklerle birlikte alınmamalıdır (bkz. Bölüm 3 “ABYGA nasıl kullanılır”) ABYGA’yı yiyeceklerle birlikte almanız sizde istenmeyen etkilere yol açabilir.

3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

ABYGA 500 MG FILM KAPLI TABLET (60 TABLET) Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. ABYGA kadınlarda kullanılan bir ilaç değildir. − Bu ilaç gebe olan kadınlar tarafından alınırsa, doğmamış bebeklerine zarar verebilir. − Gebeyseniz ya da gebe kalma ihtimaliniz varsa ve başka bir kişiye ABYGA’yı verecekseniz, ilaçla temas etmemeniz için mutlaka eldiven kullanmalısınız. − Gebe kalma ihtimali olan bir kadınla cinsel ilişkiye girmeniz durumunda prezervatif (kondom) ve diğer etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmalısınız. − Gebe bir kadınla cinsel ilişkiye girmeniz durumunda doğmamış bebeğ i korumak için prezervatif (kondom) k ullanmalısınız. Tedaviniz sırasında partnerinizin (eşinizin) hamile olduğunu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

ABYGA 500 MG FILM KAPLI TABLET (60 TABLET) Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. ABYGA kadınlarda kullanılan bir ilaç değil dir. - Emziriyorsanız ABYGA’yı kullanmayınız.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

ABYGA 500 MG FILM KAPLI TABLET (60 TABLET) Nasıl kullanılır?

Bu ilacı her zaman tam olarak doktorunuzun size söylediği gibi kullanınız. Eğer emin değilseniz, doktorunuz a ya da eczacınız a danışınız .

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

İlacınızın önerilen dozu günde bir d e fada alınacak 1000 mg’dır (iki tablet).

Uygulama yolu ve metodu

 Bu ilacı ağızdan alınız.  ABYGA’yı yemeklerle birlikte almayınız. ABYGA yemek ile birlikte alındığında , ila ç vücut tarafından gereğinden fazla emil ebilir ve bu yan etkilere neden olabilir.  ABYGA tabletleri günde bir kez aç karnına tek doz olarak alınız. ABYGA yemek yedikten en az iki saat sonra alınmalı ve ABYGA ’yı aldıktan sonra en az bir saat boyunca yemek yenmemelidir. ( bkz. Bölüm 2 "ABYGA’nın yiyecek ve içecek ile kullanılması").  Tabletleri bir bütün olarak suyla yutunuz.  Tabletleri bölmeyiniz.  ABYGA prednizon veya prednizolon adı verilen bir başka ilaçla birlikte alınır. Prednizon veya p rednizolonu tam olarak doktorunuzun söylediği şekilde alınız.  ABYGA aldığınız sürece her gün prednizon veya prednizolonu da almalısınız.  Acil bir tıbbi durumunuz olduğunda, almakta olduğunuz prednizon veya prednizolonun miktarının değiştirilmesi gerekebilir. Almakta olduğunuz prednizon veya prednizolonun m iktarı değiştiril mesi gerekiyorsa doktorunuz size söyleyecektir. Doktorunuz size söylemediği sürece almakta olduğunuz prednizon veya prednizolonu almayı bırakmayınız veya kullanmayı bırakmayınız . ABYGA’yı prednizon veya prednizolonla birlikte alırken dok torunuz size başka ilaçlar da reçeteleyebilir .

Değişik yaş grupları

  • Çocuklarda kullanım: ABYGA çocuklarda ve ergenlerde kullanılabilen bir ilaç değildir . Eğer ABYGA bir çocuk ya da ergen tarafından kazara yutulursa, doktora göstermek üzere bu kullanma talimatını yanınıza alarak derhal hastaneye gidiniz.
  • Yaşlılarda kullanım: Yaşlı hastalarda doz ayarlamasına ilişkin çalışma yapılmamıştır .

Özel kullanım durumları

  • Böbrek yetmezliği:

Böbrek yetmezliği olan hastalarda ABYGA kullanılabilir, doz ayarla masına gerek yoktur.

Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatli olunması tavsiye edilmektedir.

  • Karaciğer yetmezliği: Doktorunuz, karaciğerinize ait bazı kan değerlerini belli aralıklarla takip edecek ve eğer bu değerlerde aşırı bir artış olur ise, ABYGA’yı kan değerleriniz düzelene kadar veya tamamen kesecektir . Orta şiddette karaciğer yetmezliği olan hastalarda, ABYGA k ullanılırken dikkatli olunmalıdır . şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır.
  • Yüksek tansiyon: Eğer yüksek tansiyonunuz (hipertansiyonunuz) varsa, doktorunuz tansiyon değerlerinizi kontrol altına almadan ABYGA ile tedaviye başlamayacaktır. Tansiyon şikayetiniz olsun veya olmasın, doktorunuz ABYGA tedavisi sırasında tansiyonunuzun ölçülmesini isteyec ektir. Eğer ABYGA’nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla ABYGA kullandıysanız: ABYGA’yı kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir do ktor veya eczacı ile konuşunuz ya da derhal bir hastaneye gidiniz. ABYGA’yı kullanmayı unutursanız: - ABYGA’yı veya prednizon veya prednizolonu kullanmayı unutursanız, ertesi gün normalde almanız gereken dozu alınız. - ABYGA’yı veya prednizon veya prednizolonu kullanmayı bir günden daha fazla süreyle unuttuysanız, ertelemeksizin bu durumu doktorunuz ile konuşunuz . Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. ABYGA ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: Doktorunuz tarafından size söylenmedikçe ABYGA veya prednizon veya prednizolon almayı bırakmayınız . B u ilacın kullanımına ilişkin ilave sorularınız olursa doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

ABYGA 500 MG FILM KAPLI TABLET (60 TABLET) Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, ABYGA yan etkiler e neden olabilir , fakat bu yan etkiler herkeste meydana gelmeyebilir.

Çok yaygın10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1.000 h astanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla

görülebilir.

Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden biri olursa, ABYGA’yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

- Kaslarınızda zayıflık, kas se ğirmeleri ya da kalbinizde çarpıntı (palpitasyonlar) . Bunlar kanınızda ki po tasyum adı verilen elementin azalmış olduğunu gösterebilir. - Yutma veya nefes almada güçlük, yüz, dudaklar, dil veya boğazda şişlik veya kaşıntılı döküntü ile beraber ciddi alerjik reaksiyonlar Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri si zde mevcut ise, sizin ABYGA’ya karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastane y e yatırılmanıza gerek olabilir. Diğer yan etkiler: Çok yaygın:

  • Bacak ya da ayaklarınızda şişlik ,
  • Kanınızda ki potasyum seviye sinde azalma,
  • Karaciğer işlev testlerinde yükselmeler,
  • T ansiyonunuzda yükselme,
  • İ drar yolu enfeksiyonu,
  • İ shal . Yaygın:
  • Kanınızdaki yağ seviyelerinde yükselmeler,
  • G öğüs ağrısı,
  • Düzensiz kalp atışı (atriyal fibrilasyon),
  • K alp yetmezliği,
  • K albinizin normalden hızlı çalışması,
  • S epsis denilen ciddi enfeksiyonlar,
  • K emik kırıkları,
  • H azımsızlık,
  • İ drarda kan,
  • D eri döküntüsü . Yaygın olmayan:
  • Böbrek üstü beziyle ilgili problemler (tuz ve su ile ilgili sorunlara bağlı),
  • Kalp ritminde anormallik (aritmi),
  • K aslarda zayıf l ık ve/veya kas ağrısı . Seyrek:
  • Akciğer tahrişi (alerjik alveolit olarak da adlandırılır) ,
  • Karaciğerin görevlerini yapamaması (akut karaciğer yetmezliği de denir). Bilinmiyor:
  • Kalp krizi,
  • EKG’de - elektrokardiyogram’da - değişiklik (QT uzaması) .
  • Yutma veya nefes almada güçlük, yüz, dudaklar, dil veya boğazda şişlik veya kaşıntılı döküntü ile beraber ciddi alerjik reaksiyonlar Prostat kanseri için tedavi gören erkeklerde kemik kaybı meydana gelebili r. ABYGA, prednizon veya prednizolon ile birlikte kullanıldığında kemik kaybını artırabilir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklaya rak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamı ş olacaksınız.

ABYGA 500 MG FILM KAPLI TABLET (60 TABLET) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

ABYGA 500 MG FILM KAPLI TABLET (60 TABLET) etken maddesi nedir?

ABYGA 500 MG FILM KAPLI TABLET (60 TABLET) ürününün kayıtlı etken maddesi abirateron şeklindedir.

ABYGA 500 MG FILM KAPLI TABLET (60 TABLET) fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 25.319,50 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

ABYGA 500 MG FILM KAPLI TABLET (60 TABLET) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

ABYGA 500 MG FILM KAPLI TABLET (60 TABLET) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026