İlaç Bilgi Sayfası
ANTI-EM 50 MG TABLET (12 TABLET)
Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Perakende fiyat
43,07 ₺
Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu
Dimenhidrinat
Kayıt Bilgileri
ANTI-EM 50 MG TABLET (12 TABLET) Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8699587011237
- ATC kodu
- R06AA11
- Reçete durumu
- Kontrole Tabi Reçete ile satılır.
- Firma
- ADEKA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
İlgili ilaçlar
En Çok Aranan Alerji İlaçları
Resmî Kullanma Talimatı
ANTI-EM 50 MG TABLET (12 TABLET) Kullanım Bilgileri
ANTI-EM 50 MG TABLET (12 TABLET) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
ANTİ - EM, karton kutu içerisinde, 12 ve 20 tablet içeren blister ambalajlarda kullanıma
sunulmuştur.
Yuvarlak, düz yüzeyli, bir yüzü çentikli, beyaz tabletlerdir. Bulantı önleyici ilaçlar grubuna
girer ve her bir tablet 50 mg dimenhidrinat etken maddesi içerir.
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice
okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
- Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
- Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
- Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
- Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı
kullandığınızı söyleyiniz. - Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek
veya düşük doz kullanmayınız.
ANTİ - EM aşağıdaki durumların tedavisinde kullanılır: - Hareket hastalıkları: ANTİ -EM hareket ile ilgili olar ak oluşan özellikle mide bulantısı,
kusma ve /veya baş dönmesi tedavisinde ya da önlenmesinde kullanılır. - Diğer kullanımları: Meniere hastalığı ve iç kulaktaki denge organı (vestibular) ile ilgili diğer
hastalıkların semptomatik tedavisinde kullanılır.
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer,
- Karaciğer ya da böbrek hastalığınız varsa,
- Prostat büyümesi varsa,
- İdrar yapmada güçlük,
- İdrar kesesi probleminiz varsa,
- Göz tansiyonu (glokom) varsa,
- Astım, doku ve organlarda aşırı hava birikmesi (amfizem ) gibi solunum problemleri varsa,
- Düzensiz kalp atışı ya da diğer kalp hastalıkları,
- Ülser, tıkanıklık (obstrüksiyon) gibi mide - barsak problemleriniz varsa,
- Zihi n/d uygu durum d eğ i ş iklikleri var s a ,
- Nöb et geçirdiy s eniz ,
- Tiroid hormonunuz faz la ü retiliyor sa (hipertroidi ), tiroid ilacı kullanılıyorsa doktorunuza
söy leyiniz.
Kulağa zararlı ilaç (ototoksik ilaç) kullanıyorsanız doktorunuz a bu konuda bilgi veriniz
(Bakınız Bölüm. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı)
Baş dönmesi ve göz kararmasını azaltmak için oturur ya da yatar pozisyondan ayağa kalkarken
yavaşça hareket ediniz.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
ANTI - EM’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
ANTI- EM aç karnına ya da besinlerle birlikte alınabilir.
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
ANTİ -EM hamilelik sırasında sadece gerçekten ihtiyaç duyulduğunda kullanılmalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
4
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
ANTİ -EM az miktarda anne sütüne geçm ektedir.
Emziren kadınlarda kullanılmamalıdır.
5
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
- Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Hareket hastalığının tedavisinde:
Her 4- 6 saatte bir, 50 -100 mg (1- 2 tablet) kullanılır. 24 saatte toplam 400 mg (8 tablet)’dan
fazla alınmamalıdır.
Meniere hastalığının tedavisinde:
Günde 3 kez 25 - 50 mg (1/2 - 1 tablet) kullanılır. - Uygulama yolu ve metodu :
ANTI- EM yalnızca ağız yoluyla kullanılır.
Tableti bir bardak su ile yutunuz, çiğnemeyiniz. İlk doz harekete başlamadan önce yaklaşık
yarım saat önceden alınmalıdır. - Değişik yaş grupları :
Çocuklarda kullanımı:
Hareket hastalığının tedavisinde:
6- 12 yaş: Her 6- 8 saatte bir, 25 - 50 mg (1/2 - 1 tablet), kullanılabilir. 24 saatte toplam 150 mg
(3 tablet)’den fazla alınmamalıdır.
2- 5 yaş: Her 6 - 8 saatte bir, 12,5 - 25 mg (1/4 - 1/2 tablet) kullanılabilir. 24 saatte toplam 75 mg
(1,5 tablet)’dan fazla alınmamalıdır. Alternatif olarak 1,25 mg/kg ya da 37,5 mg/m2 olarak
verilebilir.
2 yaş altı çocuklarda doktor tarafından verilmedikçe kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanım :
Yaşlı hastaların ANTİ -EM kullanırken dikkatli olması gerekmektedir. Aşırı uyarılabilirlik
durumu (hipereksitabilite), ağız kuruluğu, baş dönmesi, idrar yapmada güçlük gibi etkiler
görülebilir.
Özel kullanım durumları :
Böbrek yetmezliği
Böbrek yetmezliği hastalarının ANTI-EM k ullanmaması ya da düşük doz kullanması ya da
tedavi boyunca kontrol altında tutulması ger ekebilir.
Karaciğer yetmezliği
Karaciğer yetmezliği hastalarının ANTI-EM kullanmaması ya da düşük doz kullanması ya da
tedavi boyunca kontrol altında tutulması ger ekebilir.
Eğer ANTİ -EM etkisinin çok güç l ü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz
veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla ANTİ -EM kullandıysanız:
ANTİ -EM’in d oz aşımı belirtileri göz bebeğinde büyüme, kızarıklık, ateş, hayal görme,
güçsüzlük, titreme, kas çekilmesi, bilinç kaybı ve nöbettir . Çocuklarda ilk olarak heyecanlanma
daha sonra koordinasyon bozukluğu ve sersemlik görülür.
ANTİ -EM’i kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
ANTİ - EM’i kullanmayı unutursanız
İlacı bir doz almayı unuttuğunuzda, hemen gerekli dozu alınız.
İlacı aldığınız zaman sonraki dozun alınma zamanına yakınsa, bu dozu atlayıp almayınız ve
daha sonra normal kullanıma devam ediniz.
Unu tulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
ANTİ -EM ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Tedavi sonlandırıldığında hasta üzerinde bilinen rahatsız edici bir etki yoktur.
4. Olası yan e tkileri nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi ANTİ -EM’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: - Anafilaktik şok adı verilen özellikle yüz, dil ve boğazda şişme ve nefes darlığına neden
olabilen aşırı alerjik yanıt - Döküntü, kızarıklık, kaşıntı benzeri alerjik yan etkiler
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin ANTİ - EM’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil
tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Aşağıda listelenen yan etkiler altta yatan bir hastalıktan veya birlikte kullanılan ilaçlardan da
kaynaklanıyor olabilir.
Yan et kiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek: 10000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın: - Uyuşukluk
- Bronş salgısında artış
S eyrek : - Yeme bozukluğu (anoreksi)
- Kan hastalıkları
- Hayal görme
- Sinirlilik
- Kabus
- Sersemlik
- Heyecan
- Baş ağrısı
- Kavrama bozukluğu
- Sara n öbet i
- Ağız kuruluğu
- Bulanık görme, çift görme gibi optik değişiklik
- Kulak çınlaması
- Kalp atışlarında fazlalık (ekstrasistol)
- Kalp ritminin hızlanması (taşiaritmi)
- Düşük tansiyon
- Kanda bozukluk
- Burunda kuruluk
- Boğazda kuruluk
- Kramplı karın ağrısı
- Bulantı
- Kusma
- Kabızlık
- İshal
- İştah azalması
- Alerjik reaksiyonlar
- Alerjik şok
- Deride döküntü
- Kaşıntı
- Deride kaşıntı/şişme (özellikle yüz, dil, boğaz)
- Deride ışığa duyarlılık
- Aşırı terleme
- Ağrılı idrar yapma
- Sık idrara çıkma
Çok Seyrek: - Heyecan ve hiperaktivite
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800
314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
6
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi ANTİ-EM’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Anafilaktik şok adı verilen özellikle yüz, dil ve boğazda şişme ve nefes darlığına neden
olabilen aşırı alerjik yanıt - Döküntü, kızarıklık, kaşıntı benzeri alerjik yan etkiler
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin ANTİ-EM’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil
tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Aşağıda listelenen yan etkiler altta yatan bir hastalıktan veya birlikte kullanılan ilaçlardan da
kaynaklanıyor olabilir.
Yan et kiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek: 10000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın: - Uyuşukluk
- Bronş salgısında artış
S eyrek: - Yeme bozukluğu (anoreksi)
- Kan hastalıkları
- Hayal görme
- Sinirlilik
- Kabus
- Sersemlik
- Heyecan
- Baş ağrısı
- Kavrama bozukluğu
- Sara n öbet i
- Ağız kuruluğu
- Bulanık görme, çift görme gibi optik değişiklik
- Kulak çınlaması
- Kalp atışlarında fazlalık (ekstrasistol)
- Kalp ritminin hızlanması (taşiaritmi)
- Düşük tansiyon
- Kanda bozukluk
- Burunda kuruluk
- Boğazda kuruluk
- Kramplı karın ağrısı
- Bulantı
- Kusma
- Kabızlık
- İshal
- İştah azalması
- Alerjik reaksiyonlar
- Alerjik şok
- Deride döküntü
- Kaşıntı
- Deride kaşıntı/şişme (özellikle yüz, dil, boğaz)
- Deride ışığa duyarlılık
- Aşırı terleme
- Ağrılı idrar yapma
- Sık idrara çıkma
Çok Seyrek: - Heyecan ve hiperaktivite
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800
314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Ürün Belgeleri
TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
Kaynak ve güncelleme
Kaynak ve Güncellik Bilgileri
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü02.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026