İlaç Bilgi Sayfası
DRAMAMINE 50 MG/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 5 AMPUL
Enjeksiyonluk formdaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
DRAMAMINE 50 MG/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 5 AMPUL Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8699543750019
- ATC kodu
- R06AA11
- Reçete durumu
- Kontrole Tabi Reçete ile satılır.
- Firma
- ALİ RAİF İLAÇ SANAYİ A.Ş.
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
İlgili ilaçlar
En Çok Aranan Alerji İlaçları
Resmî Kullanma Talimatı
DRAMAMINE 50 MG/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 5 AMPUL Kullanım Bilgileri
DRAMAMINE 50 MG/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 5 AMPUL için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
DRAMAMİNE
kutu içerisinde 5 adet 1cc’lik ampullerde sunulmaktadır. Her bir ampul 50 mg
dimenhidrinat etken maddesi içerir.
Berrak, renksiz veya renksize yakın, hafif benzil alkol kokulu steril sıvıdır.
DRAMAMİNE
aşağıdaki durumların tedavisinde kullanılır:
- Hareket hastalığında: DRAMAMİNE
hareket ile ilgi olarak oluşan özellikle mide bulantısı,
kusma ve /veya baş dönmesinin tedavisinde ya da önlenmesinde, - Diğer kullanımları: İç kulaktaki denge organı (vestibular) ile ilgili Meniere gibi hastalıkların
semptomatik tedavisinde kullanılır.
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer,
- Karaciğer ya da böbrek hastalığınız varsa,
- Prostat büyümesi varsa,
- İdrar yapmada güçlük,
- İdrar kesesi probleminiz varsa,
- Göz tansiyonu (glokom) varsa,
- Astım, doku ve organlarda aşırı hava birikmesi (amfizem) gibi solunum problemleri varsa,
- Düzensiz kalp atışı ya da diğer kalp hastalıkları,
- Ülser, tıkanıklık (obstrüksiyon) gibi mide problemleriniz varsa,
- Zihin/duygu durum değişiklikleri varsa,
- Nöbet geçirdiyseniz,
- Tiroid hormonunuz fazla üretiliyorsa (hipertroid) tiroid ilacı kullanılı yorsa, doktorunuza
söyleyiniz.
Kulağa zararlı ilaç (ototoksik ilaç) kullanıyorsanız doktorunuzu bu konuda bilgi veriniz (Bakınız
Bölüm. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı)
Baş dönmesi ve göz kararmasını azaltmak için oturur ya da yatar pozisyondan ayağa kalkarken
yavaşça hareket ediniz.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
DRAMAMİNE
’nin yiyecek ve içecek ile kullanılması
DRAMİMİNE
aç karnına ya da besinlerle birlikte alınabilir.
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
DRAMAMİNE
hamilelik sırasında sadece gerçekten ihtiyaç duyulduğunda kullanılmalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
4
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
DRAMAMİNE
az miktarda anne sütüne geçmektedir. Emziren kadınlarda kullanılmaz.
5
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
DRAMAMİNE doktorunuz veya bir sağlık personeli tarafından uygulanacaktır.
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Her 4-6 saatte bir, 50-100 mg (1- 2 ampul) kullanılır. 24 saatte toplam 400 mg (8 ampul)’dan fazla
alınmamalıdır. Hareket hastalığının tedavisinde ilk doz harekete başlamadan 30 ila 60 dakika önce
alınmalıdır.
Meniere hastalığında, akut ataklarda 50 mg (1 ampul) IM (kas içine) uygulanır.
Uygulama yolu ve metodu:
Damar içine ya da kas içine uygulanır. Damar içine uygulama için % 0,9’luk sodyum klorür
enjeksiyonu ile en az 10 ml’ye seyreltilip ve 2 dakikalık zamanda yavaşça uygulanır.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Çocuklarda günde 1,25 mg/kg ya da 37,5 mg/m
olarak 4 kez IM (kas içine) olarak uygulanır.
Maksimum günlük doz 300 mg’dır.
2 yaş altı çocuklarda IV (damar içine) doz kullanılmaz.
Yaşlılarda Kullanımı:
Yaşlı hastaların DRAMAMİNE
kullanırken dikkatli olması gerekmektedir. Aşırı uyarılabilirlik
durumu (hipereksitabilite), ağız kuruluğu, baş dönmesi, idrar yapmada güçlük gibi etkiler
görülebilir.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Böbrek yetmezliği hastalarının DRAMAMİNE
kullanmaması ya da düşük doz kullanması ve
tedavi boyunca kontrol altında tutulması gerekebilir.
Karaciğer yetmezliği:
Karaciğer yetmezliği hastalarının DRAMAMİNE
kullanmaması ya da düşük doz kullanması ve
tedavi boyunca kontrol a ltında tutulması gerekebilir.
Eğer DRAMAMİNE
’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla DRAMAMİNE
kullandıysanız:
DRAMAMİNE
’in doz aşımı belirtileri göz bebeğinde büyüme, kızarıklık, ateş, hayal görme,
güçsüzlük, titreme, kas çekilmesi, bilinç kaybı ve nöbettir. Çocuklarda ilk olarak heyecanlanma
daha sonra koordinasyon bozukluğu ve sersemlik görülür.
DRAMAMİNE
’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
DRAMAMİNE
’i kullanmayı unutursanız
İlacı bir doz almayı unuttuğunuzda, hemen gerekli dozu alınız.
İlacı aldığınız zaman sonraki dozun alınma zamanına yakınsa, bu dozu atlayıp almayınız ve daha
sonra normal kullanıma devam ediniz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
DRAMAMİNE
ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Tedavi sonlandırıldığında hasta üzerinde bilinen rahatsız edici bir etki yoktur.
6
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, DRAMAMİNE
’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
A ş a ğıdakilerden herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuza bildiriniz veya size en
yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Anafilaktik şok adı verilen özellikle yüz, dil ve boğazda şişme ve nefes darlığına neden olabilen
aşırı alerjik yanıt - Döküntü, kızarıklık, kaşıntı benzeri a lerjik yan etkiler
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin DRAMAMİNE
’e karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Aşağıda listelenen yan etkiler altta yatan bir hastalıktan veya birlikte kullanılan ilaçlardan da
kaynaklanıyor olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok Seyrek: 10000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın: - Uyuşukluk
- Bronş salgısında artış
- Uygulama bölgesinde ağrı
Seyrek : - Yeme bozukluğu (anoreksi)
- Kan hastalıkları
- Hayal görme
- Sinirlilik
- Kabus
- Sersemlik
- Heyecan
- Baş ağrısı
- Kavrama bozukluğu
- Sara nöbeti
- Ağız kuruluğu
- Bulanık görme, çift görme gibi optik değişiklik
- Kulak çınlaması
- Kalp atışlarında fazlalık (ekstrasistol)
- Kalp ritminin hızlanması (taşiaritmi)
- Düşük tansiyon
- Kanda bozukluk
- Burunda kuruluk
- Boğazda kuruluk
- Kramplı karın ağrısı
- Bulantı
- Kusma
- Kabızlık
- İshal
- İştah azalması
- Alerjik reaksiyonlar
- Alerjik şok
- Deride döküntü
- Kaşıntı
- Deride kaşıntı/şişme (özellikle yüz, dil, boğaz)
- Deride ışığa duyarlılık
- Aşırı terleme
- Ağrılı idrar yapma
- Sık idrara çıkma
Çok Seyrek : - Heyecan veya hiperaktivite
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, ecz acınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314
00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne
bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirer ek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği
hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kaynak ve güncelleme