ANTI-EM 50 MG TABLET (12 TABLET)

• Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Hareket hastalığının tedavisinde: Her 4- 6 saatte bir, 50 -100 mg (1- 2 tablet) kullanılır. 24 saatte toplam 400 mg (8 tablet)’dan fazla alınmamalıdır. Meniere hastalığının tedavisinde: Günde 3 kez 25–50 mg (1/2–1 tablet) kullanılır.
• Uygulama yolu ve metodu: ANTI- EM yalnızca ağız yoluyla kullanılır. Tableti bir bardak su ile yutunuz, çiğnemeyiniz. İlk doz harekete başlamadan önce yaklaşık yarım saat önceden alınmalıdır.
• Değişik yaş grupları:

Çocuklarda kullanımı

Hareket hastalığının tedavisinde: 6- 12 yaş: Her 6- 8 saatte bir, 25–50 mg (1/2–1 tablet), kullanılabilir. 24 saatte toplam 150 mg (3 tablet)’den fazla alınmamalıdır. 2- 5 yaş: Her 6–8 saatte bir, 12,5–25 mg (1/4–1/2 tablet) kullanılabilir. 24 saatte toplam 75 mg (1,5 tablet)’dan fazla alınmamalıdır. Alternatif olarak 1,25 mg/kg ya da 37,5 mg/m2 olarak verilebilir. 2 yaş altı çocuklarda doktor tarafından verilmedikçe kullanılmamalıdır.

Yaşlılarda kullanım

Yaşlı hastaların ANTİ -EM kullanırken dikkatli olması gerekmektedir. Aşırı uyarılabilirlik durumu (hipereksitabilite), ağız kuruluğu, baş dönmesi, idrar yapmada güçlük gibi etkiler görülebilir.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Böbrek yetmezliği hastalarının ANTI-EM k ullanmaması ya da düşük doz kullanması ya da

tedavi boyunca kontrol altında tutulması ger ekebilir.

Karaciğer yetmezliği

Karaciğer yetmezliği hastalarının ANTI-EM kullanmaması ya da düşük doz kullanması ya da

tedavi boyunca kontrol altında tutulması ger ekebilir. Eğer ANTİ -EM etkisinin çok güç l ü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla ANTİ -EM kullandıysanız: ANTİ -EM’in d oz aşımı belirtileri göz bebeğinde büyüme, kızarıklık, ateş, hayal görme, güçsüzlük, titreme, kas çekilmesi, bilinç kaybı ve nöbettir. Çocuklarda ilk olarak heyecanlanma daha sonra koordinasyon bozukluğu ve sersemlik görülür. ANTİ -EM’i kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. ANTİ - EM’i kullanmayı unutursanız İlacı bir doz almayı unuttuğunuzda, hemen gerekli dozu alınız. İlacı aldığınız zaman sonraki dozun alınma zamanına yakınsa, bu dozu atlayıp almayınız ve daha sonra normal kullanıma devam ediniz. Unu tulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. ANTİ -EM ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Tedavi sonlandırıldığında hasta üzerinde bilinen rahatsız edici bir etki yoktur. 4. Olası yan e tkileri nelerdir? Tüm ilaçlar gibi ANTİ -EM’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

• Anafilaktik şok adı verilen özellikle yüz, dil ve boğazda şişme ve nefes darlığına neden olabilen aşırı alerjik yanıt
• Döküntü, kızarıklık, kaşıntı benzeri alerjik yan etkiler Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin ANTİ - EM’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Aşağıda listelenen yan etkiler altta yatan bir hastalıktan veya birlikte kullanılan ilaçlardan da kaynaklanıyor olabilir. Yan et kiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.

Yaygın:

• Uyuşukluk
• Bronş salgısında artış S eyrek:
• Yeme bozukluğu (anoreksi)
• Kan hastalıkları
• Hayal görme
• Sinirlilik
• Kabus
• Sersemlik
• Heyecan
• Baş ağrısı
• Kavrama bozukluğu
• Sara n öbet i
• Ağız kuruluğu
• Bulanık görme, çift görme gibi optik değişiklik
• Kulak çınlaması
• Kalp atışlarında fazlalık (ekstrasistol)
• Kalp ritminin hızlanması (taşiaritmi)
• Düşük tansiyon
• Kanda bozukluk
• Burunda kuruluk
• Boğazda kuruluk
• Kramplı karın ağrısı
• Bulantı
• Kusma
• Kabızlık
• İshal
• İştah azalması
• Alerjik reaksiyonlar
• Alerjik şok
• Deride döküntü
• Kaşıntı
• Deride kaşıntı/şişme (özellikle yüz, dil, boğaz)
• Deride ışığa duyarlılık
• Aşırı terleme
• Ağrılı idrar yapma
• Sık idrara çıkma Çok Seyrek:
• Heyecan ve hiperaktivite Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.