İlaç Bilgi Sayfası
LEPTICA 250 MG 50 FILM TABLET
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
LEPTICA 250 MG 50 FILM TABLET Ürün Bilgileri
- Etken madde
- levetirasetam
- Barkod
- 8699680090061
- ATC kodu
- N03AX14
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- İLKO İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
- Güncel fiyat
- 463,68 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
LEPTICA 250 MG 50 FILM TABLET Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
LEPTICA 250 MG 50 FILM TABLET Nasıl kullanılır?
- Uygun kullan ı m ve doz/uygulama s ı kl ı ğ ı için talimatlar: Doktorunuz size kaç tablet LEPT İ CA kullanaca ğ ı n ı z ı söyleyecektir, tabletleri ona göre al ı n ı z. LEPT İ CA’y ı , günde 2 kez, sabah ve ak ş am birer kez, yakla ş ı k her gün ayn ı zamanda olacak ş ekilde almal ı s ı n ı z. Monoterapi (LEPT İ CA ile tek ba ş ı na tedavi) Yeti ş kinler ve 16 ya ş ve üstündeki ergenlerde kullan ı m:
- Genel doz: günde 1000 mg (4 tablet)-3000 mg (12 tablet) aras ı d ı r.
- E ğ er LEPT İ CA ile tedaviye ilk defa ba ş layacaksan ı z doktorunuz size en dü ş ük genel dozu uygulamadan önce, 2 hafta boyunca dü ş ük doz LEPT İ CA reçete edecektir. Örne ğ in, e ğ er günlük dozunuz 1000 mg ise sabah ve ak ş am 2 ' ş er tablet almal ı s ı n ı z. Ek-tedavi (Di ğ er antiepileptik ilaçlarla birlikte tedavi) Yeti ş kinler ( ≥ 18 ya ş ) ve 50 kg ve üstündeki ergenlerde (12-17 ya ş ) kullan ı m:
- Genel doz: günde 1000 mg (4 tablet)-3000 mg (12 tablet) aras ı d ı r. Örne ğ in, e ğ er günlük dozunuz 1000 mg ise sabah ve ak ş am 2 ' ş er tablet almal ı s ı n ı z. 4-11 ya ş aras ı çocuklarda ve 50 kg' ı n alt ı ndaki ergenlerde (12-17 ya ş ) kullan ı m:
- Genel doz: günde 20 mg/kg ve 60 mg/kg vücut a ğ ı rl ı ğ ı aras ı d ı r.
- Doktorunuz çocu ğ unuzun vücut a ğ ı rl ı ğ ı na ve doza göre en uygun LEPT İ CA farmasötik formunu reçete edecektir. Örne ğ in, günlük 20 mg/kg'l ı k genel bir doz için, 25 kg'l ı k çocu ğ unuza sabah ve ak ş am birer adet LEPT İ CA 250 mg tablet vermelisiniz.
- Uygulama yolu ve metodu: LEPT İ CA tabletler a ğ ı zdan kullan ı m içindir. LEPT İ CA tabletleri yeterli miktarda s ı v ı (örn. bir bardak su) ile yutunuz.
4
- De ğ i ş ik ya ş gruplar ı : Çocuklarda kullan ı m ı : LEPT İ CA film tablet 4 ya ş ve üzerindeki çocuklarda ve yeti ş kinlerde kullan ı labilir. Ya ş l ı larda kullan ı m ı : Ya ş l ı hastalarda (65 ya ş üstü), böbrek fonksiyonu azalm ı ş ise LEPT İ CA dozu doktorunuz taraf ı ndan ayarlanacakt ı r.
- Özel kullan ı m durumlar ı : Böbrek/Karaci ğ er yetmezli ğ i: Böbrek yetmezli ğ iniz varsa, LEPT İ CA dozunuz böbrek fonksiyonunuza göre doktorunuz taraf ı ndan ayarlanacakt ı r. A ğ ı r karaci ğ er yetmezli ğ iniz varsa doktorunuz taraf ı ndan dozunuz azalt ı lacakt ı r. E ğ er LEPT İ CA'n ı n etkisinin çok güçlü veya zay ı f oldu ğ una dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczac ı n ı z ile konu ş unuz. Kullanman ı z gerekenden daha fazla LEPT İ CA kulland ı ysan ı z: A ş ı r ı dozda LEPT İ CA al ı m ı n ı n olas ı yan etkileri uyuklama hali, a ş ı r ı huzursuzluk hali, dü ş manca davran ı ş /sald ı rganl ı k, bilinç bulan ı kl ı ğ ı , solunum durmas ı ve komad ı r. Doktorunuz doz a ş ı m ı için olas ı en iyi tedaviyi size uygulayacakt ı r. LEPT İ CA'dan kullanman ı z gerekenden fazlas ı n ı kullanm ı ş san ı z bir doktor veya eczac ı ile konu ş unuz. LEPT İ CA'y ı kullanmay ı unutursan ı z: E ğ er bir veya birden fazla doz atlad ı ysan ı z doktorunuza dan ı ş ı n ı z. Unutulan dozlar ı dengelemek için çift doz almay ı n ı z. LEPT İ CA ile tedavi sonland ı r ı ld ı ğ ı ndaki olu ş abilecek etkiler:
- LEPT İ CA kronik (uzun süreli) tedavi olarak kullan ı l ı r. Doktorunuz size söyledi ğ i sürece LEPT İ CA tedavisine devam etmelisiniz.
- Doktorunuzun önerisi olmadan tedaviyi kesmeyiniz çünkü bu durum nöbetlerinizi artt ı rabilir. LEPT İ CA tedavisinin sonland ı r ı lmas ı na doktorunuz karar vermelidir. Doktorunuz, LEPT İ CA tedavisinin kademeli bir doz azalt ı m ı ile sonland ı r ı lmas ı hakk ı nda sizi bilgilendirecektir. İ lac ı n kullan ı m ı ile ilgili ba ş ka sorular ı n ı z olursa doktorunuza veya eczac ı n ı za dan ı ş ı n ı z.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
LEPTICA 250 MG 50 FILM TABLET Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi LEPT İ CA’n ı n içeri ğ inde bulunan maddelere duyarl ı olan ki ş ilerde yan etkiler olabilir.
5 A ş a ğ ı dakilerden biri olursa, LEPT İ CA'y ı kullanmay ı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin ve size en yak ı n hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz:
- Halsizlik, hafif ba ş dönmesi ya da sersemlik hissi veya nefes almada güçlük; bu bulgular ciddi alerjik (anaflaktik) reaksiyon belirtileri olabilir.
- Yüz, dudaklar, dil ve bo ğ az ı n ş i ş mesi (Quincke ödemi)
- Grip benzeri belirtiler ve yüzde k ı zar ı kl ı ğ ı takip eden, yüksek ate ş in e ş lik etti ğ i yay ı lm ı ş döküntü, kan testlerinde görülen karaci ğ er enzim seviyelerinde yükselme ve beyaz kan hücrelerinin bir türünde art ı ş (eozinofili) ve lenf nodlar ı nda büyüme (eozinofili ve sistemik belirtilerin e ş lik etti ğ i ilaç reaksiyonu [DRESS])
- İ drar hacminde azalma, yorgunluk, bulant ı , kusma, zihin kar ı ş ı kl ı ğ ı (konfüzyon), bacaklar, ayak bilekleri veya ayaklarda ş i ş me; bu bulgular böbrek fonksiyonundaki ani dü ş ü ş ün belirtisi olabilir.
- Kabarc ı k olu ş turabilen ve küçük hedef tahtalar ı gibi görünen (merkezinde koyu lekeler, etraf ı nda daha aç ı k renk bir alan ve d ı ş k ı sm ı nda koyu bir halka) cilt döküntüsü (multiform eritem)
- Kabarc ı klar ı n ve özellikle a ğ ı z, burun, göz ve genital bölge çevresinde deri soyulmas ı n ı n e ş lik etti ğ i yayg ı n döküntü (Stevens Johnson sendromu)
- Vücut yüzeyinin %30'undan fazlas ı nda deri soyulmas ı na neden olan daha ş iddetli bir tür döküntü (toksik epidermal nekroliz) Yan etkiler a ş a ğ ı daki kategorilerde gösterildi ğ i ş ekilde s ı ralanm ı ş t ı r: Çok yayg ı n : 10 hastan ı n en az 1'inde görülebilir. Yayg ı n : 10 hastan ı n 1'inden az, fakat 100 hastan ı n 1'inden fazla görülebilir. Yayg ı n olmayan : 100 hastan ı n 1'inden az, fakat 1000 hastan ı n 1'inden fazla görülebilir.
görülebilir.
Çok yayg ı n:
- Nazofarenjit (Burun ve yutak iltihab ı )
- Uyuklama hali (Somnolans)
- Ba ş a ğ r ı s ı Yayg ı n:
- İş tahs ı zl ı k (Anoreksi)
- Depresyon
- Dü ş manca davran ı ş /sald ı rganl ı k
- Kayg ı (Anksiyete)
- Uykusuzluk ( İ nsomni)
- Sinirlilik veya uyar ı ya a ş ı r ı tepki gösterme ( İ rritabilite)
6
- İ stemsiz kas kas ı lmalar ı (Konvülsiyon)
- Denge bozuklu ğ u
- Sersemlik hissi
- İ stemsiz titreme (Tremor)
- Bilinç uyu ş uklu ğ unun e ş lik etti ğ i hareketsizlik hali (Letarji)
- Dönme hissi (Vertigo)
- Öksürükte art ı ş
- Kar ı n a ğ r ı s ı
- İ shal,
- Haz ı ms ı zl ı k (Dispepsi)
- Bulant ı
- Kusma
- Döküntü
- Yorgunluk (Asteni/halsizlik) Yayg ı n olmayan:
- Kan ı n p ı ht ı la ş mas ı n ı sa ğ layan hücrelerin say ı s ı nda azalma
- Kanda akyuvar say ı s ı nda azalma
- Kilo art ı ş ı
- Kilo kayb ı
- İ ntihar giri ş imi ve intihar dü ş üncesi
- Mental bozukluk
- Anormal davran ı ş lar
- Gerçekte olmayan ş eyleri görmek veya duymak (Halüsinasyon, varsan ı )
- K ı zg ı nl ı k
- Zihin kar ı ş ı kl ı ğ ı (Konfüzyon)
- Panik atak
- Duygusal de ğ i ş kenlik /duygudurum dalgalanmalar ı
- A ş ı r ı huzursuzluk hali (Ajitasyon)
- Bellek kayb ı (Amnezi)
- Unutkanl ı k (Bellek yetmezli ğ i)
- Koordinasyon bozuklu ğ u / Uyumsuz hareket bozuklu ğ u (Ataksi)
- İğ nelenme hissi (Parestezi)
- Dikkat da ğ ı n ı kl ı ğ ı (Konsantrasyon kayb ı )
- Çift görme
- Bulan ı k görme
- Karaci ğ er fonksiyon testlerinde anormallik
- Saç dökülmesi
- Deri iltihab ı (Ekzama)
- Ka ş ı nt ı
- Kas zay ı fl ı ğ ı
- Kas a ğ r ı s ı (Miyalji)
7
- Yaralanmalar Seyrek
- Enfeksiyon
- Tüm kan hücre tiplerinin say ı s ı nda azalma
- A ğ ı r a ş ı r ı duyarl ı l ı k reaksiyonlar ı (DRESS, anaflaktik reaksiyon [a ğ ı r ve önemli alerjik reaksiyon], Quincke ödemi [yüz, dudaklar, dil ve bo ğ az ı n ş i ş mesi])
- Kanda sodyum konsantrasyonunda azalma
- İ ntihar
- Ki ş ilik bozukluklar ı (Davran ı ş bozukluklar ı )
- Anormal dü ş ünce (Yava ş dü ş ünme, konsantre olamama)
- Ba ş ı , gövdeyi ve uzuvlar ı etkileyen kontrol edilemeyen kas kas ı lmalar ı (Koreoatetoz)
- Hareketleri kontrol etmede güçlük (Diskinezi)
- Hiperaktivite, a ş ı r ı hareketlilik (Hiperkinezi)
- Pankreas iltihab ı (Pankreatit)
- Karaci ğ er yetmezli ğ i
- Karaci ğ er iltihab ı (Hepatit)
- Böbrek fonksiyonunda ani dü ş ü ş
- Kabarc ı k olu ş turabilen ve küçük hedef tahtalar ı gibi görünen (merkezinde koyu lekeler, etraf ı nda daha aç ı k renk bir alan ve d ı ş k ı sm ı nda koyu bir halka) cilt döküntüsü (Multiform eritem)
- Kabarc ı klar ı n ve özellikle a ğ ı z, burun, göz ve genital bölge çevresinde deri soyulmas ı n ı n e ş lik etti ğ i yayg ı n döküntü (Stevens Johnson sendromu)
- Vücut yüzeyinin %30’undan fazlas ı nda deri soyulmas ı na neden olan daha ş iddetli bir tür döküntü (Toksik epidermal nekroliz)
- Rabdomiyolizin (kas dokusunun bozulmas ı ) ve bununla ili ş kili olarak kandaki kreatin fosfokinaz art ı ş ı . Japon hastalarda görülme s ı kl ı ğ ı , Japon olmayan hastalara k ı yasla önemli ölçüde daha yüksektir. En s ı k bildirilen advers reaksiyonlar nazofarenjit, somnolans (uyuklama hali), ba ş a ğ r ı s ı , yorgunluk ve sersemlik hissidir. Uyuklama hali, yorgunluk, sersemlik hissi gibi baz ı yan etkiler tedavinin ba ş lang ı c ı nda veya doz art ı ş lar ı nda daha s ı k görülebilir. Ancak bu etkiler zamanla azalmal ı d ı r. E ğ er bu kullanma talimat ı nda bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ı la ş ı rsan ı z doktorunuzu veya eczac ı n ı z ı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanmas ı : Kullanma Talimat ı nda yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczac ı n ı z veya hem ş ireniz ile konu ş unuz. Ayr ı ca kar ş ı la ş t ı ğ ı n ı z yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan " İ laç Yan Etki Bildirimi" ikonuna t ı klayarak ya da 0800 314 00 08 numaral ı yan etki bildirim hatt ı n ı arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğ unuz ilac ı n güvenlili ğ i hakk ı nda daha fazla bilgi edinilmesine katk ı sa ğ lam ı ş olacaks ı n ı z.
8
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Sağlık raporuna istinaden reçeteleme Aile Hekimliği Kaynak doğrulandı
13.06.2024 tarihli SGK “Aile Hekimlerince Reçete Edilebilecek İlaçlar” listesinde, SUT kapsamında düzenlenen sağlık raporuna istinaden aile hekimlerince reçete edilebilecek ilaçlar arasında yer alır. Ürün 31.07.2026 birleşik EK-4/A listesinde aktiftir. Güncel SUT ve MEDULA kuralları esastır.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 13.06.2024
- Kaynak
- family_physician_2024_plus_ek4a_2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kısa Cevaplar
LEPTICA 250 MG 50 FILM TABLET hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
LEPTICA 250 MG 50 FILM TABLET etken maddesi nedir?
LEPTICA 250 MG 50 FILM TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi levetirasetam şeklindedir.
LEPTICA 250 MG 50 FILM TABLET fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 463,68 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
LEPTICA 250 MG 50 FILM TABLET reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
LEPTICA 250 MG 50 FILM TABLET resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri