İçeriğe geç

LINEJECT 600 MG/300 ML IV INFUZYONLUK COZELTI (1 ADET)

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 1.551,27 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde linezolid
Reçeteleyebilen branşlar
Çocuk Enfeksiyon Hastalıkları Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji İç Hastalıkları
Koşulları ve kaynakları gör

LINEJECT 600 MG/300 ML IV INFUZYONLUK COZELTI (1 ADET) Ürün Bilgileri

Etken madde
linezolid
Barkod
8699814690105
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Güncel fiyat
1.551,27 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

LINEJECT 600 MG/300 ML IV INFUZYONLUK COZELTI (1 ADET) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
LINEJECT 600 MG/300 ML IV INFUZYONLUK COZELTI (1 ADET)

Nedir ve ne için kullanılır?

  • LİNEJECT oksazolidinonlar grubundan bir antibiyotik olarak belirli bakteri tiplerinin çoğalmasını durdurur. Zatürre ve deri üzerindeki veya deri altındaki bazı enfeksiyonların tedavisi için kullanılır.
  • LİNEJECT, bir plastik tüp yardımıyla damara yavaşça verilen bir sıvıdır. Bu uy gulama intravenöz infüzyon veya “damardan damla damla” olarak adlandırılır. LİNEJECT’in etkin maddesi linezolid antibakteriyel bir ilaç gurubuna dahildir.
  • Tek kullanımlık, kullanıma hazır torbalar 300 ml (600 mg linezolid etkin maddesi) çözelti içerir ve kutu içinde ambalajlanmıştır. 1 infüzyon torbası içeren kutular şeklinde kullanıma sunulmaktadır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
LINEJECT 600 MG/300 ML IV INFUZYONLUK COZELTI (1 ADET)

Hamilelik

İ lacı kul lanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız. Hamile kadınlarda LİNEJECT etkisi bilinmemektedir. Bu sebeple, hamilelik esnasında doktorunuz tavsiye etmediği süre ce kullanmayınız. Hamile iseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız veya hamile kalmak istiyorsanız bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın. Tedaviniz sırasında hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.

3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
LINEJECT 600 MG/300 ML IV INFUZYONLUK COZELTI (1 ADET)

Emzirme

İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız. Lİ NEJECT anne sütüne geçtiği için bebeğinizi etkileyebilir. Bu yüzden emzirme esnasında LİNEJECT kullanmayınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
LINEJECT 600 MG/300 ML IV INFUZYONLUK COZELTI (1 ADET)

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklı ğ ı için talimatlar

‘Doktorunuz hastalığınıza ba ğ lı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.’ Bu ilaç doktor veya sağlık personeli tarafından damla damla (damar içine i nfüzyon ile) size verilecektir. Erişkinler (18 ya ş ve üzeri) için doz günde iki kere 300 ml (600 mg linezolid) damardan damla damla 30 ila 120 dakikalık süre içerisinde direkt kana v erilerek (damar içine) size uygulayacaktır. Tedavi süresi genellikle 10 ila 14 günde tamamlanır, ancak 28 güne kadar da sürebilir. LİNEJECT’in 28 günden daha fazla süren tedavisi için güvenliliği ve etkinliği bilinmemektedir. Tedavi sürenize doktorunuz ka rar verecektir. LİNEJECT alıyorken, doktorunuz kan sayımınızı izlemek için düzenli kan testleri yapacaktır. 28 günden daha uzun süre LİNEJECT kullandıysanız doktorunuz görme gücünüzü izleyecektir.

Uygulama yolu ve metodu

Damar içine damla damla uygulanı r. De ğ i ş ik ya ş grupları:

Çocuklarda kullanımı

LİNEJECT dozu çocuklarda ya ş ve vücut ağırlığına göre doktorunuz tarafından belirlenir. Ya ş lılarda kullanımı: Doktorunuz sizin için özel bir doz ayarlaması yapmayacaktır.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezli ğ i: Doktorunuz sizin için özel bir doz ayarlaması yapmayacaktır. Diyaliz hastası iseniz, ilacınız diyalizden sonra verilecektir. Karaci ğ er yetmezli ğ i: Doktorunuz sizin için özel bir doz ayarlaması yapmayacaktır. E ğ er LİNEJECT’in etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğ una dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konu ş unuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla LİNEJECT kullandıysanız: LİNEJECT’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. LİNEJECT’i kullanmayı unutursanız: Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. LİNEJECT i nfüzyonu doktor veya hemşire tarafından gözetim altında uygulanacağın dan, bir dozun atlanması pek muhtemel değildir. Ancak tedavinin bir dozunun atlandığını düşünüyorsanız beklemeden doktor veya hemşireye söyleyiniz. LİNEJECT ile tedavi sonlandırıldı ğ ındaki olu ş abilecek etkiler: Doktorunuz tedavinizi kesmemenizi söylediğinde, LİNEJECT kullanmaya devam ediniz. LİNEJECT ile tedaviniz bittiğinde, tekrar asıl belirtilerin oluşması halinde hemen doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
LINEJECT 600 MG/300 ML IV INFUZYONLUK COZELTI (1 ADET)

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi LİNEJECT’in içeriğinde bulunan m addelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. LİNEJECT ile tedavi esnasında aşağıdaki yan etkilerden birinin oluştuğunu fark ederseniz hemen doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza bildiriniz:

  • Çok kırmızı cilt ve pullanma (dermatit), kızarıklık, kaşınma veya yüz ve boyun bölgesinde şişkinlik gibi cilt reaksiyonları. Bu durumlar, alerjik reaksiyonun belirtisi olabilir ve LİNEJECT almayı durdurmanızı gerektirebilir.
  • Bulanık görme, görme alanı bozukluğu, detayların görülmesinde zorluk gibi görüşünüz ile ilgili problemleriniz varsa.
  • Kan ve/veya sümük içeren ciddi ishal (antibiyotik ile ilişkili kolit (pseudomembranöz kolit dahil)). Bu durum seyrek görülüp hayatı tehdit edici komplikasyonların gelişmesine sebep olabilir. Bu durum, antibiyotikler ile tedavinin ardından oluşabilen bağırsak iltihabı olabilir.
  • Tekrarlayan bulantı veya kusma, karın ağrısı veya hızlı nefes alma.
  • Kriz veya n öbetler. SSRI olarak bilinen antidepresanlarla beraber kullanımı esnasında huzursuzluk (ajitasyon), zihin karışıklığı (konfüzyon), huzursuzluk - taşkınlık, hezeyan gibi belirti gösteren ani geçici bilinç bozukluğu (deliryum), kasların sertleşmesi (rijidite), titreme, koordinasyon bozulması ve nöbet gibi belirtiler yaşarsanız doktorunuza bildiriniz.
  • 28 günden uzun süre LİNEJECT verilen hastalarda uyuşma, karıncalanma veya bulanık görme kaydedilmiştir. Görmede zorluk çekiyorsanız mümkün olan en kısa sürede doktorunuza danışınız. Olası d i ğ er yan etkiler: Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sır a lanmıştır.
Çok yaygın10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın10 hastanın 1’in den az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebili r.
Yaygın olmayan100 hastanın 1’in den az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.

Bilinmeyen: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. Yaygın:

  • Mantar enfeksiyonları özellikle vajinal bölgede veya ağızda pamukçuk
  • Ba ş ağrısı
  • Ağızda metalik tat
  • İshal, bulantı veya kusma
  • Karaciğer veya böbrek fonksiyonunuzun veya kan şekeri düzeyinizin ölçümlerini de içeren bazı kan tahlili sonuçlarında değişiklikler
  • Sebebi bilinmeyen kandaki be lirli hücrelerin sayısındaki değiş iklikten dolayı kansızlığa (anemi) kadar giden veya kanın pıhtılaşmasını etkileyen kanama veya morarma
  • Uyumada zorluk çekme
  • Yüks ek tansiyon
  • Kansızlık (düşük kırmızı kan hücre sayısına sahip olma)
  • Enfeksiyon ile mücadele etmenizi etkileyen kandaki belirli hücrelerin sayısındaki değişiklik
  • Ciltte kızarıklık
  • Deride kaşıntı
  • Sersemlik
  • Bölgesel veya genel karın ağrısı
  • Kabızlık
  • Sindirim g üçlüğü
  • Bölgesel ağrı
  • Ateş Yaygın olmayan:
  • Kadınlarda vajina veya genital bölgede iltihaplanma
  • Enfeksiyon ile mücadele etmenizi etkileyen kandaki belirli hücrelerin sayısında azalma
  • Kadınlarda üreme organının iç ve dış kısmında (vulvovajinal) bozukluklar
  • K arıncalanma veya uyuşma hissi gibi duyarlılık
  • Bulanık görme
  • Kulakta çınlama (tinnitus)
  • Damar iltihabı
  • Ağız kurulu ğu veya ağızda yara, dilde şişkinlik, yara veya renksizlik
  • Daha sık idrara çıkma ihtiyacı
  • Titreme
  • Yorgunluk veya susuzluk hissi
  • Pankreas iltihabı
  • Terlemede artış
  • Böbrek ve karaciğer fonksiyonunu ölçen kandaki proteinlerde, tuzlarda veya enzimlerde değişiklik
  • Kurdeşen
  • Mide mukozası iltihabı
  • Dil iltihabı
  • Yumuşak dışkı
  • Ağız içinde iltihap
  • Havale (konvülsiyon)
  • Kanda sodyum düzeyinin normalin altına düşmesi (hiponatremi)
  • Böbrek yetmezliği
  • Kanın pıhtılaşmasına yardımcı olan kan hücrelerinin (trombosit) sayısında azalma
  • Karında şişkinlik
  • Geçici iskemik kriz (beyine giden kan akışının geçici olarak bozulması, görme kaybı, kol ve bacaklarda güçsüzlük, konuşmada kötü telaffuz etme ve bilinç kaybı gibi kısa süreli belirtilere neden olur)
  • Enjeksiyon yerinde ağrı
  • Deride iltihap
  • Kreatinin seviyesinde artma
  • Mide ağrısı
  • Kalp ritminde değişiklik (ritmin artması gibi)
  • Tokluk kan şekerinin azalması Seyrek:
  • Kısıtlı görüş alanı, görme alanı bozukluğu
  • Dişte yüzeysel renk değişiklikleri (profesyonel diş temizliği ile giderilebilir)
  • Uzun süreli antibiyotik kullanımına bağlı kanlı, sulu ishalle seyreden barsak iltihabı
  • Kansızlık ile birlikte savunma hücrelerinin ve kan pulcuklarının azalması (pansitopeni) Aşağıdaki yan etkiler de bild irilmiştir (sıklığı bilinmiyor):
  • Serotonin sendrom belirtileri (hızlı kalp atışı, kafa karışıklığı, aşırı terleme, hayal görme, terleme ve titreme hareketleri)
  • L a k tik asidoz belirtileri (tekrarlayan kusma ve bulantı, karın ağrısı, hızlı nefes alma)
  • Stevens - Johnson Sendromu (ciltte ve göz çevresind e kan oturması, şişlik ve kızarıkla seyreden iltihap) ve toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık) gibi ağır cilt bozuklukları
  • Sideroblastik anemi (bir çeşit kansızlık türü (düşük kırmızı kan hücre sayısına sahip olma))
  • Kemik iliği baskılanması (miyelosüpresyon)
  • Vücudun alerji oluşturan maddelere karşı verdiği çok şiddetli yanıt, ani aşırı duyarlılık (anafilaksi)
  • Kan şekerinin düşmesi (Hipoglisemi)
  • Saç dökülmesi (alopesi)
  • Görmede renk değişiklikleri veya deta yları görmede zorlanma
  • Kan hücre sayısında azalma
  • Güçsüzlük ve/veya duyusal değişiklikler
  • Alerji sonucu yüz ve boğazda şişme (anjiyoödem)
  • Vücudun diğer kısımlarından beyne ve omuriliğe bağlanan sinirlerin hasar görmesi (periferal nöropati)
  • Görme ile ilgili sinirlerin hasar görmesi (optik nöropati), görme ile ilgili sinirlerin iltihabı (optik nörit), görüş kaybı E ğ er bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ıla ş ırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 8 00 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanma kta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Çocuk hastada EHU/çocuk enfeksiyon uzmanlığı Çocuk Enfeksiyon Hastalıkları Kaynak doğrulandı

EHU

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T1 No 4
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Çocuk enfeksiyon uzmanı bulunmayan yerde alternatif uzmanlık Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Kaynak doğrulandı

EHU

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T1 No 4
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
EHU tarafından reçeteleme Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Kaynak doğrulandı

EHU

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T1 No 4
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
EHU bulunmayan yerde alternatif uzmanlık İç Hastalıkları Kaynak doğrulandı

EHU

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T1 No 4
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

LINEJECT 600 MG/300 ML IV INFUZYONLUK COZELTI (1 ADET) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

LINEJECT 600 MG/300 ML IV INFUZYONLUK COZELTI (1 ADET) etken maddesi nedir?

LINEJECT 600 MG/300 ML IV INFUZYONLUK COZELTI (1 ADET) ürününün kayıtlı etken maddesi linezolid şeklindedir.

LINEJECT 600 MG/300 ML IV INFUZYONLUK COZELTI (1 ADET) fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 1.551,27 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

LINEJECT 600 MG/300 ML IV INFUZYONLUK COZELTI (1 ADET) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

LINEJECT 600 MG/300 ML IV INFUZYONLUK COZELTI (1 ADET) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026