İlaç Bilgi Sayfası
LIXIANA 30 MG 28 FILM KAPLI TABLET
Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
LIXIANA 30 MG 28 FILM KAPLI TABLET Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8699228090775
- ATC kodu
- B01AF03
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- DAIICHI SANKYO İLAÇ TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ
- Son kayıt güncellemesi
- 13.08.2026
- TİTCK doğrulanmış etkin madde
- Edoksaban tosılat
İlgili ilaçlar
En Çok Aranan Kan Sulandırıcılar
Resmî Kullanma Talimatı
LIXIANA 30 MG 28 FILM KAPLI TABLET Kullanım Bilgileri
LIXIANA 30 MG 28 FILM KAPLI TABLET için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
LİXİANA
, bir yüzünde “DSC L30 ” baskısı olan pembe renkte, yuvarlak şekilli ( 8,5 mm
çapında) film kaplı tablettir. Kutu içerisinde, 28 film kaplı tablet içeren blister ambalajda
sunulur.
LİXİANA
etkin madde olarak edoksaban içerir ve antikoagülanlar adı verilen, kan
sulandırıcı madde olarak da bilinen bir ilaç grubuna aittir. Bu ilaç, kanın pıhtılaşmasını
sağlayan önemli bir madde olan faktör Xa’yı engelleyerek kan pıhtısı oluşumunu önler.
LİXİANA
yetişkinlerde:
- V alvüler olmayan atriyal fibrilasyon denilen bir tür düzensiz kalp atımı ve kalp yetmezliği,
geçirilmiş inme veya yüksek tansiyon gibi en az bir ilave risk faktörünün bulunduğu
hastalarda beyinde (inme) ve vücudun diğer kan damarlarında kan pıhtısı oluşumunu
önlemek amacıyla kullanılır.
- B acaklardaki toplardamarlarda (derin ven trombozu) ve akciğerlerdeki kan
damarlarındaki (pulmoner emboli) kan pıhtılarını tedavi etmek ve bacaklar ve/veya
akciğerlerdeki kan damarlarında kan pıhtılarının tekrar oluşumunu önlemek amacıyla
kullanılır.
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Aşağıdaki durumlarda LİXİANA
’yı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza
danışınız,
- Artmış kanama riskiniz varsa ve bu durumda aşağıdaki koşullardan herhangi birine
sahipseniz:
- S on evre böbrek hastalığı veya diyalize bağlılık
- C iddi karaciğer rahatsızlığı
- Kanama bozuklukları
- G özün arkasındaki kan damarlarında problem (retinopati)
- Y akın dönemde geçirilmiş beyin kanaması (kafa içi veya beyin içi kanama)
- Beyin veya omurilikteki kan damarları ile ilgili problemler
- Eğer mekanik kalp kapağı na sahipseniz
LİXİANA
15 mg, sadece LİXİANA
30 mg’dan K vitamini antagonisti ilaçlarına (örn.
varfarin) geçişte kullanılabilir ( b kz. Bölüm 3 LİXİANA
nasıl kullanılır?).
LİXİANA
’yı dikkatli kullanın;
- Eğer antifosfolipid sendromu adlı bir hastalığınız (kanda pıhtı oluşması riskini yükselten
bir bağışıklık sistemi hastalığı) olduğunu biliyorsanız, bunu doktorunuza söyleyin,
tedavinizin değiştirilmesi gerekip gerekmediğine doktorunuz karar verecektir.
Eğer bir ameliyat geçirecekseniz:
- LİXİANA
’yı ameliyattan önce ve sonra doktorunuzun belirtilmiş olduğu saatlere uygun
olarak kullanmanız çok önemlidir. Eğer mümkünse, ameliyattan en az 24 saat önce
LİXİANA
kullanmayı bırakınız . LİXİANA
kullanmaya tekrar ne zaman
başlayacağınıza doktorunuz karar verecektir. Acil durumlarda, doktorunuz LİXİANA
ile
ilgili uygun aksiyonları belirleme konusunda size yardımcı olacaktır.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
LİXİANA
’nın yiyecek ve içecek ile kullanılması
LİXİANA yiyeceklerle birlikte veya tek başına, bir miktar su ile birlikte bütün olarak
yutulmalıdır.
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
LİXİANA
’yı hamileyseniz kullanmayınız. Eğer hamile kalma ihtimaliniz var ise,
LİXİANA
kullanırken güvenilir bir doğum kontrol yöntemi kullanmalısınız. LİXİANA
kullanırken hamile kalırsanız hemen doktorunuza danışınız, doktorunuz tedaviye devam edip
etmeyeceğinize karar verecektir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
4
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
LİXİANA
’yı emziriyorsanız kullanmayınız.
5
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
İlacınızı her zaman doktorunuzun tam olarak söylediği şekilde alınız. Emin değilseniz
doktorunuza danışarak kontrol ediniz.
LİXİANA
’yı aşağıdaki durumlarda, önerildiği şekilde kullanınız.
Önerilen doz günde bir kere bir adet 60 mg tablettir.
- Eğer böbrek fonksiyonlarınızda bozukluk varsa, günlük doz doktorunuz tarafından
günde bir kere bir adet 30 mg tablete düşürülebilir.
- Eğer vücut ağırlığınız 60 kg veya altında ise, önerilen günlük doz günde bir kere bir
adet 30 mg tablettir.
- Eğer doktorunuz size P - gp inhibitörü olarak bilinen bir ilaç (siklosporin,
dronedaron, eritromisin veya ketokenazol) reçetelendirdiyse: önerilen günlük doz
günde bir kere bir adet 30 mg tablettir.
Doktorunuz antikoagülan tedavinizi aşağıdaki gibi değiştirebilir:
K vitamini antagonisti içeren pıhtılaşma önleyici tedaviden (örn. varfarin) LİXİANA
’ya
geçiş :
K Vitamini antagonisti içeren pıhtılaşma önleyici ilacı (örn. varfarin) almayı bırakın.
Doktorunuzun kan ölçümleri yapması gerekecektir ve size LİXİANA
kullanmaya
başlamanız gereken zamanı söyleyecektir.
VKA (K vitamini antagonisti) olmayan oral pıhtılaşma önleyici ilaçlardan (dabigatran,
rivaroksaban v eya apiksaban) LİXİANA
’ya geçiş :
Daha önceki ilaçları (örn. dabigatran, rivaroksaban veya apiksaban) kullanmayı bırakın ve
planlanmış olan bir sonraki dozu almanız gereken zamanda LİXİANA
ile tedaviye
başlayınız .
Parenteral pıhtılaşma önleyici ilaçlardan (örn. heparin) LİXİANA
’ya geçiş :
Antikoagülan ilacı (örn. heparin) kullanmayı bırakın ve planlanmış olan bir sonraki
antikoagülan dozunu almanız gereken zamanda LİXİANA
ile tedaviye başlayınız .
LİXİANA
’dan K vitamini antagonisti içeren pıhtılaşma önleyici tedaviye geçiş (örn.
varfarin) :
Eğer LİXİANA
60 mg kullanıyorsanız:
Doktorunuz LİXİANA
dozunuzu günde 30 mg tablete düşürecek ve K vitamini antagonisti
içeren bir ilaç (örn. varfarin) ile birlikte almanızı söyleyecektir. Doktorunuzun kan ölçümleri
yapması gerekecektir ve size LİXİANA
kullanmayı bırakmanız gereken zamanı
söyleyecektir.
Eğer (dozu azaltılmış) 30 mg LİXİANA
kullanıyorsanız:
Doktorunuz LİXİANA
dozunuzu günde 15 mg tablete düşürecek ve K vitamini antagonisti
içeren bir ilaç (örn. varfarin) ile birlikte almanızı söyleyecektir. Doktorunuzun kan ölçümleri
yapması gerekecektir ve size LİXİANA
kullanmayı bırakmanız gereken zamanı
söyleyecektir.
LİXİANA
’dan VKA (K vitamini antagonisti) olmayan oral pıhtılaşma önleyici ilaçlara geçiş
(dabigatran, rivaroksaban veya apiksaban) :
LİXİANA
kullanmayı bırakın ve planlanmış olan bir sonraki LİXİANA
dozunu almanız
gereken zamanda VKA olmayan oral antikoagülan ilacı (örn. dabigatran, rivaroksaban veya
apiksaban ) ile tedaviye başlayın.
LİXİANA
’dan parenteral pıhtılaşma önleyici (antikoagülan) ilaçlara geçiş (örn. heparin) :
LİXİANA
kullanmayı bırakın ve planlanmış olan bir sonraki LİXİANA
dozunu almanız
gereken zamanda parenteral antikoagülan ilacı (örn. heparin) ile tedaviye başlayın.
Kardiyoversiyon geçiren hastalar:
Anormal kalp atışınızın kardiyoversiyon adı verilen bir işlemle normale dönmesi gerekiyorsa,
beyninizdeki ve vücudunuzdaki diğer kan damarlarında oluşabilecek kan pıhtılarını önlemek
için doktorunuzun önerisi doğrultusunda LİXİANA
alınız.
Uygulama yolu ve metodu:
LİXİANA
yiyeceklerle birlikte veya tek başına, bir miktar su ile birlikte bütün olarak
yutulmalıdır.
Tableti bütün olarak yutmakta zorlanıyor iseniz, LİXİANA'yı almanın diğer yolları hakkında
doktorunuzla konuşunuz. Tablet, kullanılmadan hemen önce ezilip suyla veya elma püresiyle
karıştırılabilir. Gerekirse doktorunuz ezilmiş LİXİANA tableti size burundan bir tüp
(nazogastrik tüp) veya mide tüpü (gastrik beslenme tüpü) vasıtasıyla da verebilir.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
LİXİANA
çocuklarda ve 18 yaş altı ergenlerde tavsiye edilmemektedir.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Son dönem böbrek yetmezliği veya diyaliz hastası iseniz LİXİANA
kullanmamalısınız.
Hafif şiddette böbrek yetmezliği olan hastalar için tavsiye edilen LİXİANA
dozu günde 60
mg’dır. Orta şiddetli veya ciddi böbrek yetmezliği olan hastalar için tavsiye edile n
LİXİANA
dozu günde 30 mg’dır.
Karaciğer yetmezliği:
Karaciğer enzimlerinizde normalin iki katından fazla yükselme varsa, LİXİANA
kullanımı
önerilmemektedir.
Ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda LİXİANA
kullanımı önerilmemektedir. Hafif ila
orta şiddette karaciğer yetmezliği olan hastalar için tavsiye edilen LİXİANA
dozu 60
mg’dır. Hafif ila orta şiddette karaciğer yetmezliği olan hastalarda LİXİANA
dikkatle
kullanılmalıdır.
LİXİANA
, kanama riskine neden olabilecek nitelikte karaciğer hastalığı olanlarda
kullanılmamalıdır.
Eğer LİXİANA
’nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla LİXİANA
kullandıysanız:
Eğer çok fazla LİXİANA
tablet aldıysanız hemen doktorunuz ile konuşunuz. Eğer önerilen
miktardan daha fazla LİXİANA
aldıysanız kanama riskiniz artmış olabilir.
LİXİANA
’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz
LİXİANA
’yı kullanmayı unutursanız:
Hatırladığınızda hemen alınız ve bir sonraki tableti ertesi gün alıp sonraki günler normaldeki
gibi günde bir tablet almaya devam ediniz.
Unutulan dozları dengelemek için aynı gün içinde çift doz almayınız.
LİXİANA
ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Doktorunuz ile konuşmadan LİXİANA
almayı bırakmayınız, çünkü LİXİANA
ciddi
rahatsızlıkları tedavi eder ve önler.
Bu ürünün kullanımı ile ilgili daha fazla sorunuz varsa doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
6
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, bu ilacın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Benzer diğer ilaçlar gibi (kan pıhtılaşmasını engelleyici ilaçlar), LİXİANA
da hayatı tehdit
edici kanamalara neden olabilir. Bazen bu kanamalar açıkça anlaşılmayabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, LİXİANA
’yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Yaygın olmayan :
- Hipersensitivite (aşırı duyarlılık reaksiyonları)
Seyrek :
- Anaflaktik reaksiyon
- Alerjik ödem
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LİXİANA
’ya alerjiniz var demektir. Acil tıbbi
müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Eğer kendi kendine geçmeyen kanama vakaları yaşarsanız ya da aşırı kanamaya dair belirtiler
deneyimlerseniz (aşırı halsizlik, yorgunluk, solukluk, baş dönmesi, baş ağrısı ve
açıklanamayan şişlikler) hemen doktorunuza danışınız.
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Doktorunuz sizi daha
yakın bir gözlem altında tutabilir ya da tedavi şeklinizi değiştirebilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın 1’inden az, fakat 1000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Seyrek: 1000 hastanın 1’inden az, fakat 10.000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın 1’inden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın:
- Karın ağrısı
- Normal olmayan karaciğer kan testleri
- Deriden veya derialtına kanama
- Anemi (düşük seviyede kırmızı kan hücresi)
- Burun kanaması
- Vajinada kanama
- Döküntü
- Bağırsakta kanama
- Ağızdan ve/veya boğazdan kanama
- İdrarda kan görülmesi
- Yaralanma sonrası kanama (delinme) (ponksiyon yerinde kanama)
- Mide bulantısı
- Mide kanaması
- Sersemlik
- Baş ağrısı
- Kaşıntı
- Kandaki bilirubin (normalde karaciğerde bulunan bir madde) seviyesinde artış
- Gamaglutamiltransferaz (vücutta birçok organda ve karaciğerde bulunan bir enzim)
seviyesinde artış - Kızarıklık
Yaygın olmayan : - Gözlerde kanama (konjunktival/skleral hemoraji, intraoküler hemoraji)
- Ameliyat sonrası ameliyat yarasının kanaması
- Öksürüldüğünde kan tükürülmesi
- Beyin kanaması
- Diğer türlü kanamalar
- Kanda trombosit sayısının azalması (pıhtılaşmayı etkileyebilir)
- Alerjik reaksiyon
- Kurdeşen
- Kandaki alkalin fosfataz (vücudumuzda özellikle iskelet sistemi ve mide - bağırsak
sisteminde yoğun olarak üretilen bir enzim) seviyesinde artış - Kandaki transaminaz (bir tür karaciğer enzimi) seviyesinde artış
Seyrek : - Kaslarda kanama
- Eklem içi kanama
- Karın içi kanama (retroperitoneal hemoraji)
- Kalpte kanama
- Kafa içi kanama (subaraknoid hemoraji, subdural hemoraji)
- Cerrahi girişim sonrası kanama
- Alerjik şok
- Alerjik reaksiyona bağlı olarak vücudun herhangi bir yerinde şişkinlik
Bilinmiyor: - Böbreklerin düzgün çalışamamasına yol açabilen, bazen idrarda kan ile kendini gösteren
böbrekte kanama (antikoagülan ilişkili nefropati).
Eğer bu kullanma talimatında bahsi ge çmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız,
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Sağlık raporuna istinaden reçeteleme Aile Hekimliği Kaynak doğrulandı
13.06.2024 tarihli SGK “Aile Hekimlerince Reçete Edilebilecek İlaçlar” listesinde, SUT kapsamında düzenlenen sağlık raporuna istinaden aile hekimlerince reçete edilebilecek ilaçlar arasında yer alır. Ürün 31.07.2026 birleşik EK-4/A listesinde aktiftir. Güncel SUT ve MEDULA kuralları esastır.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 13.06.2024
- Kaynak
- family_physician_2024_plus_ek4a_2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Göğüs Hastalıkları Kaynak doğrulandı
(2) Yukarıda tanımlanan durumların belirtildiği; (Mülga:RG-16/06/2020-31157/10-b md. Yürürlük: 24/06/2020) en az birinin kardiyoloji (Ek: RG-16/06/2020-31157/10-b md. Yürürlük: 24/06/2020) veya nöroloji uzman hekimi olması koşuluyla, kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerinden en az üçünün bulunduğu (Değişik:RG-25/03/2025- 32852/ 10-b md. Yürürlük:04/04/2025) 1 yıl süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (Ek:RG- 25/03/2025-32852/ 10-b md. Yürürlük:04/04/2025) İlk iki rapor süresi (toplam 24 ay) sonunda, sonraki raporlar kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerince düzenlenen uzman hekim raporuna istinaden bu hekimlerce ve aile hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (3) Yukarıda tanımlanan durumların belirtildiği kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi uzman hekimlerinden (Değişik:RG-10/05/2018-30417/14-c md. Yürürlük:18/05/2018) ; aynı uzmanlık dalından üçünün veya bu uzmanlık dallarından herhangi üçünün bulunduğu (Değişik:RG-25/03/2025-32852/ 10-c md. Yürürlük:04/04/2025) 1 yıl süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (Değişik: RG-25/03/2025-32852/10-c md. Yürürlük:04/04/2025) İlk iki rapor süresi (toplam 24 ay) sonunda, sonraki raporlar kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerince düzenlenen uzman hekim raporuna istinaden bu hekimlerce ve aile hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 04.04.2025
- Resmî kural
- 4.2.15.D-1 | 4.2.15.D-2
- Kaynak
- SUT_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme İç Hastalıkları Kaynak doğrulandı
(2) Yukarıda tanımlanan durumların belirtildiği; (Mülga:RG-16/06/2020-31157/10-b md. Yürürlük: 24/06/2020) en az birinin kardiyoloji (Ek: RG-16/06/2020-31157/10-b md. Yürürlük: 24/06/2020) veya nöroloji uzman hekimi olması koşuluyla, kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerinden en az üçünün bulunduğu (Değişik:RG-25/03/2025- 32852/ 10-b md. Yürürlük:04/04/2025) 1 yıl süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (Ek:RG- 25/03/2025-32852/ 10-b md. Yürürlük:04/04/2025) İlk iki rapor süresi (toplam 24 ay) sonunda, sonraki raporlar kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerince düzenlenen uzman hekim raporuna istinaden bu hekimlerce ve aile hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (3) Yukarıda tanımlanan durumların belirtildiği kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi uzman hekimlerinden (Değişik:RG-10/05/2018-30417/14-c md. Yürürlük:18/05/2018) ; aynı uzmanlık dalından üçünün veya bu uzmanlık dallarından herhangi üçünün bulunduğu (Değişik:RG-25/03/2025-32852/ 10-c md. Yürürlük:04/04/2025) 1 yıl süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (Değişik: RG-25/03/2025-32852/10-c md. Yürürlük:04/04/2025) İlk iki rapor süresi (toplam 24 ay) sonunda, sonraki raporlar kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerince düzenlenen uzman hekim raporuna istinaden bu hekimlerce ve aile hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 04.04.2025
- Resmî kural
- 4.2.15.D-1 | 4.2.15.D-2
- Kaynak
- SUT_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Kalp ve Damar Cerrahisi Kaynak doğrulandı
(2) Yukarıda tanımlanan durumların belirtildiği; (Mülga:RG-16/06/2020-31157/10-b md. Yürürlük: 24/06/2020) en az birinin kardiyoloji (Ek: RG-16/06/2020-31157/10-b md. Yürürlük: 24/06/2020) veya nöroloji uzman hekimi olması koşuluyla, kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerinden en az üçünün bulunduğu (Değişik:RG-25/03/2025- 32852/ 10-b md. Yürürlük:04/04/2025) 1 yıl süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (Ek:RG- 25/03/2025-32852/ 10-b md. Yürürlük:04/04/2025) İlk iki rapor süresi (toplam 24 ay) sonunda, sonraki raporlar kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerince düzenlenen uzman hekim raporuna istinaden bu hekimlerce ve aile hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (3) Yukarıda tanımlanan durumların belirtildiği kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi uzman hekimlerinden (Değişik:RG-10/05/2018-30417/14-c md. Yürürlük:18/05/2018) ; aynı uzmanlık dalından üçünün veya bu uzmanlık dallarından herhangi üçünün bulunduğu (Değişik:RG-25/03/2025-32852/ 10-c md. Yürürlük:04/04/2025) 1 yıl süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (Değişik: RG-25/03/2025-32852/10-c md. Yürürlük:04/04/2025) İlk iki rapor süresi (toplam 24 ay) sonunda, sonraki raporlar kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerince düzenlenen uzman hekim raporuna istinaden bu hekimlerce ve aile hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 04.04.2025
- Resmî kural
- 4.2.15.D-1 | 4.2.15.D-2
- Kaynak
- SUT_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Kardiyoloji Kaynak doğrulandı
(2) Yukarıda tanımlanan durumların belirtildiği; (Mülga:RG-16/06/2020-31157/10-b md. Yürürlük: 24/06/2020) en az birinin kardiyoloji (Ek: RG-16/06/2020-31157/10-b md. Yürürlük: 24/06/2020) veya nöroloji uzman hekimi olması koşuluyla, kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerinden en az üçünün bulunduğu (Değişik:RG-25/03/2025- 32852/ 10-b md. Yürürlük:04/04/2025) 1 yıl süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (Ek:RG- 25/03/2025-32852/ 10-b md. Yürürlük:04/04/2025) İlk iki rapor süresi (toplam 24 ay) sonunda, sonraki raporlar kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerince düzenlenen uzman hekim raporuna istinaden bu hekimlerce ve aile hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (3) Yukarıda tanımlanan durumların belirtildiği kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi uzman hekimlerinden (Değişik:RG-10/05/2018-30417/14-c md. Yürürlük:18/05/2018) ; aynı uzmanlık dalından üçünün veya bu uzmanlık dallarından herhangi üçünün bulunduğu (Değişik:RG-25/03/2025-32852/ 10-c md. Yürürlük:04/04/2025) 1 yıl süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (Değişik: RG-25/03/2025-32852/10-c md. Yürürlük:04/04/2025) İlk iki rapor süresi (toplam 24 ay) sonunda, sonraki raporlar kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerince düzenlenen uzman hekim raporuna istinaden bu hekimlerce ve aile hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 04.04.2025
- Resmî kural
- 4.2.15.D-1 | 4.2.15.D-2
- Kaynak
- SUT_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Nöroloji Kaynak doğrulandı
(2) Yukarıda tanımlanan durumların belirtildiği; (Mülga:RG-16/06/2020-31157/10-b md. Yürürlük: 24/06/2020) en az birinin kardiyoloji (Ek: RG-16/06/2020-31157/10-b md. Yürürlük: 24/06/2020) veya nöroloji uzman hekimi olması koşuluyla, kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerinden en az üçünün bulunduğu (Değişik:RG-25/03/2025- 32852/ 10-b md. Yürürlük:04/04/2025) 1 yıl süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (Ek:RG- 25/03/2025-32852/ 10-b md. Yürürlük:04/04/2025) İlk iki rapor süresi (toplam 24 ay) sonunda, sonraki raporlar kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerince düzenlenen uzman hekim raporuna istinaden bu hekimlerce ve aile hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (3) Yukarıda tanımlanan durumların belirtildiği kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi uzman hekimlerinden (Değişik:RG-10/05/2018-30417/14-c md. Yürürlük:18/05/2018) ; aynı uzmanlık dalından üçünün veya bu uzmanlık dallarından herhangi üçünün bulunduğu (Değişik:RG-25/03/2025-32852/ 10-c md. Yürürlük:04/04/2025) 1 yıl süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (Değişik: RG-25/03/2025-32852/10-c md. Yürürlük:04/04/2025) İlk iki rapor süresi (toplam 24 ay) sonunda, sonraki raporlar kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerince düzenlenen uzman hekim raporuna istinaden bu hekimlerce ve aile hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 04.04.2025
- Resmî kural
- 4.2.15.D-1 | 4.2.15.D-2
- Kaynak
- SUT_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kaynak ve güncelleme