İçeriğe geç

LYNOZID 600 MG 10 FILM KAPLI TABLET

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 4.844,35 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde linezolid
Reçeteleyebilen branşlar
Çocuk Enfeksiyon Hastalıkları Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji İç Hastalıkları
Koşulları ve kaynakları gör

LYNOZID 600 MG 10 FILM KAPLI TABLET Ürün Bilgileri

Etken madde
linezolid
Barkod
8680199094381
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Güncel fiyat
4.844,35 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

LYNOZID 600 MG 10 FILM KAPLI TABLET Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
LYNOZID 600 MG 10 FILM KAPLI TABLET

Nedir ve ne için kullanılır?

  • L YNOZİD oksazolidinonlar grubundan bir antibiyotik olarak belirli bakteri tiplerinin çoğalmasını durdurur. Zatürre ve deri üzerindeki veya deri altındaki bazı enfeksiyonların tedavisi için kullanılır.
  • LYNOZİD, beyaz renkli, oval, bikonveks, çentikli film kaplı tablettir. LYNOZİD’in etkin maddesi linezolid antibakteriyel bir ilaç gurubuna dahildir.
  • Her tablet 600 mg linezoid isimli etkin maddeyi içerir. 10 tabletlik ve 2 tabletlik blister ambalajlarda bulunur.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
LYNOZID 600 MG 10 FILM KAPLI TABLET

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

LYNOZİD ile tedaviye başlamadan önce eğer,

  • Yaşlılık
  • Kolay kanama ve morarma
  • Kansızlık (düşük kırmızı kan hücresi sayısına sahip olma)
  • Enfeksiyona yatkınlık
  • Daha önceden geçirilmiş kriz veya nöbet
  • Özellikle diyaliz görüyorken böbrek ve karaciğer problemleri
  • İshal
  • Şeker hastalığı (diyabet) varsa doktorunuza söyleyiniz. Tedaviniz esnasında aşağıdaki durumların oluşması halinde hemen doktorunuza söyleyiniz.
  • Bulanık görme, görüşte renk değişiklikleri, detayların görülmesinde zorluk, görme alanı bozukluğu gibi görüşünüz ile ilgili problemleriniz varsa.
  • Bacaklarınızda veya kollarınızda duyarlılık kaybı ya da karıncalanma veya iğne batması hissi
  • LYNOZİD’in de dahil olduğu antibiyotik kullanımı sırasında veya sonrasında ishal gelişirse. Eğer ishal ciddi ve sürekli ise veya dışkınızda kan veya sümük fark ederseniz hemen LYNOZİD kullanımını durdurunuz ve doktorunuza bildiriniz. Bu durumda bağırsak hareketlerini durduran veya yavaşlatan bir ilaç kullanmamalısınız. Bu durum, antibiyotikler ile tedavinin ardından oluşabilen bağırsak iltihabı olabilir.
  • Tekrarlayan bulantı veya kusma, karın ağrısı veya hızlı nefes alma.
  • Açıklanamayan kas ağrısı, hassasiyet veya halsizlik ve/veya koyu renkli idrar. Bunlar rabdomiyoliz (kas yıkımı) adı verilen ve böbrek hasarına yol açabilen ciddi bir durumun belirtileri olabilir.
  • Hiponatremiye (düşük kan sodyum seviyeleri) işaret edebilecek kas güçsüzlüğü, baş ağrısı, kafa karışıklığı ve hafıza bozukluğunun eşlik ettiği hasta ve iyi hissetmeme. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza da nışınız. LYNOZİD’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
  • LYNOZİD yemekten önce, yemek esnasında veya yemekten sonra alınabil ir.
  • LYNOZİD alırken çok fazla miktarda bekletilmiş peynir, maya özü veya soya fasulyesi özü (örneğin soya sosu) gibi yiyeceklerden ve özellikle fıçı biraları ve şarap gibi alkollü içeceklerden kaçınınız. Bu ilaç bazı gıdaların içinde doğal olarak bulunan tiramin olarak adlandırılan bir madde ile etkileşebilir ve tansiyonunuzun yükselmesine neden olabilir.
  • Yiyecek ve içeceklerden sonra zonklama ile baş ağrısı olursa doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
LYNOZID 600 MG 10 FILM KAPLI TABLET

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamile kadınlarda LYNOZİD etkisi bilinmemektedir. Bu sebeple, hamilelik esnasında doktorunuz tavsiye etmediği sürece kullanmayınız. Hamile iseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız veya hamile kalmak istiyorsanız bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
LYNOZID 600 MG 10 FILM KAPLI TABLET

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. LYNOZİD anne sütüne geçtiği için bebeğinizi etkileyebilir. Bu yüzden emzirme esnası nda LYNOZİD kullanmayınız.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
LYNOZID 600 MG 10 FILM KAPLI TABLET

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

LYNOZİD tabletlerinizi her zaman kullanma talimatında belirtildiği ya da doktorunuz ya da eczacınızın anlattığı şekilde alınız. Eğer emin değilseniz, doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Günde iki defa (12 saatte bir) bir film kaplı tablet (600 mg linezolid) olarak almanız önerilmektedir. Fil m kaplı tableti bir miktar su ile, bir bütün olarak yutunuz. Tedavi süresi genellikle 10 ila 14 günde tamamlanır, ancak 28 güne kadar da sürebilir. LYNOZİD’in 28 günden daha fazla süren tedavisi için güvenliliği ve etkinliği bilinmemektedir. Tedavi sürenize doktorunuz karar verecektir. LYNOZİD alıyorken, doktorunuz kan sayımınızı izlemek için düzenli kan testleri yapacaktır. 28 günden daha uzun süre LYNOZİD kullandıysanız doktorunuz görme gücünüzü izleyecektir.

Uygulama yolu ve metodu

Ağızdan alınır. Tabletleri biraz su ile bütün olarak yutunuz.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

LYNOZİD dozu çocuklarda yaş ve vücut ağırlığına göre doktorunuz tarafından belirlenir.

Yaşlılarda kullanımı

Doktorunuz sizin için özel bir doz ayarlaması yapmayacaktır.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Doktorunuz sizin için özel bir doz ayarlaması yapmayacaktır. Diyaliz hastası iseniz, ilacınız diyalizden sonra verilecektir.

Karaciğer yetmezliği

Doktorunuz sizin için özel bir doz ayarlaması yapmayacaktır. Eğer LYNOZİD’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla LYNOZİD kullandıysanız: LYNOZİD’ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. LYNOZİD’i kullanmayı unutursanız: Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. Eğer bir dozu almayı unuttuysanız, hatırladığınızda hemen alınız. Bir sonraki dozu ise bu dozdan 12 saat sonra alınız ve sonraki dozları 12 saat arayla almaya devam ediniz. LYNOZİD ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler: Doktorunuz tedavinizi kesmemenizi söylediğinde, LYNOZİD kullanmaya devam ediniz. LYNOZİD ile tedaviniz bittiğinde, tekrar asıl belirtilerin oluşması halinde hemen doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
LYNOZID 600 MG 10 FILM KAPLI TABLET

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi LYNOZİD’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, LYNOZİD'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Aşağıda belirtilen yan etkiler ciddi yan etkilerdir:

  • Ciddi deri rahatsızlıkları ( yaygın olmayan), yüz ve boyun bölgesinde şişkinlik gibi cilt reaksiyonları (yaygın olmayan), hırıltılı ve/veya zor nefes alma ( nadir ). Toksik epidermal nekroliz (hızlı gelişen, döküntülü bir cilt hastalığı), Stevens - Johnson sendromu (ağrılı döküntü ve kabarcıklara neden olan bir cilt rahatsızlığı), aşırı duyarlılık vasküliti (damar iltihabı) (seyrek). Bu durumlar, alerjik reaksiyonun belirtisi olabilir ve LYNOZİD almayı durdurmanızı gerektirebilir. Kan damarlarının iltihaplanmasına bağlı olarak kabarık mor döküntü (nadir), kırmızı ağrılı cilt ve pullanma (dermatit) (yaygın olmayan), kızarıklık (yaygın), kaşıntı (yaygın) gibi cilt reaksiyonları.
  • Bulanık görme, görme sinirinin uygun çalışmaması (optik nöropati) (yaygın olmayan), görme alanı bozukluğu ( yaygın olmayan) görme sinirinin iltihabı (optik nörit) (bilinmiyor), görüş kaybı (bilinmiyor), renkleri görmede değişiklik (bilinmiyor), görüş keskinliğinde azalma (bilinmiyor) gibi görüşünüz ile ilgili problemleriniz varsa.
  • Kan ve/veya sümük içeren ciddi ishal (pseudomembranöz kolit dahil olmak üzere antibiyotik ile ilişkili kolit). Bu durum seyrek görülüp hayatı tehdit edici komplikasyonların gelişmesine sebep olabilir (yaygın olmayan).
  • Tekrarlayan bulantı veya kusma, karın ağrısı veya hızlı nefes alma (nadir).
  • Kriz veya nöbe tler (yaygın olmayan).
  • Serotonin sendromu (bilinmiyor): SSRI olarak bilinen antidepresanları veya opioidleri alırken (bkz. Bölüm 2) huzursuzluk (ajitasyon), zihin karışıklığı (konfüzyon), huzursuzluk - taşkınlık, hezeyan gibi belirti gösteren ani geçici bilinç bozukluğu (deliryum), kasların sertleşmesi (rijidite), titreme, koordinasyon bozulması ve nöbet, hızlı kalp atışı, ciddi solunum problemleri ve ishal (serotonin sendromunu düşündüren) gibi belirtiler yaşarsanız doktorunuza bildiriniz.
  • Kan pıhtılaşmasını etkileyebilecek veya anemiye sebep olabilen kandaki bazı hücrelerin sayısındaki değişikliklere bağlı olarak ortaya çıkabilen kanama veya morarma (yaygın)
  • Enfeksiyonla mücadele etmenizi etkileyen kandaki belirli hücrelerin sayısındaki değişiklik (yaygın olmayan). Bazı enfeksiyon belirtileri şunlardır: Ateş (yaygın), boğaz ağrısı (yaygın olmayan), ağız yaraları (yaygın olmayan) ve yorgunluk (yaygın olmayan)
  • Rabdomiyoliz (nadir): Belirti ve semptomlar arasında açıklanamayan kas ağrısı, hassasiyet veya halsizlik ve/veya koyu renkli idrar yer alır. Bunlar rabdomiyoliz (kas yıkımı) adı verilen ve böbrek hasarına yol açabilen ciddi bir durumun belirtileri olabilir.
  • Pankreas iltihabı (yaygın olmayan)
  • Havale (konvülsiyon) (yaygın olmayan)
  • Geçici iskemik krizler (Beyine giden kan akışının geçici olarak bozulması nedeniyle, görme kaybı, bacak ve kol güçsüzlük, konuşmada bozukluk ve bilinç kaybı gibi kısa süreli belirtilere neden olur.) (yaygın olmayan)
  • Kulak çınlaması (yaygın olmayan) 28 günden uzun süre LYNOZİD verilen hastalarda uyuşma, karıncalanma veya bulanık görme kaydedilmiştir. Görmede zorluk çekiyorsanız mümkün olan en kısa sürede doktorunuza danışınız. Bunların hepsi ç ok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi m üdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Diğer yan etkiler: Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.
Çok yaygın10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1. 000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.

Bilinmeyen:Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. Yaygın:

  • Mantar enfeksiyonları özellikle vajinal bölgede veya ağızda pamukçuk
  • Baş ağrısı
  • Ağızda metalik tat
  • İshal, bulantı veya kusma
  • Pankreasa ait enzimler, doku hasarı belirteçleri, karaciğer veya böbrek fonksiyonunuzu veya kan şekeri düzeyinizi ölçen proteinler, mineraller veya enzimleri ölçenler de dahil olmak üzere bazı kan tahlili sonuçlarında değişiklikl er o LDH, BUN, kreatin kinaz, lipaz, amilaz veya tokluk glukozunda artış o AST, ALT ve alkalin fosfataz artışı o Total protein, albumin, sodyum veya kalsiyumda azalma o Potasyum veya bikarbonat artması veya azalması o Oksijen taşıyan kırmızı kan hücrelerinde (hemoglobin), kırmızı kan hücresi oranında (hematokrit) veya sayısında azalma. Toplam beyaz kan hücre sayısının artması veya azalması. Nötrofil veya eozinofil gibi özelleşmiş beyaz kan hücrelerinin sayısında artma
  • Uyumada zorluk çekme
  • Yüksek tansiyon
  • Kansızlık (düşük kırmızı kan hücre sayısına sahip olma)
  • Sersemlik
  • Bölgesel veya genel karın ağrısı
  • Kabızlık
  • Dispepsi (dolgunluk/şişkinlik hissi)
  • Sindirim güçlüğü
  • Ateş
  • Bölgesel ağrı
  • Kanın pıhtılaşmasına yardımcı olan kan hücrelerinin (trombosit) sayısında azalma
  • Döküntü, kaşıntı Yaygın olmayan:
  • Kadınlarda vajina veya genital bölgede iltihaplanma
  • Kadınlarda üreme organının iç ve dış kısmında (vulvovajinal) bozukluklar
  • Karıncalanma veya uyuşma hissi gibi duyarlılık
  • Dilde şişkinlik, yara veya renks izlik
  • Ağız kuruluğu
  • Daha sık idrara çıkma ihtiyacı
  • Titreme
  • S usuzluk hissi
  • Terlemede artış
  • Kurdeşen
  • Mide mukozası iltihabı
  • Dil iltihabı (glossit)
  • Yumuşak dışkı
  • Ağız içinde iltihap (stomatit)
  • Kanda sodyum düzeyinin normalin altına düşmesi (hiponatremi)
  • Böbrek yetmezliği
  • Karında şişkinlik
  • Kreatinin seviyesinde artma
  • Mide ağrısı
  • Kalp ritminde değişiklik (ritmin artması gibi)
  • Tokluk kan şekerinin azalması
  • Kan hücresi sayısında azalma
  • Zayıflık ve/veya duyusal değişiklikler
  • Psödomembranöz kolit dahil olmak üzere antibiyotikle ilişkili kolit (kalın bağırsak iltihaplanması)
  • Pansitopeni, eozinofili, lökopeni, nötropeni (kan hücrelerinin tamamında veya bir kısmında azalma)
  • Konvülsiyon (havale)
  • Hipoestezi, paraestezi, periferal nöropati (dokunma duyusunun azalması, batma/karıncalanma hissi, el - ayaklarda uyuşma)
  • Bulanık görme, optik nöropati (görme sinirinin uygun çalışmaması)
  • Kulak çınlaması
  • Aritmi (taşikardi) (kalbin çalışma ritmindeki değişiklikler)
  • Geçici iskemik atak (belirtilerin 24 saatten kısa bir süre içerisinde kaybolduğu, beyin damarlarının bir pıhtı tarafından çok kısa bir süreyle tıkanması)
  • Flebit/tromboflebit (damarın pıhtılaşması sonucu ortaya çıkan damar iltihabı)
  • Pankreatit (pankreas iltihabı)
  • Gastrit (mide iltihabı)
  • Toplam bilirubinde artış (eski kırmızı kan hücrelerinin parçalanma miktarını gösterebilen bir laboratuvar değeri)
  • Anjiyoödem (kaşıntılı derin cilt kabarcığı), dermatit (deri iltihaplanması), dermatit büllöz (deride içi sıvı dolu kabarcık ve soyulmaların görülmesi), ürtiker (kurdeşen)
  • Yorgunluk, ilacın uygulama bölgesinde ağrı
  • Sodyum veya kalsiyumda artma, klorür artması veya azalması (kandaki minerallerin seviyesinde değişiklikler)
  • Tokluk glukozunun azalması (yemek sonrası kan şekerinin azalması)
  • Retikülosit (olgunlaşmamış kırmızı kan hücreleri) sayısında artma Seyrek:
  • Dişte yüzeysel renk değişiklikleri (profesyonel diş temizliği ile giderilebilir)
  • Sideroblastik anemi (kırmızı kan hücreleri ve oksijen taşıyan kırmızı kan hücrelerinde azalma)
  • Anafilaksi (aniden başlayan, ciddi bir alerjik yanıt)
  • Laktik asidoz (kandaki laktik asit seviyesinin yükselmesi)
  • Görme alanı bozukluğu
  • Toksik epidermal nekroliz (hızlı gelişen, döküntülü bir cilt hastalığı), Stevens - Johnson sendromu (ağrılı döküntü ve kabarcıklara neden olan bir cilt rahatsızlığı), aşırı duyarlılık vasküliti (damar iltihabı)
  • Rabdomiyoliz (kasların yıkıma uğraması sonucu yapı ürünlerinin kana karışması) Aşağıdaki yan etkiler de bildirilmiştir (sıklığı bilinmiyor):
  • Kemik iliği baskılanması (miyelosüpresyon)
  • Serotonin sendromu (vücutta olması gerekenden fazla serotonin birikmesi)
  • Saç dökülmesi (alopesi)
  • Görme ile ilgili sinirlerin iltihabı (optik nörit), görüş kaybı, görüş keskinliğinde azalma, görüşte renk değişiklikleri Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi’ne (TÜFAM) bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Çocuk hastada EHU/çocuk enfeksiyon uzmanlığı Çocuk Enfeksiyon Hastalıkları Kaynak doğrulandı

EHU

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T1 No 4
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Çocuk enfeksiyon uzmanı bulunmayan yerde alternatif uzmanlık Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Kaynak doğrulandı

EHU

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T1 No 4
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
EHU tarafından reçeteleme Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Kaynak doğrulandı

EHU

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T1 No 4
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
EHU bulunmayan yerde alternatif uzmanlık İç Hastalıkları Kaynak doğrulandı

EHU

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T1 No 4
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

LYNOZID 600 MG 10 FILM KAPLI TABLET hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

LYNOZID 600 MG 10 FILM KAPLI TABLET etken maddesi nedir?

LYNOZID 600 MG 10 FILM KAPLI TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi linezolid şeklindedir.

LYNOZID 600 MG 10 FILM KAPLI TABLET fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 4.844,35 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

LYNOZID 600 MG 10 FILM KAPLI TABLET reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

LYNOZID 600 MG 10 FILM KAPLI TABLET resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026