MELOX FORT 15 MG 10 TABLET

Tüm ilaçlar gibi MELOX FORT’un içeri ğ inde bulunan maddelere duyarl ı olan ki ş ilerde yan etkiler olabilir.

A ş a ğ ı dakilerden biri olursa, MELOX FORT’u kullanmay ı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yak ı n hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz: - Ani a ş ı r ı duyarl ı l ı k tepkileri (yüzde ödem, dilde ş i ş me, g ı rtlakta ş i ş me ile birlikte soluk yolunun t ı kanmas ı , kalp at ı ş ı nda h ı zlanma, soluk alma güçlü ğ ü, kan bas ı nc ı nda dü ş me gibi belirtilerle kendini gösteren akut tepkiler) - Ani a ş ı r ı duyarl ı l ı k tepkileri haricindeki alerjik tepkiler - Alerji sonucu yüz ve bo ğ azda ş i ş me - Kurde ş en - Aspirin ve di ğ er NSA İ ilaçlara alerjikseniz geli ş ebilecek olan ast ı m Bunlar ı n hepsi çok ciddi yan etkilerdir. E ğ er bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin MELOX FORT’a kar ş ı ciddi alerjiniz var demektir. Acil t ı bbi müdahaleye veya hastaneye yat ı r ı lman ı za gerek olabilir. A ş a ğ ı daki yan etkiler, MELOX FORT kullan ı yorsan ı z görülebilir ve bu nedenle belirli önlemlere ve tedavilere ihtiyaç duyabilirsiniz. Yan etkiler a ş a ğ ı daki kategorilerde gösterildi ğ i ş ekilde s ı ralanm ı ş t ı r: Çok yayg ı n : 10 hastan ı n en az birinde görülebilir. Yayg ı n : 10 hastan ı n birinden az, fakat 100 hastan ı n birinden fazla görülebilir. Yayg ı n olmayan : 100 hastan ı n birinden az, fakat 1000 hastan ı n birinden fazla görülebilir.

Çok yayg ı n yan etkiler: Haz ı ms ı zl ı k, bulant ı , kusma, kar ı n a ğ r ı s ı , kab ı zl ı k, gaza ba ğ l ı mide-ba ğ ı rsakta ş i ş kinlik, ishal Yayg ı n yan etkiler: Ba ş a ğ r ı s ı , ödem Yayg ı n olmayan yan etkiler: Kans ı zl ı k, sersemlik, uykululuk hali, denge bozuklu ğ undan kaynaklanan ba ş dönmesi, çarp ı nt ı , kan bas ı nc ı n ı n yükselmesi, al basmas ı , gizli ya da gözle görülebilen mide-ba ğ ı rsak kanal ı nda kanama, a ğ ı z içinde iltihap, mide mukozas ı iltihab ı (gastrit), ge ğ irme, karaci ğ er i ş lev bozukluklar ı (örn. yüksek bilirubin veya yüksek transaminaz de ğ erleri), ka ş ı nt ı , döküntü, sodyum ve su tutulmas ı , kan potasyum düzeyinin normalin üstüne yükselmesi, serum üre ve/veya kreatinin seviyelerinde art ı ş ş eklinde böbrek i ş lev testi parametrelerinde anormallikler Seyrek yan etkiler: Kan say ı m ı anomalileri, akyuvar say ı s ı nda azalma, trombosit (kan pulcu ğ u) say ı s ı nda azalma, duygu durum dalgalanmalar ı , kabuslar, bulan ı k görme gibi görme bozukluklar ı , konjonktivit (bir çe ş it göz iltihab ı ), kulak ç ı nlamas ı , kal ı n ba ğ ı rsak iltihab ı , gastroduodenal ülser, yemek borusu iltihab ı , Stevens-Johnson sendromu (ciltte ve göz çevresinde kan oturmas ı , ş i ş lik, k ı zar ı kl ı k ve döküntüyle seyreden bir tür alerjik tepki), toksik epidermal nekroliz (deride içi s ı v ı dolu kabarc ı klarla seyreden ciddi bir hastal ı k)

Çok seyrek yan etkiler: Mide-ba ğ ı rsak kanal ı nda delinme, karaci ğ er iltihab ı (hepatit), büllöz dermatitler (bir tür deri hastal ı ğ ı ), eritema multiforma (genelde kendilinden geçen, el, yüz ve ayakta dantele benzer k ı zar ı kl ı k olu ş turan, a ş ı r ı duyarl ı l ı k durumu), özellikle risk faktörleri ta ş ı yan hastalarda akut böbrek yetmezli ğ i S ı kl ı ğ ı bilinmeyen yan etkiler: Zihin kar ı ş ı kl ı ğ ı durumu, yönelim bozuklu ğ u, ı ş ı ğ a a ş ı r ı duyarl ı l ı k tepkileri Ürünle ili ş kili olarak gözlenmemi ş ancak ayn ı s ı n ı ftaki di ğ er bile ş iklere genel olarak atfedilen istenmeyen etkiler: Akut böbrek yetmezli ğ i ile sonuçlanabilen yap ı sal böbrek hasar ı NSA İ ilaç tedavisi ile ili ş kili olarak kalp yetmezli ğ i bildirilmi ş tir. Özellikle ya ş l ı lara mide-ba ğ ı rsak kanal ı nda kanama, ülser olu ş umu veya delinme bazen a ğ ı r ve öldürücü olabilir Meloksikam ve di ğ er potansiyel miyelotoksik etkili (kemik ili ğ i için zararl ı ) ilaçlar ile tedavi gören hastalarda çok seyrek olarak agranülositoz (beyaz kan hücreleri say ı s ı nda azalma) vakas ı rapor edilmi ş tir. E ğ er bu kullanma talimat ı nda bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ı la ş ı rsan ı z doktorunuzu veya eczac ı n ı z ı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanmas ı Kullanma Talimat ı nda yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczac ı n ı z veya hem ş ireniz ile konu ş unuz. Ayr ı ca kar ş ı la ş t ı ğ ı n ı z yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ İ laç Yan Etki Bildirimi” ikonuna t ı klayarak ya da 0 800 314 00 08 numaral ı yan etki bildirim hatt ı n ı arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğ unuz ilac ı n güvenlili ğ i hakk ı nda daha fazla bilgi edinilmesine katk ı sa ğ lam ı ş olacaks ı n ı z.