İlaç Bilgi Sayfası
NAPROSYN 500 MG 10 SUPOZITUVAR
Supozituvar formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
NAPROSYN 500 MG 10 SUPOZITUVAR Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8699514890058
- ATC kodu
- M01AE02
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- ABDİ İBRAHİM İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş
- Son kayıt güncellemesi
- 03.08.2026
- TİTCK doğrulanmış etkin madde
- Naproksen
İlgili ilaçlar
En Çok Aranan Ağrı Kesiciler
Resmî Kullanma Talimatı
NAPROSYN 500 MG 10 SUPOZITUVAR Kullanım Bilgileri
NAPROSYN 500 MG 10 SUPOZITUVAR için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
- NAPROSYN etkin madde olarak naproksen içeren, fitil formunda bir ilaçtır.
- NAPROSYN, steroid olmayan antiinflamatuvar ilaçlar (NSAİİ) (iltihap giderici) olarak adlandırılan ilaç grubundan bir ağrı kesicidir.
- NAPROSYN, 1 0 supozituvarlık ambalajlarda kullanıma sunulmaktadır. NAPROSYN;
- Travma veya diğer durumlara bağlı olarak ortaya çıkan eklem kıkırdağının harabiyeti, ağrı ve fonksiyon kaybıyla karakterize eklem iltihabı,
- El ve ayak eklemlerinde gelişen ağrılı eklem iltihabı,
- Özellikle omurgada gelişen romatoid artrit benzeri bir hastalık olan ankilozan spondilit,
- Proteinin parçalanmasındaki bir soruna bağlı olarak bağ dokusu ve eklem kıkırdağında gözlenen şiddetli ağrı (akut gut) gibi romatizmal hastalıkların tedavisinde iltihap giderici ve ağrı kesici olarak,
- Akut kas iskelet (kemik) sistemi ağrılarında
- Kadınlarda adet sancılarına bağlı ağrılarda ağrıyı kesmek amacıyla,
- Ortopedik ve cerrahi ameliyatlarda ağrı kesici olarak, kullanılır.
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
- Ağrı, ateş ve ilti haba etkili ilaçla r grubunda n herhangi biri ile b irlikte ku llanmaktan
kaçı nınız. - Tedavi sağlamak için gerekli en kısa sürede, etkili en düşük dozu kul lanarak, istenmeyen
etkileri en aza indirebilirsiniz. - Önce den geçirilmiş ciddi bir mide bağırsak rahatsızl ığınız vey a belirtiler varsa tedavinin
herhangi b ir anında ciddi o labilen kanama, ülser veya harabiyet gelişebilir. Ağrı, ateş ve
iltihaba etkili ilaç lar ile ortaya çıkan ciddi mide bağırsak rahatsızlıkların çoğu yaşlı ve
özür lü hastalarda ortaya çıkmıştır. Bu nedenle ülser, kanama v e harabiyet gibi ci dd i mide
bağ ırs ak rahatsızlığınız varsa doktorunuz tedaviye en düşük doz ile başlamanızı ve
beraberinde koruyucu bazı ilaçlar (misoprostol veya proton pompa inhi bitörleri)
kullanmanızı önerecektir. Düşük doz a spirin veya mide bağırsak ka namasına neden
olab il ecek başka ilaçlarla kullanmanız gerektiğinde de koruyucu bir ilaç da almanız
gerekecektir. - E klem ağrısına, deri döküntülerine ve ateşe neden ol an “Kelebek Hastalığı” (s istemik lupus
eritematozus) hastalığınız varsa dokt orunuzu mutlaka bilgi lendiri niz. - İltihapl ı ba ğı rs ak hastalığınız (ülseratif kolit, Crohn hastalığı) varsa, rahatsızlıklarınızın
şiddetini arttırabileceğinden, ağrı, ateş ve iltihaba etkili ilaçl arı dikkatli kullanınız. Daha
önce mide bağırsak zehirlenmesi geçirdiyseniz her türlü karı n rahatsızlığ ı be li rt isi hali nde
doktorunuza bildiriniz. Mide bağırsak kanaması veya ülserasyon halinde NAPROSYN
kullanmaya devam etmeyiniz. - Mide bağırsak hastalığınız varsa NAPROSYN’i mutlaka doktor kontrolünde kullanınız.
- Di ğer ağrı, ateş ve iltihaba e tkili ilaçlar ile ol d uğu gibi mide bağırsak rahatsızlıklarının
sıklığı ve şiddeti, NAPROSYN dozu ve tedavi süresindeki artışla birlikte artabilir. - Ağızdan alınan varf arin gibi kan pıhtılaşmasını önleyen i laçlar, aspirin gibi ülseras yon veya
kana ma ri sk i ni arttırabilen ilaçlarla kullanmanız gerekirse dikkatli olunuz. - Yaşlı hastalar, ciddi mide bağırsak kanaması ve harabiyeti sıklığının artması ihtimaline
karşı en düşük dozda NAPROSYN kullanmalıdır. - Derinin pul pul olup dökülmesi, muko za harabiyeti veya d e ride gözlenen aşırı duyarlılık
hallerinde NAPROSYN kullanmaya devam etmeyiniz. - Alerji sonucu yüz, dudak, göz, dil ve ya boğazda şişme, bronşların daralması (astım) ve
nez le gibi aşırı duyarlılık hallerinde di kkatli kullanınız. Astım vey a alerjik hastalık y a da
aspirin duyarlılığı olan hastalarda bronşlarda spazm oluşumu hızlanabilir. - Diğer ağrı, ateş ve iltihaba etkili ilaçlar ile olduğu gibi, NAPROSYN böbrek hastalığı olan
hastalarda dikkatli kullanılm alıdır. Kan hacminde veya böbrek ka n akımında azalmay a y ol
açan bir raha tsızlığınız, kalp yetmezliğiniz, karaciğer fonksiyonlarınızda bozukluk varsa
dikkatli olunuz. Doktorunuz kullandığınız NAPROSYN dozunu azaltacaktır. - Diğe r ağ rı, ateş ve iltihaba etkili ilaçla r ile olduğu gibi NAPROSYN k araciğer fonksiyon
t e stinde bazı değe rlerinizde yükselmelere neden olabilir. Sarılık ve hepatit dahil olmak
üzere şiddetli karaciğer rahatsızlıklarına karşı dikkatli olunmalıdır. - Naproksen, kanınızda, pıhtılaşmada görev alan tro mbositlerin kümeleşmesini az altarak
kanama zam an ı nı uzattığından pıhtılaşma rahatsızlığınız varsa, doktor kontrolü altında
NAPROSYN tedavisine devam ediniz. NAPROSYN kullanırken, kanama riskiniz
yüksekse veya kan pıhtı laşmasını önleyen bir ilaç kullanıyors anız, kanama riskinde artış
olabilir. - NAPROSYN k u llanırken görme bozukluğunuz gelişirse göz muayenesi yaptırınız.
- Ağrı, ateş ve iltihaba etkili ilaçların neden olduğu sıvı tutulması ve ödem oluşması riskine
karşı yüksek tansiyonun probleminiz veya kalp yet mezliğiniz varsa NAPROSYN
ku llanırken dikkatli o l unuz. - Kontrol ed ilemeyen yüksek tansiyonunuz varsa, kalp yetersizliğine bağlı olarak solunum
yetmezliği, ödem, karaciğerde büyüme ile belirgin bir hastalığınız varsa, ka lbin yeterince
kanlanmamasına bağlı bi r hastalığınız varsa doktoru nuzu mutlaka bilgi le n diriniz.
Doktoru nuz NAPROSYN ile tedaviniz sırasında bu rahatsızlıklarınızı göz önünde
bulunduracaktır. - Kalp problemleriniz varsa, daha önce inme geçirdiyseniz veya k alp damar hastalığı riskiniz
yüksek olduğ u durumlarda (yüksek tansiyo n, şeker hastalığı, y üksek kolesterol, sigara
kullanımı) doktorunuz, NAPROSYN ile uzun süreli tedaviniz için bu rahat sızlıklarınızı göz
önünde bulunduracaktır. - Diğer ağrı, ateş ve iltihaba e tkili ilaçlar ile olduğu gibi NAPROSYN hastanede yatılması
veya öl ümle sonuçlanabile n k alp kr izi veya inme gibi ciddi yan etkilere neden olabilir.
Karaciğer fonksiyonlarındaki bozulma yı gösteren belirti ve bulgulara karşı dikkatli
olunmalıdır (bulantı, halsizlik, uyuklamak, kaşıntı, sarılık, k arnın sağ üst kısmında ağrı,
nezle benzeri sem pt o mlar). - Ciddi kalp damar sistemini ilgilendiren olaylar herhangi bir uyarıcı belirti vermeden or taya
çıkabilmekle birlikte, göğüs ağrısı, nefes darlığı, halsizlik, konuş mada zorluk gibi belirti ve
bulgular g özlendiğinde, doktorunuza ba şvurunuz.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İlacı kullanmad an önce doktoru nuz a v eya eczacınıza danışınız.
Kesinlikle gerekli olmadıkça ve doktorunuz tarafından tavsiye edilmedikçe hamileliğinizin ilk
6 ayında NAPROSYN kullanmamalısınız. Bu dönemde veya hamile kalmaya çalışırken
tedaviye ihtiyacınız varsa, m ümkün olan en kısa süre için en düşük doz kullanıl malıdır.
NAPROSYN, hamileliğin 20. haftasından itibaren birkaç günden fazla alınırsa, anne
karnındaki bebekte, bebeği çevreleyen amniyotik sıvının düşük seviyelerine (oligohidramnios)
veya bir kan damarının daralmasına (duktus arteriosus) yol açabilecek böbrek sorunlarına
neden olabilir. Birkaç günden daha uzun süre tedaviye ihtiyacınız varsa doktorunuz ek izleme
önerebilir.
- H am ileliğinizin son üç ayındaysanız, b ebeğinize zarar verebileceğinden NAPROSY N
kullanmayınız. Anne karnındaki bebek te böbrek ve ka lp sorunl arına neden olabilir. Sizin ve
bebeğinizin kanama eğilimini etkileyebilir ve doğumun beklenenden daha geç veya daha uzun
sürmesine neden olabilir. - Hamileyseniz veya emziriyorsanız, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi
olmayı planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
NAPROSYN hamile kalmayı zorlaştırabilir. Hamile kalmayı planlıyorsanız veya hamile
kalmakta sorun yaşıyorsanız doktorunuza söyle yiniz.
Bu ilacı kullanan ve hamile k alma potansiy eli olan kadınların uygun b ir doğum kontrol
yönt em i kullanması gerekmektedir.
Hastaya sağlayacağı yararlar ve getireceği risklerin gayet iyi bir şekilde değerlendir ilmesini
gerektirir. Bu nedenle çok gerekmedikçe ilaç hamilelikte kullanılmamalıdır.
NAPROSYN doğum sırasında önerilmemektedir, çünkü hem anne hem de çocukta kanama
eğilimini artırarak bebek ve anne arasındaki kan dolaşımını istenmeyen bir şeki lde etkileyebilir
ve kasılmaları engelleyebilir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
4
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Naproksen, anne sütüne geçeceğinden emziren annelere verilmeme lidir.
5
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım v e doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Yetişkinlerde romatoid artrit, osteoartrit ve an kilozan s pondi l it’te analjezik ve antiinflamatuvar
etkinlik için:
Günlük doz 500 - 1000 mg olup, genellikle 12 saat aralıklarla 2 defada alınması şekli ndedir,
alternatif olarak tek doz alınır. Aşağıdaki durumlarda;
1. Şiddetli gece ağrısı ve/veya sabah katılığı şikayetl eri olanlarda,
2. Yüksek dozda kullanılan başka bir antiromatizmal ilaçtan NAPROSYN’e geçilmesi
düşünüldüğü durumlarda,
3. Ağrının baskın semptom olduğu osteoartrozda, akut faz için günde 750 mg veya 1 g
yükleme dozu önerilir.
Akut gut:
Farklı fo rmlarda b ulunan 250 mg’lık naproksen kullanılarak 750 m g tek seferde, ardından atak
geçene kadar her 8 saatte bir 250 mg kullanılır.
Akut kas-iskelet sistemi ağrıları ve adet ağrısı:
Başlangıçta 500 mg alınır, sonrasında ihtiyaç duyulması halinde 250 mg’lık naprok sen farklı
formlarda 6-8 saatlik arayla kullanılır. İlk günden sonra maksimum günlük doz 1250 mg‘dır.
Doktor tarafından başka b ir şek ilde tavsiye edilmediği takdirde belirtilen dozlarda kullanınız.
Uygulama yolu ve me t odu:
NAPROSYN makat yolundan (rektal yol) kul lanılır.
Deği ş ik yaş grupları:
Ç o cuklarda kullanım ı:
NAPROSYN’in 16 yaşından küçük çocuklarda kullanılması tavsiye e di lm ez.
Yaşlı larda kullanı m ı:
Yaşlılarda ilacın vücuttan uz aklaştırılması azalabileceğinden dozda dikkatli olunmalı, etkili en
dü şük doz kullanılmalı dır.
Özel kullanım durumları:
B öbrek/Karaciğer yetmezliği:
Böbrek fon k s iyon testlerinizde sonuçlarınız uygun değilse NAPROSYN kull a nmayınız.
Karaciğer fonksiyonlar ınızda bozuklu klar varsa NAPROSYN kullanırken dikkatli olunuz.
Eğe r NAPROSYN’in etkisini n çok güçlü veya zayıf olduğuna d air bir izleniminiz var ise
doktorunuz v e ya eczacınız ile konuşunuz.
K ullan manız gere kenden daha f a zla NAPROSYN kullandıysanız:
Belirgin doz aşımı baş ağrısı, baş dönmesi, mide bulantı sı, mide yanm as ı, kusma, mide ağrısı,
mide bağırsak sisteminde kanama, bazen ishal, o r y antasyon bozukluğu, uyarılma, serse mlik,
kulak ç ı nlaması, baygınlık ile kendini gösterir.
NAPROSYN’den k ullanmanız ge re kenden fazlasını kullanmışsanız veya yanlışlıkla ağızdan
yutarsanız bir doktor v e ya eczacı ile konuşunuz v eya hastanenin acil bölümüne başvurunuz.
NAPROSYN’i kullanmayı unutursanız
Bir dozu al mayı unutursanız, unuttuğunu z dozu atlayıp son raki dozu normal zamanında alınız.
Unutulan dozları dengeleme k için çift d oz almayınız.
NAPROSYN ile tedav i sonlandırıl d ığında ki oluşabilecek etki ler
Tedavi sonlandırıldığında her hang i bir sorun görülmesi beklenmez.
6
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, NAPROSYN’i n içeriğinde bulunan maddelere duya rl ı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
A şağıd akilerden bir i olursa, NAPROSYN’i kullanm ayı durdurun uz ve DERHAL
doktorun uza bildirin iz veya size en yakın hastan en in acil bölümüne başvurunuz:
- Ellerin, ayakların, bileklerin, yüzün, dudakların, ağzın veya b o ğazın yutmayı veya nefes
almayı zorlaştıracak şekilde şişme s i - Nefes almada zorluk, göğsün üzde sıkışma
- Baygınlık
- Deri döküntü ler i, kabarcıklar veya kaşıntı
- Ölümcül sarılık
B unlar ın heps i çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlar da n biri sizde mevcut ise, s iz i n NAPROSYN’e karşı ciddi alerjiniz var deme ktir.
Acil tıbbi mü dahaleye veya hastaneye yatı rılmanıza gerek olabilir.
Diğ er yan etkiler aşağıdaki kat egorilerde gösteril di ği şekilde sınıflandırılmı şt ı r:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde gö rülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fa k at 100 hastanın birinden fazla gör ü lebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fa kat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Se yrek: 1.000 hastanın birin de n az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla g örülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın bir inde n az görülebilir.
Bilinmiyor: Elde k i verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın: - K ırmızı kan hücrelerinin norma l öm ürlerini tamamlamadan yıkıma uğrayarak kan
d o laşımından u zaklaşması ile ortaya çıkan kansızlık (hemolitik anemi) - B aş dönmesi
- B aş ağrı sı
- G örme siniri hasarı
- K onsantrasyon bozuklu ğu
- G örmede bulanıklık
- K orneal bulanıklık
- Ç arpı ntı
- K alp yetmezliği
- N efes darlığı
- Ü st ve alt mi de-barsak sistemin iltihapla nm a sı, ülserasyonu, delinmesi ve tıkanması
- Ö zellikle ileri yaştak i hastalarda ölümcül olma ihtimali bulunan mide-barsak ka nama s ı
- G öğüs ağrısı
- M ide bulantısı
- Ö zofajit
- K usma
- D iyare
- M i dede şişkinlik
- K onstipasyon
- K a rın ağrısı
- E pigastrik rahatsızlık
- S usuz luk hi ss i
- K aşıntı
- İ laç alerjisi dahil deri döküntüsü
- Cilt altında gözlenen iğne ucu büyüklüğünden büyük kanamalar şeklinde döküntü
(p urpura) - Cilt altına sızan kan ın belirli bir alanda bi rikerek cilt üzerinde bere şeklin de mor veya
kırmızı bir renk oluşt ur ma sı (ek i moz)
Yaygın olmayan: - Bazı kan hücrelerinin eksikliği ile meydana gelen kansızlık hastalığı (aplastik anemi)
- K andaki be yaz h ücrelerin sayısının azalması, kanın pıhtılaşmasında ro l alan trombosit
sayısının az alm ası - P otasyum yüksekliği
- D epresyon, uykusuzl u k, kafa karışıklığı, halüsinasyon, nöbetler, zihinsel fonksiyon
bozukluğu - G öz bebeği iltihabı ve şişliği
- D uy ma bozukluğu
- D uy ma da zorluk,
- K ulak çınla ması
- İ ç kulak tan kaynaklı baş d önmesi hasta lığı
- Tansiyon yüksek liği
- D amar tıkanıklığı,
- A kciğer lerin s u to p l a ması
- Hırıltılı ya da zor nefes alma (a stım)
- A lerjik akciğer hastalığı
- Dışkıda veya kusmukta kan veya kahve telvesi gibi siya h renk (sindirim sistemi
kanaması) - K anlı kusma
- A ğız i çi iltihabı
- İ ltihaplı ba ğı rsa k h astalıkları ve alevlenmeler
- P ankreas ilti ha b ı
- M ide iltihabı
- T erleme
- S aç dökülme si
- Deri içi sıvı dolu kabarcıklarla deri soyulmaları ve doku kaybı ile bir hastalık
(epider mal nekroliz) - Ağızda ve vücudun diğer alanlarında su t oplanma sı şeklinde veya farklı b üyüklüklerde
k ırmızı döküntülerle seyreden h a s talık (eritema multiforme) - Ciltte, ağızda, gözlerde, cinsel organ çevresinde; cilt soyulması, şişmesi, kabarcıkları ve
ateş ile seyreden ciddi hastalık hali (Steven-Johnson sendr omu) - D erin in ale r jik olmayan rea ksiyon gösterdiği c ilt altı yağ dokusunun m i k r opsuz iltihabı
(eritema nodozum) - C iltte kaşıntılı bir kızarıklığa neden ol an d eri hastalığı (liken planus)
- C il tte içi irinle dolu kabarcıklar a benzer reaksiyonlar (püstüler reaks iyonlar)
- K urdeşen
- K as ağrısı ve zayıflığı
- K adın lar da kısırlık
- Ü şüme hissi v e a teşlenme
- Y orgunluk
Se y rek: - Sarılık
- Ö lümcül seyreden karaciğer hasarı
- A normal karaciğer fonksiyon testleri
- E l, ayak, ba cak, yemek borusu, ağız içi gibi vücudun çeşitli bölgelerin de görülen içi su
dolu kabarc ıkl ar (epidermolizis bülloza)
Çok seyrek: - Der i i çi sıvı dolu kabarcıklarla deri soyulmaları ve doku kaybı ile seyreden ciddi bir
hastalık (toksik epidermal nekroliz)
Bilin miyor: - Beyaz ka n hücrelerinde düşme
- H ipersensitivite i simli duyarl ılık reaksiyonları (spesifik olmayan al erjik reaksiyonlar ve
an af i laksi isimli spesifik bir alerjene karşı gelişen dil-dudak şişmesi yle seyreden
ölümcül alerjik reaksiyon, astım, ağırla ştırı lmış astım, akciğer hav a kanallarında
daralma veya nef es darlığı nı içeren solunum y ol u reaktivitesi veya çeşitli tiplerde
döküntü le r, kaşıntı, kurdeşen, ci lt a ltında gözlenen iğne ucu büyüklüğünden büyük
kanamalar şeklinde döküntü (purpura), e llerin, ayakl arın, bileklerin, yüzün, dudakların,
ağzın veya boğazı n yutmayı veya nefes almayı zor laştıracak şekilde ve daha nadiren
d erinin y ay g ın olarak (en az %80) kızarık ve döküntülü olduğu bir hastalık (eks folyatif
dermatoz) ve deride içi sıvı dolu kabarcıkl ar ve patlayıp yaralar halinde seyreden
hastalık (büllöz de rmatoz) dahil olmak üzere çeş it li cilt bozuklukları) - R üya anormallikleri
- U y uş u kluk, bayılma hissi, sersemlik, halsizlik
- Şiddetli baş ağrısı, ense sertliği, bulantı, kusma, ateş ve bilinç bulanıklığı (as eptik
menenjit) (özellikle otoimmün bozuklukları olan ya tan hastalarda) - Ö dem
- K alp ye tmezliği, kalp krizi veya inme, kelebek hast al ı ğı, ışığa duyarlılık reaksiyonlar ı
(p orfiria cutanea tarda isimli karaciğerde hemoglobin sentez bozukluğu ile ilgil i ol an,
a takların sindirim sistemiyle ilgili bulgularında ani b aşlayan şiddetli karın ağrısı (akut
batın), bulantı, kusma, kabızlık veya d ah a n adir olarak ishal bulu nan ve yalan cı
porfiriye benzediği vakalar dahil) - B öbreklerde ki küçük filtrelerin iltihaplanması (gl omerüler nefrit)
- K as fonksiyon göstergesi olan serum k reatinin seviyesinde yükselme
E ğer bu kulla nma talimatında bahsi geçmeyen he rh angi bir yan etkiyle karşılaşır sa n ız
doktorun uz u veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanm a Talimatında yer alan veya almayan herha ngi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda heki mini z, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. A yr ıca karşılaştığınız yan
etkiler i www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildiri mi” ikonuna tıklayarak ya d a
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildir im hattın ı a rayarak T ürkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gele n y an etkileri b ildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla b ilgi edinilm esine katkı sağlamış olacak sınız.
Kaynak ve güncelleme