İlaç Bilgi Sayfası
NORDITROPIN NORDIFLEX 15 MG/1.5 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR KALEM
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
NORDITROPIN NORDIFLEX 15 MG/1.5 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR KALEM Ürün Bilgileri
- Etken madde
- somatropin
- Barkod
- 8699676950249
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Güncel fiyat
- 10.265,19 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
NORDITROPIN NORDIFLEX 15 MG/1.5 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR KALEM Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
NORDITROPIN NORDIFLEX 15 MG/1.5 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR KALEM Nedir ve ne için kullanılır?
Norditropin Nord iFlex , çok dozlu tek kullanımlık 1.5 m L ’lik kul l anıma hazı r kalem içinde yer alan berrak ve renksiz bir enjeksiyonluk çözeltidir. Norditropin NordiFlex , “büyüme hormonu ve analogları – somatropin ve somatropin agonistleri” adı verilen grupta yer ala n, vücutta doğal olarak üretilen büyüme hormonuna eşdeğer ol an somatropin adı verilen biyosentetik bir insan büyüme hormonu içermektedir. Çocuklar büyümelerine yardımcı olması amacıyla, yetişkinler de genel sağlık durumları için büyüme hormonuna ihtiyaç du yarlar. Norditropin NordiFlex , çocuklarda , aşa ğ ı d aki duru mlarda, b üyüme geriliğinin tedavis inde kullanılır:
- Büyüme hormonu üretim i yoksa veya çok düşükse (büyüme hormonu eksikliği)
- Turner sendromu (büyümeyi etkiley ebilen genetik bir sorun ) varsa
- Böbrek işlevleri azalmış ise
- Kısa boylu iseler ve gebel i k yaşına g öre küçük (SGA) doğmuş larsa
- Noonan sendromu (büyümeyi etkiley ebilen genetik bir sorun ) varsa Norditropin NordiFlex , yetişkinlerde , azalmış büyüme hormonu nu yer ine koymak için kullanılır: Nor ditropin NordiFlex , yetişkinlerde, büyüme horm o n u üretimi çocukluk tan itibaren düşükse veya yetişkinlikte büyüme hormonu nu üreten bezi etkileyen bir tümör, bir tümörün tedavisi yüzünden veya bir hastalıktan dolayı büyüme hormo nu üretimi yoksa, büyüme hor monunu yerine koymak amacıyla kullanılır. Eğer ç o c ukluk dönemin iz de, büyüme hormonu eksikliği için tedavi gördüyseniz , geliş iminiz tamamlandıktan sonra yeniden test edil melisiniz . Eğer büyüme hormonu eksikliği kanıtlan ır sa, teda viye devam etmeniz gerekir. 2. Norditropin NordiFlex ’i kullanmadan önce d i kkat edilmesi gerekenler Norditropin NordiFlex ’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer,
- Somatropin e , fenol e ya da bu ilacın bileşiminde bulunan d iğer maddelere karşı alerjiniz varsa (bakınız. Yardımc ı madde ler )
- Böbrek nakli geçirmişseniz
- Aktif bir t ümörünüz (kanser) varsa. Norditropin NordiFlex tedavisine başlamadan önc e tümörler aktif olmamalıdır ve tümöre karşı uygulanan tedaviniz sonlanmış olmalıdır.
- Açık kalp ameliyatı, karın ameliyatı, çoklu ka za yaralanması veya ani solunum yetmezliği gibi b i rdenbire ortaya çıkan kritik bir hastalığınız varsa .
- Gelişiminiz durduysa (kapalı epifiz ) ve büyüme hormonu eksikliğiniz yoksa. Norditropin NordiFlex ’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Norditropi n NordiFlex kullanmadan önce doktorunuzla veya e czacınızla görüşünüz. Eğer,
- Diyabetiniz varsa
- Daha önce kanser geçirdiyse niz veya başka tipte bir tümör ünüz olduysa
- Tekrarlayan baş ağrılarınız, görme sorunlarınız , bulantınız veya kusma nız oluyorsa
- Tiroid işlevleriniz bozuk sa
- Hızlı büyüme sırasında çoc u k l arda omurg ada yana doğru eğrilik artışı (skolyoz) olabilir . Norditropin NordiFlex tedavisi boyunca , doktorunuz sizi (veya çocuğun uzu) skolyoz bul g ul arı açısından kontro l edecektir .
- Y ürürken topallıyorsanız veya büyüme hormonu tedavisi sırasında topalla m a y a başla rs anız, bu durumu doktorunuza bildirm eniz gerekmektedir .
- 60 yaşın üzerindeys eniz veya bir yetişkin olarak 5 yıldan daha uzun süre dir somatropin tedavisi almışsanız; bu konulardaki deneyim sınırlı d ır .
- Bir böbrek hastalığınız varsa, böbrek işlevl e r iniz doktorunuz tarafından izlenmelidir.
- Glukokortikoidlerle replasman tedavisi görüy orsanız, glukokortikoid dozunuzun ayarlanması gerekebileceğinden, düzenli şekilde doktor unuza danışmalısınız.
- Norditropin NordiFlex karın ve sırtta şiddetli ağrıya ned en olan pankreas inflamasyon una (iltihap, yangı) sebep olabilir. N orditropin NordiFlex kullandıktan sonra siz ve ya çocuğunuzda karın ağrısı oluşur sa doktorunuzla iletişime geçiniz. Biyolojik t ıbbi ürünlerin takip edilebilirliğinin sağlanma sı i çin uygul anan ürünün ticari ismi ve seri numarası mutl aka hasta dosyasına kaydedilm elidir. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lüt fen doktorunuza d anışınız. Çünkü Norditropin NordiFlex kullanımı sizin için uyg u n olmayabil ir. Norditropin NordiFlex ’i n yiyecek ve içecek ile kullanılması Norditr opin NordiFlex öğünlerden bağımsız olarak kullanılabilir.
Hamilelik
İlacı kullanmad an önce doktoru nuza veya eczacını za d anışınız. Doğum kontrolü (kontrasepsiyon) k u l lanmayan ç ocuk doğurma potansiy eli olan kadınlarda somatropin içeren ürünler tavsiye edilmemektedir. Norditropin NordiFlex kullanırken hamile kalırsanız tedaviyi sonlandı rınız ve doktorunuza bildiriniz. Tedav iniz sırasında hamile olduğunuzu fark eder s e niz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce dok torunuza veya eczacınıza danışınız. E ğer e mziriyorsanız Norditropin NordiFlex kullanm ayınız. Çünkü somatropin anne süt üne geçebilir.
Araç ve makine kullanımı
Nordi t r opin Nord iFlex , araç ve makineleri güvenli kullanma yeteneğinizi etkilememektedir. Norditropin NordiFlex ’i n içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli b ilg i ler Norditropin her “ 1 . 5 mL ” de 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ih tiva ede r ; yani aslında “sodyum içermez”.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Diğer ilaçl arı kullanıyorsanız, yakın zamanda kullandıysanız veya kullanma ih timaliniz varsa doktor veya eczacınız ile konuşunuz. Öz ellikle de aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini a l ıyorsanız veya kısa süre önce aldıysanız doktoru nuzu bilgilendirin. Doktorunuzun Nord itropin NordiFlex dozunu veya diğer ilaçların dozunu ayarlaması gerekebilir:
- Kortizon g ibi inflamasyon (iltihap, yangı) tedavisinde kullanılan ilaçlar ( g lukokor tikoidle r ) – Norditropin NordiFlex ile glukokortikoidler i aynı anda kullanırsanız yetişkinl ikteki boyunuz etkilenebilir.
- Siklosporin (immünosupresif : bağışıklık sistemi baskılayıc ı ) – Dozunuzun ayarlanması gereke bilir.
- İnsülin – Do zunuzun ayarlanması g erekebil i r .
- Tiroid hormonu - Dozunuzun ayarlanması gerekebilir.
- Gonadotropin (yumurtalık uyarı cı hormon) - Dozunuzun ayarlanması gerekebilir.
- Nöbeti önleyen ilaçlar (a ntikonv ü lzanlar ) - Dozunuzun ayarlanması gerekeb ilir.
- Oral yolla al ınan östrojen veya di ğer cins i y et hormonları. Eğe r reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsa nız veya son zamanlarda kullandıysanız, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkın da bilgi veriniz. 3. Norditropi n NordiFlex
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
NORDITROPIN NORDIFLEX 15 MG/1.5 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR KALEM Nasıl kullanılır?
Bu ila cı her z a m an tam olarak doktorunuzun tarif ettiği şekilde kullanınız. Eğer emin değilseniz, dok torunuz veya eczacınıza danışınız.
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatl ar
Tavsiye edilen doz Çocuklar için doz, vücut ağı rlığı ve vücut yüzey alanına b a ğlıdır. İleriki yaşlarda doz ; boy, ağırlık, cinsiyet ve büyüme hormonu duyarlılığına bağlıdır ve doğru doz bulunana kadar doz ayarlama sı yapılacaktır.
- Büyüme hormonu üretim i düşük olan veya büyüme hormonu bulunmayan çocuklar : Olağan doz, 0.0 25 i la 0.0 35 m g /kg vücut ağırlığı/g ün veya 0.7 ila 1.0 mg/m vücut yüzey alanı/gün’dür.
- Turner send romu olan çocuklar: Olağan doz, 0.0 45 ila 0.0 67 mg /kg vücut ağırlığı/gün veya 1.3 ila 2. 0 mg/m vücut yüzey alanı/gün’dür .
- Böbrek hastalığ ı olan çocuklar: Olağ an do z, 0 . 0 50 mg /kg vücu t ağırlığı/gün veya 1.4 mg/m vücut yüzey alanı/gün’dür.
- Gebelik yaşına göre küçük do ğmuş olan çocuklar (SGA): Olağan doz, 0. 47 mg /kg vücu t ağırlığı/hafta ’ dır ( 0.067 mg/kg vü cut ağırlığı/gün ’ e kadar) . ( Gebelik ya şın a göre küç ük doğmuş olan çocuklar (SGA) ile yapılmış klinik çalışmalarda tipik olarak 0 .0 33 ve 0.0 67 mg /kg vücut ağırlığı/gün dozları kullanılmıştır.)
- Noonan sendromu olan ço cukl ar: Ol ağ an d oz , 0.066 mg/ kg v ücut ağırlığı/gün ’ dür , ancak doktor unuz 0.0 33 mg / kg vücut ağırlığı/ gün dozunun yeterli ol acağına karar verebilir .
- Büyüme hormonu üretimi düşük olan veya büyüme hormonu bulunmayan yetişkinle r: Eğer büyüme hormonu eksikliğin iz g elişimin tamaml anmasından son ra da devam ederse, tedaviye devam edilmelidi r. O l ağan başlangıç dozu 0.2 ila 0.5 mg/gündür. Doğru dozu bulana dek doz ayarlanacaktır. Eğer büyüme hormonu eksikliğiniz yetişkinlik döneminde başlarsa, olağa n başlangıç dozu, 0.1 ila 0.3 mg/gün’dür. Doğru doz u bulana dek doktorunuz her ay do zu nuzu yükse lte c e ktir. Olağan maksimum doz 1.0 mg/gün’dür.
Uygulama yolu ve metodu
Norditropin NordiFlex , cilt altına enjekte edilir. Norditropin Nord iFlex ne zaman kullanılmalıdır ?
- Günlü k dozunuzu her akşam yatmada n hemen önce cilt altına enjekte ed iniz. Nor dit r o pin NordiFlex nasıl kullanılmalıdır?
- Norditropin NordiFlex büyüme hormonu çözeltisi, çok dozlu tek kullanımlık 1.5 mL kullanıma hazır ka lem içinde bulunmaktadır.
- Nordi Flex kalemin nasıl kullanılacağı hakkındaki tüm talimatlar arka say falarda ve ril m e ktedir. Talimatların püf noktaları aşağıdaki gibidir:
- Kullanmadan önce çözeltiyi bir veya iki kez ters çevirerek kontrol ediniz.
- Ç özelti, b ulanık ve rengi değişmiş ise kale mi ku llan mayı nız.
- Norditropin No rdiFlex 8 mm uzunluğa kadar NovoFi ne veya N ovo T w ist tek kullanımlık iğneler ile kullanılmak üzere tasarlanmıştır.
- Her enjeksiyon için daima yeni bir iğne kullanınız.
- Cildinize zarar verme mek için enjeksiyon yaptığınız bö lgeyi değiştirerek uygulayınız.
- D oğru dozu elde etmek ve hava enjekt e etmemek içi n , yeni Norditropin NordiFlex kaleminden ilk enjeksiyondan önce büyüme hormonu akışını (kalemi “ilk çalıştırma” olarak isimlendirilen) kontr ol ediniz.
- Norditropin NordiFlex kal eminizi başka kişilerle payl aşmayınız. Tedaviye devam etmeniz gereken s üre
- T urner se ndromu , Noonan sendromu veya böbrek hastalığından kaynaklanan büyüme geriliği için Norditropin NordiFlex kullanan veya gebelik yaşına göre küçük do ğmuş (SGA) çocu klard a: Doktorunuz, Norditropin NordiFlex ’i büyümeniz durana dek k ullanmanız ı t a vsiye edecekt ir.
- Bü yüme hormonu eksikliği olan çocuk ve adolesanlar: Doktorunuz, Norditropin NordiFlex ’i yetişkinliğe kadar kullanmanızı tavsiye edecektir. D oktorunuza dan ışmad an Norditropin NordiFlex t edavisini kesmeyiniz.
Değişik yaş grupları
Ya ş l ılarda kullanımı: 6 0 yaşın üzerindeki kişilerde kullanımına ilişkin deneyim sınırlıdır.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği
Böbrek nakli geçirdiyseniz , somatropin k ullan mamalısınız. Bir böbrek hast alığınız varsa, böbrek işlevleriniz doktorunu z t a rafından izlenmelidi r. Karaciğer yetme zliği Özel bir kullanım durumu bulunmamaktadır. Eğer Norditropin NordiFlex ’i n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izle n i mini z var ise doktorunuz veya ec zacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden d ah a fazla Norditropin NordiFlex kullandıysanız: Norditropin NordiFlex ’ t e n kullanmanız gerekende n fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşun uz. Uzun sür eli aş ırı do z alınması, anormal bü yümeye ve yüz özelliklerinin kabal aşmasına ne de n olur. Norditropin NordiFlex ’i kullanmayı unutursanız: Eğer bir dozu unutursanız, bir sonraki dozu her zamanki gibi normal zamanında alınız. Unutulan dozl arı dengelemek için çift doz almayınız . Norditr opin NordiFlex ile tedavi sonla n dırıldığınd a ol uşabilecek etkiler: Doktorunuza danışmadan Norditropin NordiFlex tedavisini sonlandırmayınız. Bu ilacın kullanımı ile ilgili başka sorularınız varsa, dokto runuza veya ec zacını za dan ışınız .
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
NORDITROPIN NORDIFLEX 15 MG/1.5 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR KALEM Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar g i bi, bu ila cı n içeriğinde bulunan maddeler e duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Çok seyre k :10.000 hastanın 1’ inden az görülebilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, Norditropin NordiFlex 'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakı n hastane nin acil bölümüne başvurunuz
Çocuklar ve yetişkinlerde görüle n etkiler ( sıklığı bilinmeyen ):
- Döküntü ; hırıltılı solunum; göz kapaklarının, yüzün veya dudakların şişmesi; tamamıyla güçten, kuvvetten kesilme . Bu belirtilerin herhangi bir i bir alerjik reaks iyon belirtisi olabilir.
- Baş ağrısı, görme sorunları, bulantı v e ku sma. Bunlar beyin içindeki basıncın yükselmesinin belirtileri olabilir.
- Serum tiroksin seviyeleri düşebilir.
- Hiperglisemi (yükse lmiş kan şekeri seviyeleri). Bunların hepsi çok ciddi yan e tkilerdir. Acil tıbbi müdaha leye veya hastaneye yatırılmanıza g erek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Doktorunuz tedaviye devam edebileceğinizi söyleyinceye dek Norditropin NordiFlex kullanımını durdurunuz. Norditro pin tedavisi sırasında nadiren s omatropine karşı antikorların ( vücu dun uygulanan maddeye tepki göstermesi ) oluştuğu gözlenmiştir. K araciğer enzimleri nin ( karaciğer fonksiyonlarını belirleyen ve laboratuvar testleriyle ölçülen enzimlerden aspartat aminotra nsfer az (AST) ve alanin aminotran sferaz (ALT) ) seviyelerinde yükselm e bi ldirilmiştir. Somatropinin sorumlu olduğunu gösteren hiçbir kanıt bulunmamasına karşın, somatropin ( Norditropin NordiFlex içindeki etkin madde) ile tedavi edile n hastalarda lösemi ve beyi n tümörlerinin tekrarlaması vakaları bildirilmiştir. Eğer bu h asta lıklardan herhangi birini geçiriyorsanız, doktorunuzla konuşunuz. Çocuklardaki ek yan etkiler: Yaygın olmayan :
- Baş ağrısı
- Enjeksiyon bölgesinde kızarıklık , kaşıntı veya ağrı
- Meme büyümesi (jinekomasti) . Seyr ek :
- Döküntü
- Kas ve eklem ağrısı
- Sıvı t utul umun dan dolayı ellerin ve aya kların şişmesi . Nadir durumlarda, Norditropin NordiFlex kullanan çocuklar da kalça ve diz ağrısı veya topallama görülmüştür . Bu semptomlar Norditropin NordiFlex ’ten kaynaklanmayabi l ir v e uyluk kemiğinin en tepesin i etki leyen bir hastalıktan ( Legg - C alvé hastalığı ) dolayı veya kemik ucunun kıkırdaktan ka ymış olmasından ( uyluk epifiz başının kayması ) dolayı oluşabilmektedirler. Klinik çalışmalarda, Turner sendromu olan çocuklarda, bo y la k arşılaştırıldığında, el ve a yaklar ın büyümesinin arttığı birkaç vak a bildirilmiştir. Turner sendromu olan çocuklarda yürütülen bir klinik çalışma, Norditropin ’in yüksek dozlarının kulak enfeksiyonları riskini muhtemelen artırdığını göstermiştir. Eğer bu yan etkilerden biri ciddi leşirs e veya bu talimatta listelenm eyen yan etkilerden birini fark ederseniz, lütfen doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz, doz azaltılması gerekebilir. Yetişkinlerdeki ek yan etkiler: Çok yaygın :
- Sıvı tutulumundan dol ayı e llerin ve ayakların şişmesi . Yayg ın :
- Baş ağrısı
- Cilt t e karınca lanm a (formikasyon) hissi ve özellikle parmaklarda uyuşma veya ağrı
- Eklem ağrısı ve sertli ği ; kas ağrısı. Yayg ın olmayan :
- Tip 2 diyabet
- Karpal tünel sendromu : parmaklarda ve ellerde karın calan ma ve ağrı
- Enjeksiyon bölges inde k aşıntı (şiddetli olabilir) ve ağr ı
- Kas sertliği
- Meme büyümesi (jinekomasti) . Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herh angi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanm a Tal i matı nda yer alan veya almaya n herhangi bir yan etki meydana ge l mes i durumunda hekiminiz, eczacınız veya hem ş ireniz ile konu ş unuz. Ayrıca kar ş ıla ş tı ğ ınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ İ laç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 8 00 3 14 00 08 numaralı yan et ki bildirim hattını arayarak Türki y e F armakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğ unuz ilacın güvenlili ğ i hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sa ğ lamı ş olaca ksını z . 5 . Norditropin NordiFle x ’i n saklanması Norditropin Nor d iFl ex ’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu o larak kullanınız. Karton üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden so nra b u ila cı kullanmayınız. Son ku llanma tarihi o ayın son gününü gö s ter ir. Kullanılmamış Norditropin NordiFlex kalemlerini buzdolabında (2°C - 8°C), ışıktan korumak amac ıyla dış karton ambalajı içerisinde muhafaza ediniz. Dondurmayınız veya aşırı ısıya maru z bır akmayınız. He rhangi bir soğutma elem a n ının yakın ında sakla m ayınız . Norditropin NordiFlex 15 mg/1.5 m L ’yi kullanırke n:
- 4 haftaya kadar buzdolabında (2°C - 8°C), ya da
- 3 haftaya kadar oda sıcaklığında (25°C’nin altında) saklayabilirsiniz. Donmuş ya d a aş ırı sıcaklıklara maruz k almış ise Norditropin NordiFlex k alemlerini kullanmaya devam etmeyiniz. İçindeki çözelti, b ulanık veya rengi değişmiş ise , Norditropin NordiFlex kalemleri kullanmayınız . Norditropin NordiFlex ’i daima iğne takılı olmada n sak layınız. Kullanmadığınız da Norditropin Nordi Flex kalem ü zerindeki kapağı daima tamamen kapalı tutunuz. Her enjeksiyon içi n daima yeni bir iğne kullanınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik B a kanl ığınca belirlenen toplam a sistemine veriniz. Ruhsa t Sahi b i: Novo Nordisk Sağlık Ürünleri Tic. Ltd. Şti. Nispetiye Cad. Akm erkez E3 Blok Kat 7 34335 Etiler - İstanbul Türkiye Üretim Yeri : Novo Nordisk A/S Hallas Alle, DK - 4400 Kalundborg, Danimarka Bu kullanma talimatı .../.../... tar ihinde onaylanmıştır. N ordi tropi n NordiFlex 15 mg/1.5 mL Norditropin NordiFlex kalemi için kul lanım kılavuzu Norditropin NordiFlex
Kısa Cevaplar
NORDITROPIN NORDIFLEX 15 MG/1.5 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR KALEM hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
NORDITROPIN NORDIFLEX 15 MG/1.5 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR KALEM etken maddesi nedir?
NORDITROPIN NORDIFLEX 15 MG/1.5 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR KALEM ürününün kayıtlı etken maddesi somatropin şeklindedir.
NORDITROPIN NORDIFLEX 15 MG/1.5 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR KALEM fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 10.265,19 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
NORDITROPIN NORDIFLEX 15 MG/1.5 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR KALEM reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
NORDITROPIN NORDIFLEX 15 MG/1.5 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR KALEM resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri