İlaç Bilgi Sayfası
PANTGES 40 MG ENTERIK KAPLI TABLET (28 TABLET)
Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
PANTGES 40 MG ENTERIK KAPLI TABLET (28 TABLET) Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8684263040021
- ATC kodu
- A02BC02
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- PHARMATRUE SAĞLIK MALZEMELERİ ANONİM ŞİRKETİ
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
- TİTCK doğrulanmış etkin madde
- Pantoprazol sodyum seskıhıdrat
İlgili ilaçlar
En Çok Aranan Mide İlaçları
Resmî Kullanma Talimatı
PANTGES 40 MG ENTERIK KAPLI TABLET (28 TABLET) Kullanım Bilgileri
PANTGES 40 MG ENTERIK KAPLI TABLET (28 TABLET) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
- PANTGES , ilaçların midede çözülmesini engelleyen özel bir madde ile kaplı (enterik
kaplı) tabletler şeklinde kullanıma sunulmuştur. Her bir tabletin içinde etkin madde olarak
40 mg pantoprazol (pantoprazol sodyum seskihidrat olarak) bulunmaktadır. - PANTGES’in etkin maddesi olan pantoprazol, “proton pompası inhibitörü” olarak
isimlendirilen bir ilaç grubuna dahildir. Etkisini midenizde üretilen asit miktarını azaltarak
gösterir. Midenin ve bağırsakların asitle ilişki li rahatsızlıklarının tedavisinde kullanılır. - PANTGES, kutuda 14 ve 28 tabletlik blisterler içinde piyasaya sunulmaktadır. Blisterin
içindeki tabletler kirli pembe renkli, bikonveks, oval şekillidir.
PANTGES;
12 yaşın üzerindeki çocuklarda ve erişkinlerde: - Gastro- özofajial reflü hastalığında (GÖRH : mide i çeri ğ inin y emek bor usuna geri kaçma sı
hasta lığı )
Erişkinlerde: - Helicobacter pylori ( H. pylori ) isimli bir bakte rinin neden olduğu duodenal (on iki parmak
bağırsağı) ve gastrik (mide) ülserlerde bu bakterinin yok edilmesi ve böylece bu ülserlerin
tekrarını önlemek amacıyla, uygun iki antibiyotikle birlikte, - Peptik ülser tedavisinde (duodenal ülser ve gastrik ülser),
- Zollinger Ellison Sendromu (midede aşırı asit oluşmasına neden olan hormon üreten
pankreastaki tümörler) ve aşırı derecede mide asidi salgılanmasına yol açan diğer
durumların tedavisinde kullanılmaktadır.
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer;
- Ağır karaciğer bozukluğunuz varsa, karaciğeriniz ile ilgili herhangi bir probleminiz
olduysa, doktorunuza bildiriniz. PANTGES ile tedavi sırasında, özellikle de uzun süreli
kullanımda, doktorunuz karaciğer enzimlerinizi düzenli olarak kontrol edecektir.
Karaciğer enzimlerinin yükselmesi durumunda PANTGES kullanımı kesilmelidir. - Vücudunuzdaki B12 vitamini depoları azalmış ya da B12 vitamini eksikliği açısından risk
faktörleri taşıyorsanız dikkatli olmalısınız. Pantoprazol, tüm diğer mide asidi azaltıcı
ilaçlar gibi, B12 vitamini emilimini azaltabilir. - Atazana vir (HIV en f eksi yonunun t e d a visi için) gibi HIV protea z inhibitö rlerini
pantoprazol ile a ynı zama nda kull an ıy orsa nı z, ta v si y e iç in dokto r unu za d a nışını z. - Pantoprazol gibi bir proton pompa sı inhibitö r ü n ün, ö zellikle de bir yıld an u z un sü reli
kull a nılm a sı kalça, bile k v e y a omu rga kı r ığı riskinizi ar tı rabilir. Kemik erimeniz
(osteoporoz) v arsa v e y a kortikoster oid (osteoporoz riskini ar tı rabilmekte di r)
kull an ıy orsa nız dokto r unu za söy le y iniz. - Üç a yd an u z un sü re d ir PANTGES kull an ıy orsa nı z, ka nını z d aki magnez yum dü ze y leri
düş ebilir. D üşük magnez yum dü ze y leri y org unluk, istemsiz kas ka sılm alar ı, o r y antas y on
boz ukluğu, konvü lzi y onla (sar sılm alar), ba ş dönm esi, artan kalp hı z ı ile ke ndini
g öst erebilir. B u semptomlar d an herhangi birini y a ş arsa nı z, lütfen d erhal dokto r unu za
s öy le y iniz. Düşük magnez yum dü ze y leri a y r ıc a ka nını z d aki potas yu m v e y a kalsi yum
dü ze y lerin d e bir azalma y a y ol açabilir. Doktor unuz m agnez yum dü ze y lerinizi izlemek
ü zere dü zenli kan testleri y a pılm a sına karar v erebilir. - Te d a vi sı ra sında alkol kull a nımınd an kaç ınılm a sı gerekmekte d ir.
- Mide a sidini azaltan, PANTGES’e benzer bir ilaç ile te d a vi sonra sında d eri reaksi yonu
geçir mişs eniz, - Deriniz d e, ö zellikle g ün e şe mar uz kalan bö lgeler d e döküntü g ö r ülü rse, PANTGES ile
te d a vini zin du r du r ulm a sı gerekebile ceğind en en kısa zama nda dokto r unu za s öy le y iniz.
Eklemleriniz de a ğ r ı gibi ba şka raha tsı zl ıkl ar ınız v ar sa bunl ar d an d a bahsetme y i
unutm a yını z. - Nö roe ndok rin tümör ta nı testleri y a ptı r ıy orsa nız dokto r unu za s öy le y iniz, ç ünkü tüm
proton pompa sı inhibitö rleri gibi PANTGES bu testler in sonucunu etkile y ebilir. - Tüm p roton pompa sı i nhibitö rleri gibi PANTGES üst m id e-ba ğı rsak yolund a, norma lde
de v ar olan baz ı bakterilerin sa yısını ve dol a yısıy la en f eksi y on riskini (Salmone llla ve
Camp y l obac t er vey a C diffic il e) az da olsa ar ttı rabilir. - Non-ster oid al anti-in f lama tu ar (ster oid y a pısınd a olma y an a ğ r ı kesi c i, en f lamas y on
önl e y i c i) ilaçlar ın (NSAİİ) tetikle d i ğ i üls erleri önl emek ama cıy l a kull a nılıy orsa,
PANTGES kull a nımı, sü rekli NSAİİ ilaç kull a nımına ihti y aç duy an, mid e-ba ğı rsak
siste minde istenme y en ola y g e lişme riski yü ksek olan (ö rn. 65 y a ş üstü, üls er v e y a mide
kanama sı geç mişi olan) hastalarla sını r lı olm a lıdı r. - Spesi f ik bir kan testi (Kromogranin A) y a ptı ra ca k sını z,
Aş a ğıd akiler d en birini f ark e d erseniz DERHAL dokto r unu za ba şvu r unu z:
- Beklenme y en kilo ka ybı,
- Kusm a, ö zellikle tekrar lıy orsa,
- Ka nlı kusm a; kusmuğu n u z da ko yu k ah v e te lv esi gibi g ö r ünür
- Dışkıda kan g ö r ülm e si; gö r ünüşü s i y ah v e y a katran gibi olabilir
- Yutma zor luğu v e y a yu tarken a ğ r ı duy ma,
- Solg un g ö r ünme ve ken d ini g ü ç süz hissetme (anemi/ka nsı zl ık)
- Göğüs a ğ r ısı
- Mide a ğ r ısı
- A ğır v e sü rekli isha l du r u mlar ında
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse, lütfen
doktorunuza danışınız.
PANTGES ile tedavi, kanserle ilişkili belirtileri baskılayabilir ve sonuçta teşhisi geciktirebilir.
Bu nedenle PANTGES tedavisinden önce, doktorunuz kanser hastası olmadığınızdan emin
olmak için size bazı testler yapabilir. Eğer tedaviniz sırasında semptomlarınız devam ederse,
başka incelemeler gerekebilir.
1 yıldan uzun süredir PANTGES kullanıyorsanız doktorunuz muhtemelen sizi düzenli gözlem
altında tutacaktır. Yeni ve olağandışı belirtiler görürseniz doktorunuza gittiğinizde bunları
mutlaka söyleyiniz.
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız .
Pantoprazolün hamilelerde kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Eğer hamileyseniz
veya hamile olduğunuzu düşünüyorsanız, ancak doktorunuz, ilacın sizin için öngörülen
yararının, henüz doğmamış bebeğinize olası zararından fazla olduğunu düşünüyor ise
pantoprazolü kullanmalısınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
4
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız .
Pantoprazolün anne sütüne geçtiği bildirilmiştir. Emziren annelerde ancak ilacın anneye
yararının, bebeğe olan zarar ından fazla ise ilaç kullanılmalıdır.
5
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
Uyg ulam a yolu ve meto du :
PANTGES’i y emekten 1 saat ö n ce , çi ğ neme d en v e y a kı rma d an bir miktar su ile bütün ol arak
yutunu z.
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Erişkinler ve 12 yaşın üzeri çocuklarda
Reflü özofajit (yemeklerin ve asidin mideden yemek borusuna kaçması) ve ilişkili belirtilerin
(örneğin, göğüste yanma ve ağrı, mide asidinin yemek borusuna geri kaçması, yutma sırasında
ağrı) tedavisinde:
Önerilen doz günde bir tablet PANTGES ’dir. Doktorunuz günde 2 tablet PANTGES
kullanmanızı önerebilir. Tedavi süresi genellikle 4-8 haftadır. PANTGES ile tedavinizin ne
kadar süreceği konusunda doktorunuz size bilgi verecektir.
Erişkinlerde
Uygun iki antibiyotikle kombine olarak H. Pylori isimli bir bakteri enfeksiyonunun neden
olduğu duodenal ülser ve mide ülserinin tedavisinde :
Amoksisilin, klaritromisin ve metronidazol (veya tionidazol) antibiyotiklerinden ikisi ile
birlikte kombine olarak önerilen doz günde iki defa birer tablet PANTGES ’dir. İlk tablet
kahvaltıdan 1 saat önce ve ikinci tablet ise akşam yemeğinden 1 saat önce alınır. Tedavi süresi
genellikle 1- 2 haftadır. Doktorunuzun önerilerini takip ediniz ve bu antibiyotiklerin kullanma
talimatlarını okuyunuz.
Gastrik ülser ve duodenal ülser tedavisinde :
Önerilen doz günde 1 tablet PANTGES ’dir . Doktorunuz günde 2 tablet PANTGES
kullanmanızı önerebilir. Gastrik ülser için tedavi süresi genellikle 4 - 8 haftadır. Duodenal ülser
için ise tedavi süresi genellikle 2 - 4 haftadır. PANTGES ile tedavinizin ne kadar süreceği
konusunda doktorunuz size bilgi verecektir.
Zollinger Ellison Sendromu’nun ve midenin aşırı asit üretimi yaptığı diğer durumların uzun
süreli tedavisinde :
Tavsiye edilen başlangıç dozu genellikle günde 2 tablet PANTGES ’dir.
İki tablet de yemekten 1 saat önce aynı anda alınır. Midenizin asit üretimine bağlı olarak
doktorunuz daha sonra ilacınızın dozunu ayarlayacaktır. Eğer doktorunuz, günde 2 tabletten
daha fazla kullanmanızı önerirse, tabletler günde iki defa olacak şekilde alınır. Eğer
doktorunuz günde 4 tabletten fazla kullanmanızı önerirse, doktorunuz ilacı ne zaman
bırakacağınızı söyleyecektir.
Değişik yaş grupları
Ç ocuklarda kullanım :
12 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanım :
PANTGES yaşlılarda doz ayarlaması yapılmadan kullanılabilir.
Ö zel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Böbrek fonksiyon bozukluğunuz varsa, PANTGES’i H e li cob a c t er p ylori tedavisi için
kullanmayınız.
Karaciğer yetmezliği:
Ağır ya da orta derecede karaciğer problemleriniz varsa, PANTGES’i Helicobacter p ylori
tedavisi için kullanmayınız.
Ağır karaciğer bozukluğu olan hastalarda günlük 20 mg pantoprazol dozu aşılmamalıdır.
Eğer PANTGES’in etkisinin çok güçlü ya da çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla PANTGES kullandıysanız
Doz aşımının bilinen belirtileri bulunmamaktadır.
PANTGES ’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
PANTGES kullanmayı unutursanız
İlacınızı almayı unutursanız, unutulan dozu telafi etmek için çift doz almayınız. Tedavinizi,
doktorunuzun verdiği doz şemasına göre, bir sonraki dozdan itibaren sürdürünüz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız .
PANTGES ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
PANTGES ile tedavinizin ne kadar süreceği konusunda doktorunuz size bilgi verecektir.
Tedaviye erken son vermeyiniz, çünkü hastalığınızın belirtileri geri dönebilir veya
ağırlaşabilir.
6
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi PANTGES’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki sıklık derecelerine göre sınıflandırılmaktadır.
Çok yaygın (10 hastada 1’den fazla görülür)
Yaygın (100 hastada 1 ila 10 arası görülür)
Yaygın olmayan (1000 hastada 1 ila 10 arası görülür)
Seyrek (10.000 hastada 1 ila 10 arası görülür)
Çok seyrek (10.000 hastada 1’den az görülür)
Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)
Aşağıdakilerden biri olursa, PANTGES kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Çok ciddi alerjik rahatsızlıklar (seyrek görülür): Dil ve/veya boğazda şişme,
yutma/yutkunma güçlüğü, kurdeşen (ürtiker), nefes alma güçlüğü, yüzde alerjik şişme
(Quincke ödemi/anjiyoödem), çok hızlı kalp atımı ve terlemeyle seyreden baş dönmesi. - Çok ciddi deri rahatsızlıkları (sıklık derecesi bilinmiyor): Deride ani gelişen, yaygın,
kabarcıklar şeklinde, ağrılı döküntüler, genel sağlık durumunun hızla kötüye gitmesi, göz,
burun, ağız/dudak ve cinsel organda tahriş (hafif kanlanma) (bunlar Steven Johnson
Sendromu, Eritema multiforme ve Lyell Sendromu gibi ciddi cilt reaksiyonlarının
belirtileri olabilir) ve ışığa hassasiyet - Diğer çok ciddi rahatsızlıklar (sıklık derecesi bilinmiyor): Deride veya gözlerin beyaz
kısmında sarılaşma (karaciğer hücrelerinde ağır hasar, sarılık) veya ateş, kurdeşen ve
muht emelen böb rek y etmezli ğ ine y ol açan ağrılı idrar ve bel ağrısı ile birlikte böbreklerde
genişleme(ciddi böbrek iltihabı)
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin PANTGES’e karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanız gerekebilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz: - Yaygın (100 hastada 1 ile 10 arası görülür):
Midede iyi huylu polipler - Yaygın olmayan (1000 hastada 1 ile 10 arası görülür):
Baş ağrısı; baş dönmesi; ishal; kendini iyi hissetmeme; kusma; midede şişkinlik ve gaz;
kabızlık; ağızda kuruluk; karın ağrısı; kızarıklık, kaşıntı ve deri döküntüsü gibi alerjik
rahatsızlıklar; halsizlik, uyku bozuklukları , k alça, el bileği veya omurgada kırık, - Seyrek (10.000 hastada 1 ile 10 arası görülür):
Tat alma duyusunun bozulması veya tamamen yok olması; bulanık görme gibi görme
bozuklukları; kurdeşen (ürtiker); eklem ağrıları; kas ağrıları; kilo alma/verme; vücut
sıcaklığının artması; yüksek ateş; el ve ayaklarda şişme (periferal ödem); alerjik
reaksiyonlar; depresyon; erkeklerde göğüs büyümesi (jinekomasti) - Çok seyrek (10.000 hastada 1’den az görülür):
Oryantasyon bozukluğu - Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor):
Özellikle eğilimli olan hastalarda, gerçekte var olmayan şeyleri görme ya da işitme
(halüsinasyon), zaman ve mekan uyumunun kaybı ve zihin karmaşası hali (konfüzyon);
kan sodyum seviyesinde düşme (hiponatre mi), kan magnez yum dü ze yinde düşme (Bkz.
“ 2’PANTGES’i kull anma d an önce dikk at e d ilmesi gerekenler.) , döküntü, m uht emelen
eklemler d e a ğ r ı ile birlikte.
Kan testleriyle teşhis edilebilen yan etkiler: - Yaygın olmayan (1000 hastada 1 ile 10 arası görülür):
Karaciğer enzimlerinde artış - Seyrek (10.000 hastada 1 ile 10 arası görülür):
Kanda bilirubin seviyesinde artış; kanda trigliserid (yağ) seviyesinde artış, beyaz kan
hücrelerinin (akyuvar) sayısında ani düşüş (yüksek ateşle birlikte gözlenir). - Çok seyrek (10. 000 hastada 1’den az görülür):
Kanda pıhtılaşmayı sağlayan kan hücresi (trombosit) sayısında azalma (bu durum,
normalden daha fazla kanamaya neden olabilir); beyaz kan hücrelerinin (akyuvar)
sayısında azalma (bu durum, daha sık enfeksiyona yakalanmanıza neden olabilir); kırmızı
kan hücresi (alyuvar), beyaz kan hücresi (akyuvar) ve pıhtılaşmayı sağlayan kan hücresi
(trombosit) sayılarının hepsinde birden anormal derecede azalma da söz konusu olabilir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri ww w.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da
0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. PANTGES’in s aklanması
PANTGES’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız .
25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra PANTGES’i kullanmayınız .
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz PANTGES’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre , Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi:
Pharmatrue Sağlık Malzemeleri A.Ş.
Arnavutköy/İSTANBUL
Üretim yeri:
İlko İlaç San. ve Tic. A.Ş.
3.Organize Sanayi Bölgesi Kuddusi Cad.
23. Sok., No: 1, Selçuklu/ Konya
Bu kullanma talimatı 15/03/2024 tarihinde onaylanmıştır.
Kaynak ve güncelleme