PSORCUTAN %0,005 MERHEM

Tü m il aç l a r g ibi PSORCUTAN®’ın i ç er i ğ i nd e b u l una n m a dde l er e d u y ar lı o l a n k işil erd e y a n e t k il e r e
n ede n o l a bili r.
Yan etkiler şu şekilde sınıflandırılır:
Çok yaygın :10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek :1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor :Eldeki verilerden tahmin edilemiyor.
A ş ağ ıd a ki y a n et kil er d e n bi r i o lu r s a, PSORCU TAN®’ı kull a n m ay ı du r du r unuz vey a D E R H A L
d o k tor unu z a b i ldi r i n iz vey a si z e e n ya kın h a s ta n e nin ac il b ö lü m üne b a ş v u r unu z:

• Nefe s a lı rke n z or l an ı y or s an ız
• Gö z l er i n i z in çevre si d e dah il o lm a k ü z er e y ü z ün ü z ş iş i y or sa
• Cil d i n i z d e dökün tü o l u ş t u y sa
  E ğ e r b un l arda n bi r i si zd e m evcu ts a, s i z in PSORC UTAN®’a a l e r ji n iz va r de m ek ti r. Ac il tı b bi
  m üdaha l e y e v e y a ha st a n e y e y a tı r ılm an ı z a g e re k o l a bi l i r.
  B u ço k c i dd i y a n e t k il er i n h e psi o l dukç a s e y r e k gö r ü l ür.
  A şağ ıd a k i yan et k i l er d e n h er h a n gi b i r in i f a r k e d e r s e n i z, d o k t o r unu z a söy l e y i n i z:
  K a nd a aş ı r ı k a l s i y u m bulun m as ı y l a o rt aya ç ık an yan e t k il e r
• Da ha s ı k i d ra r a ç ı k ı y o r s a n ı z
• S usu zl uk h i ss e d i y o r s a n ı z
• A ğ zı n ız da ku r u l uk v e y a m e t a li k b i r t a t v ar sa
• G ü ç süz h i ss e d i y o r s a n ı z v e y a k a s la r ı n ı z ın y a da k e m i kl er i n i z a ğ r ı y o r s a
• B a ş a ğ r ı n ı z v ar sa
• Ha s t a h i ss e d i y o r s a n ı z y a da k a b ızlı k çe k i y o r s a n ı z
  D i ğ e r yan e t k il e r
  K u ll a nma t a li m a tı n ı n bu bö l ümünde s ı ra l a n a n y a n e t k il e r g e n e l o l a r a k h a f i f ti r.
  Ç ok yayg ı n
• Ciltt e t a h r i ş
  Y ayg ı n
• Der ide dökün t ü,
• Ya nma v e y a b a t ma h i ss i,
• Ciltt e ku r um a,
• Ciltt e k a ş ı n tı,
• Ciltt e k ı z ar ı k lı k,
• İlac ı u y gu l a d ı ğ ı n ı z d er i bö l g e s i nde k ız ar ı k lı k ve ş i ş li k o l uş a b ili r.
  Y ayg ı n o l m ayan
• S e d e f h a s t a l ı ğ ı n ı n kö t ü l e şm e si
• İçi su do l u v e y a k a buk l u k a b arc ı k la r, k a ş ı n tılı, d ö kün t ü l ü k ız ar ı k lı k l a r (E g z e m a)
  Bilin m iyor
• Der i n i n re n g i nde g eç i c i d e ğ i şm e le r,
• Geç i c i o l a r a k k e nd i s i ni d ökün t ü v e y a k ız ar ı k lı k o l a ra k g ös t e r e n d e r i n i n ı ş ı ğa h a ss a s i y e ti,
• Ür ti k er, c iltt e v e y a y ü z de ş i ş li k o l uş a b ili r.
  Eğ e r bu k u ll an m a t a li m a tı nda bahsi g eçmeye n h e rhangi b i r y an e t k i il e k arş ıl aş ı rsanız do k t orunuzu
  vey a ec za c ı nızı b i lg il e nd i r i niz.
  Yan etkilerin raporlanması
  Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
  hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
  www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklaya rak ya da
  0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
  (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
  güvenliliği hakkında daha fazla bi lgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.