İlaç Bilgi Sayfası
SANTRA 1 MG 28 TABLET
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
SANTRA 1 MG 28 TABLET Ürün Bilgileri
- Etken madde
- anastrozol
- Barkod
- 8699516091705
- ATC kodu
- L02BG03
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- SANDOZ İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.
- Güncel fiyat
- 675,94 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
SANTRA 1 MG 28 TABLET Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
SANTRA 1 MG 28 TABLET Nedir ve ne için kullanılır?
SANTRA beyaz renkli, yuvarla k, çentiksiz bikonveks ve bir tarafında “A1” yazılı film kaplı tab le ttir . SANTRA’nın etkin maddesi anastrozol ’ dür. SANTRA , aromataz inhibitörleri olarak adl andırılan ilaç grubuna dahildir. Bu ilaç vücutta bulunan bir enzim olan aromatazın etkilerini engeller. Aromataz enzimi menopoza girmiş olan kadınlarda böbrek üstü bezinden östrojen adlı kadınlık hormonunun üretilmesini sağlamaktadır. Bu kadınlık hormonları meme kanseri üzerinde uyarıcı etki göstermektedir. SANTRA, aromataz enziminin etkisini engelleyerek men o poz sonrasındaki kadınlık hormonu üretimini azaltır. SANTRA , menopoz sonrası kadınlarda meme kanseri n in tedavisinde kullanılır. SANTRA , 28 film kaplı tablet içeren blisterlerde ambalajlanmıştır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
SANTRA 1 MG 28 TABLET Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
İlacınızı almadan önce, aşağıdaki durumlardan herhangi birisi söz konusu ise doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz: Eğer,
- Menopoza girdiğinizden emin değilseniz, menopoza girmiş olduğunuzu laboratuvar testleri ile kesinleştiriniz ,
- Tamoksifen (kanser tedavisinde kullanılan bir ilaç) veya östrojen (kadınlık hormonu tedavisinde kullanılan bir ilaç) içeren ilaç alıyorsanız.
- Orta şiddetli veya ciddi karaciğer yetmezliğiniz varsa,
- Karaciğer veya böbrek probleminiz varsa,
- SANTRA, k adınlık hormonu olan östrojenin seviyelerini düşürdüğünden, kemik kalsiyum un azalmasına (kemik erimesine) neden olabilir. Bu durum da kemiklerde kırık riskini arttırabilir. Daha önce kemiklerinizle ilgili bir sorun yaşadıysanız doktorunuzu bilgilendiriniz. Bu uyar ı lar , geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. SANTRA ’ n ı n yiyecek ve içecek il e kullanılması SANTRA yiyeceklerden etkilenmez.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
SANTRA 1 MG 28 TABLET Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer h amile y seniz bu ilacı kullanmayınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
SANTRA 1 MG 28 TABLET Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer bebeğinizi emziriyorsanız bu ilacı kullanmayın ız .
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
SANTRA 1 MG 28 TABLET Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
SANTRA ’ y ı kullanırken her zaman doktorunuzun talimatlarına kesin olarak uyunuz. Emin olmadığınızda doktorunuza veya eczacınıza sorunuz. Yetişkinlerde (yaşlılar da dahil) önerilen doz günde 1 defa 1 tablettir.
Uygulama yolu ve metodu
- SANTRA tablet sadece ağızdan kullanım içindir.
- Tabletlerinizi bütün olarak, bir miktar suyla yutunuz.
- İlacınızı her gün aynı saatlerde almaya çalışınız .
- SANTRA’yı yemekten önce, yemekle beraber veya yemekten sonra almanız önemli değildir.
- Doktorunuz size söylemeden, kendinizi iyi hissetseniz bile tabletlerinizi almayı bırakmayınız.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanım
SANTRA çocuklarda ve ergenlerde kullanılmaz.
Yaşlılarda kullanım
Yaşlılarda doz değişi kliği önerilmez. Yetişkinlerde kullanılan dozda kullanılır.
Özel kullanım durumları
Böbrek /Karaciğer yetmezliği: Ciddi böbrek yetmezliğiniz varsa kullanmayınız. Orta derecede veya ciddi karaciğer yetmezliğiniz varsa kullanmayınız. Eğer SANTRA ’ n ı n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğu na dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla SANTRA kullandıysanız : SANTRA ’ nın kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız derhal bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. SANTRA ’ y ı kullanmayı unutu r sanız Unuttuğunuz tableti, hatırlar hatırlamaz hemen alınız ancak bir sonraki doz ile arasında en az 12 saat olmalıdır. Eğer bi r sonraki dozla arada 12 saatten az zaman varsa kaçırdığınız dozu almayınız. Bir sonraki dozu zamanında alarak tedavinize devam ediniz. U nutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. SANTRA ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: Doktorunuz size söylemediği sürece tabletleri kullanmayı bırakmayınız. Bu ilacın kullanımı ile ilgili başka sorularınız varsa, doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize sorunuz.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
SANTRA 1 MG 28 TABLET Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi , SANTRA ’ n ı n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki gibi sıralanmıştır;
Sıklığı b ilinemeyen : Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir. Çok yaygın yan etkiler
- Baş ağrısı,
- Sıcak basması,
- Bulantı,
- Deri dö küntüsü,
- Kas ve eklemlerde ağrı ve sertlik,
- Eklem iltihabı (artrit),
- Halsizlik, güçsüzlük
- Kemik yoğunluğu kaybı (osteoporoz) Yaygın yan etkiler
- İştahsızlık,
- Kolest e rolün yükselmesi,
- Uykululuk hali ya da uykulu hissetme,
- Karp a l tünel sendromu (elin bazı bölgelerinde karıncalanma, ağrı, soğukluk ve güçsüzlük) ,
- Deride gıdıklanma, karıncalanma veya uyuşma, tat almada kayıp ,
- Kemik ağrısı ,
- İshal,
- Kusma,
- Karaciğer enzimlerinde (alk a len fosf a taz, alanin aminotransferaz ve aspartat aminotransferaz) değişiklik,
- Vajinal kuruluk,
- Vajinal kanama (genellikle tedavinin ilk birkaç haftasında),
- Kas ağrısı,
- Saç incelmesi (saç dökülmesi ) ,
- Alerjik reaksiyonlar Yaygın olmayan yan etkiler
- Karaciğer enzimlerinde (gamma - Glu t amil transferaz) artış,
- Bilirubin seviyesinde artış,
- Sarılık,
- Ürtiker gibi deri döküntüsü ,
- Parmaktaki bağ dokusunun kalınlaşması sonucu parmakta şekil ve kullanım bozukluğu ,
- Kandaki kalsiyum seviyesinde artış. Eğer bulantı, kusma varsa ve susuzluk hissederseniz doktorunuzu hemen bilgilendirmelisiniz , çünkü size bazı kan testleri yapması gerekebilir. Seyrek yan etkiler
- Eritema multiform a denen genelde kendiliğinden geçen el, yüz ve ayakta dantele benzer kızarıklık,
- Ciddi alerjik reaksiyonlar, kılcal damarlarda iltihabın neden olduğu deri alerjisi ,
- Deride kızarıklık ve morluğa neden olan küçük kan damarlarının iltihaplanması. Çok seyrek olarak, Henoch - Schönlein purpurası olarak bilinen eklem, karın ve böbrek ağrısı oluşabilir. Sıklığı bilinmeyen yan etkiler
- İltihaplı yara veya su toplaması şeklinde deride doku bozuklukları olarak görülen ve Stevens - Johnson sendromu denen çok ciddi deri reaksiyonları,
- Yüz, dudaklar, dil ve/veya boğazın şişmesi, nefes almada güçlük , yutmada güçlük gibi alerjik reaksiyonlar. (Anjiyoödem) Kemikler üzeri ne etkiler SANTRA, vucüdunuzdaki östrojen hormonunun miktarını azaltır. Bu da, kemiklerin mineral içeriğini azaltabilir. Kemikleriniz daha az güçlü ve kolay kırılabilir olabilir. Doktorunuz, menapoza giren kadınların kemik sağlığının yönetilmesi ile ilgili tedavi kılavuzları doğrultusunda, bu riski yönetecektir. Doktorunuz ile riskler ve tedavi seçenekleri hakkında konuşmalısınız. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM) 'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Sağlık raporuna istinaden reçeteleme Aile Hekimliği Kaynak doğrulandı
13.06.2024 tarihli SGK “Aile Hekimlerince Reçete Edilebilecek İlaçlar” listesinde, SUT kapsamında düzenlenen sağlık raporuna istinaden aile hekimlerince reçete edilebilecek ilaçlar arasında yer alır. Ürün 31.07.2026 birleşik EK-4/A listesinde aktiftir. Güncel SUT ve MEDULA kuralları esastır.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 13.06.2024
- Kaynak
- family_physician_2024_plus_ek4a_2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kısa Cevaplar
SANTRA 1 MG 28 TABLET hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
SANTRA 1 MG 28 TABLET etken maddesi nedir?
SANTRA 1 MG 28 TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi anastrozol şeklindedir.
SANTRA 1 MG 28 TABLET fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 675,94 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
SANTRA 1 MG 28 TABLET reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
SANTRA 1 MG 28 TABLET resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri