İlaç Bilgi Sayfası
SIRDALUD 2 MG 30 TABLET
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
SIRDALUD 2 MG 30 TABLET Ürün Bilgileri
- Etken madde
- tizanidin
- Barkod
- 8681428010509
- ATC kodu
- M03BX02
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- SANDOZ İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.
- Güncel fiyat
- 134,53 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
SIRDALUD 2 MG 30 TABLET Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
SIRDALUD 2 MG 30 TABLET Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
− Karaciğer yetmezliği ile ilgili herhangi bir belirti taşıyorsanız (nedeni bilinmeyen bulantı, iştah kaybı ya da yorgunluk gibi) doktorunuz karaciğer fonksiyonlarınızı izlemek için size kan test yaparak SIRDALUD tedavisine devam edip etmeme kararı alabilir. − Böbrekle ilgili sorunlarınız varsa doktorunuz dozunuzu azaltmaya karar verebilir. − SIRDALUD , bilinç kaybı ve kan dolaşımı yetmezliği gibi ciddi tansiyon düşüklüğü (kan basıncı düşüşü) belirtilerinin ortaya çıkmasına sebep olabilir. − Koroner kalp hastalığı ve/veya kalp yetmezliğiniz varsa. Bu uyarılar geçmiş teki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışın. SIRDALUD ’un yiyecek ve içecek ile kullanılması : Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı tahammülsüzlüğünüz olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
SIRDALUD 2 MG 30 TABLET Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız . Hamile iseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktor tarafından gerekli görülmedikçe SIRDALUD kullanmayınız . SIRDALUD doğmamış bebeğinize zarar verebilir. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan, cinsel olarak aktif kadın hastaların tedavi öncesinde gebelik testi yaptırması öneril ir. SIRDALUD ile tedavi boyunca ve SIRDALUD tedavisi bitiminden sonra en az bir gün süre ile uygun bir doğum kontrol yöntemi kullanılmalıdır. Bu dönemde sizin için hangi doğum kontrolünün en uygun olacağı konusunda doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Tedaviniz sırası nda hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız. Sayfa 3/7
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
SIRDALUD 2 MG 30 TABLET Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer emziriyorsanız doktorunuza bilgilendiriniz. SIRDALUD, e mziren kadınlarda kullanmamal ıdır.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
SIRDALUD 2 MG 30 TABLET Nasıl kullanılır?
4. Olası yan e tkiler nelerdir? 5. SIRDALUD ’un s aklanması Başlıkları yer almaktadır. 1. SIRDALUD nedir ve ne için k ullanılır?
- SIRDALUD , 30 adet tablet içeren blister ambalajda takdim edilmektedir. Ürün bileşimindeki susuz laktoz sığır kaynaklıdır.
- Her bir tablet, 2 mg tizanidin e eşdeğer miktarda 2, 288 mg tizanidin hidroklorür içerir.
- SIRDALUD’un etkin maddesi tizanidin, santral etki gösteren bir çizgili kas gevşeticisidir. Esas olarak omurilik üzerinde etkisini gösterir ve aşırı kas kasılmasını azaltır.
- SIRDALUD tabletler, omurga hastalıklarıyla ilişkili (örneğin bel ağrısı, boyun tutulması gibi) ya da ameliyatlardan ( örneğin disk kayması ya da kalçadaki kronik iltihaplı hastalık gibi) sonra görülen istemsiz ağrılı kas kasılmalarının (spazm) tedavisinde kullanılır.
- SIRDALUD ayrıca, sinirsel bozukluklara (örneğin multipl skleroz, kronik miyelopati, dejeneratif omurga hastalıkları, beyin - damar hastalığı, beyin hasarı, omurilik hasarı ve beyin felci) bağlı olarak artan kas kasılmasını azaltmak için kullanılır. Sayfa 2/7
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
SIRDALUD 2 MG 30 TABLET Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, SIRDALUD ’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. SIRDALUD ’un kullanılması sonucunda aşağıda belirtilen yan etkiler ortaya çıkabilir: Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Sıklığı bilinmeyen :Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, SIRDALUD ’u kullanmayı durdurun ve D ERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
Sıklığı bilinmeyen: − Ciltte döküntülü kızarıklık, − K aşıntı, − Y üz, dil ve dudaklarda şişme, Sayfa 6/7 − Nefes almada güçlük, − D üşük kan basıncı gib i semptomlarla ortaya çıkan alerjik reaksiyon − B ilinç kaybı . Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. E ğ er bunlardan sizde mevcut ise, sizin SIRDALUD' a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza bildiriniz
Çok yaygın: − K as zayıflığı − U ykulu hal, baş dönmesi − Yorgunluk − Uyuşukluk − Sersemlik − Ağız kuruluğu − M ide bağırsak rahatsızlığı − Güçsüzlük − Kas zayıflığı Yaygın: − U yku bozuklukları, uykusuzluk − N edeni bilinmeyen mide bulantısı − K an basıncında hafif düşüş − Serum transaminaz seviyesinde artış − Bulantı − Düşük tansiyon Yaygın olmayan: − Düşük kalp hızı Sıklığı bilinmeyen: − H alüsinasyon görme (olmayan şeyleri görme=sanrı) − K araciğer yetmezliği, sarılık, kusma, halsizlik, iştahsızlık − Şiddetli alerjik reaksiyonlar, − Şok (anafilaksi) − Akut karaciğer iltihabı veya karaciğer yetmezliği − Bulanık görme − İlacın aniden bırakılması sonucu oluşan belirtiler (geri çekme sendromu) (Bkz. Bölüm 3’te (SIRDALUD MR ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler) açıklanmaktadır. − Bayılma (senkop) Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz . Sayfa 7/7 Yan etkile rin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr si tesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenl iliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. 5. SIRDALUD’un s aklanması SIRDALUD’u çocukların göremeyeceği , erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25 ºC altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız . Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra SIRDALUD’u kullanmayınız. Son kullanma tarihinin ilk iki rakamı ayı, son dört rakamı yılı gösterir. Eğer ambalajların hasar gördüğünü fark ederseniz SIRDALUD’u kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat sahibi: Sandoz İlaç San. ve Tic. A.Ş. Suryapı & Akel İş Merkezi Rüzgarlıbahçe Mah. Şehit Sinan Eroğlu Cad. No: 6 34805 Kavacık / Beykoz / İstanbul Üretim yeri: Novartis Sağlık Gıda ve Tarım Ürünleri San. ve Tic. A.Ş. Kurtköy /İSTANBUL Novartis Pharma AG, Basel, İsviçre lisansı ile üretilmiştir. Bu kullanma talimatı ../../.. tarihinde onaylanmıştır.
Kısa Cevaplar
SIRDALUD 2 MG 30 TABLET hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
SIRDALUD 2 MG 30 TABLET etken maddesi nedir?
SIRDALUD 2 MG 30 TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi tizanidin şeklindedir.
SIRDALUD 2 MG 30 TABLET fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 134,53 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
SIRDALUD 2 MG 30 TABLET reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
SIRDALUD 2 MG 30 TABLET resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri