İlaç Bilgi Sayfası
SOTACAR 245 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
SOTACAR 245 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- tenofovir disoproksil
- Barkod
- 8699772091075
- ATC kodu
- J05AF07
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- TRIPHARMA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş
- Güncel fiyat
- 2.667,49 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
SOTACAR 245 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
SOTACAR 245 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) Nedir ve ne için kullanılır?
SOTACAR 245 mg film tablet, damla şeklinde ve açık mavi renklidir. SOTACAR 245 mg film tablet, 30 veya 90 tablet içeren şişelerde tedarik edilmektedir. SOTACAR 2 45 mg tablet, bir h ep atit B virüsü (HBV) enfeksiyonu olan kronik hepatit B'yi tedavi etmek için de kullanılır. Tabletler:
- Y etişkinIer,
- 1 2 yaşından büyük 18 yaşından küçük adolesanlarda kullanım için uygundur .
2 SOTACAR 245 mg tablet, ay r ı ca İ nsan İmmün Yetm ezlik Virüsü (HIV) en feksiyonunu tedavi etmek için de kullanılır. Tabletler:
- 1 8 yaşından büyük yetişkinler
- D irenç geliştirme nedeniyle artık tamamen etkili olmayan veya yan etkilere yol açan diğer HIV ilaçlarıyla daha ö nce tedavi ed ilmiş l2 yaşından büyük l8 yaşından küçük ergenlerde kullanımı için uygundur . H epatit B virüsü (HBV) açısından SOTACAR 'l a tedavi edilmek için HIV enfeksiyonunuzun olması gerekmez. SOTACAR, etkin madde olarak tenofovir disoproksil içerir. Bu etkin madde, hepatit B virüsünü veya HIV ya da her ikisini tedavi etmek için kullanılan antiviral veya antiretroviral bir ilaçtır. Tenofovir, genellikle NRTI olarak bilinen bir nükleotid revers transkriptaz inhibitörüdür ve virüslerin kendilerini yeniden üretmesi için esas olan enzimlerin (hepatit B'de DNA polime r az, HIV'de revers transkriptaz;) normal çalışmasını engelleyerek çalışır. HIV'de, SOTACAR , HIV enfeksiyonunu tedavi etmek için her zaman diğer ilaçlarla birlikte kullanılmalıdır. Bu i laç, HIV enfeksiyonunun çaresi değildir. SOTACAR kullanımı sırasında, yi n e HIV enfeksiyonu ile ilişkili enfeksiyonlar veya başka hastalıklar gelişebilir . Ayrıca başkalarına da HIV veya HBV bulaştırabilirsiniz; dolayısıyla, başkala r ını enfekte etmekten kaçınmak için önlemler alınması önemlidir.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
SOTACAR 245 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) Hamilelik
İlacı kull a nmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Gebeyseniz, gebe olduğunuzu düşünüyor veya gebe kalmayı planlıyorsanız bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza da nışın . Gebeliğiniz sırasında SOTACAR 'ı aldıysanız, doktorunuz çocuğunuzun gelişim i ni izlemek için düzenli kan testleri ve başka tanısal testler isteyebilir. Gebeliği sırasında nükleotid reve rs transkriptaz inhibitörü ( NRTI) (HIV tedavisinde kullanılır) alan annelerin çocuklarında, karşı korumadan sağlanan fayda yan etki riskine ağır ba s mıştır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
SOTACAR 245 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
- SOTACAR tedavisi sırasında emzirmeyiniz. Çünkü bu ilaçtaki etkin madde anne sütüne geçer .
- HBV'li bir anneyseniz ve bebeğinize doğumda Hepatit B bulaşma s ını önlemek amacıyla tedavi uygulandıysa, bebeğinizi emzirebilirsiniz, ancak daha fazla bilgi almak için ilk olarak doktorunuzla konuşun.
- HIV’li bir anne iseniz, virüsün an n e sütü ile bebeğe geçmesini önlemek için bebeğinizi emzirmeyiniz. Araç ve m akine kullanımı: SOTACAR baş dönmesine yol açabilir. SOTACAR 'ı alırken başınızın döndüğünü hissederseniz, araç veya bisiklet sürmeyiniz ve herhangi bir alet veya makine kullanmayı n ız.
SOTACAR' ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
SOTACAR’ ı alm adan önce doktorunuza bildirin. SOTACAR, laktoz monohidrat içerir. E ğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı ş ekerlere kar şı intolerans ı n ız oldu ğ u söylenmiş se bu t ıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
SOTACAR 245 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) Nasıl kullanılır?
SOTACAR’ ı her zaman tam olarak doktorunuzun size söylediği şekilde alınız. Emin değilseniz doktorunuz veya eczacınızla kontrol etmelisiniz.
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
- Yetişkinler : Yiyecekle birlikte (örneğin, bir öğün veya atıştırmalık) her gün bir tablet.
- En az 35 kg ağırlığında olan 12 yaşınd a n büyük 18 yaşından küçük ergenler: Yiyecekle birlikte (örneğin, bir öğün veya atıştırmalık) her gün bir tablet. Uygu lama yolu ve metodu: Ağız yoluyla kullanım. Yutmada zorluk çekiyorsanız, tableti ezmek için bir kaşığın ucunu kullanabilirsiniz. Ardında n , tozu yaklaşık 100 ml (yarım bardak) su, portakal suyu veya üzüm suyu ile karıştırın ve hemen için.
- SOTACAR' ı her zaman tam olarak doktorunuzun size söylediği şekilde alınız.
- Her zaman doktorunuzun önerdiği dozu alınız. Bu, ilacınızın tamamen etkili old uğundan emin olmak ve tedaviye karşı direnç geliştirme riskini azaltmak içindir. Doktorunuz söylemediği sürece dozu değiştirmeyiniz.
- HBV’niz varsa, doktorunuz hem HBV hem de HIV bulunup bulunmadığını görmek için HIV testi yaptırmanızı önerebilir. Bu ilaçl arın nasıl alınacağı ile ilgili kılavuz bilgiler için lütfen diğer antiretrovirallerin hasta kullanm a talimatlarına bakın.
Değişik yaş grupları
Ç ocuklarda kullanı m ı:
- HBV ile enfekte çocuklarda (12 yaş altı) kullanılmaz.
- HIV ile enfekte çocuklarda (12 yaş altı) kullanılmaz. Ya ş l ı l arda kullanı m ı: 65 yaşı n üzerindeki hastalarda doz ö nerisinde bulunmak iç in herhangi bir veri bulunmamaktad ı r.
Özel kullanım durumları
- Yetişkinseniz ve b öbreklerinizde sorunlar varsa, doktorunuz SOTACAR 'ı daha az sıklıkta almanızı tavsiye edebilir.
- Böbrek yetmezliği olan pediyatrik hastalarda SOTACAR kullanımı önerilmez.
7
Karaciğer yetmezliği
- Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamasına gerek duyulmaz. Eğer SOTACAR ’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise d oktorunuza veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla SOTACAR kullandıysanız: SOTACAR 'd a n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bu ilaçla olası yan etkileri yaşama riskiniz artabilir (bkz. bölüm 4 olası yan etkiler) tavsiye için bir doktor veya eczacı ile konuşunuz veya en yakındaki acil servisle görüşünüz. Ne aldığınızı kolayca açıklayabilmeniz iç in tablet şişesini yanınızda bulundurunuz. SOTACAR'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir d oktor veya eczacı ile konuşunız. SOTACAR kullanmayı unutursanız: SOTACAR dozunun atlanmaması önemlidir. Bir dozu atlarsanız, atladığınız doz dan sonra ne kadar süre geçtiğini hesaplayın. ⋅ Dozun normalde alındığı saatten sonra 12 saatten kısa bir süre geçti y se , dozu olabildiğince kısa süre içinde alın ve sonraki dozunuzu da zamanında alın. ⋅ Almanız gereken saatten sonra 12 saatten uzun bir süre geçtiyse , kaçırdığınız dozu unutun. Bekleyin ve sonraki dozu zamanında alın. Unutulan tableti telafi etmek için çif t doz almayın. SOTACAR' ı aldıktan sonra 1 saatten az bir süre içinde kusarsanız, başka bir tablet alın. SOTACAR 'ı aldıktan sonra 1 s aatte n fazla bir süre içinde kusarsanız, başka bir tablet almanıza gerek yoktur. Unutulan dozları dengelemek iç in çift doz a lmayı n ız. SOTACAR ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler ⋅ Doktorunuzun tavsiyesi olmadan SOTACAR 'ı almayı kesmeyin. SOTACAR tedavisini kesmek, doktorunuzun önerdiğ i tedavinin etkililiğini azaltabilir. Sizde hepatit B veya aynı anda HIV ve hepa t it B ( birlikte - enfeksiyon) varsa, ilk önce doktorunuzla konuşmadan SOTACAR tedavinizi kesmemek çok önemlidir. Bazı hastal arda, tenofovir disoproksili kestikten sonra hepatitlerinin kötüleştiğini gösteren kan testleri veya belirtiler bulunmuştur. Tedavi ke s ildikten sonra birkaç ay kan testleri yaptırmanız gerekebilir (bkz. bölüm 2). İlerlemiş karaciğer hastalığı veya siroz hastalığı bulunan bazı hastalarda, tedavinin durdurulması hepatitinizin kötüleşmesine yol açabileceğinden tedavinin kesilmesi önerilmez. Herhangi bir nedenle SOTACAR’ ı almayı kesmeden önce, özellikle de yan etkiler yaşıyorsanız veya başka bir hastalığınız varsa doktorunuzla konuşun. Tedaviyi kestikten sonra, özellikle hepatit B enfeksiyonuyla ilişkilendirdiğiniz belirtiler olmak üzere ye n i veya olağandışı belirtileri hemen doktorunuza söyleyin. SOTACAR tabletlerini yeniden almaya başlamadan önce doktorunuzla görüşün.
8 Bu ürünün kullanımıyla ilgili başka sorularınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
SOTACAR 245 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlarda olduğu gibi, SOTACAR 'ın içeriğinde bulunan m addelere duyarlı olan kişile rde yan etkiler olabilir. HIV tedavisi sırasında, vücut ağırlığında artış ve ayrıca kan lipidleri ve kan şekeri düzeylerinde yükselme olabilir. Bu durum kısmen düze l en sağlığa ve yaşam tarzına, kan lipidleri açısından ise bazen HIV ilaçlarının kendisine bağlıdır. Doktorunuz bu değişiklikler için test uygulayacaktır. Yan etkiler aşağıdaki gibi sıralanmıştır:
Aşağıdakilerden biri olursa, SOTACAR' ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Kanda laktik asit fazlalığı (laktik asidoz) seyrek ancak ciddi bir yan etkidir ve meydana geldiğinde ölüme neden olabilir. A şağıdaki yan etkiler laktik asidoz belirtileri olabilir:
- Kanda laktik asit fazlalığı (laktik asidoz) seyrek ancak ciddi bir yan etkid ir ve meydana geldiğinde ölüme neden olabilir. Aşağıdaki yan etkiler laktik asidoz belirtileri olabilir:
- H alsizlik ya da normalden daha yorgun hissetme
- A lışılmadık kas ağrısı
- Nefes darlığı ya da hızlı nefes alıp verme
- M ide ağrısı ile beraber bulantı, kusma
- E l ve ayaklarda morarma
- Sersemlik
- H ızlı veya anormal kalp atışı Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunların biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Sizde laktik asidoz olabileceğin i düşünüyorsanz, hemen doktorunuzla görüşün.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
9 Diğer olası ciddi yan etkiler Yaygın olmayan: ⋅ M idede (karında) pankreas enf la masyonunun yol açtığı ağ r ı ⋅ B öbrek tübül hücrelerinde hasar Seyrek: B öbreklerde enflamasyon, çok fazla idrara çıkma ve s usama ⋅ İdrarınızda değişiklikler ve böbrek yetmezliği dahil, böbrek sorunlarının yol açtığı sı rt ağrısı ⋅ K emiklerde, böbrek tübül hücrel erind eki hasardan kaynaklanabilecek yumuşama (kemik ağrısıyla birlikte ve bazen kırıklarla sonuçlanan) ⋅ K araciğerde yağlanma Bu ciddi yan etkilerin herhangi birinin sizde olabileceğini düşünüyorsanız hemen doktorunuzla görüşün. En sık görülen yan etkiler Ç ok yaygın: ⋅ İshal ⋅ Kusma ⋅ M ide bulantısı (bulantı) ⋅ B aş dönmesi, ⋅ D öküntü ⋅ G üçsüzlük hissi Testler ayrıca şunları da gösterebilir: ⋅ Kandaki fosfatta d üşüşler Diğer olası yan etkiler Yaygın: ⋅ B aş ağ r ısı ⋅ M ide ağ r ısı ⋅ Y orgun hissetm e ⋅ Şişkinlik hissetme ⋅ G az Test l er ayrıca şunları da gösterebilir: ⋅ K araciğer sorunları Yaygın olmayan: ⋅ Kas yıkımı ⋅ K as ağrısı veya güçsüzlük Testler ayrıca şunları da gösterebilir: ⋅ K andaki potasyumda azalmalar ⋅ K anınızdaki kreatinin düzeyinde artış ⋅ P ankreas sorunları
10 Kas yıkımı, kem ikle rde yumuşama (kemik ağ r ısıyla birlikte ve bazen kırıklarla sonuçlanan), kas ağısı, kas zayıflığı ve kandaki potasyum veya fosf at düzeylerinde azalmalar böbrek tübülü hücrelerinin hasar görmesinden dolayı meyd ana gelebilir. Seyrek: ⋅ M idede (karında) karaciğ er enfla masyonunun yol açtığı ağrı ⋅ Y üzde, dudaklarda, dilde veya boğazda şişme Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgil end iriniz. Yan etkilerin raporlanma sı Kullanına Talim at ında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi duruınunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.ti tck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildiriıni" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)' ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız .
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Sağlık raporuna istinaden reçeteleme Aile Hekimliği Kaynak doğrulandı
13.06.2024 tarihli SGK “Aile Hekimlerince Reçete Edilebilecek İlaçlar” listesinde, SUT kapsamında düzenlenen sağlık raporuna istinaden aile hekimlerince reçete edilebilecek ilaçlar arasında yer alır. Ürün 31.07.2026 birleşik EK-4/A listesinde aktiftir. Güncel SUT ve MEDULA kuralları esastır.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 13.06.2024
- Kaynak
- family_physician_2024_plus_ek4a_2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Kaynak doğrulandı
(1) Geçmişte veya halihazırda Non-Nükleozid Revers Transkriptaz İnhibitörü (NNRTİ) sınıfına, lamivudine veya tenofovire direnç kanıtları bulunmayan HIV-1 enfeksiyonlu yetişkinlerin tedavisinde enfeksiyon hastalıkları ve klinik mikrobiyoloji uzman hekimlerince düzenlenecek sağlık raporuna istinaden enfeksiyon hastalıkları ve klinik mikrobiyoloji uzman hekimlerince, bunların bulunmadığı yerlerde reçetenin açıklama bölümünde bu durumun belirtilmesi koşuluyla iç hastalıkları uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 04.04.2025
- Resmî kural
- EK-4/E T1 No 22 (Ek: RG- 25/03/2025- 32852/ 25-ç md. Yürürlük: 04/04/2025)
- Kaynak
- EK-4/E_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme İç Hastalıkları Kaynak doğrulandı
Enfeksiyon Hastalıkları Uzmanlarınca düzenlenecek sağlık raporuna istinaden Enfeksiyon Hastalıkları Uzmanlarınca, bunların bulunmadığı yerlerde reçetenin açıklama bölümünde bu durumun belirtilmesi koşuluyla iç hastalıkları ve çocuk hastalıkları uzman hekimlerince reçetelenir. Diğer antiretroviral ilaçlarla kombinasyon halinde kullanılır. (Tenofovir disoproksil fumarat, emtrisitabin veya lamivudin içeren diğer ilaçlarla birlikte kullanılmaz.) HIV de; Enfeksiyon Hastalıkları Uzmanlarınca düzenlenecek sağlık raporuna istinaden Enfeksiyon Hastalıkları Uzmanlarınca, bunların bulunmadığı yerlerde reçetenin açıklama bölümünde bu durumun belirtilmesi koşuluyla iç hastalıkları ve çocuk hastalıkları uzman hekimlerince reçetelenir. Kronik Hepatit B’de; Madde 4.2.13 esaslarına göre Enfeksiyon Hastalıkları Uzmanlarınca düzenlenecek sağlık raporuna istinaden Enfeksiyon Hastalıkları Uzmanlarınca, bunların bulunmadığı yerlerde reçetenin açıklama bölümünde bu durumun belirtilmesi koşuluyla iç hastalıkları ve çocuk hastalıkları uzman hekimlerince reçetelenir. (1) Geçmişte veya halihazırda Non-Nükleozid Revers Transkriptaz İnhibitörü (NNRTİ) sınıfına, lamivudine veya tenofovire direnç kanıtları bulunmayan HIV-1 enfeksiyonlu yetişkinlerin tedavisinde enfeksiyon hastalıkları ve klinik mikrobiyoloji uzman hekimlerince düzenlenecek sağlık raporuna istinaden enfeksiyon hastalıkları ve klinik mikrobiyoloji uzman hekimlerince, bunların bulunmadığı yerlerde reçetenin açıklama bölümünde bu durumun belirtilmesi koşuluyla iç hastalıkları uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 01.07.2026
- Resmî kural
- EK-4/E T1 No 9 | EK-4/E T1 No 10 | EK-4/E T1 No 16 | EK-4/E T1 No 22 (Ek: RG- 25/03/2025- 32852/ 25-
- Kaynak
- EK-4/E_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kısa Cevaplar
SOTACAR 245 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
SOTACAR 245 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) etken maddesi nedir?
SOTACAR 245 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) ürününün kayıtlı etken maddesi tenofovir disoproksil şeklindedir.
SOTACAR 245 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 2.667,49 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
SOTACAR 245 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
SOTACAR 245 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri