İçeriğe geç

TADOLAK FORT 500 MG 14 FILM TABLET

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 207,79 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde etodolak
etodolak içeren diğer ilaçlar

TADOLAK FORT 500 MG 14 FILM TABLET Ürün Bilgileri

Etken madde
etodolak
Barkod
8699511098457
ATC kodu
M01AB08
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
SABA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.
Güncel fiyat
207,79 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

TADOLAK FORT 500 MG 14 FILM TABLET Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

TADOLAK FORT 500 MG 14 FILM TABLET Nedir ve ne için kullanılır?

TADOLAK FORT, etkin madde olarak etodolak içeren; turkuaz renkli, bikonveks, oblong film kaplı tablettir. Bir kutu içerisinde 14 adet film kaplı tablet, blister ambalajlarda kullanma talimatı ile birlikte sunulmaktadır. TADOLAK FORT iltihapla olu ş an karakterize durumların tedavisinde kullanılan (steroid içermeyen antiinflamatuvar) ilaç grubundandır. TADOLAK FORT, a ş a ğ ıdaki hastalıkların tedavisinde kullanılır:

  • Dejeneratif eklem hastalı ğ ı, eklem kireçlenmesi (osteoartrit),
  • Eklem iltihabı ile görülen romatizmal hastalık (romatoid artrit),
  • Özellikle omurga eklemlerinde birle ş me ve hareket kaybı ile görülen romatizmal bir hastalık (ankilozan spondilit),
  • Proteinin parçalanmasındaki bir soruna ba ğ lı olarak zaman zaman ani ş ekilde ortaya çıkan, sıklıkla ayak ba ş parma ğ ındaki iltihapla kendini gösteren, eklemler üzerinde ileri derecede a ğ rıya, hassasiyete, kızarıklı ğ a ve ş i ş kinli ğ e neden olan eklem iltihabı (akut gut artriti)
  • Akut kas iskelet sistemi a ğ rıları
  • Ameliyat sonrası görülebilen iltihap, ş i ş kinlik ve yumu ş ak doku hasarı (post-operatif a ğ rı)
  • Kadınlarda adet sancılarına ba ğ lı a ğ rılarda (dismenore)
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

TADOLAK FORT 500 MG 14 FILM TABLET Hamilelik

İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız. TADOLAK FORT fetusa zarar verebilir. Hamile iseniz, hamilelik planlıyorsanız ve hamile olabilece ğ inizi dü ş ünüyorsanız TADOLAK FORT’u kullanmayınız, doktorunuzla temas kurunuz. Tedaviniz sırasında hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.

3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

TADOLAK FORT 500 MG 14 FILM TABLET Emzirme

İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız. TADOLAK FORT’un anne sütüne geçip geçmedi ğ i bilinmemektedir. TADOLAK FORT alırken emzirmeyiniz.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

TADOLAK FORT 500 MG 14 FILM TABLET Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklı ğ ı için talimatlar

Doktorunuz rahatsızlı ğ ınızın ciddiyetine göre alınması gereken doz ve sıklı ğ ı size söyleyecektir. Gerekli gördü ğ ü durumlarda TADOLAK FORT’un di ğ er formları ile tedaviye devam edilmesini önerebilir. Bir günde 2 tabletten fazla alınmamalıdır.

Uygulama yolu ve metodu

TADOLAK FORT tamamen dolu bir bardak su ile birlikte, yemeklerle birlikte ve yemekten sonra a ğ ızdan alınır. İ lacınızı daima doktorunuzun talimatlarına uygun ş ekilde alınız. Tabletleri çi ğ nemeyin veya a ğ zınızda parçalamayınız. De ğ i ş ik ya ş grupları

  • Çocuklarda kullanımı TADOLAK FORT 18 ya ş ından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır, bu çocuklarda güvenlilik ve etkilili ğ i do ğ rulanmamı ş tır.
  • Ya ş lılarda kullanımı TADOLAK FORT ya ş lı hastalarda dikkatlice kullanılmalıdır; mide kanaması ve böbrek sorunlarına kar ş ı daha duyarlı olabilirler.

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaci ğ er yetmezli ğ i Bu gruptaki di ğ er ilaçlarda oldu ğ u gibi böbrek ya da karaci ğ er yetmezli ğ ine kar ş ı dikkatli kullanılmalıdır. Uzun süreli kullanımlarda doz dü ş ük olmalı, böbrek ve karaci ğ er fonksiyonları düzenli olarak gözden geçirilmelidir. E ğ er TADOLAK FORT’un etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğ una dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konu ş unuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla TADOLAK FORT kullandıysanız Belirtiler (semptomlar); idrara çıkmada azalma, ba ş a ğ rısı, bulantı, kusma, karın a ğ rısı, mide ba ğ ırsak sisteminde kanama (koyu renkli veya kanlı dı ş kı veya kusmuk kanama belirtisi olabilir), seyrek olarak ishal, a ş ırı uyarılabilirlik (eksitasyon), koma, ba ş dönmesi, sersemlik hali, kulak çınlaması, baygınlık hissi, çok nadiren havale ve nefes alma güçlü ğ ü olabilir. TADOLAK FORT’tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmı ş sanız, bir doktor veya eczacı ile konu ş unuz. TADOLAK FORT’u kullanmayı unutursanız Bir TADOLAK FORT dozu kaçırdıysanız ve düzenli olarak alıyorsanız, mümkün olan en kısa zamanda kaçırdı ğ ınız dozu alın. Bir sonraki doz zamanı neredeyse gelmi ş se, kaçırılan dozu atlayın. Sonra düzenli almaya devam edin. Doktorunuz önermedi ğ i sürece günde 1 tabletten fazla almayın. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. TADOLAK FORT ile tedavi sonlandırıldı ğ ındaki olu ş abilecek etkiler TADOLAK FORT tedavisi sonlandırıldı ğ ında herhangi bir yoksunluk belirtisi bildirilmemi ş tir.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

TADOLAK FORT 500 MG 14 FILM TABLET Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, TADOLAK FORT içeri ğ inde bulunan maddelere duyarlı olan ki ş ilerde yan etkiler olabilir. A ş a ğ ıdakilerden biri olursa, TADOLAK FORT’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz.

  • Ş iddetli mide veya sırt a ğ rısı,
  • Ciddi mide ülserleri veya kanaması (yüksek dozlarda veya uzun süre almak, sigara içmek veya alkol almak bu yan etkilerin olu ş um riskini arttırır. İ lacı yemekle beraber almak bu etkilerin olu ş um riskini azaltmaz.),
  • Dı ş kı renginin siyahla ş ması (melena), kan veya kahve tanecikleri gibi kusma (bu belirtiler mide ba ğ ırsak sisteminde bir kanama belirtisi olabilir),
  • Ola ğ andı ş ı ş ekilde kilo alımı veya ş i ş kinlik,
  • Ş iddetli alerjik reaksiyonlar (deri döküntüsü, kurde ş en, ka ş ınma, nefes zorlu ğ u, gö ğ üs darlı ğ ı, a ğ ız, yüz, dudaklar veya dilde ş i ş lik),
  • İ nme,
  • Gö ğ üs a ğ rısı,
  • Hızlı veya düzensiz kalp atı ş ı. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir E ğ er bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin TADOLAK FORT’a kar ş ı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Yan etkiler a ş a ğ ıdaki kategorilerde gösterildi ğ i ş ekilde sıralanmı ş tır:
Çok yaygın10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla

görülebilir.

Seyrek1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla

görülebilir.

Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Yaygın:

  • Yorgunluk
  • Ba ş dönmesi
  • Ruhsal çöküntü (depresyon)
  • Sinirlilik
  • Bulanık görme
  • Kulak çınlaması
  • Hazımsızlık
  • Karın a ğ rısı
  • İ shal
  • Ba ğ ırsakta gaz
  • Bulantı
  • Kabızlık
  • Mide iltihabı
  • Siyah dı ş kı
  • Kusma
  • Ka ş ıntı
  • Döküntü
  • A ğ rılı idrar
  • Sık idrara çıkma
  • Titreme ve ate ş Yaygın olmayan:
  • Ciltte morarma
  • Kansızlık
  • Kanda kan pulcuklarının azalması
  • Kanama zamanında artı ş
  • Beyaz kan hücresi ve kırmızı kan hücresi de ğ erlerinde azalma
  • Alyuvarların yıkıma u ğ ramasıyla olu ş an kansızlık (hemolitik anemi)
  • Ödem
  • Böbrek fonksiyonlarını gösteren bir de ğ er olan serum kreatininde artı ş
  • Daha önce kontrol altında olan diyabetik hastalarda kan ş ekeri artı ş ı
  • Vücut kilosunda de ğ i ş iklik
  • Tat alma bozuklu ğ u
  • Uykusuzluk
  • Bilinç bozuklu ğ u
  • Uyu ş ukluk
  • Akıl karı ş ıklı ğ ı
  • I ş ık hassasiyeti
  • Geçici görme bozuklu ğ u
  • Göz içi iltihabı
  • Sa ğ ırlık
  • Yüksek kan basıncı
  • Tıkanıklı ğ a ba ğ lı (konjestif) kalp yetmezli ğ i
  • Yüz kızarması
  • Çarpıntı
  • Bayılma
  • Damar iltihabı
  • Kalpte ritim bozuklu ğ u
  • Kalp krizi
  • Beyin damarlarının tıkanmasıyla beynin hasar görmesi
  • Astım
  • Beyaz kan hücresi yüksekli ğ i (eozinofili) ile seyreden akci ğ er ödemi (pulmoner infiltrasyon)
  • Hava yolu iltihabı (bron ş it)
  • Nefes darlı ğ ı
  • Yutak iltihabı
  • Nezle
  • Burun, ş akak, alın ve göz çevresindeki içi hava dolu bo ş lukların (sinüs) iltihabı
  • Susama
  • A ğ ız kurulu ğ u
  • A ğ ız yaraları
  • Yeme bozuklu ğ u
  • Ge ğ irme
  • İ nce ba ğ ırsak iltihabı
  • Kanamalı ya da kanamasız midede yara ve/veya delinme
  • Ba ğ ırsakta yara
  • Pankreas iltihabı
  • Yemek borusu ile mide arasında yer alan kasın kasılması veya daralma ile birlikte seyreden ya da tek ba ş ına yemek borusu iltihabı
  • Kalın ba ğ ırsak iltihabı
  • Karaci ğ er enzimlerinde yükselme
  • Safra kanalı kaynaklı karaci ğ er iltihabı (hepatit)
  • Karaci ğ er iltihabı
  • Safra kanalı kaynaklı sarılık
  • Sarılık
  • Karaci ğ er yetmezli ğ i
  • Karaci ğ er harabiyeti
  • Ciltte yaygın ödem
  • Terleme
  • Deri döküntüsü
  • Ciltte su toplamasıyla seyreden döküntü
  • Ciltte kabarık kırmızı döküntü ile ciltte damar iltihabı
  • Ciltte a ğ rılı kırmızı veya morumsu kızarıklıklar ve su kabarcıkları ile seyreden bir hastalık (Stevens-Johnson Sendromu)
  • Ciltte kabarma ve cildin soyulması ile karakterize, hayatı tehdit eden bir cilt hastalı ğ ı (Toksik Epidermal Nekroliz)
  • A ğ ız, gözler ve cinsel bölgede kızarıklık, su kabarcıkları ve yaralar olu ş turan bir cilt hastalı ğ ı (Eritema Multiforme)
  • Cilt renginde koyula ş ma
  • Saç dökülmesi
  • Bazı alanlarda düz, bazı alanlarda deriden kabarık yaygın kırmızı renkli döküntü (Makülopapüler döküntü)
  • I ş ı ğ a duyarlılık
  • Kan üre azotunda artı ş
  • Böbrek yetmezli ğ i
  • Böbrek bozuklu ğ u
  • Böbrek hücre harabiyeti
  • Mesane iltihabı
  • İ drarda kan görülmesi
  • Böbrek ta ş ı
  • Böbrek iltihabı
  • Rahimde kanama düzensizlikleri
  • A ş ırı duyarlılık reaksiyonları
  • Genel olarak kızarıklık, ka ş ıntı, bo ğ az ş i ş mesi ve kan basıncının dü ş mesi gibi belirtiler ile seyreden, aniden ba ş layan ve ölüme neden olabilen ciddi alerjik reaksiyonlar ( ş ok dahil)
  • Hastalık yapıcı mikropların veya parazitlerin vücuda girmesiyle ortaya çıkan hastalık tablosu (infeksiyon)
  • Ba ş a ğ rısı
  • Deri soyulması E ğ er bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ıla ş ırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hem ş ireniz ile konu ş unuz. Ayrıca kar ş ıla ş tı ğ ınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan " İ laç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğ unuz ilacın güvenlili ğ i hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sa ğ lamı ş olacaksınız.

TADOLAK FORT 500 MG 14 FILM TABLET hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

TADOLAK FORT 500 MG 14 FILM TABLET etken maddesi nedir?

TADOLAK FORT 500 MG 14 FILM TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi etodolak şeklindedir.

TADOLAK FORT 500 MG 14 FILM TABLET fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 207,79 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

TADOLAK FORT 500 MG 14 FILM TABLET reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

TADOLAK FORT 500 MG 14 FILM TABLET resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026