TADOLAK FORT 500 MG 14 FILM TABLET

Tüm ilaçlar gibi, TADOLAK FORT içeri ğ inde bulunan maddelere duyarlı olan ki ş ilerde yan
etkiler olabilir.
A ş a ğ ıdakilerden biri olursa, TADOLAK FORT’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz.

• Ş iddetli mide veya sırt a ğ rısı,
• Ciddi mide ülserleri veya kanaması (yüksek dozlarda veya uzun süre almak, sigara içmek
  veya alkol almak bu yan etkilerin olu ş um riskini arttırır. İ lacı yemekle beraber almak bu
  etkilerin olu ş um riskini azaltmaz.),
• Dı ş kı renginin siyahla ş ması (melena), kan veya kahve tanecikleri gibi kusma (bu belirtiler
  mide ba ğ ırsak sisteminde bir kanama belirtisi olabilir),
• Ola ğ andı ş ı ş ekilde kilo alımı veya ş i ş kinlik,
• Ş iddetli alerjik reaksiyonlar (deri döküntüsü, kurde ş en, ka ş ınma, nefes zorlu ğ u, gö ğ üs
  darlı ğ ı, a ğ ız, yüz, dudaklar veya dilde ş i ş lik),
• İ nme,
• Gö ğ üs a ğ rısı,
• Hızlı veya düzensiz kalp atı ş ı.
  Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir
  E ğ er bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin TADOLAK FORT’a kar ş ı ciddi alerjiniz var
  demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
  Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
  Yan etkiler a ş a ğ ıdaki kategorilerde gösterildi ğ i ş ekilde sıralanmı ş tır:
  Çok yaygın :10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
  Yaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla
  görülebilir.
  Seyrek :1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla
  görülebilir.
  Çok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebilir.
  Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
  Yaygın:
• Yorgunluk
• Ba ş dönmesi
• Ruhsal çöküntü (depresyon)
• Sinirlilik
• Bulanık görme
• Kulak çınlaması
• Hazımsızlık
• Karın a ğ rısı
• İ shal
• Ba ğ ırsakta gaz
• Bulantı
• Kabızlık
• Mide iltihabı
• Siyah dı ş kı
• Kusma
• Ka ş ıntı
• Döküntü
• A ğ rılı idrar
• Sık idrara çıkma
• Titreme ve ate ş
  Yaygın olmayan:
• Ciltte morarma
• Kansızlık
• Kanda kan pulcuklarının azalması
• Kanama zamanında artı ş
• Beyaz kan hücresi ve kırmızı kan hücresi de ğ erlerinde azalma
• Alyuvarların yıkıma u ğ ramasıyla olu ş an kansızlık (hemolitik anemi)
• Ödem
• Böbrek fonksiyonlarını gösteren bir de ğ er olan serum kreatininde artı ş
• Daha önce kontrol altında olan diyabetik hastalarda kan ş ekeri artı ş ı
• Vücut kilosunda de ğ i ş iklik
• Tat alma bozuklu ğ u
• Uykusuzluk
• Bilinç bozuklu ğ u
• Uyu ş ukluk
• Akıl karı ş ıklı ğ ı
• I ş ık hassasiyeti
• Geçici görme bozuklu ğ u
• Göz içi iltihabı
• Sa ğ ırlık
• Yüksek kan basıncı
• Tıkanıklı ğ a ba ğ lı (konjestif) kalp yetmezli ğ i
• Yüz kızarması
• Çarpıntı
• Bayılma
• Damar iltihabı
• Kalpte ritim bozuklu ğ u
• Kalp krizi
• Beyin damarlarının tıkanmasıyla beynin hasar görmesi
• Astım
• Beyaz kan hücresi yüksekli ğ i (eozinofili) ile seyreden akci ğ er ödemi (pulmoner infiltrasyon)
• Hava yolu iltihabı (bron ş it)
• Nefes darlı ğ ı
• Yutak iltihabı
• Nezle
• Burun, ş akak, alın ve göz çevresindeki içi hava dolu bo ş lukların (sinüs) iltihabı
• Susama
• A ğ ız kurulu ğ u
• A ğ ız yaraları
• Yeme bozuklu ğ u
• Ge ğ irme
• İ nce ba ğ ırsak iltihabı
• Kanamalı ya da kanamasız midede yara ve/veya delinme
• Ba ğ ırsakta yara
• Pankreas iltihabı
• Yemek borusu ile mide arasında yer alan kasın kasılması veya daralma ile birlikte seyreden
  ya da tek ba ş ına yemek borusu iltihabı
• Kalın ba ğ ırsak iltihabı
• Karaci ğ er enzimlerinde yükselme
• Safra kanalı kaynaklı karaci ğ er iltihabı (hepatit)
• Karaci ğ er iltihabı
• Safra kanalı kaynaklı sarılık
• Sarılık
• Karaci ğ er yetmezli ğ i
• Karaci ğ er harabiyeti
• Ciltte yaygın ödem
• Terleme
• Deri döküntüsü
• Ciltte su toplamasıyla seyreden döküntü
• Ciltte kabarık kırmızı döküntü ile ciltte damar iltihabı
• Ciltte a ğ rılı kırmızı veya morumsu kızarıklıklar ve su kabarcıkları ile seyreden bir hastalık
  (Stevens-Johnson Sendromu)
• Ciltte kabarma ve cildin soyulması ile karakterize, hayatı tehdit eden bir cilt hastalı ğ ı (Toksik
  Epidermal Nekroliz)
• A ğ ız, gözler ve cinsel bölgede kızarıklık, su kabarcıkları ve yaralar olu ş turan bir cilt hastalı ğ ı
  (Eritema Multiforme)
• Cilt renginde koyula ş ma
• Saç dökülmesi
• Bazı alanlarda düz, bazı alanlarda deriden kabarık yaygın kırmızı renkli döküntü
  (Makülopapüler döküntü)
• I ş ı ğ a duyarlılık
• Kan üre azotunda artı ş
• Böbrek yetmezli ğ i
• Böbrek bozuklu ğ u
• Böbrek hücre harabiyeti
• Mesane iltihabı
• İ drarda kan görülmesi
• Böbrek ta ş ı
• Böbrek iltihabı
• Rahimde kanama düzensizlikleri
• A ş ırı duyarlılık reaksiyonları
• Genel olarak kızarıklık, ka ş ıntı, bo ğ az ş i ş mesi ve kan basıncının dü ş mesi gibi belirtiler ile
  seyreden, aniden ba ş layan ve ölüme neden olabilen ciddi alerjik reaksiyonlar ( ş ok dahil)
• Hastalık yapıcı mikropların veya parazitlerin vücuda girmesiyle ortaya çıkan hastalık tablosu
  (infeksiyon)
• Ba ş a ğ rısı
• Deri soyulması
  E ğ er bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ıla ş ırsanız
  doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
  Yan etkilerin raporlanması
  Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
  durumunda hekiminiz, eczacınız veya hem ş ireniz ile konu ş unuz. Ayrıca kar ş ıla ş tı ğ ınız yan
  etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan " İ laç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da
  0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
  (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğ unuz ilacın
  güvenlili ğ i hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sa ğ lamı ş olacaksınız.