İlaç Bilgi Sayfası
TADOLAK SR 600 MG UZATILMIS SALIMLI FILM KAPLI TABLET (10 TABLET)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
TADOLAK SR 600 MG UZATILMIS SALIMLI FILM KAPLI TABLET (10 TABLET) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- etodolak
- Barkod
- 8699511030297
- ATC kodu
- M01AB08
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- SABA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.
- Güncel fiyat
- 194,85 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
TADOLAK SR 600 MG UZATILMIS SALIMLI FILM KAPLI TABLET (10 TABLET) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
TADOLAK SR 600 MG UZATILMIS SALIMLI FILM KAPLI TABLET (10 TABLET) Nedir ve ne için kullanılır?
TADOLAK SR, etkin madde olarak 600 mg etodolak içeren, beyaz renkli, oval, uzatılmış salımlı film k aplı tablettir. Uzatılmış salımlı film kaplı tablet ağız yolundan alındıktan sonra, vücutta ağır ağır salınarak gün boyu etkisini gösterir. Böylece günde 1 tablet almak yeterli olur. TADOLAK SR iltihapla oluşan karakterize durumların tedavisinde kullanılan (steorid içermeyen antiinflamatuvar) ilaç grubundandır. TADOLAK SR aşağıdaki hastalıkların tedavisinde kullanılır: Dejeneratif eklem hastalığı, eklem kireçlenmesi (osteoartrit), E klem iltihabı ile görülen romatizmal hastalık (romatoid artrit) , Ö zellikle omurga eklemlerinde birleşme ve hareket kaybı ile görülen romatizmal bir hastalık (ankilozan spondilit) ,
Proteinin parçalanmasındaki bir soruna bağlı olarak zaman zaman ani şekilde ortaya çıkan, sıklıkla ayak başparmağındaki iltihapla kendini göst eren, eklemler üzerinde ileri derecede ağrıya, hassasiyete, kızarıklığa ve şişkinliğe neden olan eklem iltihabı (akut gut artriti), Akut kas iskelet sistemi ağrıları , Ameliyat sonrası görülebilen e nflamasyon, şişkinlik ve yumuşak doku hasarı (post - operat if ağrı) , Kadınlarda adet sancılarına bağlı ağrılarda (dismenore) .
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
TADOLAK SR 600 MG UZATILMIS SALIMLI FILM KAPLI TABLET (10 TABLET) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Kalp damar sistemi ile ilgili riskler NSAİİ’ler ölümcül olabilecek trombotik (pıhtılaşma ile ilgili) olaylar, kalp krizi ve inme riskinde artışa neden olabilir. Bu risk, kullanım süresine bağlı olarak artabilir. Kalp - damar hastalığı olan veya kalp damar hastalığı risk faktörleri ni taşıyan hastalarda risk daha yüksek olabilir. TADOLAK SR koroner arter “ bypass ” cerrahisi öncesi ağrı tedavisinde kullanılmamalıdır. Sindirim sistemi ile ilgili riskler NSAİİ’ler kanama, yara oluşması, mide veya bağırsak delinmesi gibi ölümcül olabile cek ciddi istenmeyen etkilere yol açarlar. Bu istenmeyen etkiler herhangi bir zamanda, önceden uyarıcı bir belirti vererek veya vermeyerek ortaya çıkabilirler. Yaşlı hastalar, ciddi olan bu etkiler bakımından daha yüksek risk altındadır. Aşağıdaki hastalıklardan herhangi birinden şikayetçi iseniz, doktorunuza söyleyiniz.
- Sindirim sisteminizde kanama, ülser veya delinme (perforasyon) belirtileri varsa (bu durumda ilacın kullanımını hemen kesiniz) . Eğer;
- Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanı z veya emziriyorsanız,
- Herhangi bir reçeteli veya reçetesiz ilaç, bitkisel ürün veya diyet tamamlayıcı ve idrar söktürücü başka bir ilaç alıyorsanız,
- İlaçlara, besinlere veya diğer maddelere karşı alerjiniz varsa,
- Böbrek veya karaciğer hastalığı, şeker has talığı (diyabet) veya mide veya bağırsak sorunları geçmişiniz varsa,
- Vücutta sıvı birikmesi, lupus adı verilen ve burun/yanaklardaki deri hastalığı, astım, burun boşluğu içindeki dokuda saplı ve iyi huylu büyüme (nazal polip) veya ağızda iltihaplanma varsa ,
- Yüksek tansiyon, kan rahatsızlıkları, kanama veya pıhtılaşma sorunları, kalp sorunları (örn : K alp yetmezliği) veya kan damar hastalığı yaşıyorsanız veya bu hastalıklardan herhangi birinin riskini taşıyorsanız,
- Sağlığınız bozuksa, su kaybı (dehidratasyon) veya düşük sıvı hacmi veya düşük kan sodyum düzeyiniz varsa, alkol alıyorsanız veya alkol suistimal geçmişiniz varsa,
- Astım veya solunum güçlüğü gibi sorunlarınız varsa. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen d oktorunuza danışınız. TADOLAK SR’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması TADOLAK SR’ı alkol ile birlikte almayınız, mide tahrişi (gastrik mukoza irritasyonu) ihtimali artabilir. TADOLAK SR’ı besinlerle beraber veya besinlerden bağımsız olarak kullanabilirsiniz.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
TADOLAK SR 600 MG UZATILMIS SALIMLI FILM KAPLI TABLET (10 TABLET) Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. TADOLAK SR fet ü s e zarar verebilir. Hamile iseniz, hamilelik planlıyorsanız ve hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız TADOLAK SR’ı kullanmayınız, doktorunuzla temas k urunuz. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
TADOLAK SR 600 MG UZATILMIS SALIMLI FILM KAPLI TABLET (10 TABLET) Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Etodolakın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. TADOLAK SR alırken emzirmeyiniz.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
TADOLAK SR 600 MG UZATILMIS SALIMLI FILM KAPLI TABLET (10 TABLET) Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Erişkinler için önerilen doz günde 1 tablettir (600 mg). Doktorunuz rahatsızlığınızın ciddiyetine göre alınması gereken doz ve sıklığı size söyleyecektir. Gerekli gördüğü durumlarda TADOLAK SR’ın diğer formları ile te daviye devam edilmesini önerebilir. Bir günde 2 tabletten fazla alınmamalıdır.
Uygulama yolu ve metodu
TADOLAK SR tamamen dolu bir bardak su ile birlikte, yemeklerle birlikte ve yemekten sonra ağızdan alınır. İlacınızı daima doktorunuzun talimatlarına uygun şekilde alınız. Tabletleri çiğnemeyin veya ağzınızda parçalamayın.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı: Etodolak 18 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır, bu
çocuklarda güvenlik ve etkililiği doğrulanmamıştır.
Yaşlılarda kullanımı: Etodolak yaşlı hastalarda dikkatlice kullanılmalıdır; mide kanaması ve
böbrek sorunlarına karşı daha duyarlı olabilirler.
Özel kullanım durumları
Böbrek / karaciğer yetmezliği: Bu gruptaki diğer ilaçlarda olduğu gibi böbrek ya da karaciğer yetmezliğine kar şı dikkatli kullanılmalıdır. Uzun süreli kullanımlarda doz düşük olmalı, böbrek ve karaciğer fonksiyonları düzenli olarak gözden geçirilmelidir. Eğer TADOLAK SR’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacı nız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla TADOLAK SR kullandıysanız Belirtiler (semptomlar): İ drar çıkışında azalma, baş ağrısı, bulantı, kusma, karın ağrısı, mide ba ğı rsak sisteminde kanama (koyu renkli veya kanlı dışkı veya kusmuk kanama belirtisi olabilir), seyrek olarak ishal, aşırı uyarılabilirlik (eksitasyon), koma, baş dönmesi, sersemlik hali, kulak çınlaması, baygınlık hissi, çok nadiren havale ve nefes alma güçlüğü olabilir. TADOLAK SR’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmış sanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
TADOLAK SR’ı kullanmayı unutursanız Bir TADOLAK SR dozu kaçırdıysanız ve düzenli olarak alıyorsanız, mümkün olan en kısa zamanda kaçırdığınız dozu alın ız . Bir sonraki doz zamanı neredeyse gelmişse, kaçırılan dozu atlayın ız . Sonra düzenli almaya devam edin iz . Doktorunuz önermediği sürece günde 1 tabletten fazla almayın ız . Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. TADOLAK SR ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler TADOLAK SR tedavisi so nlandırıldığında herhangi bir yoksunluk belirtisi bildirilmemiştir.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
TADOLAK SR 600 MG UZATILMIS SALIMLI FILM KAPLI TABLET (10 TABLET) Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, TADOLAK SR’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, TADOLAK SR’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
Şiddetli mide veya sırt ağrısı, Ciddi mide ülserleri veya kanaması (yüksek dozlarda veya uzun süre almak, sigara içmek veya alkol almak bu yan etkilerin ol uşum riskini arttırır. İlacı yemekle beraber almak bu etkilerin oluşum riskini azaltmaz.), Dışkı renginin siyahlaşması (melena), kan veya kahve tanecikleri gibi kusma (bu belirtiler mide ba ğı rsak sisteminde bir kanama belirtisi olabilir), Olağandışı şekild e kilo alımı veya şişkinlik, Şiddetli alerjik reaksiyonlar (deri döküntüsü, kurdeşen, kaşınma, nefes zorluğu, göğüs darlığı, ağız, yüz, dudaklar veya dilde şişlik), İnme, Göğüs ağrısı, Hızlı veya düzensiz kalp atışı. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin TADOLAK SR’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Yaygın: Yorgunluk Baş dönmesi Ruhsal çöküntü (depresyon) Sinirlilik Bulanık görme Kulak çınlaması Hazımsızlık Karın ağrısı İshal Bağırsakta gaz Bulantı Kabızlık Mide iltihabı Siyah dışkı Kusma Kaşıntı Döküntü Ağrılı idrar Sık idrara çıkma Titreme ve ateş Yaygın olmayan: Ciltte morarma Kansızlık Kanda kan pulcuklarının azalması Kanama zamanında artış Beyaz kan hücresi ve kırmızı kan hücresi değerlerinde azalma Alyuvarların yıkıma uğramasıyla oluşan kansızlık (hemolitik anemi) Ödem Böbrek fonksiyonlarını gösteren bir değer olan serum kreatininde artış Daha önce kontrol altında olan diyabetik hastalarda kan şekeri artışı Vücut kilosunda değişiklik Tat alma bozukluğu Uykusuzluk Bilinç bozukluğu Uyuşukluk Akıl karışıklığı Işık hassasiyeti Geçici görme bozukluğu Göz içi iltihabı
Sağırlık Y üksek kan basıncı Tıkanıklığa bağlı (konjestif) kalp yetmezliği Yüz kızarması Çarpıntı Bayılma Damar iltihabı Kalpte ritim bozukluğu Kalp krizi Beyin damarlarının tıkanmasıyla beynin hasar görmesi Astım Beyaz kan hücresi yüksekliği (eozinofili) ile seyrede n akciğer ödemi (pulmoner infiltrasyon) Hava yolu iltihabı (bronşit) Nefes darlığı Yutak iltihabı Nezle Burun, şakak, alın ve göz çevresindeki içi hava dolu boşlukların (sinüs) iltihabı Susama Ağız kuruluğu Ağız yaraları Yeme bozukluğu Geğirme İnce bağırsak iltihabı Kanamalı ya da kanamasız midede yara ve/veya delinme Bağırsakta yara Pankreas iltihabı Yemek borusu ile mide arasında yer alan kasın kasılması veya daralma ile birlikte seyreden ya da tek başına yemek borusu iltihabı Kalın bağırsak iltihabı Karaciğer enzimlerinde yükselme Safra kanalı kaynaklı karaciğer iltihabı (hepatit) Karaciğer iltihabı Safra kanalı kaynaklı sarılık Sarılık Karaciğer yetmezliği Karaciğer harabiyeti Ciltte yaygın ödem Terleme Deri döküntüsü Ciltte su toplamasıyla seyreden döküntü Ciltte kabarık kırmızı döküntü ile ciltte damar iltihabı
Ciltte ağrılı kırmızı veya morumsu kızarıklıklar ve su kabarcıkları ile seyreden bir hastalık (Stevens - Johnson Sendromu) Ciltte kabarma ve cildin soyulması ile karakterize, hayatı te hdit eden bir cilt hastalığı (Toksik Epidermal Nekroliz) Ağız, gözler ve cinsel bölgede kızarıklık, su kabarcıkları ve yaralar oluşturan bir cilt hastalığı (Eritema Multiforme) Cilt renginde koyulaşma Saç dökülmesi Bazı alanlarda düz, bazı alanlarda deriden kabarık yaygın kırmızı renkli döküntü (Makülopapüler döküntü) Işığa duyarlılık Kan üre azotunda artış Böbrek yetmezliği Böbrek bozukluğu Böbrek hücre harabiyeti Mesane iltihabı İdrarda kan görülmesi Böbrek taşı Böbrek iltihabı Rahimde kanama düzens izlikleri Aşırı duyarlılık reaksiyonları Genel olarak kızarıklık, kaşıntı, boğaz şişmesi ve kan basıncının düşmesi gibi belirtiler ile seyreden, aniden başlayan ve ölüme neden olabilen ciddi alerjik reaksiyonlar (şok dahil) Hastalık yapıcı mikropların veya parazitlerin vücuda girmesiyle ortaya çıkan hastalık tablosu ( e nfeksiyon) Baş ağrısı Deri soyulması Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ İlaç Yan Etki Bildirimi ” ik onuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kısa Cevaplar
TADOLAK SR 600 MG UZATILMIS SALIMLI FILM KAPLI TABLET (10 TABLET) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
TADOLAK SR 600 MG UZATILMIS SALIMLI FILM KAPLI TABLET (10 TABLET) etken maddesi nedir?
TADOLAK SR 600 MG UZATILMIS SALIMLI FILM KAPLI TABLET (10 TABLET) ürününün kayıtlı etken maddesi etodolak şeklindedir.
TADOLAK SR 600 MG UZATILMIS SALIMLI FILM KAPLI TABLET (10 TABLET) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 194,85 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
TADOLAK SR 600 MG UZATILMIS SALIMLI FILM KAPLI TABLET (10 TABLET) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
TADOLAK SR 600 MG UZATILMIS SALIMLI FILM KAPLI TABLET (10 TABLET) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri