TEKFIN 250 MG 28 TABLET

Tüm ilaçlar gibi TEKF İ N ’in içeri ğ inde bulunan maddelere duyarlı olan ki ş ilerde yan etkiler olabilir. TEKF İ N ’in kullanılması sonucunda a ş a ğ ıda belirtilen yan etkiler ortaya çıkabilir: A ş a ğ ıdakilerden biri olursa, TEKF İ N ’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz:

• TEKF İ N nadiren karaci ğ er problemlerine yol açabilir ve bu problemler çok seyrek durumlarda ciddi olabilir.
• Çok seyrek yan etkiler arasında bazı kan hücresi türlerinde azalma, otoimmün (Vücudun ba ğ ı ş ıklık sistemi ile ilgili bir durum) bir hastalık (Lupus) ya da ş iddetli alerjik reaksiyonlar da dahil olmak üzere ciddi deri reaksiyonları yer almaktadır.
• Kan damarlarında iltihap, pankreas iltihabı ya da kas hücrelerinde ölüm. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. E ğ er bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin TEKF İ N 'e kar ş ı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. A ş a ğ ıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz:
• Açıklanamayan sürekli bulantı, mide problemleri, i ş tah kaybı ya da anormal yorgunluk ya da güçsüzlük gibi belirtiler
• Deri ya da göz akında sararma; idrar renginin koyula ş ması ya da açık renkte dı ş kılama (Karaci ğ er problemlerinin olası i ş aretleri).
• Ate ş ve titreme, enfeksiyonlar nedeniyle bo ğ az a ğ rısı veya a ğ ız ülserleri ve güçsüzlük ya ş arsanız ya da daha sık enfeksiyona yakalanıyorsanız.
• Beklenmedik kanama ya da morluk olu ş umu (Belirli kan hücresi tiplerinin düzeyini etkileyen hastalıkların olası i ş aretleri).
• Nefes almada güçlük, sersemlik, özellikle yüz ve bo ğ azda ş i ş me, sıcak basması, kramplı karın a ğ rı ve bilinç kaybı, eklem a ğ rısı, katılık, deri döküntüsü, ate ş ya da lenf nodlarında ş i ş me/büyüme gibi semptomlar ( Ş iddetli alerjik reaksiyonların olası i ş aretleri).
• Deri döküntüsü, ate ş , ka ş ıntı, yorgunluk, cilt altında morumsu-kırmızı lekeler (Kan damarı iltihabının olası i ş aretleri)

• Deri döküntüsü, deride kızarıklık, dudaklar, gözler ve a ğ ızda kabarıklıklar, ciltte soyulma gibi deri problemleri ve ate ş geli ş tirirseniz
• Midenin üst kısmında, sırta yayılan ş iddetli a ğ rı deneyimlerseniz (Pankreas iltihabının olası i ş aretleri).
• Açıklanamayan kas zayıflı ğ ı ve a ğ rısı ya da koyu (Kırmızı-kahverengi) renkli idrar (Kas hücresi ölümlerinin olası i ş aretleri). Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. A ş a ğ ıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz: Yan etkiler a ş a ğ ıdaki kategorilerde gösterildi ğ i ş ekilde sıralanmı ş tır:

görülebilir.

Sıklı ğ ı bilinmeyen :Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir. Çok yaygın:

• Ba ş a ğ rısı,
• Bulantı,
• Hafif mide a ğ rısı,
• Yemeklerden sonra mide rahatsızlı ğ ı (Mide ek ş imesi),
• İ shal,
• Karında ş i ş me veya ş i ş kinlik (Midede doluluk hissi),
• İş tah kaybı,
• Deri döküntüleri (Ka ş ıntılı),
• Eklem a ğ rısı ve kas a ğ rısı. Yaygın:
• Duygu durum bozuklu ğ u (Depresyon),
• Tat alma hissinde bozukluk veya kayıp,
• Ba ş dönmesi,

• Göz bozuklu ğ u,
• Yorgunluk. Yaygın olmayan:
• Ciltte, mukozal dokularda veya tırnak yataklarında anormal bir solukluk,
• Ola ğ andı ş ı yorgunluk ya da güçsüzlük veya zorlanma durumunda nefes darlı ğ ı (Eritrositlerin düzeyini etkileyen bir hastalı ğ ın olası i ş aretleri),
• Anksiyete,
• Ciltte karıncalanma, uyu ş ma veya duyarlılıkta azalma,
• Cildin güne ş e duyarlılı ğ ında artma,
• Kulaklarda gürültü (Örne ğ in ıslık sesi),
• Ate ş ,
• Kilo kaybı. Seyrek:
• Gözlerde veya ciltte sarılık (Karaci ğ er problemleri) ve anormal karaci ğ er fonksiyonu test sonuçları Çok seyrek:
• Belirli kan hücresi tiplerinde azalma,
• Lupus (Ba ğ ı ş ıklık sisteminin bir hastalı ğ ı),
• Ş iddetli cilt reaksiyonları,
• Alerjik reaksiyonlar,
• Sedef hastalı ğ ına benzeyen deri döküntüleri (Gümü ş i renkte döküntü),
• Sedef hastalı ğ ının kötüle ş mesi,
• Pullanma ve soyulma ile birlikte deri döküntüsü,
• Saç kaybı. A ş a ğ ıdaki yan etkiler de bildirilmi ş tir:
• Ş iddetli alerjik reaksiyonlar veya enfeksiyonlar,
• Kan damarlarında iltihap,
• Koku duyusunda kalıcı azalma gibi koku alma bozuklukları,
• Koku alma yetene ğ inde azalma,

• Bulanık görme, görme keskinli ğ inde azalma,
• Pankreas iltihabı,
• Spesifik bir beyaz kan hücresi tipinin yüksek düzeyde olması nedeniyle deri döküntüsü,
• Kas hücresi ölümü,
• Grip benzeri belirtiler (Örne ğ in yorgunluk, titreme, bo ğ az a ğ rısı, eklem ya da kas a ğ rıları),
• Bir kas enziminin kandaki miktarının artması (Kreatin fosfokinaz).

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hem ş ireniz ile konu ş unuz. Ayrıca kar ş ıla ş tı ğ ınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan " İ laç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğ unuz ilacın güvenlili ğ i hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sa ğ lamı ş olacaksınız. E ğ er bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ıla ş ırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.