İçeriğe geç

AXEPARIN ANTI XA 6000 IU/0,6 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (2 ENJEKTOR)

Enjeksiyonluk formdaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 333,53 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Enoksaparin sodyum

AXEPARIN ANTI XA 6000 IU/0,6 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (2 ENJEKTOR) Ürün Bilgileri

Barkod
8699844951122
ATC kodu
B01AB05
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
VEM İLAÇ SAN. VE TİC. ANONİM ŞİRKETİ
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

En Çok Aranan Kan Sulandırıcılar

  1. ECOPIRIN 100 MG 30 ENTERIK TABLET64,77 ₺
  2. ELIQUIS 5 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET)1.476,20 ₺
  3. CORASPIN 100 MG 30 ENTERIK KAPLI TABLET64,77 ₺
  4. ECOPIRIN PRO 81 MG 30 ENTERIK KAPLI TABLET55,19 ₺
  5. EDOXTRA 60 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET)1.241,15 ₺
  6. ELIQUIS 2,5 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET)1.268,71 ₺

AXEPARIN ANTI XA 6000 IU/0,6 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (2 ENJEKTOR) Kullanım Bilgileri

AXEPARIN ANTI XA 6000 IU/0,6 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (2 ENJEKTOR) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

  • AXEPARİN , 0, 6 ml’ de 6 0 mg enoksaparin sodyum etkin maddesini içerir. Her 1 ml’lik
    steril çözelti 100 mg enoksaparin sodyum’a eşdeğer 10000 anti - Xa IU içerir. 1 mg ( 0,01
    ml) en oksaparin sodyum yaklaşık 100 anti - Xa IU’ya karşılı k gelir.
    Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce KULLANMA TALİMATINI dikkatlice
    okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gi ttiğinizde doktorunuza bu ilacı
    kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek
    veya düşük doz kullanmayınız.
  • Enoksaparin sodyum, domuz bağırsak mukozasından türetilen heparin benzil esterin
    alkalin depolimerizasyonuyla elde edilen biyolojik bir maddedir.
  • AXEPARİN , 6 0 mg enoksaparin sodyum’a eşdeğerdir. İ laç kutusunun içinde 2 adet 0, 6
    ml ’ lik kullanıma hazır enjektör bulunur.
  • AXEPARİN düşük molekül ağırlıklı heparinler adı verilen bir ilaç grubuna dâhildir .
    Vücudunuzdaki toplardamarlar içinde, istenmeyen kan pı htılarının oluşmasını önlemek
    için ve/veya olu şan pıhtıları tedavi etmek için kullanılır.
  • Bu ürün bir biyobenzerdir.
    AXEPARİN aşağıdaki nedenlerden biri veya birkaçının tedavisinde kullanılır:
    - Genel cerrahi ya da ortopedik cerrahi girişimlerden sonra toplardamarlarınızda
    (venlerinizde) istenmeyen kan pıhtılarının oluşmasını engellemek için
    - Ani hastalıklarda (örneğin, kalp yetmezliği, solunum yetmezliği, enfeksiyonlar ve
    romatizmal hastalıklar) yatağa bağlı kaldığınızda toplardamarlarınızda (venlerinizde)
    gelişen istenmeyen kan pıhtılarının oluşmasını engellemek için
    - Beraberinde akciğer damarlarınızın bir pıhtı ile tıkanması mevcut olsun veya olmasın,
    Derin Ven Trombozu (DVT) adı verilen genellikle bacak toplardamarlarının bir pıhtıyla
    tıkanmasıyla oluşan klinik durumu tedavi etmek için
    - Kararsız anjinay ı (kalp damarlarının tıkanması sonucu gelişen göğüs ağrısı) ve belli bir
    tipteki kalp krizini (Q dalgasız miyokard infarktüsü) tedavi etmek için aspirinle birlikte
    kullanılmak üzere
    - Diyaliz sırasında kanınızın cihazın tüplerinin içinden geçerken pıhtılaşma sını önlemek
    için (diyaliz; böbreklerin kanı temizleme işlevini yerine getirememesi nedeniyle, hastanın
    kanının belli aralıklarla özel bir cihaz içinden geçi rilerek temizlenmesi işlemidir)
    - Kendini EKG’de ST - segment yükselmesi şeklinde özel bir bulguyla gös teren ve kalp
    kasına yeterince kan gitmemesinden kaynaklanan, akut ST - yükselmesi olan miyokard
    infarktüsü (STEMI) adı verilen klinik durumu tedavi etmek için (Size tıbbi tedavi
    uygulanmış olsa da ya da daha sonra p erkütan k oroner g irişim (PCI) adı verilen bir
    uygulama yapılmış olsa da doktorunuz size bu ilacı reçetelemiş olabilir)
2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

AXEPARİN, düşük molekül ağırlıklı heparinler grubundan diğer ilaçlarla bi rbirinin yerine
kullanılmamalıdır. Bunun nedeni, tam olarak aynı olmamaları ve aynı etkiye ve kullanım
talimatlarına sahip olmamalarıdır.
Eğer aşağıdaki durumlardan herhangi birisi sizin için geçerliyse AXEPARİN kullanmadan
önce doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz:

  • Kalbinizde yapay kalp kapakçığı mevcutsa, özellikle gebe kadınlar pıhtı atması
    (tromboembolizm) için yüksek risk altında bulunabilirler.
  • Endokardit (kalbin iç zarının iltihabı) rahatsızlığınız varsa,
  • Mide ülseriniz varsa veya daha önceden vars a ,
  • Böbrek sorunlarınız ya da böbrek yetmezliğiniz varsa,
  • Karaciğer sorunlarınız ya da karaciğer yetmezliğiniz varsa,
  • Daha önce felç geçirdiyseniz,
  • Hipertansiyonunuz varsa,
  • Şeker hastalığınız veya şeker hastalığına bağlı olarak gözünüzde bozukluk geliştiyse
    (diyabetik retinopati),
  • Yakın zamanda gözlerinizden veya beyninizden ameliyat olduysanız,
  • Yaşlıysanız (65 yaşın üzerinde) ve özellikle 75 yaşın üzerinde iseniz,
  • Düşük kilolu veya fazla kiloluysanız,
  • Kanınızda potasyum düzeyi yüksekse (bu durum kan testiyl e kontrol edilebilir)
  • K anama potansiyelinin arttığı bozulmuş pıhtılaşma (hemostaz), ağır yüksek tansiyon
    (hipertansiyon) durumu varsa,
  • Vücudunuzda kanamanın durdurulması ile ilgili mekanizmalar üstünde etki yapan başka
    ilaçlar kullanıyorsanız (ilacınızın etkisini değiştirebilirler veya AXEPARİN bu gibi
    ilaçların etkisini değiştirebilir),
  • AXEPARİN ’i kullandığınız sırada (spinal veya epidural , yani anestezik maddenin belden
    bir iğneyle omuriliğin etrafına enjekte edildiği ) anestezi almanız gerektiğinde (böyl e bir
    durumda uzun süreli veya kalıcı felç görülen vakalar olmuştur). Spinal lomber ponksiyon,
    spinal anestezi veya epidural anestezi uygulanan hastalarda, düşük molekül ağırlıklı
    heparin enjeksiyonu ile spinal/epidural kateter veya iğnenin yerleştirilmesi ya da
    çıkarılması arasında en az profilaktik doz için 12 ve tedavi dozu için 24 saat
    bırakılmalıdır. Böbrek yetmezliği olan hastalarda zaman aralığının daha uzun olması
    düşünülebilir. Hastalar nörolojik bozukluğun semptom ve bulguları yönünden sık sık
    izl enmelidir. Eğer nörolojik bir tehlike söz konusu ise acil tedavi gereklidir. Ayrıca,
    omurganızla ilgili bir sorununuz varsa ve omurga cerrahisi geçirdiyseniz doktorunuza
    söyleyiniz.
  • Cilt dokusu ölümü (nekrozu) ve cilt kan damarlarında iltihaplanma (kutanöz vaskülit)
    durumlarında tedavi derhal kesilmelidir.
  • Daha önce heparin kullanımına bağlı olarak kanınızda trombosit adı verilen hücrelerin
    sayısında ciddi düşme yaşadıysanız,
  • Kalbinizi besleyen koroner damarları ilgilendiren pıhtıları ortadan kaldırmak ve y eniden
    yeterli kan akımını sağlamak amacıyla; size perkütan koroner revaskülarizasyon
    girişimleri olarak adlandırılan uygulama yapıldıysa.
    Ameliyat olmanız veya size anestezi uygulanması gerekirse, doktorunuza veya diş hekiminize
    AXEPARİN kullandığınızı sö yleyiniz, tedavinizin aldığınız ilaca uygun şekilde değiştirilmesi
    gerekebilir.
    Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce ve kullandığınız sürede aralıklı olarak bir kan testi
    yaptırmanız gerekebilir; bunun amacı kanınızda pıhtılaşma hücreleri (trombosit) ve po tasyum
    düzeylerini kontrol etmektir.
    Diğer tüm terapötik proteinlerde olduğu gibi, AXEPARİN için de potansiyel immünojenisite
    riski söz konusudur.
    Bu uyarılar , geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
    doktorunuza danışınız.
    B iyobenzer ürünlerin takip edilebilirliğinin sağlanması için uygulanan ürünün ticari ismi ve
    seri numarası mutlaka hasta dosyasına kaydedilmelidir.
    AXEPARİN ’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
    AXEPARİN ’in yiyecek ve içeceklerle etkileşimi beklenmez.
    Ham ilelik
    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız .
    Hamile iseniz, hamile olma ihtimaliniz varsa ya da hamile kalmayı planlıyorsanız, bu ilacı
    almadan önce doktorunuza veya eczanıza danışınız.
    - Bu ilaç ancak hekimin kesin bir gereksinim sap taması halinde gebelik sırasında
    kullanılmalıdır.
    - Mekanik kalp kapak protezi olan hamile kadınlarda toplardamarların pıhtı ile tıkanması
    (tromboembolizm) riski yüksek olabilir. Doktorunuz sizinle bu konuda görüşmelidir .
    Tedaviniz sırasında hamile olduğunuz u fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
    danışınız.
3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

kullanılmalıdır.
- Mekanik kalp kapak protezi olan hamile kadınlarda toplardamarların pıhtı ile tıkanması
(tromboembolizm) riski yüksek olabilir. Doktorunuz sizinle bu konuda görüşmelidir .
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuz u fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.

4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız .
Emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız, AXEPARİN kullanmadan önce doktorunuza
danışmalısınız.

5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Kullanmanız gereken AXEPARİN dozu, sizde var olan hangi rahatsızlık için reçete edildiğine
bağlı olarak de ğişebilir.
Kanınızdaki pıhtıların tedavisi

  • Genellikle kullanılan doz, vücut ağırlığınız için kilogram başına günde 150 IU (1,5 mg)
    veya günde iki kez kilogram başına 100 IU (1 mg)’dır.
  • Ne kadar süreyle AXEPARİN kullanacağınıza doktorunuz karar verecektir.
    Kanınızda pıhtı oluşumunun önlenmesi
    Ameliyat veya bir hastalık nedeniyle hareketin kısıtlanacağı dönemler
  • Verilecek doz sizde pıhtı oluşma olasılığına bağlı olacaktır. Size günde 2000 IU (20 mg)
    veya 4000 IU (40 mg) AXEPARİN verilecektir.
  • Eğer bir ameli yat olacaksanız ilk enjeksiyon genellikle ameliyattan 2 saat önce veya 12
    saat önce yapılacaktır.
  • Eğer bir hastalık nedeniyle hareketiniz kısıtlandıysa normalde günde 4000 IU (40 mg)
    AXEPARİN verilecektir.
  • Ne kadar süreyle AXEPARİN kullanmanız gerektiğine doktorunuz karar verecektir.
    Kalp krizi geçirdikten sonra
    AXEPARİN, STEMI (ST segment yükselmeli miyokard infarktüsü) veya STEMI olmayan
    (NSTEMI) adı verilen iki farklı kalp krizinde kullanılabilir. Size verilecek AXEPARİN
    miktarı yaşınıza ve geçirdiğiniz kalp krizi tipine göre belirlenecektir.
    NSTEMI tipi kalp krizinde :
  • Genelde doz 12 saatte bir ağırlığınıza göre kilogram başına 100 IU (1 mg)’ dır.
  • Normalde doktorunuz aspirin (asetilsalisilik asit) de almanızı isteyecektir.
  • Ne kadar süreyle AXEPARİN kulla nmanız gerektiğine doktorunuz karar verecektir.
    75 yaşın altındaysanız STEMI tipi kalp krizinde:
  • İlk doz olarak 3000 IU (30 mg) AXEPARİN damarınıza enjekte edilecektir.
  • Aynı zamanda derinizin altına da (subkütan enjeksiyon şeklinde) AXEPARİN
    uygulanacaktı r. Genelde uygulanan doz 12 saatte bir ağırlığınıza göre kilogram başına
    100 IU (1 mg)’dır.
  • Normalde doktorunuz aspirin (asetilsalisilik asit) de almanızı isteyecektir.
  • Ne kadar süreyle AXEPARİN kullanmanız gerektiğine doktorunuz karar verecektir.
    75 yaş ve üzerindeyseniz STEMI tipi kalp krizinde:
  • Genelde uygulanan doz 12 saatte bir ağırlığınıza göre kilogram başına 75 IU (0,75
    mg)’dır.
  • İlk iki enjeksiyonla verilen en fazla AXEPARİN miktarı 7500 IU (75 mg)’dır.
  • Ne kadar süreyle AXEPARİN kullanmanız gerekti ğine doktorunuz karar verecektir.
    Perkütan koroner girişim (PKG) adı verilen bir operasyon uygulanacak hastalarda:
  • En son ne zaman size AXEPARİN uygulandığına bağlı olarak, doktorunuz PKG
    öncesinde size ilave bir doz AXEPARİN uygulamaya karar verebilir. B u damarınıza
    enjeksiyon şeklinde olur.
    Diyaliz makinasının tüpleri içinde kan pıhtısı oluşumunun önlenmesi
  • Genelde uygulanan doz vücut ağırlığınız için kilogram başına 100 IU (1 mg)’dır.
  • AXEPARİN, diyaliz seansının başında vücudunuzdan çıkan tüpe (arter h attı) verilir. Bu
    miktar 4 saatlik bir seans için genellikle yeterlidir. Ancak, gerekirse doktorunuz vücut
    ağırlığınız için kilogram başına 50 IU veya 100 IU (0,5 ila 1 mg) ilave doz verebilir.
    Uygulama yolu ve metodu:
    AXEPARİN derinizin altına enjekte ed ilir.
  • AXEPARİN ka s içi enjeksiyon yoluyla uygulanmamalıdır.
  • AXEPARİN, bazı kalp krizi veya ameliyat türlerinden sonra damar içine (intravenöz)
    enjeksiyonla da verilebilir.
  • AXEPARİN, diyaliz seansının başında vücuttan çıkan tüpe de (arter hattı) eklenebilir .
    Hastanedeyseniz, size AXEPARİN ’i doktorunuz veya hemşireniz enjekte edecektir. Eve
    döndüğünüzde tedavinizi sürdürmek için kendi enjeksiyonunuzu kendiniz yapmanız
    gerekebilir. Bunu yapabilmeniz için doktorunuz veya hemşireniz size bu işlemi yapmayı
    öğret ecektir. Eğer sorularınız olursa, doktorunuza ve hemşirenize sorabilirsiniz.
    Uygun deri altı enjeksiyon, enjeksiyon bölgesindeki ağrıyı ve berelenmeyi azaltmak için
    önemlidir.
    Aşağıdaki talimatlar almış olduğunuz bu tip bir eğitimde öğrendiklerinizi hatırlamanızı
    kolaylaştıracak talimatlardır.
    AXEPARİN’i enjekte etmeden önce son kullanma tarihini kontrol ediniz, tarihi geçmiş ilacı
    kullanmayınız. Enjektörün hasarlı olmadığından ve flakon içindeki çözeltinin berrak
    olduğundan emin olunuz, değilse başka bir enjektör kullanınız.
    AXEPARİN ’i nereye enjekte edeceksiniz?
    AXEPARİN ’i karın bölgenizde derinizin altına enjekte etmelisiniz.
    AXEPARİN ’i kesinlikle kas içine enjekte etmeyiniz . Kasta kanamaya neden olabilir.
    Derinizi nazik bir şekilde parmaklarınızın arasına sıkıştırınız ve enjeksiyon boyunca bu
    şekilde tutunuz. Böylece ilaç kas içine değil, karın cildinizdeki yağ dokusu içine verilecektir.
    Enjeksiyon yeri, karnınızın sağ veya sol tarafında; göbek deliğinizden en az 5 cm uzakta
    kenarlara daha yakın olmalıdır.
    Enjeksiyon yerini seçerken şunlara dikkat ediniz:
  • Bu noktaya kolayca ulaşabilmelisiniz.
  • Göbek deliğinize çok yakın olmamalıdır, var olan bir yara izi ya da morartının üstü nde
    olmamalıdır.
    Enjeksiyonu karnınızın sağ ve sol yanı arasında dönüşümlü olarak yapmalısınız.
    Daha önceki enjeksiyonu yaptığınız noktayı kızarıklık, ağrı, sıcaklık, şişkinlik, deride renk
    değişikliği, sızıntı, bir iltihap veya deri reaksiyonunu gösterece k bir işaretin varlığı açısından
    inceleyiniz. Eğer bu işaretlerden her hangi birini görürseniz hemen doktorunuza haber veriniz.
    AXEPARİN ’i kullanarak kendi kendinize nasıl deri altı enjeksiyon yapacaksınız?
    AXEPARİN ’i başka enjeksiyonluk sıvılarla karıştı rmayınız .
    Kendinize AXEPARİN enjeksiyonu yapmak için uygun teknik konusunda önceden
    eğitilmeniz gerekir. Eğitimle ilgili talimatları yetkin bir sağlık çalışanından veya
    doktorunuzdan almalısınız. İlacınızla veya kendinize enjeksiyon yapmanızla ilgili soru larınız
    varsa, lütfen doktorunuza sorunuz.
    Uygulama için aşağıdaki 8 adımı izleyiniz.
    1. Sabunla ellerinizi ve enjeksiyonu yapacağınız bölgeyi yıkayınız ve kurulayınız.
    2. Rahat bir pozisyonda oturunuz veya yatınız. Karın bölgenizde enjeksiyon yapacağınız
    nok tay ı kolayca görüp, ulaşabilmelisiniz. Bir kanepeye veya yastıklarla desteklenmiş bir
    yatağa boylu boyunca uzanabilirsiniz.
    3. Karnınızın sağ veya sol tarafında yanlarına doğru ve göbeğinizden en az 5 cm uzakta bir
    bölge seçiniz.
    UNUTMAYINIZ:
    Enjeksiyonu g öbeğinizden ve mevcut morluklar veya yara izlerinden en az 5 cm uzak olacak
    bir noktaya yapmalısınız. Enjeksiyon noktasını karnınızın sağ ve sol yanında dönüşümlü
    olarak değiştirmelisiniz.
    4. İğne kapağını dikkatlice AXEPARİN enjektöründen çıkarınız. Kapağı a tabilirsiniz. İğne
    dolu ve kullanıma hazırdır.
    Hava kabarcıklarını uzaklaştırmak amacıyla kendinize enjeksiyon yapmadan önce enjektör
    pistonuna BASTIRMAYINIZ. Bu ilacın miktarının azalmasına neden olabilir. Kapağı
    çıkardıktan sonra, iğnenin temiz kalması nı (steril) sağlamak için iğneyi herhangi bir yere
    temas ettirmeyiniz.
    5. Enjektörü bir kalem tutuyormuş gibi elinize alınız. Diğer elinizle, karnınızda enjeksiyon
    için seçtiğiniz bölgenin derisini nazikçe yakalayınız ve baş ile işaret parmaklarınızın
    arasınd a hafifçe sıkarak bir deri kıvrımı oluşturunuz.
    Bütün enjeksiyon boyunca deri kıvrımını tutmaya devam ediniz.
    6. İğneyi dik olarak (90°’ lik açıyla) deri kıvrımına sonuna kadar batırınız.
    7. Parmağınızla enjektörün pistonunu itiniz. Bu sayede ilaç karın cildini zdeki yağ dokusu
    içine verilecektir. Enjeksiyon süresince deri kıvrımını tutmaya devam ediniz.
    8. İğneyi dik olarak ve b ir seferde dışarı doğru çekiniz. Şimdi deri kıvrımı nı bırakabilirsiniz.
    Morarma olmasını engellemek için, uygulama bittikten sonra enjeksiyon bölgesini
    ovuşturmayınız.
    9. Kullandığınız enjektörü güvenli bir şekilde atınız. Enjektörü içine attığınız kabın kapağını
    sıkıca kapatınız ve çocukların erişemeyeceği bir yerde durmasına dikkat ed iniz. Normal
    ev çöpü için kullanılan bidonlara atmayınız.
    AXEPARİN ’in damar içine tek seferde yapılacak bir enjeksiyonla verilmesi gerektiğinde; bu
    işlem hastanede gerçekleştirilecektir ve tekniği bilen bir hemşire veya doktor tarafından
    uygulanacaktır.
    Antikoagülan tedavinin değiştirilmesi
  • AXEPARİN’den vitamin - K antagonistleri adı verilen kan incelticilere (örn. varfarin)
    geçiş
    Doktorunuz size INR adı verilen kan testinin yapılmasını isteyecek ve buna göre
    AXEPARİN’i ne zaman keseceğinizi söyleyecektir.
  • Vitamin - K antagonistleri adı verilen kan incelticilerden (örn. varfarin)
    AXEPARİN’e geçiş
    Vitamin - K antagonistlerini almayı bırakın. Doktorunuz size INR adı verilen kan testinin
    yapılmasını isteyecek ve buna göre AXEPARİN’e ne zaman başlayacağınızı
    söyley ecektir.
  • AXEPARİN ’den direkt oral antikoagülan tedavisine geçiş
    AXEPARİN kullanmayı bırakın. Normalde bir sonraki enjeksiyonu yapacağınız
    zamandan 0 - 2 saat önce direkt oral antikoagülanı almaya başlayın, sonra normal şekilde
    devam edin.
  • Direkt oral antikoa gülandan AXEPARİN ’e geçiş
    Direkt oral antikoagülan kullanmayı bırakın. Direkt oral antikoagülanın son dozundan
    sonra 12 saat geçmeden AXEPARİN tedavisine başlamayın.
    Değişik yaş grupları:
    Çocuklarda kullanımı:
    Çocuklardaki güvenilirlik ve etkinliği kanıt lanmamıştır. Çocuklarda kullanılması önerilmez.
    Yaşlılarda kullanımı:
    Yetmiş beş yaşın üzerinde iseniz ve size STEMI olarak adlandırılan tipte bir miyokard
    infarktüsü (STEMI) teşhisi konulursa tedavinin başlangıcında size damar içine tek seferde ilaç
    ver ilmesi önerilmemektedir.
    Özel kullanım durumları:
    Böbrek yetmezliği:
    Böbreklerinizde sorun varsa, doktorunuz yapacağı tetkiklerle yetmezliğin derecesini tespit
    ettikten sonra, sizin için uygun olacak dozu kararlaştıracaktır.
    Karaci ğ er yetmezli ğ i:
    Karac iğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli olunmalıdır .
    Eğer AXEPARİN ’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
    doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
    Kullanmanız gerekenden daha fazla AXEPARİN kullandıysanız:
    AXEPARİN ’den ku llanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
    konuşunuz.
    Eğer bir çocuk kazara AXEPARİN’i enjekte eder veya yutarsa hemen hastanenin acil
    servisine götürünüz.
    Tedavinizle ilgili olarak uygun kararı doktorunuz verecektir.
    AXEPAR İN ’i kullanmayı unutursanız
    Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız .
    Bir dozu atlarsanız hatırlar hatırlamaz unuttuğunuz dozu enjekte ediniz. Unutulan dozu
    tamamlamak için aynı gün kendinize çift doz enjekte etmeyiniz. Doz atlamayı veya fazlada n
    bir doz almayı önlemek için, her gün yaptığınız enjeksiyonları bir günlüğe kaydedebilirsiniz.
    AXEPARİN ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
    AXEPARİN tedavisini doktorunuzun onayı olmadan bırakırsanız, ilacın yaptığı koruyucu ve
    tedavi e dici etkiler ortadan kalkabilir. Toplardamarlarınız içinde oluşan pıhtı ile ilgili
    r ahatsızlıklar meydana gelebilir .
6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi AXEPARİN ’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Aşa ğıdakilerden biri olursa AXEPARİN’i kullanmayı durdurunuz veya DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.
Şiddetli alerjik reaksiyon bulguları (nefes almada zorluk, dudakların, ağzın, boğazın veya
gözlerin şişmesi gibi) ile karşılaşırsanız AXEPARİN kullanmayı bırakın ve derhal
doktorunuza veya hemşirenize bildiriniz.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin AXEPARİN’e karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdahele ye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Diğer benzer ilaçlar (kan pıhtılaşmasını azaltan ilaçlar) gibi, AXEPARİN yaşamı tehdit
edebilecek kanamaya yol açabilir. Bazı durumlarda kanama görünür olmayabilir.
Eğer kendi kendine durmayan herhangi bir ka namanız olursa veya aşırı kanamaya dair
belirtileriniz olursa (olağandışı halsizlik, güçsüzlük, solukluk, baş dönmesi, baş ağrısı veya
açıklanamayan şişlik), derhal doktorunuza danışınız.
Doktorunuz sizi daha yakından gözlemlemek veya ilacınızı değiştirmek isteyebilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, derhal doktorunuza bildiriniz:

  • Bir kan pıhtısı tarafından bir kan damarının tıkandığına dair aşağıdakiler gibi herhangi bir
    belirti varsa:
    - Bacaklarınızın birinde kramp ağrısı, kızarıklık sıcaklık veya şişme varsa - bunlar derin
    ven trombozunun belirtileridir.
    - Nefes darlığı, göğüs ağrısı, bayılma veya kanlı öksürme - Bunlar pulmoner embolizm
    belirtileridir.
  • Eğer derinizin altında, üstüne bastırmakla kaybolmayan, ağrılı koyu kırmızı renkte
    lekeler varsa.
    Doktorunuz trombosit sayınızı kontrol etmek için bir kan testi yaptırmanızı isteyebilir.
    Tüm olası yan etkilerin listesi:
    Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
    Çok yaygın: 10 hastanın birinden fazla görülebilir.
    Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
    Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1 . 000 hastanın birinden fazla görülebilir.
    Seyrek: 1 . 000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
    Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir
    Bilinmiyor : E ldeki veriler den hareketle tahmin edilemiyor.
    Çok ya ygın
  • Hemoraji (Vücudunuzdaki bir yaranın çok fazla k anama sı)
  • Trombositoz (Vücutta kan pıhtılaşmasında önemli rol oynayan kan pulcuğu sayısının
    normalden fazl a olması)
  • Karaciğer transaminaz enzimin de yükselme
    Yaygın
  • Hematom (Deri altında, üzerine basmakla solmayan ağrılı koyu kırmızı renkte döküntüler
    veya derinizde pembe lekeler oluşması). Bu döküntüler daha çok AXEPARİN
    enjeksiyonunun yapıldığı yerin etrafın da ortaya çıkabilir.
  • Vücudunuzda normalden daha kolay morarmalar ortaya ç ıkması (Bu durum, kanınızdaki
    trombosit adlı hücrelerin (kanınızın pıhtılaşmasını sağlayan hücre) azalmasına
    (trombositopeni) bağlı olabilir).
  • AXEPARİN enjeksiyonu yapılan yerde ağr ı, ödem (şişme) veya hipersensitivite
    (hassasiyet), enflamasyon (iltihap), yaygın ağrı olması (normalde bu belirtilerin birkaç
    gün içinde kaybolması gerekir).
  • Alerjik reaksiyon, ürtiker (kurdeşen), kaşıntı, eritem (deri üzerinde oluşan kızarıklık)
  • Hemora jik anemi ( Kırmızı kan hücre ( Alyuvar ) sayısında azalma)
  • Baş ağrısı.
    Yaygın olmayan
  • Karın zarı arkası (retroperitoneal) kanama
  • Kafa içi (intrakraniyal) kanama
  • Büllöz dermatit (Büyük kırmızı düzensiz şekilli deri lezyonları; beraberinde su dolu
    kabarcıkl ar olabilir veya olmayabilir).
  • Deri tahrişi (lokal iritasyon).
  • Hepatoselüler karaciğer hasarı (Deriniz veya gözlerinizde sararma ve idrar renginde
    koyulaşma fark ederseniz. Bu bir karaciğer sorunu olabilir).
    Seyrek
  • Anafilaktik/anafilaktoid reaksiyonlar (şok dâhil) (Şiddetli alerjik reaksiyon (zorlukla ve
    hırıltılı bir şekilde nefes almaya başlarsanız; yüz, dil veya boğazınızda, yutmayı veya nefes
    almayı zorlaştıracak bir şişme ve vücudunuzda döküntüler ortaya çıkarsa))
  • AXEPARİN tedavisi sırasında epidur al veya spinal anestezi (anestezik maddenin belden
    bir iğneyle omuriliğin etrafına enjekte edilmesi) uygulanan bazı hastalarda omurilik içinde
    hematom (kanama) meydana gelmiştir. Size böyle bir uygulama yapıldıysa ve AXEPARİN
    kullanıyorsanız; özellikle vü cudunuzun alt kısmında ve bacaklarınızda karıncalanma, his
    kaybı, kas güçsüzlüğü, idrar veya dışkı tutamama gibi bir belirti olursa hemen doktorunuza
    haber veriniz.
  • Kolestatik karaciğer hasarı (karaciğerden ya da safra kesesinden kaynaklanan bir hastalık)
  • Kanınızda potasyum düzeyinde değişiklikler ( Bu değişiklikler daha çok böbrek sorunları
    veya şeker hastalığı olanlarda ortaya çıkar. Doktorunuz bu değişikliklerin olup olmadığını
    kontrol etmek için size kan testleri yapabilir. )
  • Kanınızda eozinofil sayısında yükselme. Doktorunuz bu değişikliklerin olup olmadığını
    kontrol etmek için size kan testleri yapabilir.
  • Tromboz (kanın damarda ya da kalpte pıhtılaşması) ile immuno - alerjik (bağışıklık sistemi
    ile ilişkili) trombositopeni (kan pulcuğu sayısında azalma) ge lişen vakal a r (Bazılarında
    kanın damarda ya da kalpte pıhtılaşması ile birlikte organ enfarktüsü (krizi) ya da
    ekstremite iskemisi (el - ayak - kol - bacak yetersizliği) görülmüştür.
  • Alopesi ( Saç dökülmesi )
  • Kutanöz vaskülit (Derideki kan damarları iltihabı)
  • Cilt nekrozu (derinin cansız hale gelmesi öncesinde genellikle ağrılı ve infiltratif purpura
    (deri içinde kanamalar sonucu oluşan küçük kırmızı döküntüler ve kolay morarma oluşumu
    kanamaya yatkınlık) ya da eritematöz plaklar görülmüştür)
  • Uzun süreli kullanım s onrası osteoporoz ( tedavi süresi 3 aydan fazla ise, kemiklerinizi n
    kırılma olasılığının daha yüksek olduğu bir durum).
  • Enjeksiyon bölgesinde sert kitle veya yumru.
    Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
    doktor unuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
    Yan etkilerin raporlanması
    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
    durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
    etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
    0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
    (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkile ri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
    güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
    5. AXEPARİN ’in s aklanması
    AXEPARİN ’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
    25 ˚ C altında ki oda sı caklığında ve orijinal ambalajında saklayınız.
    AXEPARİN ’i, enjeksiyon veya infüzyon için kullanılan başka sıvılarla karıştırmayınız.
    Seyreltilmiş infüzyon çözeltisi hemen kullanılmalıdır.
    Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
    Ambalajdaki son ku llanma tarihinden sonra AXEPARİN ’i kullanmayınız.
    Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz AXEPARİN ’i kullanmayınız.
    Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
    Bakanlığınca belirlenen topla ma sistemine veriniz.
    Ruhsat s ahibi :
    VEM İlaç San. ve Tic. A.Ş.
    Maslak Mahallesi AOS 55. Sokak
    42 Maslak A Blok Sit. No: 2/134
    Sar ıyer/İSTANBUL
    Üretim yeri:
    VEM İlaç San. ve Tic. A. Ş.
    Çerkezköy Organize Sanayi Bölgesi
    Karaağaç Mah. Fatih Bulvarı No: 38
    Kapaklı/TEKİRDAĞ
    B u kullanma talimatı … / … /… tarihinde onaylanmıştır.
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026