İçeriğe geç

CALIRA-MET 5 MG/1000 MG FILM KAPLI TABLET ( 56 TABLET)

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 1.004,83 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde metformin + dapagliflozin

CALIRA-MET 5 MG/1000 MG FILM KAPLI TABLET ( 56 TABLET) Ürün Bilgileri

Etken madde
metformin + dapagliflozin
Barkod
8699536093833
ATC kodu
A10BD15
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
SANOVEL İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
Güncel fiyat
1.004,83 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

CALIRA-MET 5 MG/1000 MG FILM KAPLI TABLET ( 56 TABLET) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

CALIRA-MET 5 MG/1000 MG FILM KAPLI TABLET ( 56 TABLET) Nedir ve ne için kullanılır?

  • CALİRA - MET sarı , oval, bikonveks film kaplı tabletlerdir . CALİRA - MET 56 fil m kaplı tablet içeren PVC/PE/PVDC - Al folyo blister ve karton kutu ambalaj larda k ullanıma sunulmaktadır.
  • CALİRA - MET etkin ma dde olarak 5 mg dapagliflozin ve 100 0 mg metformin hidroklorür içerir. Her iki etkin madde oral antidiyabetik ler olarak bilinen ilaç grubundadır.
  • Tip 2 diyabette vücudunuz yeterli miktarda insülin üretemez veya üretilen insülini düzgün şeki lde kullanamaz. Buna bağlı olarak kanınızda yüksek şeker (glukoz) düzeyi ortaya çı kar. CALİRA - MET aşağıdakilerin tip 2 diyabet tedavisi için kullanılır : - CALİRA - MET , tek ba şına me tfo rminin tolere edilebilen maksimum dozu ile diyabetinizin kontrol ed ilemedi ği durumlarda kull anılır. - CALİRA - MET , metformin ve diyabet tedavisi için kullanılan diğer tıbbi ürünler ile diyabetinizin kontrol edilemediği duru mlarda k ullanılır. - D apagliflozin ve metformini ayrı ayrı tabletler halinde alıyorsanız, doktorunuz bu iki il acı CALİRA - MET olarak almanızı isteyebilir. CALİRA - MET alıyorsanız, aşırı dozdan sakınmak için dapagliflozin ve metformin tabletler ini almaya devam etmeyin iz. Doktorunuz, eczacınız veya hemşireniz tarafından verilmiş ola n d iyet ve egzer siz tavs iyesine uymaya devam etmeniz ö nemlidir.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

CALIRA-MET 5 MG/1000 MG FILM KAPLI TABLET ( 56 TABLET) Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer h amil e iseniz, hamile olabileceğinizi düş ünüyo rsanız ya da ha mile kalm ayı planl ıyorsanız, bu ilacı almaya başlamadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileliğin ikinci ve üçüncü 3 aylık dönemlerinde (son 6 ay) önerilmediğinden, eğer hamile kalırsanı z bu ila cı almayı durdurmalısınız. Hamile liğiniz süresince kan ş ekerinizi kontrol etmenin en iy i yolu hakkında doktorunuzla görüş ünüz. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

CALIRA-MET 5 MG/1000 MG FILM KAPLI TABLET ( 56 TABLET) Emzirme

İlacı kulla nmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme niyet iniz varsa veya emziriyorsan ız, bu ilacı almaya başlamadan önce doktorunuzla görüşünüz. Emziriyorsanız CALİRA - MET kullanmayınız. Metformin küçük miktarlarda anne sütüne geçer. Dapaglifloz inin a nne sütüne geçip geçmediği bilinmem ektedir . CALİRA - MET e mzirme döneminde kullanılmamalıdır.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

CALIRA-MET 5 MG/1000 MG FILM KAPLI TABLET ( 56 TABLET) Nasıl kullanılır?

Bu ila cı daima dokt orunuzun size söylediği ş eki lde alınız. Eğer e min de ğilseniz doktorunuz veya eczacınız ile görüşünüz. Uygun kul l anım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:

  • Alacağınız CALİRA - MET miktarı, durumunuza ve aldığınız metformin dozuna ve/veya bireysel dapagliflozin ve m etformin tabletlerine bağlı olarak değişir . Doktorunuz bu ilacı tam olarak ne kadar dozda alacağınızı size söyleyecektir .
  • Önerilen doz, günde iki defa bir tablettir.

Uygulama yolu ve metodu

  • Tablet yeteri kadar su ile b ütün halinde yutulmalıdır.
  • M ide raha tsızlığı ihtimalini azaltmak iç in CALİRA - MET ’i yemeklerle birlikte al ınız.
  • Tabletinizi sabah kahval tı d a bir kez ve akşam yemekte bir kez olmak üzere günde iki defa alınız. Doktorunuz kanınızdaki şeker miktarını azaltmak içi n CALİRA - MET ’i diğer ilaç larla birlik te reçete edebilir. Bu ilaçlar ağız yoluyla veya insülin veya bir GLP- 1 reseptör agonisti g ibi en jeksiyon yoluyla verilebilir. Tüm ilaçları doktorunuz un siz e söylediği gibi almayı unutmayınız. Bu, sağlığınız için en iyi s on uçları almanıza yardımcı olacaktı r. Diyet ve egzersiz Diyabetiniz i kontrol etmek için CALİRA - MET a lırken diyet ve egzersiz yapma gereksinimi niz devam etmekt edir. CALİRA - MET alırken doktorunuz, eczacınız veya hemşireniz tarafından önerilen diyet ve egzersiz programına uymanız önemlidi r. Özellikle, bir diya betik ağırlık diyeti uyguluyorsanız CALİRA - MET alırken uygulamaya devam ediniz.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

CALİRA - MET çocuklarda ve 18 yaş altı ergenlerde incelenmemiş olduğundan bu hastalarda kullanı lma sı önerilmemekt edir.

Yaşlılarda kullanımı

65 yaş ve üzeri hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur . Özel kull a nım durumları:

Böbrek yetmezliği

Böbrek sorununuz varsa CALİRA - MET kullanmadan önce doktorunuzla görüşmel isiniz. K araciğer yetmezliği: Kara c i ğ er fonksiyon bozuklu ğ u olan ha stal arda kulla nı lmamal ıdır . Eğer CALİRA -MET’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir iz l eniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Ku llanmanız gerekenden daha fazla CALİRA -MET kullandıysanız CALİRA -MET’ de n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, derhal bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Almanız g erekenden daha fazla CALİRA - MET tableti alırsanız, laktik asidoz yaşayabilirsiniz. Laktik asidozun semptomları çok hasta olma vey a h asta hissetme, kusma, karın ağrısı, kas kr ampları , şiddetli yorgunluk ve nefes almada güçlük belirti l erini içermektedir . Bu durum sizin başınıza gelirse, laktik asidoz komaya yol açabileceğinden hemen hastanede tedaviye ihtiyacınız olabilir. Derhal bu ilacı almayı bırakınız ve bir dokto ra veya en yak ın hastaneye başvurunuz (bkz. Bölüm 2). İlaç paketini y a nınıza alınız. CALİRA -MET’i kul lanmayı unutursanız Eğer bir d oz CALİRA - MET almayı unutursanız hatırlar hatırlamaz bu dozu alınız. Bununla birlikte, eğe r bir sonraki dozu alma zamanınız geldiyse, unuttuğunuz dozu atlayınız v e bir sonraki dozu normal za manında alınız. Unutul an dozları dengelemek için çift doz almayınız. CALİRA -MET ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Doktorunuza danışma dan CALİRA - MET kullanmayı bırakmayınız . Eğer diyabetiniz varsa , bu ilacı almadığınızda kan şek eriniz yükselebilir. Bu ila cın kul lan ımı ile ilgili b a şka h erhangi bir sorunuz varsa doktorunuz a veya eczacınız a sorunuz.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

CALIRA-MET 5 MG/1000 MG FILM KAPLI TABLET ( 56 TABLET) Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar g ibi, CALİRA - MET ’in içeriğinde bulunan maddelere duy arlı kişile rd e yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

Çok yaygın10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın10 ha stanın birinden az, fakat 100 hastanın birinde veya birinden f azla görülebili r.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden a z, fakat 1.000 hastanın birinde veya birinden fazla

gö rülebilir.

Seyrek1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinde vey a birinden fazla

görülebilir.

Çok seyrek10.000 has tanın biri nde n az görülebili r.

Sıklığı bilinmeyen: Eldeki ve riler ile tahmin edilememektedir.

Aşağıdakilerden biri olursa, CALİRA -MET’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz. • Laktik asidoz (çok seyrek ) CALİRA - MET çok seyrek g örülen , ancak çok cidd i bir yan etki olan lakti k asidoza (kanınızda laktik asit artışı) sebep olabilir (b kz. Bölüm 2). Böyle bir durumda CALİRA - MET almayı bırakını z ve h emen bir doktora veya en yakın hastaneye başvurunuz , çünkü laktik asidoz komaya neden olabilir. Eğer bunla r dan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. A şağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz. • Diyabetik ketoasidoz ( seyrek ) Diyabetik ketoasidozun belirtileri aşağıdaki gibidir (bkz. Bölüm 2)

- idrarda ve kanda “ keton cisimleri ” düzeyleri nin artması - hızlı kilo kay bı - hasta hissetmek veya h asta olmak - karın ağrısı - aşırı susama - hızlı ve derin nefes alma - konfüzyon - alışılmadık uyku hali veya yorgunluk - nefesinizde tatlı bir koku, ağzınızda tatlı ya da metalik bir tat ya da idrar ya da terinizde far klı bir koku Bunlar ın hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tı bbi müdahale gerekebilir. Bu durum kan glu kozu düzeyinden bağımsız oluşabilir. Doktorunuz CALİRA - MET ile tedavinizi geçici veya kalıcı olarak durdurmaya karar verebilir.

  • Perineal nekrotizan fasiit veya Fournier kangreni, genital or ganlarda veya genital organlar ile anüs arasındaki bölgede ortaya çıkan, çok seyrek görü l en, ciddi yumuşak doku enfeksiyonudur. A şağıdakilerden biri olursa, CALİRA -MET’i kul lanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.
  • İdrar yolu enfeksiyonu: (Yaygın) Şiddetl i idrar yolu enfeksiyon u belirtileri şunlardır : - ateş ve/veya üşüme - idrara çıktığınızda yanma h issi - sırt veya yan ağrısı Her ne kadar yay gın olmasa da idrarınızda k an gördüğünüzde derhal dokto runuza söyle yiniz.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz. • Bu i lacı bir sülfonilüre veya insülin ile alan diyabetli hastalarda düşük kan şekeri seviyeleri (hipoglisemi): (çok yaygın) Düşük kan şekeri belirtileri şunlardır

- titrem e , terleme, çok end işeli hissetme, hızlı kalp artışı - aç hissetme, baş ağrısı, görüşte değişiklik - ruh halinizde değişiklik v eya zihin kar ışıklığı Dokto runuz s ize düşük kan şe keri düzeylerinin nasıl tedavi edileceğini ve yukarıdaki belirtilerden herhangi b irinin sizde or taya çıkması halinde ne yapılması gerektiğini söyleyecektir. Düşük k an şe keri be lirtileriniz varsa, glukoz tabletleri alınız, yüksek şekerli bir atıştırmalık alınız veya meyve suyu içiniz. M ümkünse veya uygun old uğunuzda kan şekerinizi ölçün üz.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz

Çok yaygın:

  • b ulantı , kusma
  • diyare ya da karın ağrısı
  • işt ah kaybı Y aygın
  • penis veya va jinada genital enfeksiyon (pamukçuk) (tahriş, kaşınma, olağandışı akıntı veya k oku)
  • sırt ağrısı
  • rahatsız şekilde idrarını yapma, olağandan fazla idrarını yapma veya gerektiğinden da ha sı k idrara çıkma
  • kandaki kolesterol ya da yağ oranınd a d eğişiklikler (testlerde gösterilir)
  • kanınızd aki kırmızı kan hücrelerinin miktarında artış lar (testlerde gösterilir)
  • tedavinin başında kreatinin renal klerensinde (testlerde gösterilir) düşüşler
  • tat değişiklikleri
  • baş dönmesi
  • kaşıntı Yaygın o lmayan
  • vücutta çok miktarda sıvı kaybı (Dehidratasyon belir tileri şunlardır: çok kuru veya yapışkan ağız , az miktarda idrar yapma ya da idrar yapmama, hızlı kalp atışı
  • susama
  • kabızlık
  • geceleri idrar yapmak için uykudan uyanma
  • ağız kuruluğu
  • kilo kaybı
  • tedavinin başında kreatinin de a rtışlar (laboratu ar kan testlerin de gösterilir)
  • tedavinin başında ürede artışlar ( labo ratuar ka n testlerinde gösterilir) Çok seyrek:
  • kanda B12 vita mini düzeylerinde azalma
  • karaciğer fonksiyon testlerinde anormallikler, karaciğer iltihabı (hepatit)
  • ciltte kızarma (eritem), kaşıntı veya kaşıntılı bir döküntü (ürtiker) Eğer bu kull anma tali matında bahsi geçmeyen herhangi bir ya n etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendir ini z. Yan etkilerin raporlanmas ı: Kullanma tali m atı nda yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacı n ı z veya hem şiren iz ile konu ş unuz. Ayr ıca karşı la ştığı n ı z yan etk ileri ww w.titck.gov.tr si tesinde yer alan “ İ laç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tı klayarak ya da 0 800 314 00 08 numaral ı yan etki bildirim hattı n ı arayarak T ürkiye Farm akovijilans Mer kezi’ne (TÜFAM) bildiriniz. Meyd ana gelen yan etkileri bildirerek kullanmak ta oldu ğ unuz ilacı n güvenl iliği hakk ı nda daha fazla bilgi edinilmesine kat k ı s ağ lam ış ol acaksı n ı z.

CALIRA-MET 5 MG/1000 MG FILM KAPLI TABLET ( 56 TABLET) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

CALIRA-MET 5 MG/1000 MG FILM KAPLI TABLET ( 56 TABLET) etken maddesi nedir?

CALIRA-MET 5 MG/1000 MG FILM KAPLI TABLET ( 56 TABLET) ürününün kayıtlı etken maddesi metformin + dapagliflozin şeklindedir.

CALIRA-MET 5 MG/1000 MG FILM KAPLI TABLET ( 56 TABLET) fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 1.004,83 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

CALIRA-MET 5 MG/1000 MG FILM KAPLI TABLET ( 56 TABLET) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

CALIRA-MET 5 MG/1000 MG FILM KAPLI TABLET ( 56 TABLET) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026