İçeriğe geç

CITOLES 10 MG 28 FİLM TABLET

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 188,51 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde essitalopram

CITOLES 10 MG 28 FİLM TABLET Ürün Bilgileri

Etken madde
essitalopram
Barkod
8699514096375
ATC kodu
N06AB10
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
ABDİ İBRAHİM İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş
Güncel fiyat
188,51 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

CITOLES 10 MG 28 FİLM TABLET Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

CITOLES 10 MG 28 FİLM TABLET Nedir ve ne için kullanılır?

  • CİTOLES 10 mg film kaplı tabletler in , her b ir i 10 mg es sitalopram içeren oval, beyaz renkli, çentikli film kaplı tabletlerdir.
  • CİTOLES 14, 28, 56 ve 84 tabletlik ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır.
  • CİTOLES essitalopram içerir. Bu ilaç, depresyon (majör depresif durumlar) ve agorafobili (açık alan ko r k usu) vey a agorafobisiz panik bozukluğu, sosyal anksiyete (kaygı) bozukluğu ve yaygın anksiyete bozukluğu ve obsesif - kompulsif (saplantı - zorlantı ) bozukluk gibi anksiyete bozukluklarında kullanılır.
  • Essitalopram, sele ktif s erotonin geri alım inhibitörle ri ( SSRIs) o larak adlandırılan bir antidepresan grubuna dahildir. Bu ilaçlar beyindeki serotonin sistemini etkileyerek serotonin düzeylerini arttırırlar. Serotonin sistemindeki bozukluğun, depresyon ve benzeri hastalıkların gelişiminde önemli bir faktör ol du ğ u k abul e dilmektedir. 2 /1 1 İyi hissetmeye başlamanız birkaç haftayı bulabilir. Durumunuzda iyileşme görmeniz biraz zaman alsa bile, CİTOLES kullanmaya devam ediniz. Eğer kendinizi daha iyi hissetmezseniz ya da daha kötü h issede rseniz, bunu bir dokt orla konu şm a l ısın ı z. 2. CİTOLES’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler CİTOLES ’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
  • Essitaloprama veya CİTOLES içerisindeki diğer maddelere karşı alerjiniz varsa ( bkz. "Yardımcı maddeler").
  • MAO ( monoamin oksidaz) inh ibitörler i g r ubuna da h il olan selejilin (Parkinson hastalığı tedavisinde kullanılır), moklobemid (depresyon tedavisinde kullanılır) ve linezolid (antibiyotik) kullanıyorsanız ,
  • Pimozid (antipsikotik) kullanıyorsanız ,
  • Doğuştan gele n veya sonrad an yaşadığın ız a normal k a l p ritmi ( E KG'de görüntülenen ; kalbin nasıl çalıştığını değerlendiren bir inceleme) hikayeniz varsa ,
  • Kalp ritmi problemleriniz için ilaç kullanıyorsanız veya kalp ritminizi etkileyebilecek ilaçlar (Sınıf IA ve III antiaritmi kler, antipsikotikler (ör: fen o t i y azin tür e vleri, pimozid, haloperidol), trisiklik antidepresanlar, bazı antimikrobiyal bileşikler (ör: sparfloksasin, moksifloksasin, eritromisin IV, pentamidin özellikle halofantrin olmaz üzere anti - sıtma ilaçları), bazı alerji ilaçları (astemizol , hidroksizin, m i zolastin ) kullanıyorsanız (bkz. "Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı"). CİTOLES ’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ CİTOLES almadan önce doktorunuzla veya eczacınızla konuşunuz . Lütfen doktorunuza, dikkate alınması gereken başka bir durumunu z v e ya hasta l ığınız varsa bildiriniz. Özellikle doktorunuza bildirmeniz gerekenler:
  • Eğer epilepsiniz (sara) varsa v eya i lacın kullanımı sırasında ilk defa epile psi (sara ) nöbeti ortaya çıkarsa veya epile psi nöbetleri daha sık olursa CİTOLES kullanımına son verilmelidir ( bkz. "Olası yan etkiler nele r d i r ?") ,
  • Eğe r karaciğer veya böbrek fonksiyonlarınızda bozukluk varsa, doktorunuzun doz ayarlaması yapması gerekebilir ,
  • Eğer diyabetiniz varsa, CİTOLES tedavisi kan şekeri kontrolünü bozabilir. İnsülin ve/veya ağızdan alınan kan şekeri düş ürücü ilaçların d o z u nun ayar l anması gerekebilir ,
  • Eğer kandaki sodyum seviyeniz düşükse ,
  • Eğer kanama veya morarma gelişimine eğiliminiz varsa ve ya hamileyseniz (bkz. "Ham ilelik ").
  • Eğer elektrokonvulzif tedavi (elektroşok tedavisi) alıyorsanız ,
  • Eğer koroner kalp hastalığınız varsa ,
  • Yakın zamanda kalp krizi g eçirdiysen i z veya kalbinizle ilgili probleminiz varsa veya geçmişte yaşadıysanız ,
  • Dinlenirken kalp atış hızınız düşükse ve/veya uzun süren şiddetli ishal ve kus ma (hastalık hali) sonrasında veya diüretik (idrar söktürücü ilaç) kullanımı sonucu tuz kaybı n ı z varsa ,
  • A y aktayken hızlı veya düzensiz kalp atışınız, bayılma, düşme veya baş dönmesi gibi kalp hızı fonksiyonunda anorma lliklere işaret eden durumlar yaşıyorsanız , 3 /1 1
  • Bazı glokom ( gözde basınç artışı) çeşitleri gibi göz so r unlarınız varsa veya daha önce de n olduysa. T o rsade s de p ointes (bi r tür kalp ritim bozukluğu) geliştirme riski yüksek olan hastalarda örneğin konjestif kalp yetmezliği olanlar, yeni geçirilmiş kalp krizi olanlar , kalp atım hızı yavaş olanlar ya da eş zama n lı hastalık veya ilaç kullanımı ne deniyle hi p okalemi ( kandaki pota syum seviyesini n düşük olması) ya da hipomagnezemiye (kandaki magnezyum seviyesini n düşük olması) yatkınlığı olanlarda dikkatli olunması önerilme ktedir. Lütfen dikkat ediniz Manik - depresif hastalığı (Bipolar boz ukluk) olan bazı hastalar, ma ni k faza gir e bilir. Bu durum, gari p ve hızla değişen fikirlerin görülmesi, yersiz bir mutluluk ve aşırı fiziksel aktiviteyle karakterizedir. Böyle b ir durum yaş arsanız, doktorunuz la temasa geçiniz. Tedavinin ilk haftaların d a, huzursuzluk, sürekli h areket et me isteği v eya yerin de duramama gibi bulgular görülebilir. Bu tip bulgularınız olursa, hemen do ktorunuza bildiriniz. CİTOLES gibi ilaçlar (SSRI'lar/SNRI'lar) cinsel işlev b ozuk luğu semptomlarına neden olabilir (bakınız B ö lüm 4). Ba zı durumlarda, bu semp to mlar tedav i yi durdurduktan sonra da devam etmiştir. İntihar düşüncesi, depresyon ve anksiyete bozukluğunda kötüleşme: Eğer depresyondaysanız ve/veya anksiye te bozukluğunuz var sa, bazen kendinize zarar verme ve ya kendini z i öldürme düşünceleriniz olabili r. Bu belirt i ler antidepresan ilk kullanılmaya başlandığı nda artabilir. Çünkü bu ilaçların etkisi ni göstermeye başlaması, genellikle yakl aşık 2 h afta, fakat bazen daha uzun bir za man alabilir. Bu olasılık aşağıda ki durumla r d a daha fa zladır:
  • Eğer daha önce i ntihar vey a kendinize zarar verme düşü nceniz olmuşsa.
  • Eğer genç bir yetişkinseniz. Klinik araştırmalardan elde edilen bilgil er, bir anti dep resan ile tedavi edilen psikiyatrik bo zukluğu olan 25 yaşın altındaki ye tişkinlerd e intihar davranışı riskinin artt ığ ın ı göster m iştir. Eğer, herhangi bir zamanda kendinize zarar verme veya kendinizi öldürme düşün celeriniz olmuşsa, hemen doktorunuza başvurunuz veya hastaneye gidiniz . Bir akrab anıza veya yakın bir arkadaşınıza depresyond a olduğunuz u ya da anksiyete bozu kl uğuna sahi p olduğunuzu söylemeniz ve bu kullanma talimatını okumalarını istemeniz faydalı olabilir. O nlardan depresyonunuzun ya da anksiyet e bozukluğunuzun daha kötüye gittiğini düşünüp düşünmediklerini veya davran ışların ı zdaki de ğişiklikler konusunda en di şeli olup o lmadıklarını söylemelerini isteyebilirsiniz. Antidepresan ilaçların çocuklar ve 24 yaşın a kadar olan gençlerdeki kullanımlarının intihar düşünce ya da dav ranışlarını artırma olasılığı bulunmaktadır. Bu nedenle özellikle tedavinin başlangıcı v e ilk ayları n da, ilaç dozunun artırılma/azaltılma ya da kesilme dönemlerinde hastanın gösterebileceği hu zursuzluk, aşırı hareketlilik gibi beklenmedik davranış değişikl ikleri ya d a intihar olasılığı gibi nedenlerle sizin ge r ek aileniz gerekse sizi tedavi ed enler tara f ından yakinen izlenme niz gereklidir. CİTOLES, 18 yaş ve üzeri hastalarda depres yon ( m ajör d epresif du rumlar ) ve agoraf obili (açık alan korkusu) veya agorafobisiz pani k bozukluğu, sosyal anksiyete (kaygı ) bozuklu ğ u ve yaygın anksiyete bozukluğu v e obsesif - k omp u lsif (saplantı - zorlantı) bozukluk gibi anksiyete bozuklu klarında kullanılır . CİTOLES ço cuklar ve ergenlik çağındakilerde ( 18 yaş altı ) kullanılmamalıdır. CİTOLES’ in yaşlı hastalarda sosyal anksiyete (kaygı) b ozukluğundaki etkililiği araştı rı lm amıştır. 4 /1 1 Ç ocuklar ve ergenlerde k ullanımı CİTOLES , normalde çocuklarda ve 18 yaşın altındaki a dol esanlarda ku llanılmamalıdır. Ayrı ca, 18 yaşın altındaki hastalarda, bu türde n ilaçları kullandıklarında, intihara teşebbüs, intihara eğilim ve düşmanlık ( ço ğunlukla s a ldırganlık, karşıt davran ış ve kızgınlık) gibi yan etkilerin ortaya çıkma riskin in daha y üksek olduğu bilinmelidi r. Buna r ağmen, doktorunu z 1 8 yaşından küçük bir has t aya, en uygun seçenek olduğunu düşünerek, CİTO L ES başlayabilir. Eğer doktorun uz , 18 yaşın altında bir hastaya CİTOL ES vermişse ve siz bu konuda konuşmak istiyorsanız, lütfen do kto runuza başvu runuz. 18 ya şın altın daki bir hastaysanız CİTOLES kullanırken, y u karıda belirtilen bulgulardan biri ortaya çıka r veya kötüye giderse, doktorun uz a bildirme l isiniz. Ayrıca, CİTOLES 'i n bu yaş grubundakilerin büyüme, olgunlaşma ve bilişsel ve davra nışsal geliş imine ilişki n uzun dö nemdeki güvenlilik etkileri henüz belli değ i ldir. Bu uyarılar, geçmişteki bir dönemde dah i olsa sizin için geçerliyse lü tf en doktoru n uza danışınız. CİTOLES ’i n yiyecek, içecek ve alkol ile kullanılması
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

CITOLES 10 MG 28 FİLM TABLET Nasıl kullanılır?

CİTOLES 'in alkoll e etkileşmesi beklenmez. Ancak birçok ilaçta o ld uğu gibi, CİTOLES 'in alkolle b ir likte alın m ası tavsiye edilmez. Ham ilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışı nız. Hamil eyseniz veya hamileli k planlarınız varsa doktorunuza bildiriniz. Hamileyseniz, doktorunuzla risklerini ve yara rl arını tartışmadan CİTOLES kull an mayınız. E ğer hamileliğin son 3 ayı nda CİTOLES kullandıysanız, yenidoğan bebeğinizde şu e tkiler in o luşabileceği ni bilmelisi niz: nefe s almad a zorluk, mavimsi bir cilt, nöbetler , vücut ısısı değişiklikleri, beslenmede zorlu kl ar, kusma, düşük kan şekeri, k at ı veya gev ş ek kaslar, aşırı refleksl er, titreme, i stemsiz hareketler , sinirlilik, uyuşukluk, sürekli ağlama, uyku hali v e uyku bozuklukları. Eğer bebeğinizde bu bul gulardan biri varsa, derhal doktorunuzla temasa geçiniz. Do ktorunuza CİTOLES kullandığını zı m utlaka s ö yleyiniz. Hamileliğiniz sı rasında , özellikle de hamileliğinizin son 3 ayında ku llanac ağınız CİTOL ES gibi ilaç lar, yeni doğan bebeğ inizde yeni doğanın ina tçı pulm oner hiperta nsiyonu adı verilen ciddi bir durumun or taya çıkma riskini arttırabili r. Bu durum b ebeğinizin daha sık nefes almasın a ve mavimsi görünmesine neden olur. Bu belirt iler g enellikle be beğin doğumu ndan sonraki ilk 24 s aat içinde başlar. Eğer beb eğinizde bu duru m ortaya çıkarsa derhal doktorunuza ba şv urunuz. C İ TOLES ’i h amileliğinizin sonuna doğru alırsanız ve özellikle kanama bozuklukları öykünüz varsa, doğumdan kısa bir süre sonra ağır vajinal kanama riski artabilir. Doktorunuz veya ebe hemşireniz, size tavsiyede bulun abilmeleri i çin C İTOLES kullan dı ğınızı bilmelidir. Hamilelik sırasında C İT OL ES kulla n ıyorsanız, ilaç asla ani bir şeki lde kesilmemelidir. Tedaviniz sıra sında hamile oldu ğunuzu fark ederseniz he men dokto runuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullan madan önce doktorunuza veya e czacınıza danışınız. 5 /1 1 Cİ TOLES’in anne sü tü ne geçmesi beklenir . Emziriyorsanız CİTOLES kullanmanız önerilmez , ancak doktor unuzla söz konusu riskler ve yararlar ko nusunda tartışıp dokt orunuzun uygun bulması h alinde kullanabilir siniz. Fertilite: Essitalop ra m gibi bir ilaç olan sitalopramın hayvan ça lışmalar ın d a spermin kalitesini düşürdüğü g örülmüştür. Teorik olarak bu fertili teyi e tkileyebilir fakat ins a ndaki ferti liteye etk isi henüz g özlemlenmemiştir.

Araç ve makine kullanımı

CİTOLES 'in sizi nasıl etkil ed iğini anlayıncaya kada r araç veya makine ku llanmanız t avsiye edilmez.

CİTOLES ’i n içer iğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Geçerli d eğildir.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Eğer başka bir ilaç kullanıyorsanız ya da son za ma nlarda kullanmış olduğunuz bir ilaç varsa y a da kulla n ma ihtimaliniz varsa doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz. Aşağ ıd ak i il açla rdan herhangi birini kulla nıyorsanız, doktorunuza bild irin iz:

  • "S elektif olmayan monoamin oksidaz inhibitörleri (MAOI)" adı v erilen bir grup ilaç (fenelzin, iproniazi d, izokarbok s az id, nialamid ve tranilsipromin içerenler). Eğe r bu ilaçlardan bi ri ni kul land ıysanız, CİTOLES alma ya ba şlamadan önce, 14 gün beklem eniz gerek ir. CİTOLES 'i kestikten sonra, bu ilaçları almadan önce 7 gü n beklemeniz gerekir.
  • Moklobemid içeren ( de presyon te d av isinde kullanılır) "geri dönüşümlü, selektif M AO - A inhibitörleri ". Yan e tki riskini artırırlar.
  • S eleji lin içeren (Parkinson hastalığının ted avisinde kullanılır) "Geri dönüşümsüz MAO - B inhibitörleri" . Bu ilaçlar yan etki riskini arttırırlar.
  • Bi r antibiyo t ik olan linezolid.
  • Lityum (manik - depresif bozukl uk tedavisinde kul lanılır) ve triptofan (b ir aminoa sitti r ve beslenme desteği olarak kullanılı r).
  • İ mipramin ve desipramin (her ikisi de depresyon tedavi si nde kullanılır).
  • Sumatriptan ve benzeri i la çlar (migr e n tedavisinde kullanılır) ve tramadol ve benzeri ilaçlar ( opi oid ler, şiddetli ağrıda kullanılır) . Bu ilaçlar yan etki riskini art tırır lar.
  • Simetidin, lansoprazol ve omepraz ol (mide ülseri tedavisinde kullanılırlar), flukonazol (fu ng al e nfeksiyonları tedavi etmek için kulla nı lı r) , fluv o ksamin (antidepresan) ve tiklopidin (inme riskini azaltmak için kullanılır). Bu nlar essi talop ramın kandaki seviyesini arttırabilirler.
  • S t. John's Wo rt; (Sarı kantaron: H ypericum perforatum) - depresyo nd a kullanıl an bitkisel bir ürün.
  • Asetilsal is ilik asit v e steroid olmayan anti - infla matuva r ilaçlar (ağrı kesici olarak kullanıl an veya kanı sulandır ıcı, diğer bir adla a ntia gregan olarak kull anılan ilaçl ar). Bu ilaç lar ka nam a eğilimini arttırabilir.
  • Varfa ri n, dipirid amol ve fenprokumon (antikoagül an olarak ad l andırılan, kanı sulandırıcı ilaçlar). Doktorunuz kulland ığınız antik oagü lan dozunun halen uygun düzeyde olduğunu teyit etmek amacıyla, C İTOLES 'e başlarken veya ilacı keserken pıhtılaşma zamanını k ontr ol etmek isteyebilir. 6 /1 1
  • Nöbet eşiğini düşürme r iskleri nedeniyle meflokin (sıtma tedavisin de kullanılır), bupropiyon (depresyon te davisinde kullanılır) ve tramadol (şiddetli ağrı için kullanılır).
  • Nöb et eşiğini düşürme riskleri nedeniyle nöroleptikler (şizof re ni ve psikoz tedavis inde kullanılan ilaçl ar ) ve antide presan lar (trisiklik antidepresanlar ve SSRI’ lar).
  • Flekainid, propafeno n ve metoprolol (kalp - damar hastalıklarında kullanılır), klomipramin v e nortriptilin (antidepresanlar) ve risperidon, tioridazin v e haloperidol (antip sikotikler) ile birli kt e alındığında CİTOLES 'in dozunda ayarlama gerekebilir.
  • Kalp ritmi problemleriniz iç in ilaç kullanıyorsanız veya Sınıf IA ve III antiaritmikler gibi kalp ritmi problemleri için veya kalp ritmini etkileyebilecek i la çlar, antipsikotikle r (ör: fenotiyazin tü re vleri, pimo zid, haloperidol), trisiklik antidepresanlar, bazı antimikrobiyal bileşi kler (ör: sparfloksasin, moksifloksasin, eritromisin IV, pentamidin, ö zellikle halofantrin olmak üzere anti - sıtma ilaçları ), ale rj i hastalıklarına kar şı etkili bazı ilaçla r (astemizol, hidroksizin, mizolastin) gibi kalp ritmini etkileyebilecek ilaçlar alıyorsanız CİTOL ES kullanmayınız.
  • Kandaki potasyum ve magnezyum değerlerini düşüren il açlar, hayatı tehdit eden kalp ritim bozukluğu riskini art tı rırlar. Eğer reçete li ya da reçetesiz he rh angi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen d oktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz. 3. CİTOLES na sıl kullanılır ?
  • Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı i çin talimatlar : C İ TOLES 'i her zaman do kt orunuzun belirt tiği şekilde kullanınız. Eğer emin değilseniz, doktorunuza veya ecza cınıza danışmalısınız. Erişkinler Depresyon CİTOLES 'in tavsiye edilen dozu günde tek doz 10 mg'dır. Doz doktorunuz tarafından günd e en fazla 20 mg'a y ükseltilebilir. Pan ik bozukluk (aniden ortaya çıkan ve zaman zaman tekrarlayan yoğun sıkıntı ya da korku nöbetleridir) C İTOLES 'in başlangıç dozu, günde 10 mg'lık doza çıkmadan önce, bir hafta boyunca günde tek doz olarak 5 mg'dır. Doz, d oktorunuz tarafın d an daha sonra günde en fazla 20 mg'a yükseltilebilir. Sosyal anksiyete bozukluğu (sosyal ortamlarda başk aları tarafından olumsuz değerlendirilmekten yoğun şekilde kaygı ve kor ku duyma) CİTOLES 'in tavsiye edilen dozu günde tek doz 10 mg 'd ır. İlaca verdiği n iz cevaba göre, dokt or u nuz, dozu günde 5 mg'a düşürebilir veya günde en fazla 20 mg'a yükseltebilir. Yay gın anksiyete bozukluğu (sürekli, aşırı ve durumla uygun olmayan bir ka ygı durumu) CİTOLES 'in tavsiye edilen dozu günde tek doz 10 mg 'dır. Doz, doktor u nuz tarafından günde e n fazla 20 mg'a yükseltilebilir. Obsesif - kompulsif bozukluk ( takıntılı düşünce, fi kir ve dürtüler ile birlikte yineleyici davranışlar ve zihinsel eylemle r) 7 /1 1 C İTOLES 'in tavsiye edilen dozu günde tek doz 10 mg'dır. Do z, doktorunuz tara f ından günde en fazla 2 0 mg'a yükseltilebilir.
  • Uygulama yolu ve metodu: CİTOLES 'i, aç veya tok karnın a alabilirsiniz. Tabletleri su ile birlikte yutunuz. Çiğnemeyiniz, tadı acıdır. Tabletler gerektiğinde, düz bir yüzeye, çentik yu ka rı gelecek şekilde konularak, ikiye böl ün ebilir. Tablet , şekilde görüldüğü gibi, iki ucundan işaret parmaklarıyla bastırılar ak ikiye bölünebilir.
  • Değişik yaş grupları : Çocuklar ve ergenl ik çağındakiler: CİTOLES çocuklar ve ergenlik çağındakilerde (1 8 yaş altı) kull a nılmamalıdır. Daha fa zl a bilgi
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

CITOLES 10 MG 28 FİLM TABLET Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi CİTOLES’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı ola n kişilerde yan etkiler olabilir. 9 /1 1 Ya n etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

Çok yaygın10’da 1 kullanıcıdan daha fazlasını etkileyen.
Yaygın100’de 1 - 10 kullanıcıyı etkileyen.
Yaygın olmayan1.000’de 1 - 10 kullanıcıyı etkileyen.
Seyrek10.000’de 1 - 10 kull anıcıyı etkileyen.
BilinmiyorE ldeki verilerle sıklı ğı tahmin edilemiyor.

Yan etkiler gen e ld e birkaç haftalık ted av i sonrasında yok olurlar. Lütfen çoğu etkinin hastalığınıza bağlı olabileceğini ve iyileşmeye başladı ğ ınızda geçebileceğini de göz önü nde b ulundurunuz.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz CİTOLES’i kullanmayı durdurunu z v e DERHAL doktorunuza bi ldiriniz veya size en yakın hastaneye gidiniz

Yaygın olmayan:

  • Mide - bağırsak kanamaları dahil anor mal kanamala r Seyrek:
  • Eğer deride, dild e, dudak , yutak veya yüzde şişme olursa , ku rdeşen olu rsa veya soluk alırken ya da yutkunurken zorluk h issederseniz (alerjik reaksiyon) doktorunuza bildiriniz veya derhal hastaneye g i di niz.
  • Yüksek ateş, aji ta syon, sersemlik, titreme ve kaslarda ani kasılmalar ortaya çıkarsa, bunla r nadir g örülen bir durum olan, serotonin sendromu adı verilen olayın belirtil eri olabilir. Böyle hissederseniz doktorunuza bildiriniz. Bunların hepsi çok ci d di yan etkilerdir. Eğer b unlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye ve hastaneye y atırı lmanıza g erek olabilir. Aşağ ıda kilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz : B ilinmiyor:
  • İdrar yapa rk en zorluk
  • Nöbetler, (ayrıca bkz. "CİTOLES'i aşağıdaki durumlarda dik katli kullanın ız")
  • Deride ve gözlerin beyaz kısmında sararma karaciğer fonksiyon bo zukluğu/hepatit belirtisidir.
  • Hızlı, düzensiz kalp atımı, bayılma . B unlar hay atı t ehdit eden ve Torsade s de p ointes olarak bilinen bir durumun belirtileri olabilir.
  • Kendiniz e zar ar verm e vey a kendini zi öldürme düşünceleri, ayrıca " CİTOLES 'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ" bölümüne bakınız.
  • Derinin veya mukozanın aniden şişme si (anjioödem) Bunla rı n hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Diğe r yan etkiler: Çok yaygın:
  • Bulantı
  • Baş ağrısı Yaygın: 10 /1 1
  • Burunda tıkanıkl ık veya akma (sinüzit)
  • İştahta azalma veya artma
  • Endiş e, huzursuzluk, ano rm al rüyalar, uykuya geçmede zorluk, uyku hali, sersem lik, esneme, titreme, deride karıncalanma
  • İshal, kabızlı k , kusma, ağız kuruluğu
  • Ter leme artışı
  • Kas ve eklemlerde ağrı (artralji v e miyal ji)
  • Cinsel bozukluklar (ejakülasyonda gecikme, ereksiyon sorunları , cinsel dürtüde azalma ve kadınlarda orgazm bozuklukl arı)
  • Yorgunluk, ateş
  • Kilo ar tışı Yaygın olmayan:
  • Kurdeş e n (ürtiker), döküntü, kaşıntı (prürit)
  • Diş gıcırdatma, ajitasyon, sinirl ilik, p anik atak, sersemlik, konfüzyon durumu
  • Uyku boz ukluğu, tat almada bo zukluk, bayılma (senkop)
  • Göz bebeklerinde büyüme (mi driyazis), görme bozukluğu, kulak çınlaması (tinnitus)
  • S a ç dökülmesi
  • Aşırı adet kan aması
  • Adet dönemi düzensizliği
  • Kilo kaybı
  • Kalp atımın da hızlanma
  • Kol ve bacaklarda şişlik
  • Burun kana ması Seyrek:
  • Saldı rg anlık, depersonalizasyon, (kişinin vücudunun tümü ya da bir kısmına yabancılaşma sı şeklinde daha farklı bir a lgılayış içine girilmesi), halüsinasyon ( hayal görme)
  • Kalp atışında yav aşlama Bilinmiyor:
  • Kendine zarar verme veya kendini öldürme düşünceleri , (ayrıca bkz. "CİTOLES'i aşağıdaki durumlarda dikkatl i kullanınız")
  • Kan sodyum se viyelerinde azalma (belirtil e r: bulantı, kendini hasta hissetme, zayıf kaslar veya konfüzyon (zihin k arışıkl ığı))
  • Ayağa kalkıldığında, düşük kan basıncı ne deniyle baş dönmesi ( ortostatik hipotansiyon)
  • Anormal karaciğer fonksiyon testleri (kanda karaciğer e nzimlerinde artış)
  • Hareket b o zuklukları (kaslarda istemsiz hareketler)
  • Ağrılı ereksiyon (priapizm)
  • Ano r mal kanama belirtileri, örneğin c i lt ve m ukoza (ekim oz) ve kanda düşük ka n pulcuğu seviyesi (trombositopeni)
  • Cilt v eya mukoza da ani şişme (anjiyoödem)
  • ADH adı verilen bir hormonun sa lgılanmasının artması ile vücudun su tutması ve kanı seyreltmesi sonucu, sodyum miktarının azalması ( uygun suz ADH salgılanması )
  • Er keklerde ve emzirme ye n kadınlarda süt ge lmesi
  • Mani ( taşkınl ı k nöbeti)
  • Bu grup ilaçları kullanan hastalarda kemik kırıkları ris kinde artma gözlenmiştir. 11 /1 1
  • Kalp ritminde değişiklik ("QT aralığında uzama" olarak adlandırılan, EKG'de (elektr okardiyogram) görülen kalbin elektriksel a ktivitesi)
  • Doğumd a n kısa bir süre sonra şiddetli vajinal kanama (doğum sonrası kanama). Daha fazla bilgi için bkz. Bölüm 2 "Hamilel ik". Ek olar ak, essitalo prama ( CİTOLES'in etkin maddesi) benzer şekilde etki gösteren ilaçlarla saptanan bazı yan etkiler de vardır. Bunlar:
  • Motor huzursuzluk (aka tizi (yerinde duramama hali))
  • İştah kaybı B u kullanma talimatınd a bahsi geçmeyen he rh angi bir yan etki i le karşılaşı rsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir ya n etki me ydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşir e niz ile konuşunuz. A yrıca karşılaştığın ız yan etkil eri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ İlaç Yan Etki Bildirimi ” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 31 4 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını a rayarak Türkiye Farma k ovijilans Merkezi (T ÜFAM)’ne bildiriniz . Meydana ge len yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

CITOLES 10 MG 28 FİLM TABLET hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

CITOLES 10 MG 28 FİLM TABLET etken maddesi nedir?

CITOLES 10 MG 28 FİLM TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi essitalopram şeklindedir.

CITOLES 10 MG 28 FİLM TABLET fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 188,51 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

CITOLES 10 MG 28 FİLM TABLET reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

CITOLES 10 MG 28 FİLM TABLET resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026