CRESTOR 20 MG 28 FİLM TABLET

Tüm ilaçlar gibi CRESTOR da herkeste olmasa da yan etkilere neden olabilir. Bu yan etkilerin neler olabileceğini bilmeniz önemlidir. Yan e tkiler gene llikle hafi ftir v e kısa süre sonra kaybolur. A şa ğ ıdaki alerjik reaksiyonlardan biri olursa, CRESTOR’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

• Yüzde, dudakta, dilde ve/veya boğazda şişme ile birl ikte v e ya şişme ol maksı z ın gelişen n ef e s alma zorluğu,
• Yüzde, dudakta, dilde ve/veya boğazda şişme ve buna bağlı olarak gelişebilen yutma zorluğu,
• Ciltte kabarmalarla görülen şiddetli kaşınma.
• Gövde üzerinde kırmızı msı , deriden kabarık olmayan , g enellikle merke zi kaba rcıklı, hedef benzeri v ey a dairesel lekeler , deri soyulması, ağız, boğaz, burun, cinsel organlar ve gözlerde ülserler . B u ciddi deri döküntüleri, a teş v e gr ip benzeri semptomlar (Stevens - Johnson sendromu) ön cesinde ola bilir.

9

• Yaygın dö küntü, yü ksek v ücut ısısı ve büyümüş lenf düğ üm l eri (DRESS sendromu veya ilaca aşırı duyarlılık sendromu). Ayrıca aşağ ıdaki lerden biri olursa CRESTOR ® kullan ımını kesiniz ve derhal doktor unuza başvurunuz :
• Eğer kaslarınızda beklediğinizden dah a uzun süren olağa n dışı ağrı veya sancı varsa . Kaslarda hi s se dilen bu belirtiler çocuklar ve ergenlerde yetişkinlere göre daha yaygındır. Diğer statinlerle olduğu gibi, çok az sayıda kişide kas larda rahatsız edic i etkiler g özlenebilir . Bu e tkiler nadir olarak, rabdomiyoliz adı verile n ve yaşamı tehdit edebilen ka s h asarına kadar ilerleyebilir.
• Eğer kas yırt ılması yaşarsa nız.
• Eğer lupus benzer i hasta lık sendromu nuz varsa (kaşıntı, ekle m rahatsızl ıkları ve kan hücrelerindeki etkiler i içeren). Çok ciddi olabilen bu durumlarla karşılaştı ğınızda doktorunuza başvurunuz . B u çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyre k görülür. Yan etkile r aşa ğ ıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır: Ya ygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmay an :100 hastanın birinden az, f ak at 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.

görülebilir.

Aşa ğ ıd akilerden birini fark ederseniz doktorunuza b aşvurunuz. Yaygın:

• Baş a ğ rısı
• Karın ağrısı
• Kabızlık
• Hasta hissetme
• Kaslarda ağrı
• Güç süzlük hissi
• Baş dönmesi
• İdrar proteininde artış (yalnızca CRESTOR 40 mg). Bu durum genelli kle CRESTOR kesilmeden kendi k e nd ine normale döner.
• Şeker (diyabet) hastalığı. Bu daha zi yade kan ş ekeri ve yağlarının düzeyleri yüksek olanlarda, aşırı kilolularda ve yüksek kan basıncı olanlarda olasıdır. Bu ilacı alırken doktorunuz sizi takip altında tu tacaktır. Yaygın olmayan:
• Dö k ün tü, kaşıntı veya diğer cilt reaksiyonları
• İdr ar proteini nde artış (yaln ı zca CRESTOR 5, 10 ve 20 mg) . Bu durum genellikle CRESTOR kes ilmeden kendi kendine normale döner. Seyrek:

10

• Şiddetli alerjik etkiler: Yüzde, dudakta, di lde ve/veya boğazda şişme, yu t ma ve nefes almada zorluk, kabarmalarla ortaya çıkan şidde tli cilt k aşınt ı sı. Bir alerjik durumla karşı karşıya olduğunuzu düşünüyorsa nız, CRESTOR kullanımını DERHAL kesiniz ve tıbbi yardım için başvurunuz.
• Yetişkinlerde kas hasarı: Kaslarınızda beklediğ i ni zden daha uzun süren olağan dışı ağrı veya san cı varsa ön lem olarak , CRE S TOR kullanımını DERHAL kesiniz ve doktorunuza başvurunuz.
• Ş iddetli karın ağrısı (iltihaplı pankreas)
• Kandaki karaciğer enzimlerinde artış
• Kandaki trom bosit düzeylerinin düşük olmas ı n edeniyle normalden daha kolay morarma veya ka nama
• L upus benzer i hastalık sendro mu (kaşıntı, eklem rahatsızlıkları v e kan hücrelerind eki etkiler i içeren)
• Pankre atit (p ank reas i ltihaplanması ) Çok seyrek:
• Sarılık (cilt ve göz lerde sararma)
• Hepatit (karaci ğer in iltihaplanması)
• İdrarda kan belirtisi
• Kol ve bacak sinirlerinde hasar (hissizlik gibi)
• Eklem ağrısı
• Hafıza kaybı
• Erkeklerde göğüs büyümesi (jinek omasti)
• Pol inöropati (ç okl u sinir iltihaplanması ) Bilinmiyor :
• Diyare (isha l)
• Öksürük
• Nefes darlığı
• Ödem (ş işlik)
• Uykusuzluk ve kabus g örme gibi uyku b ozuklukları
• Cinsel pr oblem l er
• Depresyon
• İnatçı öksürük ve/veya nefes darlığı ya da ateş dahil solunum problemleri
• Tendon hasarı
• Kalıcı kas zayıflığı
• Periferal nöropati (m erkezi o lmayan sinir sistemini tutan i lti haplanma )
• İmmun aracılı nekr otizan miyopati (k alıcı kas zayıflığı )
• M y a sten i a g r a vis ( b a z ı durumla r d a n e f e s a l ı r ke n kul l a n ı l a n k a sl a r da d a hil ol m a k ü z e re g e n e l k a s g ü ç sü z l ü ğ üne n e d e n ol a n bir h a stal ı k). Okül e r m i y a steni ( g öz k a sla r ı n d a g ü ç sü z lü ğ e n e d e n olan b i r h a stal ı k). Kol v e y a b a c a kla r ı n ı z da h a r e k e t sonr a s ı kötü l e ş e n g ü ç sü z lük, y ut m a g ü ç lü ğ ü, n e f e s d a rl ı ğ ı , g ö z k a p a kl a r ı n ı z ı n dü ş m e si v e y a ç ift g ör m e y a ş ar s a n ı z doktorunu z a d a n ış ı n ı z . Ya n etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşire niz ile konuşunuz. Ayrıca yan etk ileri w ww.titck.go v.tr site sinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi

11 (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana ge len yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğunuz ilacı n güvenlil iği h a kkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı b ilg ilendiriniz.