İlaç Bilgi Sayfası
DESYREL XL 150 MG UZATILMIS SALIMLI FILM KAPLI TABLET (30 TABLET)
Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
DESYREL XL 150 MG UZATILMIS SALIMLI FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8699565030052
- ATC kodu
- N06AX05
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- ANGELİNİ İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
- TİTCK doğrulanmış etkin madde
- Trazodon hcl
İlgili ilaçlar
En Çok Aranan Psikiyatri İlaçları
Resmî Kullanma Talimatı
DESYREL XL 150 MG UZATILMIS SALIMLI FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) Kullanım Bilgileri
DESYREL XL 150 MG UZATILMIS SALIMLI FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
DESYREL XL etkin madde olarak trazodon hidroklorür içerir. Bu, "antidepresanlar" adı verilen
ilaç grubuna aittir.
DESYREL XL anksiyetenin eşlik ettiği veya etmediği depresif bozuklukların tedav isinde etkili
olan bir antidepresan ajandır.
DESYREL XL 10, 14, 20 ve 30 tablet içeren P VC- PVDC/Al blister ambalajlarda sunulur.
Tabletler oblong, s arı - bej renkli, her iki yüzü çentikli film kaplı tabletler şeklindedir.
Tabletler, çentik sayesinde iki e şit yarıma bölünebilir.
2
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer;
- S iz veya bakıcınız, depresyonunuzda veya davranışlarınızda bir değişiklik veya kötüleşme
fark ederseniz veya kendinizi öldürmeyi düşünürseniz. Böyle bir durumda derhal doktorunuzu
bilgilendiriniz. - N öbet (epilepsi) veya sara hastasıysanız veya geçirdiyseniz, bu durumda doktorunuz dozda
ani artış veya azalmalardan kaçınacaktır. - K araciğer fonksiyonlarınızda azalma varsa, özellikle şiddetli karaciğer yetmezliğiniz varsa
- Böbrek fonksiyonlarınızda azalma varsa, özellikle şiddetli böbrek yetmezliğiniz varsa
- Angina pektoris (kalbi besleyen damarları n d aralması/tıkanması ile ortaya çıkan göğüs ağrısı)
ve kalp iletim ve ritim bozukluklarınız varsa - Tiroid hormonunuz gereğinden fazla çalışıyorsa (h ipertiroidizm)
- Prostat büyümesi gibi idr ar a çıkma bozukluklarınız varsa
- Akut dar açılı glokomunuz (yükselmiş göz içi basıncı) varsa
- Şizofreni veya diğer psikotik bozukluklarınız varsa DESYREL XL kullanmak bu
rahatsızlıkları daha da kötüleştirebilir. Örneğin; artan paranoid düşünceler (bir şeyin gerçek
olduğuna veya olmadığı halde doğru olduğuna inanmak). Bknz; “4. Olası yan etkiler
nelerdir?” - Boğaz ağrınız ve ateşiniz varsa. Bu durumda, bunlar bir kan bozukluğunun (agranülositoz)
belirtileri ola bileceğinden, doktorunuz size kan testi yaptırmanızı ö nerebilir. - Kendi nizi iyi hissetmiyorsanız veya bayılıyorsanız (özellikle yataktan kalktığınızda veya
oturur pozisyondan ayağa kalktığınızda), çünkü bu düşük kan basıncının bir işareti olabilir. - E rkekseniz ve uzun süreli ve ağrılı bir ereksiyon yaşıyorsanız tedaviyi derhal durdurun ve
doktorunuza danışın .
Eğer yaşlıysanız
Yaşlıysanız, ayağa kalktığınızda kan basıncında düşüş (ortostatik hipotansiyon) veya uyku hali
gibi yan etkilere yakalanma olasılığınız daha yüksek olabileceğinden bu ilacı dikkatli kullanınız .
Siz veya bakıcınız bu yan etkileri fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz. Özellikle tedavinin
başlangıcında ve doz artışları öncesinde ve doz artışı sırasında sizi yakından takip edecektir.
Herhangi bir hastalığınız varsa veya başka ilaçlar kullanıyorsanız (" Diğer ilaçlar ile birlikte
kullanımı " bölümüne bakınız), yan etkilerin artmasını önlemek için gerekli önlemleri
alacağı ndan mutlaka doktorunuzu bilgilendiriniz.
İdrar testleri ile etkileşim
DESYREL XL’ yi alırken, ilaç taraması için özel teknikler (immünoanalizler) kullanan bir idrar
testinden g eçerseniz, amfetaminler için yanlış bir pozitif sonuç alabilirsiniz. Bu olursa ,
doktorunuzla konuşun ve diğer teknikleri temel alan bir idrar testi isteyiniz.
ÇOCUKLAR VE ERGENLER
18 YAŞINDAN KÜÇÜK ÇOCUKLARA VEYA ERGENLERE DESYREL VERMEYİNİZ .
DESYREL XL çocuklarda ve 18 yaşından küçük adolesanlarda kullanılmamalıdır. 18 yaşından
küçük hastalar intihar teşebbüsü, intiharı planlaması ve düşmanlık (esasen saldırganlık, inatlaşma
ve öfke) gibi yan etkiler bakımından daha yüksek risk altındadır. Ayrıca, DESYREL XL’in
büyüme, olgunlaşma ve bilişsel ve davranışsal gelişme ile ilgili uzun - dönem güvenlik verileri
mevcut değildir.
Antidepresan ilaçların 18 ila 24 yaşına kadar olan gençlerdeki kullanımlarının, intiha r düşünce
ya da davranışlarını artırma olasılığı bulunmaktadır. E ğer bu yaş grubundaysanız ve bu ilacı
kullanıyorsanız, özellikle tedavinin başlangıcı ve ilk ayların da aileniz/bakıcınız ya da
terapistiniz taraf ından yakinen izlenmesi gerektiğini n bilinmesi ön emlidir.
Siz veya bakıcınız, depresyonunuzda veya olağan davranışınızda bir değişiklik veya kötüleşme
fark ederseniz veya kendinizi öldürme gibi düşünceleriniz varsa derhal doktorunuzu
bilgilendirin.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dah i olsa sizin için geçerli ise lütfen doktorunuza
danışınız.
DESYREL XL’i n yiyecek ve içecek ile kullanılması
Tabletler, ter cihen akşam veya uykudan önce tek bir doz olarak, bir bardak su ile aç karnına
alınmalıdır.
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İlacı kulla nmadan önce doktor u nuza veya eczacınıza danışınız .
Hamile iseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız, bu ilacı
kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınız a danışınız.
DESYREL XL’i hamilelik sırasında ancak doktorunuz risk - yarar oranını dikk atli ce
değerlendirdikt en sonr a kullanabilirsiniz.
T edaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
4
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız .
Emziren annelerde, DESYREL XL’in anne sütü ile atılabildiğ i d ikkate alınmalıdır. Bu nede nle
DESYREL XL’in emzirme dönemi boyunca kullanımı, ancak doktorunuzun risk - yarar oranını
dikkatli bir şekilde değerlend irmesinden son ra, zorunlu hallerle sınırlı o lma lıdır.
5
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Bu ilacın kullanımı erişkinlerle sınırlandırılmıştır.
Tabletler, hastalığın şiddetine, vücut ağırlığına, yaşa ve hastanın genel durumuna bağlı olarak
kademeli doz artışına olanak sağlamak üzere çentik lidir.
Yetişkinlerde kullanım:
75 - 150 mg/günlük başla ng ıç dozu, her üç günde 75 mg/günlük (150 mg tabletin yarısı) artışlar
ile (örneğin tedavinin dördüncü gününde doz 225 mg/gün’e çıkar) maksimum 300 mg/günlük
doza artırılabilir.
DESYREL XL uzatılmış -s alımlı tabletler in depre syon tedavisindeki uzun - dönem e t kililiği
çalışılmamıştır.
Uygulama yolu ve metodu:
Tabletler, tercihen akşam veya uykudan önce günlük tek bir doz olarak, bir bardak su ile aç
karnına alınmalıdır. Tabletleri çiğnemeyin veya ezmeyi n.
Tabletler, u z atılmış salım özelliğini korumak için table tin her iki ta rafındaki çentik yardımıyla
bölünmelidir (gerektiğinde ).
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Güvenliliğe ilişkin veri eksikliği nedeniyl e, DESYREL XL çocuklarda ve 18 yaşından küçük
adole sanlarda kullanılmamalıdır.
6
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlıysanız, doktorunuz dozu genel sağlık durumunuza ve ilaca toleransınıza göre
ayarlayacaktır.
Özel kullanım durumları:
B öbrek yetmezliği:
Genellikle doz ayarlaması gerekli değildir, fakat şiddetli böbrek yetmezliğiniz varsa doktorunuza
bildiriniz.
Karaciğer yetmezliği:
Karaciğer yetmezliği, özellikle şiddetli karaciğer yetmezliğiniz varsa doktorunuza bildiriniz . İlaç
doktor gözetimin de dikkatle uygulanacaktır .
Eğer DESYREL XL ’i n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izlenim ini z var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla DESYREL XL kullandıysanız
DESYREL XL’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz veya size en yakın hastanenin acil servisine başvurunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla tablet kullandıysanız size en yakın hastanenin acil servis ine
başvurunuz. Bu kullanma talimatını v e bir kaç adet tableti yanınızda götürmeniz, doktorunuza
tam olarak hangi ilacı kullandığınızı bilmesi konusund a yardımcı olacaktır.
Bu ilacı aşırı dozda alırsanız, aşağıdaki belirtiler görü l ebilir:
- U yuşukluk
- Baş dönmesi
- M ide bulantısı
- K usma
En şiddetli vakalarda, aşağıdakiler meydana gelebilir: - Koma
- T aşikardi (dakikada artan kalp atış sayısı)
- Hipotansi yon (düşük kan basıncı)
- H iponatremi (kanda genel bir halsizlik durumuna neden olan sodyum azalması)
- K onvülsiyonlar
- Ş iddetli nefes alma z orluğu
- Bradikardi (düşük kalp hızı, yani dakikadaki kalp atış sayısı), aritmi (kalp ritmi sorunları)
dahil olmak üzere kalp rahatsı z lıkları. Bu semptomlar 24 saat veya daha uzun süre içinde ortaya
çıkabilir.
Doktorunuz , belirtilerinizin şiddetine göre en uygun tedaviyi size verecektir .
Semptomlar doz aşımından sonra 24 saat veya daha uzun süre içinde ortaya çıkabilir.
DESYREL XL’i k u llanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
7
DESYREL XL ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Özellikle uzun süreli tedavide DESYREL XL’ y i aniden kesmeyin iz . Mide bulantısı, baş ağrısı ve
halsizlik gibi yok s unluk sem ptomlar ının başlamasını en aza indirmek için bu ilaçla tedavi
kademeli olarak ve tıbbi gözetim altında kesilmelidir.
Bu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız varsa doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
6
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tü m ilaçlar g ibi, DESYREL XL’i n içeriğinde bulunan maddel e re duyarlı olan kişilerde yan
etkil er olabilir.
DESYREL XL te davisi sırasında veya tedavi kesildikten sonraki erken dönemde intiha r
düşüncesi ve intihar davranışları olguları bildirilmiştir.
Aşağıdak i lerden biri olursa, DESYREL XL’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- S arılık (cildin sararması ve gözlerin beyazlaşması)
- M anik davranışla (takıntılı davranış ve/veya fikirler) ka r akterize edilen depresyonun
kötüleşmesi - P riapizm (anorm al ve kalıcı ereksiyon).
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek ol abilir.
Bu çok cid d i yan etkilerin hepsi oldukça s eyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhang i birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en
yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz - Kendinize zarar ve rme veya intihar düşünceleri veya davranış larda başka herh angi bir
değişiklik olursa . Bu e tkiler hem tedavi sırasında hem de tedavinin kesilmesinden sonraki
erken aşamalarda ortaya çıkabilir. Bu nedenle doktorunuz sizi izleyecektir.
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebi lir.
Aşağıdaki yan etkiler de bildirilmiştir;
Yan etkiler aşağıdaki ka tegorile rde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görü lebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birin den az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebili r.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Sıklığı bilinmeyen : Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebil ir.
Sıklığı bilinmeyen: - Agranülositoz/lökop eni (aza lmış beyaz kan hücresi sayısı)
- E ozinofili (artan beyaz kan hücresi sayısı)
- Trombosi topeni (düşük kan trombosit sayısı)
8
- A nemi ( hemoglo bin proteinin no rmal seviyenin altına düşmesi , alyuvarların sayısının
a zalması, kansızlık ) - Alerjik reaksiyonlar
- U ygunsuz an tidiüretik hormon salgılanması sendromu (düşük kan sodyum seviyeleri ile
karak teriz e edilen hastalık) - Azaltılmış kan sodyum seviyeler i
- K ilo kaybı, ciddi kilo kaybıyla birlikte iştah kaybı, iştah artışı
- Ka fa karışıklığı, uykusuzluk, oryantasyon bozukluğu, e ndişe, sinirlilik ve ajitasyon
- D eliryum, saldırganlık, halüsinasyonlar (gerçek te o lmayan şeyleri görme), kabuslar
- A zalm ış cinsel istek
- Y oksunluk sendromu (mide bulantısı, baş ağrısı, halsizlik gib i se mptomlarla yoksunluk
semptomlarının başlangıcı) - Serotonin send romu (baş ağrısı, ajitasyon, zihinsel karışıklık, halüsinasyonlar ve koma g ibi
bir dizi etkiye neden olan “serotonin” adı veri len bir madde nin etkisinin aşırı art m ası ile
karakterize edilen hastalık) - K onvülsiyonlar
- M align nöroleptik sendrom (şidde tli sinir sistemi hastalığı)
- Baş dönmesi, vertigo, baş ağrısı
- U yuşukluk, huzu r suzluk, azalmış uyanıklık
- Titreme (tremor)
- Bulanık gör me
- H afıza bozukluğu
- K as seğirmesi (miy o klonus)
- D il bozukluğu (ifade afazisi)
- D eğişen hassasiyet (parestezi)
- K asılma bozukluk la rı (distoni)
- Tat alma bozuklukları
- K ardiyak aritmiler (kalp ritmi sorunları), br adi kardi (dakikada azalan kalp atış sayısı),
taşikardi (dakikada artan kalp atış sayısı), elek t rokardiyogram değişiklikleri - Hi potansiyon (düşük kan basıncı), ortostatik hipot an siyon (ayakta dururken kan basıncında
ciddi düşüş) dahil - S enkop (bayılma)
- Hipertans iyon (yüksek kan basıncı)
- Burun tıkanıklığı ( nazal konjesyon ), dispne ( nefes almada güçlük)
- Mid e bulantısı, kusma , ağız kuruluğu, kabızlık, ishal, sindirim sorunları , mide a ğrısı,
gastroenterit (mideyi ve bağırsağın ilk kısmı n ı tutan iltihaplanma), tükürük salgısında artış,
bağırsak düğümlenmesi (paraliti k ileus ) - D eğiş m iş karaciğer fonksiyonu (karaciğer hasarı ve kolestaz dahil)
- D öküntü, kaşıntı, aşırı terleme ( hiperh idroz)
- Bacaklarda ve kollarda ağrı, sırt ağrısı, kas ağrısı (miyal ji), eklem ağrısı (artralji)
- İdrar kaçırma (idrar inkontinansı) veya idrar yapamama (i drar retansiyonu ) gibi idrara çıkma
bozuklukları . - Hal sizlik, ödem (sıvı birikmesi nedeniyle şişlik), gri p benzeri semptomla r, yorgunluk, göğüs
ağrısı, ateş - K araciğer enziml e rinde artış (karaciğerde bulunan ve arttığında karaciğer hasarının varlığını
gösteren maddeler).
9
E ğ er bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ıla ş ırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Ya n etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meyda n a gelmesi durumunda
hekimi niz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.ti tck.gov. tr site sinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0800 314
00 08 numar a lı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merk ezi ( TÜFAM)’ne
bildiriniz. Meydana gelen yan etki leri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği
hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kaynak ve güncelleme