İlaç Bilgi Sayfası
GETAMISIN 80 MG/2 ML IM/IV AMPUL
Bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
GETAMISIN 80 MG/2 ML IM/IV AMPUL Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8699525750730
- ATC kodu
- J01GB03
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- DEVA HOLDİNG A.Ş.
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
- TİTCK doğrulanmış etkin madde
- Gentamısın sülfat
İlgili ilaçlar
En Çok Aranan Antibiyotikler
Resmî Kullanma Talimatı
GETAMISIN 80 MG/2 ML IM/IV AMPUL Kullanım Bilgileri
GETAMISIN 80 MG/2 ML IM/IV AMPUL için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
- GETAM İ S İ N 80 mg/2 ml, etkin maddesi gentamisin olan bir enjeksiyonluk çözelti
içeren ampul ş eklinde sunulmaktadır. - GETAM İ S İ N, aminoglikozit grubu antibiyotiktir.
- Her bir karton kutu; 1 adet 2 ml’lik ampul içermektedir.
GETAM İ S İ N gö ğ üs, yara ve kan enfeksiyonları gibi çok çe ş itli enfeksiyonların tedavisinde
kullanılır.
Sayfa 2 / 7
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
- Prematüre bebeklerin tedavisinde,
- Ya ş lı bir hasta iseniz,
- Böbrekleriniz tam olarak çalı ş mıyor ise,
- Ş eker hastalı ğ ınız var ise,
- Kulak probleminiz, i ş itme veya denge bozuklu ğ unuz var ise, kulak enfeksiyonu geçirmi ş
iseniz veya geçmi ş te i ş itmeyi etkileyen bir antibiyotik tedavisi görmü ş iseniz,
Bu uyarılar, geçmi ş teki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danı ş ınız.
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
E ğ er hamileyseniz ya da hamile olabilece ğ inizi dü ş ünüyorsanız, bunu doktorunuza söyleyiniz.
Kesinlikle, doktorunuzun gerekli gördü ğ ü durumlar dı ş ında hamilelik döneminde
GETAM İ S İ N' İ kullanmamalısınız.
4
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
E ğ er bebe ğ inizi emziriyorsanız, bunu doktorunuza söyleyiniz.
Gentamisin anne sütüne geçer. Bu nedenle, GETAM İ S İ N alıyorsanız bebe ğ inizi
emzirmemelisiniz veya emzirirken GETAM İ S İ N kullanmayınız, çünkü bu bebe ğ iniz için
zararlı olabilir.
Sayfa 3 / 7
5
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklı ğ ı için talimatlar:
GETAM İ S İ N'in dozu enfeksiyonunuzun ciddiyetine, ya ş ınıza, vücut a ğ ırlı ğ ınıza ve
böbreklerinizin çalı ş ma durumuna göre doktorunuz tarafından belirlenecektir.
GETAM İ S İ N genellikle kas içine uygulanır ancak bazı hastalarda damar içine de uygulanabilir.
Böbrek fonksiyonları normal olan yeti ş kinlerde günlük doz tek veya iki ayrı doz halinde
uygulanan 3-6 mg/kg'dır.
Uygun kan düzeylerinin sa ğ landı ğ ından emin olmak için, kanınızdaki gentamisin miktarı
düzenli olarak ölçülecektir. Gentamisin tedavisi i ş itme ve böbrek fonksiyon bozuklu ğ una neden
olabilir. Bazı durumlarda doktorunuz, tedavi öncesinde ve sırasında böbrek fonksiyonlarınızı
de ğ erlendirmek amacı ile kan tahlili yaptırmanızı isteyebilir. Bazen ilacın i ş itmenizi etkileyip
etkilemedi ğ ini anlamak için i ş itme testi yaptırmanız istenebilir.
Uygulama yolu ve metodu:
Ven içine uygulanacak ise, direkt damar içine enjekte edilebilir veya serum veya %5 glukoz
çözeltisinde çözülerek yava ş enjeksiyon ş eklinde infüzyon yolu ile uygulanabilir. Ancak
GETAM İ S İ N genellikle "kas içine" uygulanır.
De ğ i ş ik ya ş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Çocuklarda (1 ya ş ve üzeri) ve ergenlerde; önerilen doz günde bir veya iki doz halinde
uygulanan 3-6 mg/kg'dır.
1 ay ile 1 ya ş arası bebeklerde; günlük doz, bir veya iki doz halinde uygulanan 4.5-7.5
mg/kg'dır.
1 aya kadar olan bebeklerde; önerilen doz günde tek doz halinde 4,5-7,5 mg/kg'dır.
Ya ş lılarda kullanımı:
Ya ş lı hastalar GETAM İ S İ N'in etkilerine di ğ er eri ş kinlerden daha duyarlı olabilir. Bu nedenle
ya ş lı hastalarda, gentamisin tedavisi sırasında, kan ilaç düzeylerinin, böbrek i ş levinin takibi için
kan tahlili yapılmalı, i ş itme testleri ile i ş itme de ğ erlendirilmelidir.
E ğ er GETAM İ S İ N'in etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğ una dair bir izleniminiz varsa
doktorunuz veya eczacınız ile konu ş unuz.
Sayfa 5 / 7
Kullanmanız gerekenden daha fazla GETAM İ S İ N kullandıysanız:
GETAM İ S İ N doktor ya da hem ş ireniz tarafından uygulanaca ğ ı için gerekenden fazla doz alma
ihtimali çok zayıftır. Ancak böyle bir ş üpheniz var ise, doktor ya da hem ş irenize sorunuz.
GETAM İ S İ N'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmı ş sanız bir doktor veya eczacı ile
konu ş unuz.
GETAM İ S İ N'i kullanmayı unutursanız
GETAM İ S İ N doktor ya da hem ş ireniz tarafından uygulanaca ğ ından böyle bir durum olası
de ğ ildir.
GETAM İ S İ N ile tedavi sonlandırıldı ğ ında olu ş abilecek etkiler
Doktorunuzun önerisi dı ş ında tedaviyi sonlandırmayınız. İ lacın kullanımı sırasında bir
problemle kar ş ıla ş ırsanız doktorunuza danı ş ınız.
6
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi GETAM İ S İ N'in içeri ğ inde bulunan maddelere duyarlı olan ki ş ilerde yan
etkiler olabilir.
A ş a ğ ıdakilerden biri olursa, GETAM İ S İ N' İ kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz:
- Ciddi alerjik reaksiyon-ani ka ş ıntılı döküntü (kurde ş en), eller, ayaklar, bilekler, yüz,
dudaklar, a ğ ız veya bo ğ azın ş i ş mesi (yutkunmayı veya nefes almayı zorla ş tırabilen) ve
bayılacak gibi hissetmek
Bunlar çok ciddi yan etkilerdir. E ğ er bu belirtilerden biri sizde mevcut ise, GETAM İ S İ N'e kar ş ı
ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkiler oldukça seyrek görülür.
A ş a ğ ıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz: - Denge bozuklu ğ u, sersemlik hissi
- İ drara çıktı ğ ınızda kar ş ıla ş tı ğ ınız herhangi bir anormallik (idrarınızda kan bulunması veya
normalden daha az idrara çıkmanız; bu belirtiler böbreklerinizde bir sorun oldu ğ u anlamına
gelebilir) - İş itme problemleri (e ğ er bu yan etki sizde görülür ise doktorunuz ilacınızın dozunu
dü ş ürebilir veya ilacınızı de ğ i ş tirebilir.)
Sayfa 6 / 7
- Kas güçsüzlü ğ ü (Hareket etmekte zorlanıyorsanız veya yorgun hissediyorsanız)
- Nefes almada zorluk
- Kafa karı ş ıklı ğ ı
- Gerçek dı ş ı görüntü veya sesler (halüsinasyonlar)
- Karın a ğ rısı ve kramplar ile seyreden kanlı ishal
- Deri döküntüsü (kurde ş en) veya ka ş ıntılı olabilen koyu renkli kabarık lekeler
A ş a ğ ıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz: - Depresyon
- Hasta gibi hissetmeniz veya hasta olmanız (bulantı ve kusma)
- A ğ ız içinde yaralar
- Ate ş
- Bo ğ az a ğ rısı
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hem ş ireniz ile konu ş unuz. Ayrıca kar ş ıla ş tı ğ ınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan " İ laç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da
0800 3140008 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğ unuz ilacın
güvenlili ğ i hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sa ğ lamı ş olacaksınız.
E ğ er bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ıla ş ırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Kaynak ve güncelleme
