HITRIZIN 1MG/ML 200 ML SURUP

Tüm ilaçlar gibi HİTRİZİN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, HİTRİZİN’i kullanmayı durdurun ve DERHAL
doktorunuza bildirin ve size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
 Alerjik reaksiyonlar, şiddetli reaksiyonlar ve anjiyoödem (yüz veya boğazın şişmesine
neden olan ciddi bir alerjik reaksiyon) dahil
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise sizin HİTRİZİN’e karşı ciddi aler jiniz var demektir. Acil
tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu kullanma talimatındaki yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde
sıralanmıştır.
Çok yaygın :10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Seyrek :1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Çok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor :Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın:

• Somnolans (uyuklama hali)
• Sersemlik hissi
• Ba şağrısı
• Farenjit (yutak iltihab ı)
• Rinit (nezle) (ç ocuklarda)
• Diyare (ishal)
• Mide bulant ı s ı
• A ğı z kurulu ğ u
• Halsizlik
  Yaygın olmayan:
• Ajitasyon (a şı r ı huzursuzluk hali)
• Parestezi (ge ç ici his yoklu ğ u, uyu ş ma/kar ı ncalanma)
• Kar ınağrısı
• Ka şı nt ı
• D ö k ü nt ü
• Asteni (yorgunluk)
• K ı r ı kl ı k
  Seyrek:
• Alerjik reaksiyonlar, baz ı lar ı ş iddetli (ç ok seyrek)
• Depresyon
• Hal ü sinasyon (varsan ı, ger ç ekte olmayan ş eyleri g ö rmek/ duymak)
• Agresyon (sald ı rganl ı k hali)
• Konf ü zyon (zihin kar ışı kl ığı)
• Uykusuzluk
• Konv ü lsiyonlar (istem d ışı kas kas ı lmalar ı, n ö bet, havale)
• Ta ş ikardi (dakikadaki kalp at ı m say ısının -nabz ı n- normalin ü st ü ne çı kmas ı)
• Karaci ğ er fonksiyon anormalli ğ i (transaminaz, alkalen fosfataz, gamma-GT ve bilirubin
  art ışı)
• Ü rtiker (kurde ş en)
• Ö dem
• Kilo art ışı
  Çok seyrek:
• Trombositopeni [kanda trombosit (kan p ı ht ı la ş mas ı n ı sa ğ layan h ü creler) say ısının
  azalmas ı]
• Tik
• Senkop (bayg ı nl ı k)
• Diskinezi (istemli hareket etmede g üç l ü k)
• Distoni (kaslar ı n istem d ışı olu ş an se ğ irmeleri, spazmlar ı ya da hareketleri)
• Titreme
• Tat alma bozuklu ğ u
• Bulan ı k g ö rme
• Akomodasyon bozuklu ğ u (g ö zde uyum bozuklu ğ u)
• Ok ü lojirasyon (gözkü resinin istem d ışı, herhangi bir y ö nde hareketi)
• Anjiyo ö dem (eller, ayaklar, bilekler, y ü z, dudaklar ınşiş mesi ya da ö zellikle a ğı z veya
  bo ğ az ı n yutmay ı veya nefes almay ı zorla ş t ı racak ş ekilde ş i ş melerinde)
• Sabit ila ç er ü psiyonu (d ö k ü nt ü)
• En ü rez (idrar ka çı rma)
• Dis ü ri (ağrılıiş eme)
  Bilinmiyor:
• İş tah art ışı
• İ ntihar d üşü ncesi (intihara ili ş kin tekrarlayan d üşü nceler veya intihar endi ş esi)
• Kabus g ö rme
• Unutkanl ı k
• Haf ı za bozuklu ğ u
• Denge bozuklu ğ undan kaynaklanan ba ş d ö nmesi (vertigo)
• İ drar yapamama, i ş eme zorlu ğ u
• Yo ğ un ka şı nt ı ve/veya ü rtiker (kurde ş en) (tedavi kesildi ğ inde)
• Eklem ağrısı
• İ ltihapl ı kabarc ı klar ı n e ş lik etti ğidökü nt ü (akut jeneralize ekzantemat ö z p ü st ü lozis)
• Hepatit (karaci ğ er iltihab ı)
  Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
  doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
  Yan etkilerin raporlanması
  Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
  durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
  etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da
  0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
  (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
  güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.