İçeriğe geç

KOPARIN 25000 IU/5 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON

Enjeksiyonluk formdaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 426,02 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Heparin

KOPARIN 25000 IU/5 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON Ürün Bilgileri

Barkod
8699828770428
ATC kodu
B01AB01
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A.Ş.
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026
TİTCK doğrulanmış etkin madde
Heparın sodyum

En Çok Aranan Kan Sulandırıcılar

  1. ECOPIRIN 100 MG 30 ENTERIK TABLET64,77 ₺
  2. ELIQUIS 5 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET)1.476,20 ₺
  3. CORASPIN 100 MG 30 ENTERIK KAPLI TABLET64,77 ₺
  4. ECOPIRIN PRO 81 MG 30 ENTERIK KAPLI TABLET55,19 ₺
  5. EDOXTRA 60 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET)1.241,15 ₺
  6. ELIQUIS 2,5 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET)1.268,71 ₺

KOPARIN 25000 IU/5 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON Kullanım Bilgileri

KOPARIN 25000 IU/5 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

KOPARİN, heparin sodyum olarak adlandırılan antikoagülan (pıhtılaşmayı önleyici) ilaçlar
grubuna dahildir.
KOPARİN, flakon içerisinde 5 ml renksiz, berrak çözelti halinde 25 000 I.U heparin sodyum
(domuzdan elde edilir) içerir. Kutu içinde 1 adet flakon bulunur.
KOPARİN, standart heparindir.
Heparin sodyum, kanınızın pıhtılaşmasını önler. Kan akışınızın sorunsuz devam etmesini
sağlar.
Vücudunuzda kanı taşıyan damarlar, arterler veya venler diye adlandırılır.

KOPARİN aşağıdaki durumlarda kullanılmaktadır:
 Damarlarınızdaki (arteler ve venlerdeki) zararlı kan pıhtılarının daha da gelişmesini
önlemek için (tedavi amaçlı),
 Damarlarınızdaki (arteler ve venlerdeki) zararlı kan pıhtılarının oluşmasının durdurulmasına
yardımcı olmak için (önleyici amaçla),
 Hemodiyaliz de ve kalp ameliyatlarında.
 Kalp krizi veya kalp krizi tehlikesi varsa
 Çeşitli kan pıhtılaşma bozukluklarında.
Vücudunuzda kan pıhtıları, bacakta (Derin ven trombozu, DVT), akciğere kan taşıyan
damarlarda (pulmoner emboli) meydana gelebilir. Kilonuz fazlaysa, hamileyseniz, bazı kan
hastalıklarınız varsa, daha önce pulmoner emboli veya DVT geçirdiyseniz, kalp krizi, felç
durumu veya uzun süreli hareketsizlik pıhtı riskini artırır.

2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer;

  • Tinzakaprin, enoksaparin veya deltaparin gibi düşük molekül ağırlıklı heparinlere alerjiniz
    (aşırı duyarlılık) varsa,
  • Böbrek problemleriniz varsa,
  • Karaciğer problemleriniz varsa,
  • Göz ile ilgili (retina) hastalığınız varsa,
  • Kan basıncınızla ilgili problemleriniz varsa (yüksek tansiyon),
  • Bilinen şeker hastalığınız varsa,
  • Lumbar ponksiyon yapılmışsa,
  • Metabolik asidoz denilen durumunuz varsa,
  • Kanınızda yüksek potasyum düzeylerine (hiperkalemi) neden olabilecek bilinen bir sağlık
    sorununuz varsa, emin değilseniz doktorunuza başvurunuz.
  • Amilorid ve spirinolakton gibi potasyum koruyucu diüretikler grubundan bir ilaç alıyorsanız
  • Kanama olasılığını kolaylaştıran bir durumunuz varsa veya emin değilseniz
  • 1-3 yaş arasında çocuklarda kullanılacaksa doktorunuza danışınız.
  • Kan pıhtılaşmasını etkileyebilecek başka bir ilaç alıyorsanız, bu ilaçların listesi için “Diğer
    İlaçlarla birlikte kullanımı” bölümüne bakınız.
  • Hamile iseniz veya hamileliği düşünüyorsanız,
    “KOPARİN’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler”
    bölümünü okuyunuz.
    Doktorunuz KOPARİN’i size uygulamadan önce ve kullandığınız süre içinde kan testlerinizi
    yapacaktır. Böylece doktorunuz size doğru doz verdiğini kontrol edebilecektir.
    Bu testler, pıhtılaşma hücrelerinin (trombosit ) ve potasyumun kanınızdaki seviyesini kontrol
    etmektir.
    Bu ilaç daha kolay kanama yapabilir. Doktorunuz ya da hemşireniz size başka enjeksiyonlar
    veya işlemleri uygulayacakları zaman çok dikkatli olmalıdırlar.
    Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
    doktorunuza danışınız.
    KOPARİN’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
    Heparin alkol ile birlikte alınmamalıdır.
3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
İhtiyaç duyulması durumunda doktorunuz hamileliğiniz esnasında size heparin uygulayabilir.
Kullanım sonrasında, özellikle doğum esnasında epidural anestezi uygulanmamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.

4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bu ilacın kullanımı sırasında emzirmek mümkündür.

5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
KOPARİN’in heparin konsantrasyonu 5.000 IU/mL’dir. Tüm heparin preparatları aynı
konsantrasyonu içermediği için heparin dozu I.U. olarak belirlenmiştir.
KOPARİN size bir doktor veya hemşire tarafından uygulanacaktır.
Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve reçete edecektir.
KOPARİN herhangi bir diğer ilaçla karıştırılarak enjekte edilmemelidir.
Uygulama yolu ve metodu:
Damar içine veya cilt altına uygulanır.
% 5 glukoz veya % 0.9 sodyum klorür içinde devamlı intravenöz infüzyon yoluyla veya
aralıklı intravenöz enjeksiyon veya subkutan enjeksiyon yoluyla uygulanır.
Heparinin intravenöz enjeksiyon hacmi 15ml’yi geçmemelidir.
Heparinin etkisi kısa süreli olduğundan, aralıklı intravenöz enjeksiyon yerine, intravenöz
infüzyon ile veya subkutan enjeksiyonla uygulama tercih edilmektedir.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanım:
KOPARİN, 1 aylığın altındaki çocuklarda kullanılmaz .
Yaşlılarda kullanım:
Doz azaltılması ve aPTT (aktive parsiyel tromboplastin zamanı) pıhtı oluşumunun izlenmesi
tavsiye edilir.

Özel kullanım durumları
Böbrek ve Karaciğer yetmezliği:
Eğer karaciğerinizde veya böbreklerinizde bir sorun varsa, doktorunuz sizin daha düşük
miktarda KOPARİN almanıza karar verebilir.
Eğer KOPARİN’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla KOPARİN kullandıysanız:
Doktorunuz veya hemşireniz size bu ilacı uygulanacağından kullanmanız gerekenden daha
fazla KOPARİN uygulanması beklenmez. Eğer daha fazla doz verildiğini düşünüyorsanız
hemen doktorunuza veya hemşirenize söyleyiniz.
Siz de hemoraji (ciddi kanama) başlayabilir (lütfen bölüm 4’e bakınız),
Protamin sülfat denilen bir ilaç başka bir enjeksiyonla size verilebilir.
KOPARİN’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
KOPARİN’i kullanmayı unutursanız:
Doktorunuz veya hemşireniz size bu ilacı uygulayacağından kullanmanız gerekenden daha
fazla KOPARİN uygulanması beklenmez. Unutulduğunu düşünüyorsanız hemen doktorunuza
veya hemşirenize söyleyiniz .
Bu ilacın uygulanmasıyla ilgili başka bir sorunuz varsa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.

6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, KOPARİN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa KOPARİN’i kullanmayı durdurun ve DERHAL
doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
 Nefes almada zorluk çekiyorsanız
 Yüzünüz ve boğazınız şişiyorsa
 Cildinizde şiddetli döküntü oluşuyorsa
 Enjeksiyon yapılan bölgedeki cildinizde kabarcıklar oluşursa.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin KOPARİN’e karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Epidural anestezi veya spinal anesteziden sonra aşağıdaki belirtilerden herhangi birisi varsa
acil tıbbi yardım almak gerekir, siz de felç oluşabilir:
 Karıncalanma, halsizlik veya uyuşma (bacaklarda veya vücudun belden aşağı kısmında)
 Sırt ağrısı
 Tuvalete gitme sorunları
Eğer aşağıdaki belirtilerden herhangi birisi oluşursa doktorunuza hemen söylemelisiniz. Sizde
ciddi kanamanın başladığı anlamına gelir;
 Kırmızı veya kahverengi idrar
 Katran gibi siyah dışkı
 Sıra dışı morarma
 Burnunuzda, ağzınızda veya ameliyat yarasında durmayan kanama.
Görülebilecek diğer yan etkiler:
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek : 10000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok yaygın
 Enjeksiyon yerinde morarma
 Enjeksiyon yerinde tahriş
 Kanama (hemoraj). Daha çok heparinin yüksek dozuyla oluşur.
 Kan testi sonuçlarınız da değişiklik.
Yaygın
 Döküntü.
 Kaşıntılı kabarık döküntü (ürtiker).
 Kemik yoğunluğunun azalması (osteoporoz). Uzun süre heparin kullanan hastaların
kemiklerinde güç kaybı oluşur ve kolay kırılabilir.
Yaygın olmayan
 Kolay morarma veya çok kolay kanama. Kanınız da daha zararlı pıhtılarda oluşabilir.
Kanınızdaki pıhtılaşmayı sağlayan hücrelerin (trombosit ) çok az alması, bu belirtileri
gösterebilir. Doktorunuz bunu size daha iyi açıklayabilir.
 Kan testi sonuçlarınızda değişiklik. Potasyum miktarı artabilir. Eğer ciddi ağır böbrek
problemleriniz veya şeker hastalığınız varsa kan testi sonuçlarının değişme olasılığı daha
yüksektir. Doktorunuz bunu size daha iyi açıklayabilir.
Çok seyrek

 Erkeklerde uzun süreli, ağrılı ereksiyon
Eğer yukarıda yer alan yan etkilerden biri sizde mevcut ise doktorunuza bildiriniz. Bazı yan
etkiler ciddi olabilir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak
doğrudan ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye
Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek
kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı
sağlamış olacaksınız.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Plastik, Rekonstrüktif ve Estetik Cerrahi Kaynak doğrulandı

Plastik cerrahi veya çocuk cerrahisi uzman hekimlerince reçetelenir.

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T2 No 8
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026