LAROXYL 10 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET)

Tüm ilaçlar gibi LAROXYL’in içeri ğ inde bulunan maddelere duyarlı olan ki ş ilerde yan etkiler
olabilir.
A ş a ğ ıdakilerden alerjik reaksiyon görülürse, LAROXYL’i kullanmayı durdurunuz ve
DERHAL doktorunuza bildiriniz:

• Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü (ka ş ıntılı olabilir), güne ş e veya yo ğ un ı ş ık veren
  lambalarına kar ş ı hassasiyet, ş i ş kin yüz veya dil (nefes darlı ğ ı, ş ok ve yere yı ğ ılmaya
  neden olacak kadar ş iddetli olabilir).
  A ş a ğ ıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
• Kan: kemik ili ğ i depresyonu veya bazı kan hücrelerinde azalma (bo ğ az a ğ rısı, a ğ ız
  ülserleri ve tekrarlayan enfeksiyonlar, kanama veya kolayca morarma)
• Endokrin sistemi ve metabolizması: cinsel fonksiyon veya cinsel istek bozuklukları,
  erkeklerde ve kadınlarda gö ğ üste ş i ş me, testislerde ş i ş me, anne sütünün a ş ırı üretimi,
  kan ş ekeri seviyelerinde de ğ i ş iklikler, i ş tah artı ş ı ve kilo artı ş ı. Daha sık idrara
  çıkmanıza neden olan antidiüretik hormonun uygun olmayan salgısı.
• Beyin ve merkezi sinir sistemi: ba ş dönmesi, yorgunluk veya uyku hali, halsizlik, ba ş
  a ğ rısı, konsantrasyon güçlü ğ ü, konfüzyon, uyumada güçlük, kabus görme, hafif
  hiperaktivite, abartılı davranı ş , delüzyonlar, var olmayan ş eyler görme, anksiyete,
  heyecan, disoryantasyon (nerede oldu ğ unu bilmeme), huzursuzluk, karıncalanma ve
  batma hissi, koordinasyon eksikli ğ i, titrek hareketler, tremor, antikolinerjik etkiler (a ğ ız
  kurulu ğ u, ate ş , konstipasyon, bulanık veya çift görme, idrar yapma güçlü ğ ü, göz bebe ğ i
  büyümesi, glakom ve ince barsak blokajı).
• Kalp: aya ğ a kalkınca baygınlık hissi (postural hipotansiyon), kan basıncında artı ş , hızlı
  atan kalp, palpitasyonlar, kalp krizi, felç, düzensiz veya yava ş kalp atı ş ı ve çok dü ş ük
  kan basıncı.
• Mide ve ba ğ ırsaklar: hasta hissetmek veya olmak, diyare, i ş tah kaybı, a ğ ızdaki mukus
  membranlarının inflamasyonu, ş i ş mi ş tükürük bezleri, abdominal a ğ rılar, kara dil
  hastalı ğ ı, tat alma bozuklu ğ u).
• Karaci ğ er: hepatit, sarılık da (cildin ve/veya gözlerin beyazlarının sarıla ş ması) dahil
  olmak üzere karaci ğ er fonksiyonunda de ğ i ş iklikler (kan testlerinde görülen)
• Di ğ er: artmı ş terleme, saç kaybı, kulaklarda çınlama, artmı ş idrara çıkma ihtiyacı. Bu tür
  ilaç alan hastalarda kemik kırılması riskinde artı ş gözlemlenmi ş tir.
• Yoksunluk semptomları: hasta hissetmek, keyifsizlik ve ba ş a ğ rısı, rüya ve uyku
  bozuklukları, irritabilite ve huzursuzluk. Mani veya hipomani (abartılı ruh hali ve/veya
  elasyon) tabletlerin kesilmesinden sonrak, 2-7 gün içinde görülebilir.
• Yatak ıslatma tedavisi için alınıyorsa: uyku hali, hafif terleme, ka ş ıntı, davranı ş
  de ğ i ş iklikleri ve “Antikolinerjik etkiler” (a ğ ız kurulu ğ u, ate ş , konstipasyon, bulanık
  veya çift görme, idrar yapma güçlü ğ ü, göz bebe ğ i büyümesi, glakom ve ince barsak
  blokajı).
  Yan etkilerin raporlanması
  Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
  durumunda hekiminiz, eczacınız veya hem ş ireniz ile konu ş unuz. Ayrıca kar ş ıla ş tı ğ ınız yan
  etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan " İ laç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da
  0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
  (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğ unuz ilacın
  güvenlili ğ i hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sa ğ lamı ş olacaksınız.
  E ğ er bu kullanma talimatında belirtilmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ıla ş ırsanız
  doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.