LAROXYL 25 MG FILM KAPLI TABLET (40 TABLET)

Tüm ilaçlar gibi LAROXYL’in içeri ğ inde bulunan maddelere duyarlı olan ki ş ilerde yan etkiler olabilir. A ş a ğ ıdakilerden alerjik reaksiyon görülürse, LAROXYL’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz:

• Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü (ka ş ıntılı olabilir), güne ş e veya yo ğ un ı ş ık veren lambalarına kar ş ı hassasiyet, ş i ş kin yüz veya dil (nefes darlı ğ ı, ş ok ve yere yı ğ ılmaya neden olacak kadar ş iddetli olabilir). A ş a ğ ıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
• Kan: kemik ili ğ i depresyonu veya bazı kan hücrelerinde azalma (bo ğ az a ğ rısı, a ğ ız ülserleri ve tekrarlayan enfeksiyonlar, kanama veya kolayca morarma)
• Endokrin sistemi ve metabolizması: cinsel fonksiyon veya cinsel istek bozuklukları, erkeklerde ve kadınlarda gö ğ üste ş i ş me, testislerde ş i ş me, anne sütünün a ş ırı üretimi, kan ş ekeri seviyelerinde de ğ i ş iklikler, i ş tah artı ş ı ve kilo artı ş ı. Daha sık idrara çıkmanıza neden olan antidiüretik hormonun uygun olmayan salgısı.
• Beyin ve merkezi sinir sistemi: ba ş dönmesi, yorgunluk veya uyku hali, halsizlik, ba ş a ğ rısı, konsantrasyon güçlü ğ ü, konfüzyon, uyumada güçlük, kabus görme, hafif hiperaktivite, abartılı davranı ş , delüzyonlar, var olmayan ş eyler görme, anksiyete, heyecan, disoryantasyon (nerede oldu ğ unu bilmeme), huzursuzluk, karıncalanma ve batma hissi, koordinasyon eksikli ğ i, titrek hareketler, tremor, antikolinerjik etkiler (a ğ ız kurulu ğ u, ate ş , konstipasyon, bulanık veya çift görme, idrar yapma güçlü ğ ü, göz bebe ğ i büyümesi, glakom ve ince barsak blokajı).
• Kalp: aya ğ a kalkınca baygınlık hissi (postural hipotansiyon), kan basıncında artı ş , hızlı atan kalp, palpitasyonlar, kalp krizi, felç, düzensiz veya yava ş kalp atı ş ı ve çok dü ş ük kan basıncı.
• Mide ve ba ğ ırsaklar: hasta hissetmek veya olmak, diyare, i ş tah kaybı, a ğ ızdaki mukus membranlarının inflamasyonu, ş i ş mi ş tükürük bezleri, abdominal a ğ rılar, kara dil hastalı ğ ı, tat alma bozuklu ğ u).
• Karaci ğ er: hepatit, sarılık da (cildin ve/veya gözlerin beyazlarının sarıla ş ması) dahil olmak üzere karaci ğ er fonksiyonunda de ğ i ş iklikler (kan testlerinde görülen)
• Di ğ er: artmı ş terleme, saç kaybı, kulaklarda çınlama, artmı ş idrara çıkma ihtiyacı. Bu tür ilaç alan hastalarda kemik kırılması riskinde artı ş gözlemlenmi ş tir.
• Yoksunluk semptomları: hasta hissetmek, keyifsizlik ve ba ş a ğ rısı, rüya ve uyku bozuklukları, irritabilite ve huzursuzluk. Mani veya hipomani (abartılı ruh hali ve/veya elasyon) tabletlerin kesilmesinden sonrak, 2-7 gün içinde görülebilir.
• Yatak ıslatma tedavisi için alınıyorsa: uyku hali, hafif terleme, ka ş ıntı, davranı ş de ğ i ş iklikleri ve “Antikolinerjik etkiler” (a ğ ız kurulu ğ u, ate ş , konstipasyon, bulanık veya çift görme, idrar yapma güçlü ğ ü, göz bebe ğ i büyümesi, glakom ve ince barsak blokajı).

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hem ş ireniz ile konu ş unuz. Ayrıca kar ş ıla ş tı ğ ınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan " İ laç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğ unuz ilacın güvenlili ğ i hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sa ğ lamı ş olacaksınız. E ğ er bu kullanma talimatında belirtilmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ıla ş ırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.