İçeriğe geç

LEVONIDIN 750 MG 7 FILM TABLET

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 556,76 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde levofloksasin
Reçeteleyebilen branşlar
Göz Hastalıkları Tüm Hekimler
Koşulları ve kaynakları gör

LEVONIDIN 750 MG 7 FILM TABLET Ürün Bilgileri

Etken madde
levofloksasin
Barkod
8699559090581
ATC kodu
J01MA12
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
RECORDATİ İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
Güncel fiyat
556,76 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

LEVONIDIN 750 MG 7 FILM TABLET Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
LEVONIDIN 750 MG 7 FILM TABLET

Nedir ve ne için kullanılır?

nedir ve ne için kullanılır? 2. LEVONİDİN’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler 3. LEVONİDİN nasıl kullanılır? 4. Olası yan etkiler nelerdir? 5. LEVONİDİN’in saklanması Ba ş lıkları yer almaktadır. l. LEVON İDİN nedir ve ne için kullanılır? LEVONİDİN, etkin madde olarak sentetik, florokinolon türevi geniş spektrumlu bir antibakteriyel olan levofloksasin içeren, sarı renkli, yuvarlak, bir yüzü çentikli film kaplı tabletler halindedir. LEVONİDİN, her bir tablette 750 mg levofloksasin’e eşdeğer levofloksasin hemihidrat içerir. Her kutusunda 5 ya da 7 film kaplı tablet bulunmaktadır. PVC/TE/PVDC alümiyum folyo blister ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır. LEVONİDİN, akciğer, sinüs, idrar yolu, deri ve yumuşak doku enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılmaktadır. LEVONİDİN, aşağıda belirtilen enfeksiyonların tedavisinde kullanılır:

  • Toplumdan edinilmiş zatürre (pnömoni)
  • Hastane kaynaklı (nozokomiyal) pnömoni
  • Durumu güçleştiren başka tıbbi durum ya da hastalıklarla bulunan (komplike) üriner sistem enfeksiyonları (idrar yolu enfeksiyonları)
  • Kronik bakteriyel prostatit (Uzun süredir devam eden prostat iltihabı)
  • Akut piyelonefrit (Böbrek enfeksiyonu)
  • Durumu güçleştiren başka tıbbi durum ya da hastalıkların eşlik etmediği (komplike olmayan) ve durumu güçleştiren başka tıbbi durum ya da hastalıklarla bulunan (komplike) deri ve yumuşak doku enfeksiyonları (Cilt ya da cilt altı enfeksiyonları)
  • Şarbon hastalığının mikrobunun solunum yolu ile alınma ihtimali durumunda (Maruz kalma sonrası inhale şarbon) Aşağıdaki durumlarda da alternatif tedavilerin yokluğunda enfeksiyon hastalıkları uzmanı olan hekiminizin kararı ile kullanılabilir.
  • Kronik bronşitin akut alevlenmesi (Uzun süredir devam eden nefes alma zorluğu oluşturan solunum yolu enfeksiyonları)
  • Akut bakteriyel sinüzit (Sinüs iltihabı)
  • Komplikasyon yapmamış üriner sistem enfeksiyonları (İdrar yolu enfeksiyonları)
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
LEVONIDIN 750 MG 7 FILM TABLET

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

LEVONİDİN kullanırken güneş ışığına maruz kalmanız durumunda cildinizde hassasiyet ve güneş yanığı oluşabilir. Bu nedenle yüksek koruma faktörlü güneş kremi kullanınız, kollarınızı ve bacaklarınızı örtecek kıyafetler ile şapka giyiniz, güneşlenmekten kaçınınız. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. L EVONİDİN’in yiyecek ve içecek ile kullanılması LEVONİDİN’i çiğnemeden, yeterli miktarda sıvı ile alınız. Tabletleri yemek sırasında veya yemek aralarında alabilirsiniz.

3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
LEVONIDIN 750 MG 7 FILM TABLET

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız. Hamile kadınlarda yapılmış yeterli ve iyi kontrollü çalışmalar mevcut değildir, bu nedenle LEVONİDİN, hamilelik döneminde kullanılmamalıdır. Tedaviniz sırasında hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
LEVONIDIN 750 MG 7 FILM TABLET

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. LEVONİDİN tablet emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
LEVONIDIN 750 MG 7 FILM TABLET

Nasıl kullanılır?

nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

− Doktorunuz alacağınız doz miktarını ve LEVONİDİN ile yapılacak tedavi süresini belirleyecektir. − L EVONİDİN günde bir kez uygulanır. − Dozaj, enfeksiyonun tipine, şiddetine ve etken patojenin duyarlılığına bağlı olarak doktorunuz tarafından ayarlanacaktır. LEVONİDİN’in aşağıda belirtilen dozlarda uygulanması önerilir: Kullanım yeri Günlük Dozaj (enfeksiyonun şiddetine göre) Tedavi süresi Toplumdan edinilmiş pnömoni (zatürre) Günde tek doz 500 mg Günde tek doz 750 mg 7–14 gün 5 gün Hastane kaynaklı (Nozokomiyal) pnömoni Günde tek doz 750 mg 7–14 gün Kronik bronşitin (bronş iltihaplanması) akut bakteriyel alevlenmesi Günde tek doz 500 mg 7–10 gün Akut bakteriyel sinüzit (yüz kemiklerinin içindeki hava boşluklarının iltihabı) Günde tek doz 500 mg Günde tek doz 750 mg 10–14 gün 5 gün Komplike olmayan üriner sistem enfeksiyonları Günde tek doz 250 mg 3 gün Komplike üriner sistem enfeksiyonları Günde tek doz 250 mg Günde tek doz 750 mg 1 0 gün 5 gün Piyelonefrit (idrar yolları ve böbrekte gelişen iltihap) dahil, komplike üriner sistem enfeksiyonları Günde tek doz 250 mg Günde tek doz 750 mg 10 gün 5 gün Komplike olmayan deri ve yumuşak doku enfeksiyonlar Günde tek doz 500 mg 7–10 gün Komplike deri ve yumuşak doku enfeksiyonları Günde tek doz 750 mg 7–14 gün Kronik bakteriyel prostatit (prostat iltihabı) Günde tek doz 500 mg 28 gün Havaya karışmış şarbon mikrobuna maruz kalma Günde tek doz 500 mg 60 gün

Uygulama yolu ve metodu

  • LEVONİDİN, ağız yoluyla alınır. Çiğnenmeden yeterli miktarda sıvı ile alınmalıdır.
  • Tabletler yemek sırasında veya yemek arasında alınabilir.
  • Tabletleri günün aynı saatlerinde alınız.
  • LEVONİDİN, magnezyum veya alüminyum veya demir tuzları veya çinko tuzları içeren antasitler veya didanozin (sadece alüminyum ya da magnezyum içeren tamponlayıcı ajanlar içeren didanozin formülasyonları) ve sukralfatın uygulamasından en az iki saat önce veya sonra alınmalıdır. (Bkz. Bölüm 4.5) Değ i şik yaş grupları:

Çocuklarda kullanım

18 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır. Ya ş lılarda kullanım Yaşlı hastalarda böbrek fonksiyonları yeterli düzeyde ise dozaj ayarlamasına gerek yoktur. Ö zel kullanım durumları: Böbrek yetmezliğ i

Böbrek yetmezliğinde LEVONİDİN dozunun ayarlanması gerekir. LEVONİDİN

kullanımında birikimi önlemek için doz doktorunuz tarafından ayarlanacaktır. Hemodiyalizin ve sürekli ambulatuar peritoneal diyalizin LEVONİDİN'in vücuttan uzaklaştırılmasında etkisi yoktur. Karaciğer yetmezliğ i

Karaciğer yetmezliğinde dozaj ayarlamasına gerek yoktur.

E ğ er LEVONİDİN'in etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğ una dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla LEVONİDİN kullandıysanız: LEVONİDİN’d en kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konu ş unuz. Aşırı doz alımında konfüzyon, baş dönmesi, şuur kaybı ve sara kasılmaları gibi merkezi sinir sistemi belirtileri, bulantı, mide yanması gibi gastrointestinal sistem reaksiyonları ve kalp atım ritminin bozulması gibi kalp belirtileri ortaya çıkabilir. Aşırı doz alma durumunda derhal doktorunuza veya bir hastaneye başvurunuz. LEVONİDİN’i kullanmayı unutursanız: Eğer bir dozu unutursanız, endişelenmeyiniz. Bir sonraki doz zamanı yakın değilse, hatırlar hatırlamaz bir tane alınız. Bir sonraki dozunuzu normal zamanında alınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız LEVONİDİN ile tedavi sonlandırıldığındaki olu şabilecek etkiler Bulunmamaktadır. Ancak kendinizi daha iyi hissetseniz bile, ilaçlarınızı tedavi süreniz bitene kadar kullanınız.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
LEVONIDIN 750 MG 7 FILM TABLET

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi LEVONİDİN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sınıflandırılmıştır:

Çok yaygın10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inde veya 1’inden

fazla görülebilir.

Yaygın olmayan100 hastanın 1’inden az, fakat 1.000 hastanın 1’inde veya 1’inden

fazla görülebilir.

Seyrek1.000 hastanın 1’inden az, fakat 10.000 hastanın 1’inde veya

1’inden fazla görülebilir.

Çok seyrek10.000 hastanın 1’inden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

A ş a ğıdakilerden biri olursa, LEVONİDİN’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: Çok seyrek (10.000 hastanın birinden az görülebilir)

  • Bir alerjik reaksiyonunuz var. Belirtiler şunları içerebilir: kızarıklık, yutkunma veya nefes alma problemleri, dudak, yüz, boğaz veya dilde şişme Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LEVONİDİN’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. A ş a ğıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: Seyrek (1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir)
  • Kanlı da olabilen sulu ishal, olasılıkla mide krampları ve yüksek ateş. Bunlar ciddi bir bağırsak probleminin belirtileri olabilir.
  • Tendon iltihaplanması ve ağrı. En sık olarak aşil tendonu etkilenir ve bazı olgularda tendon kopabilir.
  • Kasılmalar (konvülsiyonlar) Çok seyrek (10.000 hastanın birinden az görülebilir)
  • Yanma, karıncalanma, ağrı veya uyuşukluk. Bunlar bazen “nöropati” adı verilen bir durumun belirtileri olabilir. Bilinmiyor:
  • Göz etrafında, dudakta, ağızda, burunda ve cinsel bölgede derinin kabarma veya dökülmesini kapsayan şiddetli deri döküntüleri
  • İştah kaybı, gözler ve deride sarı renklenme, idrarın koyulaşması, kaşıntı veya karında ağrı. Bunlar karaciğer problemlerinin belirtileri olabilir.
  • Merkezi sinir sistemi etkileri: halüsinasyon (gerçekte olmayan şeyleri görmek veya duymak), anksiyete (kaygı/endişe), depresyon, intihar eğilimi, insomnia (uyuma güçlüğü), şiddetli baş ağrısı ve konfüzyon (zihin karışıklığı) Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerektirebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür. A ş a ğıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz: Yaygın (10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir)
  • Hasta hissetmek (bulantı) ve ishal
  • Kandaki bazı karaciğer enzim düzeylerinde artış. Yaygın olmayan (100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.)
  • Kaşıntı ve deride kızarıklık.
  • İştah kaybı, mide rahatsızlığı veya hazımsızlık (dispepsi), kusma veya karın bölgesinde ağrı, şişkinlik veya kabızlık.
  • Baş ağrısı, sersemlik hissi, baş dönmesi, uykusuzluk veya sinirlilik hali.
  • Karaciğer veya böbrek problemlerine bağlı olarak kan testlerinde anormal sonuçlar
  • Bazı kan testlerinin sonuçlarında beyaz kan hücrelerinin sayısında görülen değişiklikler.
  • Halsizlik.
  • Diğer bakterilerin veya mantarların sayısında, tedavi edilmesi gerekebilecek değişiklikler. Seyrek (1.000 hastanın birinden az, fakat 10000 hastanın birinden fazla görülebilir)
  • Ellerinizde ve ayaklarınızda karıncalanma hissi (parestezi) veya titreme (periferal nöropati)
  • Endişe, sıkıntı hissi, depresyon, huzursuzluk veya bilinç bulanıklığı
  • Çarpıntı veya kan basıncının düşmesi.
  • Eklem ağrısı/şişmesi veya kas ağrısı.
  • Trombosit (kanın pıhtılaşmasında görev alır) sayısında azalmaya bağlı olarak morarma ve kanama
  • Akyuvar (beyaz kan hücresi) sayısında azalma
  • Soluk almakta zorluk veya hırıltılı solunum (bronkospazm).
  • Nefes darlığı (dispne).
  • Ciddi kaşıntı veya deri döküntüsü Çok seyrek (10.000 hastanın birinden az görülebilir)
  • Güneş ve ultraviyole ışığa karşı cilt hassasiyetinin artması.
  • Kan şekerinin düşmesi (hipoglisemi). Bu durum diyabeti olan kişiler için önemlidir.
  • Görme ve duyma bozuklukları veya tat ve koku bozuklukları.
  • Gerçekte olmayan şeyleri görmek veya işitmek (halüsinasyonlar), intihar düşünce ve davranışları dahil kendine zarar verme ile seyreden psikotik reaksiyonlar.
  • Dolaşım bozukluğu (anafilaktik benzeri reaksiyon).
  • Kas zayıflığı. Bu durum myasthenia gravis’i (sinir - kas iletiminde bozukluk) olan kişilerde önemlidir. Levofloksasin kullanımı myasthenia gravisli hastalarda kas güçsüzlüğünü şiddetlendirebilir.
  • Karaciğer iltihabı, böbrek bozuklukları ve alerjik bir böbrek reaksiyonu olan interstisyel nefrite bağlı olarak gelişebilen böbrek yetmezliği.
  • Ateş, boğaz ağrısı ve geçmeyen genel bir hastalık hissi. Bunun nedeni beyaz kan hücrelerinin sayısındaki bir düşüş olabilir.
  • Ateş ve alerjik akciğer reaksiyonları. Bilinmiyor
  • Kırmızı kan hücrelerinin sayısında düşüş (anemi). Bu durum, kırmızı kan hücrelerinin zarar görmesinden ve tüm kan hücresi tiplerinin sayısındaki azalmadan dolayı cildi soluk veya sarı hale sokabilir.
  • Aşırı bağışıklık yanıtı (aşırı duyarlılık).
  • Aşırı terleme
  • Sırt, göğüs, kol ve bacaklarda ağrı.
  • Hareket etme ve yürümede güçlük.
  • Porfirisi (çok seyrek görülen bir metabolik hastalık) olan kişilerde porfiri atakları.
  • Alerjik bir reaksiyona bağlı olarak kan damarı iltihabı. Bunlar LEVONİDİN'in hafif yan etkileridir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Göz Hastalıkları Kaynak doğrulandı

Göz hastalıkları uzman hekimi tarafından reçete edilir.

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
15.10.2016
Resmî kural
EK-4/E T1 No 17 (Ek: RG-07/10/2016- 29850/52-b
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Kısıtlama olmayan reçeteleme Tüm Hekimler Kaynak doğrulandı

K-AB (Pnömonide KY, diğer endikasyonlarında, siprofloksasin, ofloksasin ve co-trimoksazole dirençli olduğunu gösteren kültür sonucuna göre kullanılır)

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T1 No 4
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

LEVONIDIN 750 MG 7 FILM TABLET hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

LEVONIDIN 750 MG 7 FILM TABLET etken maddesi nedir?

LEVONIDIN 750 MG 7 FILM TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi levofloksasin şeklindedir.

LEVONIDIN 750 MG 7 FILM TABLET fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 556,76 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

LEVONIDIN 750 MG 7 FILM TABLET reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

LEVONIDIN 750 MG 7 FILM TABLET resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026