İlaç Bilgi Sayfası
MORFIA CR 15 MG 20 FILM TABLET
Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
MORFIA CR 15 MG 20 FILM TABLET Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8699680030081
- ATC kodu
- N02AA01
- Reçete durumu
- Kirmizi Reçete ile satılır.
- Firma
- İLKO İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
- TİTCK doğrulanmış etkin madde
- Morfin sülfat
İlgili ilaçlar
En Çok Aranan Ağrı Kesiciler
Resmî Kullanma Talimatı
MORFIA CR 15 MG 20 FILM TABLET Kullanım Bilgileri
MORFIA CR 15 MG 20 FILM TABLET için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
MORFİA CR şiddetli ağrının 12 saatlik tedavisinde kullanılır.
MORFİA CR opioid analjezikler adı verilen ilaç grubuna ait morfin sülfat etkin maddesini
içerir.
Her bir tablet, 15 mg kontrollü salımlı morfin sülfat içerir.
Tabletler , mavi renkli, yuvarlak, bikonveks şeklindedir.
MORFİA CR , 20 tablet içeren blister ambalajda takdim edilmektedir.
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer;
- Bozulmuş akciğer fonksiyonu veya şiddetli bronşiyal astım gibi solunum sorunları
yaşıyorsanız. Belirtileri nefessiz kalma ve öksürüğü içerebilir. - Tiroid bezi yetersizliğiniz (hipotiroidizm), şiddetli böbrek ya da karaciğer sorunlarınız
varsa düşük doz kul lanmanız gerekebilir, - Şiddetli baş ağrınız varsa veya kendinizi hasta hissediyorsanız, kafatası içinde basınç
arttığına işaret edebilir. - Daha önce epilepsi (sara), kasılma nöbetleri veya havale geçirdiyseniz.
- Tansiyonunuz düşükse,
- Uzun süren akciğer hastalığından (şiddetli kor pulmonale) sonra ağır bir kalp sorununuz
varsa, - Pankreasınızda yangı varsa (karında veya sırtta şiddetli ağrıya sebep olur) veya safra
kesesi ile ilgili probleminiz varsa, - Enflamasyonlu (iltihaplı) bir bağırsak hastalığınız varsa,
- Prostat problemleriniz varsa
- Yetersiz böbreküstü bezi fonksiyonları (halsizlik, kilo kaybı, baş dönmesi, hasta
hissetmek gibi belirtilere neden olabilir) - Alkol veya uyuşturucu bağımlılığınız varsa veya daha önce yaşadıysanız,
- Daha önc eden alkol ya da uyuşturucu kullanımına bağlı, ajitasyon, anksiyete, titreme
veya terleme gib i yoksunluk belirtileri yaşadıysanız.
Çok nadiren bu tabletler artan dozlarda alınıyor olmasına rağmen ağrıya karşı duyarlılığınızı
arttırabilir (hiperaljezi). Bu tabletlerde bir doz değişikliği veya güçlü analjezik değişikliğinin
gerekip gerekmediğine doktorunuz karar verecektir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İ lac ı kullanmadan önce doktorunuza veya eczac ı n ı za dan ışı n ız.
Eğer hamile iseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız;
MORFİA CR’yi kullanmayınız.
Tedaviniz sır a sı nda hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczac ı n ıza
dan ışı n ız.
4
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
İ lac ı kullanmadan önce doktorunuza veya eczac ı n ı za dan ışı n ız.
Bebeğinizi emziriyorsanız MORFİA CR kullanmayınız.
5
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
Uygun kulla nım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
MORFİA CR 'yi daima doktorunuzun tavsiye ettiği şekilde kullanınız. Herhangi bir durumdan
emin değilseniz, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
MORFİN CR tablet, 12 saatlik aralıklarla bölünmüş dozlar halinde alınmalıdır.
Yetişkinlerdeki başlangıç dozu 12 saa tte bir 30 mg MORFİA CR tablettir. Örneğin bir tableti,
sabah saat 8’de aldıysanız, bir sonraki tableti akşam 8’de almanız gerekir.
Ancak doz yaşınıza, kilonuza ve ağrının şiddetine bağlı olarak değişecektir. Yaşlıysanız veya
70 kg’dan daha hafifseniz, do ktorunuz daha düşük bir başlangıç dozu tavsiye edebilir. Kaç
adet tablet almanız gerektiğine doktorunuz karar verecektir .
Uygulama yolu ve metodu:
MORFİA CR tablet kırmadan, çiğne meden, ezmeden veya eritmeden bir bardak su ile
yutulmalıdır. Kırılmış, çiğnenmiş, ezilmiş veya çözülmüş MORFİA CR’nin alınması ilaç
salınımını arttırarak doz aşımı ve ölüm riskini arttırır.
Tabletleri sadece ağız yoluyla almalısınız. Tabletin enjeksiyon yoluyla alınması ölümcül
sonuçlar doğurabilen ciddi yan etkiler meydana getirir.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanım:
1 yaşın altı ndaki çocuklarda kullanımı önerilmemektedir.
MORFİA CR dozu, vücut ağırlığına ve ağrının şiddetine göre doktorunuz tarafından
ayarlanacaktır.
Yaşlılarda kullanım:
65 yaş ve üzerinde iseniz dikkatli kullanmalısınız. Doktorunuzun önerdiği dozdan daha
yüksek doz almayınız.
Özel kulla nım durumlar ı:
Böbrek / karaci ğe r yetmezli ğ i:
Böbrek veya karaciğer yetmezliği niz varsa doktorunuz MORFİA CR’nin en düşük doz u ile
başlayıp , kontrollü bir biçimde dozu arttırabilir. Akut karaciğer hastalığında kullanımı
önerilmez.
Eğer MORFİA CR’nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanma nız gerekenden daha fazla MORFİA CR kulla ndı ysa nız
MORFİA CR’nin kullanman ız gerekenden fazla sı n ı kull anmışs an ız bir doktor veya eczac ı ile
konu ş unuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla MORFİA CR kullandıysanız, hemen doktorunuza veya
hastaneye başvurun. Aşırı doz kullana n hastalarda, çok uykulu ve hasta hissetme veya baş
dönmesi meydana gelmiştir. Hatta bilinç kaybı veya ölüme götüren nefes almada zorluk
olabilir ve hastanede acil tedavi gerektirebilir. Tıbbi yardım için doktora gittiğinizde
kullandığınız ilacın kalan tabletleri ni, kutusunu veya kullanma talimatını gösteriniz.
MORFİA CR ’yi kullanmay ı unutursan ız
İlk 4 saat içinde hatırlarsanız ilacınızı hemen alınız. Diğer dozunuzu normal zamanında alınız.
Eğer 4 saatten daha uzun süre geçtiyse doktorunuza danışınız.
Unutulan dozla rı dengelemek için çift doz almay ı n ı z.
MORFİA CR ile tedavi sonla ndı r ı l dığı nda o luş abilecek etkiler:
MORFİA CR kullan ı m ı n ı doktorunuzun tedavinizi sonland ı r ılm a sı ndan önce bırakmayınız.
İlacın aniden kesilmesi yoksunluk sendromuna ( sıkıntılı, hüzünlü duygu hali, bulantı ya da
kusma, kas ağrıları, göz yaşarması, burun akması, göz bebeklerinde genişleme, terleme,
ishal, ateş, uykusuzluk gibi belirtiler ) neden olacağı için doktorunuz dozunuzu kademeli
olarak azaltarak kesecektir.
E ğ er MORFİA CR etkisinin çok güçlü veya zay ıf oldu ğ una dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczac ı n ız ile konu ş unuz.
6
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi MORFİA CR’nin içeri ğ inde bulunan maddelere duyar lı olan k işil erde yan
etkiler olabilir.
Tüm ilaçlar alerjik reaksiyona neden olabilir, ciddi alerjik reaksiyonlar yaygın değildir.
A şağıd akilerden biri olursa, MORFİA CR ’yi kullanmay ı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en ya kın hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz:
- Nefes almada güçlük ve hırıltı, göz kapakları, yüz veya dudaklarda şişme, tüm vücudu
kaplayan döküntü ve kaşıntı.
Bunlar ın hepsi çok ciddi yan etkilerdir. E ğ er bunlardan biri sizde mevcut ise, MORFİA
CR’ye kar şı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tı bbi müdahaleye veya hastaneye ya tı r ılm an ı za
gerek olabilir.
Nadir olmakla beraber en ciddi yan etkisi, normalden daha yavaş ve zayıf nefes almaktır
(solunum depresyonu).
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır: Çok yaygın: 10 hastanın
en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinde n fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)
Çok yaygın
- Kabızlık
- Hasta hissetme
Yaygın - Uyuşukluk (bu durum çoğunlukla ilacı kullanmaya yeni başladığınızda ve doz artışında
görülebilir fakat birkaç gün içinde yavaş yavaş azalır). - Ağız kuruluğu, iştahsızlık, karında ağrı veya rahatsızlık
- Kusma (b irkaç gün içinde azalır)
- Baş dönmesi, baş ağrısı, zihin karışıklığı (konfüzyon), uyumada zorluk
- Güçsüzlük hissi
- İstemsiz kas kasılmaları
- Deride kaşıntı ve döküntü
- Terleme
Yaygın olmayan: - Solunum zorluğu veya hırıltı (muhtemelen akciğerler deki sudan kaynaklanan).
- Bağırsakların düzgün çalışmaması (ileus).
- Tat almada değişiklik, hazımsızlık
- Baş dönmesi, bayılma, nöbet geçirme, kasılmalar.
- Duygusal huzursuzluk (ajitasyon) , ruh hali değişiklikleri, varsanı ( halüsinasyonlar) , aşırı
mutluluk hissi. - Olağan dışı kas sertliği.
- K arıncalanma veya uyuşma.
- İdrar yapmakta zorluk
- Düşük kan basıncı, yüz de kızarma
- Kalp ç arpıntısı
- Eller, bilekler veya ayak larda şişme
- Kurdeş en
- K araciğe r fonksiyon testlerinde bozulma
- Bulanık görme
- Kas spazmları
Bilinmiyor - Huzursuz ruh, anormal düşünceler
- Acıya karşı duyarlılığın artması
- Göz bebeği küçülmesi
- H ızlı veya yavaş kalp atışları
- Yüksek kan basıncı
- Öksürük refleksini azalması
- Sancılı karın ağrısı ya da rahatsızlık, pankreas inflamasyonu ndan kaynaklanan belirtilerin
şiddetinde artma (şiddetli karın ve sırt ağrısı) - Cinsel iktidarsızlık , cinsel gücün azalması , adet dönemlerinin devamsızlığı
- Yoksunluk belirtileri (Bkz. Bölüm 3. MORFİA CR ile tedavi sonlandırıldığında
oluşabilecek etkiler ).
E ğ er bu kullanma talima tı nda bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile ka rşıl a şırs an ız
doktorunuzu veya eczac ı n ızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması :
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklay arak ya da
0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Uzman hekim raporuna dayanarak veya yatarak tedavide reçeteleme Tüm Hekimler Kaynak doğrulandı
UH-P
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 01.07.2026
- Resmî kural
- EK-4/E T2 No 1
- Kaynak
- EK-4/E_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Ayaktan tedavide uzman hekimce reçeteleme Uzman Hekim Kaynak doğrulandı
UH-P
- Sağlık raporu
- Kaynakta belirtilmemiş
- Kaynak tarihi
- 01.07.2026
- Resmî kural
- EK-4/E T2 No 1
- Kaynak
- EK-4/E_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kaynak ve güncelleme