İlaç Bilgi Sayfası
NEVOTEK 500 MG 7 FİLM TABLET
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
NEVOTEK 500 MG 7 FİLM TABLET Ürün Bilgileri
- Etken madde
- levofloksasin
- Barkod
- 8699578092818
- ATC kodu
- J01MA12
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- BİOFARMA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.
- Güncel fiyat
- 371,18 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
NEVOTEK 500 MG 7 FİLM TABLET Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
NEVOTEK 500 MG 7 FİLM TABLET Nedir ve ne için kullanılır?
nedir ve ne için kullanılır?
- NEVOTEK film kaplı tablet ağızdan alınır. İlacınızın bir kutusu içinde her biri 5 0 0 mg levofloksasin içeren 7 adet film kaplı tablet bulunur. Doz ayarlamasını kolaylaştırmak için film kaplı tablet çentiklidir.
- NEVOTEK antibiyotik adı verilen ilaç grubuna dahildir ve bir “kinolon” grubu antibiyotiktir.
- NEVOTEK vücutta enfeksiyona sebep olan bakterileri öldürür. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
- Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
- Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
- Bu ila ç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
- Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
- Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen doz un dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
- NEVOTEK : Sinüslerin , Akciğerlerin ( uzun süreli solunum problemleri veya pnömonisi olan kişilerde ), Böbrek veya mesane dahil olmak üzere idrar yolunun , P rostat bezinin (uzun süreli enfeksiyonları), Yumuşak doku nun ( kaslar dahil deri ve deri altının ) enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılabilir. NEVOTEK , bazı özel durumlarda, ş arbon hastalığına neden olan bakterilere maruz kaldıktan sonra bir akciğer hastalığı olan şarbona yakalanma veya bu hastalığın kötüleşme olasılığını azaltmak için kullanılabilir.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
NEVOTEK 500 MG 7 FİLM TABLET Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer;
- 60 yaş veya üstündeyseniz
- Steroid olarak da bilinen kortikosteroid kullanıyorsanız ( “ Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı bölümü ” ne bakınız )
- Bir kriz (nöbet) geçirdiyseniz
- İnme ya da diğer beyin yaralanmaları nedeniyle beyin hasarınız vars a
- Böbrek problemleriniz varsa
- “Glikoz - 6 - fosfat dehidrogenaz eksikliği” olarak bilinen bir hastalığınız varsa. Bu ilacı kullanırken kanınızla ilgili ciddi sorunlar yaşama ihtimaliniz yüksektir.
- Daha önce mental sağlığı problemi yaşadıysanız
- Daha önce kalp problemleri yaşadıysanız: eğer doğuştan uzamış QT aralığı hastalığınız (EKG'de, kalbin elektriksel kaydı, görülür) varsa veya ailede öyküsü varsa, kanda tuz dengesizliği varsa (özellikle kanda potasyum veya magnezyum düzeyi düşükse), kalp ritminiz çok yava şsa ( “ bradikardi ” olarak adlandırılır), kalbiniz zayıfsa (kalp yetmezliği), kalp krizi geçmişiniz varsa (miyokard enfarktüsü), kadınsanız veya yaşlıysanız veya anormal EKG değişikliklerine neden olan başka ilaçlar alıyorsanız veya pıhtılaşma testlerinde ve /veya kanamada olası bir artışa sebep olabilecek K vitamini antagonistleri (örn. varfarin) kullanıyorsanız, bu tür ilaçlar kullanılırken dikkatli olunmalıdır ( “ Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı bölümü ” ne bakınız ).
- Daha önce karaciğer problemi yaşadıysan ız
- Myastenia Gravis hastalığınız varsa
- Geniş bir kan damarının genişlemesi veya “şişmesi” (aort anevrizması veya geniş damar periferik anevrizması) teşhisi konulduysa
- Daha önce aort diseksiyonu atağı geçirdiyseniz (aort duvarında yırtık)
- Kalp kapakçığı sız ıntısı teşhisi konduysa (kalp kapakçık yetersizliği)
- Eğer aile öykünüzde aort anevrizması ya da aort diseksiyonu veya doğuştan kalp kapak hastalığı varsa veya diğer risk faktörleri ile zemin hazırlayan durumlara sahipseniz (örn. Marfan sendromu veya Ehlers - Danlos sendromu gibi bağ dokusu hastalıkları, Turner sendromu, Sjögren sendromu [inflamatuar bir otoimmün hastalık] veya Takayasu arteriti, dev hücreli arterit, Behçet hastalığı, yüksek tansiyon veya bilinen ateroskleroz gibi vasküler hastalıklar, romatoi d artrit [bir eklem hastalığı] veya endokardit [bir kalp enfeksiyonu])
- Diyabet hastasıysanız
- Karnınızda, göğsünüzde veya sırtınızda aort anevrizması ve diseksiyonunun (aort damarınızın genişlemesi veya şişmesi veya yırtılması) belirtileri olabilecek ani, ş iddetli ağrı hissederseniz, hemen bir hastanenin acil servisine başvurunuz. Eğer sistemik kortikosteroidlerle tedavi ediliyorsanız bu risk artabilir.
- Özellikle yatağınıza yattığınızda hızlı bir nefes darlığı başlarsa veya ayak bileklerinizde, ayaklarınızda veya karnınızda şişme veya yeni başlayan bir kalp çarpıntısı (hızlı veya düzensiz kalp atışı hissi) fark ederseniz, derhal bir doktora haber vermelisiniz. Geçmişte bir kinolon veya florokinolon kullanırken herhangi bir ciddi advers reaksiyon yaşadıysanız , NEVOTEK de dahil olmak üzere florokinolon/kinolon antibakteriyel ilaçları almamalısınız. Bu durumda doktorunuzu en kısa sürede bilgilendirmelisiniz. Nadiren eklemlerde ağrı ve şişlik ve tendonlarda iltihaplanma veya yırtılma meydana gelebilir. İleri yaş taysanız (60 yaşından büyük), organ nakli yaptırdıysanız, böbrek sorunlarınız varsa veya kortikosteroid tedavisi görüyorsanız, riskiniz artar. Tedavinin ilk 48 saati içinde ve hatta NEVOTEK tedavisinin kesilmesinden sonraki birkaç aya kadar tendonlarda il tihaplanma ve kopmalar meydana gelebilir. Bir tendonun ilk ağrı veya iltihaplanma belirtisinde (örneğin ayak bileğinizde, bilekte, dirsekte, omuzda veya dizinizde), NEVOTEK kullanmayı bırakın, doktorunuzla iletişime geçin ve ağrılı bölgeyi dinlendiriniz. Tendon yırtılması riskini artırabileceğinden gereksiz egzersizlerden kaçınınız. NEVOTEK ’i alırken güçlü güneş ışınlarının altında kalmayın veya güneş lambası veya solaryum kullanmayın. Bunlardan herhangi birisine maruziyet konusunda emin değilseniz NEVOTE K kullanmadan önce doktorunuzu bilgilendiriniz. Nadiren, özellikle ayak ve bacaklarda veya ellerde ve kollarda ağrı, yanma, karıncalanma, uyuşma ve/veya güçsüzlük gibi sinir hasarı (nöropati) semptomları yaşayabilirsiniz. Böyle bir durumda, potansiyel ola rak geri dönüşü olmayan bir durumun gelişmesini önlemek için NEVOTEK almayı bırakın ve derhal doktorunuzu bilgilendiriniz. Levofloksasin kullanımı ile Stevens - Johnson Sendromu (SJS), Toksik Epidermal Nekroliz (TEN) ve Eozinofili ve sistemik semptomların eşlik ettiği ilaç reaksiyonu (DRESS) dahil ciddi cilt reaksiyonları bildirilmiştir.
- SJS/TEN başlangıçta kırmızımsı hedef benzeri noktalar veya genellikle gövde üzerinde merkezi kabarcıklar bulunan dairesel yamalar olarak görünebilir. Ayrıca ağız, boğaz, burun, cinsel organlar ve gözlerde (kırmızı ve şiş gözler) ülserler oluşabilir. Bu ciddi deri döküntüleri, genellikle ateş ve/veya grip benzeri semptomlardan önce gelişir. Bu döküntüler, derinin yaygın olarak soyulmasına ve yaşamı tehdit eden komplikasyonl ara ilerleyebilir veya ölümcül olabilir.
- DRESS, başlangıçta grip benzeri semptomlar ve yüzde kızarıklık olarak ortaya çıkar, ardından yüksek vücut ısısı ile uzun süreli bir döküntü, kan testlerinde görülen karaciğer enzimlerinde artış ve bir tür beyaz kan hücresinde (eozinofili) artış ve büyümüş lenf düğümleri görülür. Ciddi bir kızarıklık veya bu cilt semptomlarından herhangi biri gelişirse, NEVOTEK almayı bırakınız ve derhal doktorunuza başvurunuz veya tıbbi yardım alınız. NEVOTEK d e dahil olmak üzere florokinolon/kinolon antibakteriyel ilaçlar, bazıları uzun süreli (aylar veya yıllar süren), sakatlığa sebep olan veya potansiyel olarak geri dönüşü olmayan olan çok nadir ancak ciddi yan etkilerle ilişkilendirilmiştir. Bu yan etkilere, üst ve alt ekstremitelerde tendon, kas ve eklem ağrıları, yürüme güçlüğü, karıncalanma, sızlama, gıdıklanma, uyuşma veya yanma (parestezi) gibi anormal duyumlar, görme, tat ve koku ve işitme bozukluğu dahil duyu bozuklukları, depresyon, hafıza bozukluğu, ş iddetli yorgunluk ve şiddetli uyku bozuklukları da dahildir. NEVOTEK aldıktan sonra bu yan etkilerden herhangi birini yaşarsanız, tedaviye devam etmeden önce hemen doktorunuzla iletişime geçiniz. Doktorunuz sizinle birlikte, başka bir sınıftan bir antibiy otiği de göz önünde bulundurarak tedaviye devam etmeye karar verecektir. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse , lütfen doktorunuza danışınız. NEVOTEK ’ i n yiye cek ve içecek ile kullanılması NEVOTEK ’i n emilimi gıdalardan etkilenmez, doktorunuzun önerdiği miktarda film kaplı tableti yemeklerden önce veya sonra alabilirsiniz.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
NEVOTEK 500 MG 7 FİLM TABLET Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız . Hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız NEVOTEK kullanmayınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
NEVOTEK 500 MG 7 FİLM TABLET Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer emziriyorsanız, NEVOTEK kullanmayınız.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
NEVOTEK 500 MG 7 FİLM TABLET Nasıl kullanılır?
nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Doktorunuz, ilacınızı nasıl ve hangi dozda kullanmanız gerektiğini size söyleyecektir. Dozaj enfeksiyonun tipine ve vücuttaki yerine bağlıdır. NEVOTEK ’ in aşağıda belirtile n dozlarda uygulanması önerilir: Kullanım yeri Günlük dozaj (enfeksiyonun şiddetine göre) Sinüs enfeksiyonu Günde tek doz 500 mg Akciğer enfeksiyonu, uzun süreli solunum problemi olan kişilerde Günde tek doz 500 mg Zatürre Günde tek doz 500 mg Kaslar da dahil olmak üzere deri ve deri altı enfeksiyonu Günde tek doz 500 mg Prostat bezi enfeksiyonu Günde tek doz 500 mg Şarbon inhalasyonuna maruz kalma Günde tek doz 500 mg Böbreklerin bakteriyel enfeksiyon nedeniyle iltihaplanması (akut piyelonefrit) Günde tek doz 500 mg Tedavi nin süresi hastalığın ızın ciddiyetine bağlıdır .
Uygulama yolu ve metodu
NEVOTEK ağızdan alınır. Film kaplı tableti ezmeden, yeterli miktarda sıvıyla yutunuz. Dozaja uymak için çentik çizgisinden bölebilirsiniz. Film kaplı t abletleri yemeklerle beraber veya yemek arasında alabilirsiniz. Hâlihazırda demir tabletleri, çinko takviyeleri, antasitler, didanosin veya sukralfat alıyorsanız, bu ilaçları NEVOTEK ile aynı anda kullanmayınız. NEVOTEK kullanmadan en az 2 saat önce veya sonra alınız. Güneş ışığından korunma Bu ilacı kullanırken ve kullanmayı bıraktıktan sonra 2 gün boyunca doğrudan güneş ışığına maruz kalmayınız. Deriniz güneşe karşı daha duyarlı hale gelerek yanma, karıncalanma ya da şiddetli su toplamasına yol açabilir. Bu nedenle yüksek koruma faktörlü güneş kremi kullanınız. Güneşe çıkarken şapka ile kol ve bacaklarınızı açık bırakmayacak giysiler g iyiniz. Güneşlenmekten kaçınınız. Değ i şik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı
NEVOTEK çocuklarda ve büyümesi devam eden ergenlerde kullanılmaz.
Yaşlılarda kullanım ı
Yaşlılar da , böbrek fonksiyonlarında bozukluk varsa NEVOTEK ’in dozunun düşürülmesi gerek ebilir.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği
Böbrek fonksiyonlarınızda bozukluk varsa, doktorunuz NEVOTEK dozunu azaltacak ve sizi daha yakından izleyecektir.
Karaciğer yetmezliği
Karaciğer fonksiyon bozukluğunda, NEVOTEK dozunda ayarlama yapılması gerekmez. Doktorunuz NEVOTEK ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Doktorunuza danışmadan tedavinizi kesmeyiniz. Eğer NEVOTEK ’i n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız il e konuşunuz. K ullanmanız gerekenden daha fazla NEVOTEK kullan dıysanız : NEVOTEK ’t e n kullanmanız gerekenden fazla sını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz . Yanlışlıkla almanız gerekenden daha fazla NEVOTEK aldıysanız, hemen bir doktora söyleyiniz veya başka bir tıbbi tavsiye alınız. Doktorun hangi ilacı aldığınızı bilmesi için, ilaç paketini yanınıza alınız. Kasılmalı krizler (nöbetler), kafa karışıklığı, sersemlik, bilinçsiz olma, titreme ve kalp sorunları (düzensiz kalp atışlarına ve ayrıca hasta hissetmeye (mide bulantısı) veya mide yanmasına neden olur) gibi belirtiler meydana gelebilir. NEVOTEK ’ i kullanmayı unutursanız: Bir dozu atlarsanız, diğer dozun zamanı gelmemişse, hatırlar hatırlamaz unuttuğunu z dozu alınız. Unutulan doz ları deng elemek için çift doz almayınız. NEVOTEK ile tedavi sonlandırı ldığındaki oluşabilecek etkiler : Kendinizi daha iyi hissettiğiniz için NEVOTEK almayı bırakmayınız. Doktorunuzun size reçete ettiği miktarı tamamlamanız önemlidir. İlacı almayı çok erken bırakırsanız enfeksiyon geri dönebilir, durumunuz kötüleşebilir veya bakteriler ilaca dirençli hale gelebilir.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
NEVOTEK 500 MG 7 FİLM TABLET Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi NEVOTEK ’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sınıflandırılmıştır:
Aşağıdakilerden biri olursa, NEVOTEK ’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
Bilinmiyor:
- Alerjik reaksiyon: Belirtileri döküntü, yutma veya nefes alma sorunları, yüz, dudak, dil ya da boğazın şişmesi olabilir. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin NEVOTEK 'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tı bbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
Seyrek (1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir):
- Kanlı da olabilen sulu ishal, olasılıkla mide krampları ve yüksek ateş. Bunlar ciddi bir bağırsak probleminin belirtileri olabilir.
- Tendon iltihaplanması ve ağrı. En sık olarak aşil tendonu etkilenir ve bazı olgularda tendon kopabilir.
- Kas ılmalar (konvülsiyonlar). Çok seyrek (10.000 hastanın birinden az görülebilir.)
- Yanma, karıncalanma, ağrı veya uyuşukluk. Bunlar bazen “nöropati” adı verilen bir durumun belirtileri olabilir. Bilinmiyor:
- Göz etrafında, dudakta, ağızda, burunda ve cinsel bölgede derinin kabarma veya dökülmesini kapsayan şiddetli deri döküntüleri
- İştah kaybı, gözler ve deride sarı renklenme, idrarın koyulaşması, kaşıntı, veya karında ağrı. Bunlar karaciğer problemlerinin belirtileri olabilir NEVOTEK kullanırken, görme yeteneğiniz bozulursa veya başka herhangi bir göz rahatsızlığınız olursa, hemen bir göz uzmanına danışınız. Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerektirebilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktor unuza söyleyiniz
Yaygın
- Uyku problemleri
- Baş ağrısı, sersemlik
- Hasta hissetme (bulantı, kusma) ve ishal
- Bazı karaciğer enzimlerinin kandaki seviyesinde yükselme Yaygın olmayan
- Diğer bakteri veya mantarların sayısındaki değişiklikler, tedavi edilmesi gerekebilecek
- Kandida adlı mantarların neden olduğu enfeksiyon
- Bazı kan testleri sonuçlarında görülen beyaz kan hücrelerinin sayısındaki değişiklikler (lökopeni, eozinofili)
- Stresli hissetmek (kaygı), zihin karışıklığı, gergin hissetmek, uykulu hissetmek, titremek, dönme hissi (vertigo)
- Nefes darlığı (dispne)
- Tat alma şeklindeki değişiklikler, iştah kaybı, mide rahatsızlığı veya hazımsızlık (dispepsi), karın ağrısı, şişkinlik veya kabızlık
- Kaşıntı ve deri döküntüsü, şiddetli kaşıntı veya kurdeşen (ürtiker), aşırı terleme (hiperhidroz)
- Eklem ya da kas ağrıları
- Kan testleri, karaciğer (bilirubin artışı) ya da böbrek (kreatinin artışı) problemleri nedeniyle beklenmedik sonuçlar gösterebilir
- Halsizlik Seyrek
- Trombosit (kanın pıhtılaşmasında görev alır) sayısında azalmaya bağlı olarak morarma ve kanama
- Akyuvar (beyaz kan hücresi) sayısında azalma
- Bağışıklık sisteminin abartılı yanıtı
- Kan şekerinin düşmesi (hipoglisemi). Bu durum diyabet hastaları için önemlidir.
- Olmayan şeyler görme veya duyma (halüsinasyonlar, paranoya), intihar düşüncesi veya aksiyonuna götürecek şekilde düşünce ve fikirlerde değişiklik (psikotik reaksiyonlar)
- Depresyonda hissetmek, mental problemler, huzursuz hissetme (ajitasyon), anormal rüya veya kabus görme
- Ellerde ve ayak larda karıncalanma hissi (parestezi)
- İşitmede (kulak çınlaması veya görmede (bulanık görme) problemler
- Kalbinizin olağandışı hızlı atması (taşikardi) veya tansiyonda düşme (hipotansiyon)
- Kas güçsüzlüğü. Miyasteni gravisli hastalar için bu durum önemlidir. (sinir sisteminin nadir bir hastalığı)
- Kasılmalar (konvülsiyonlar)
- Böbrek çalışma şeklinde değişiklik ve interstisyel nefrit olarak adlandırılan alerjik böbrek reaksiyonlarından kaynaklanan nadiren böbrek yetmezliği
- Beyinde yer alan bir hormon olan antidiü retik hormonun salgılanmasının bastırılamaması nedeniyle su atılımının bozulması (uygunsuz antidiüretik hormon sendromu)
- Ateş Bilinmiyor
- Kırmızı kan hücrelerinde azalma (anemi): Bu durum, kırmızı kan hücrelerinin zarar görmesi nedeniyle cildin soluk veya sarı olmasına neden olabilir.
- Her tür kan hücresi sayısında azalma (pansitopeni)
- Ateş, boğaz ağrısı ve genel olarak kendini iyi hissetmeme. Bu durum beyaz kan hücrelerinin sayısındaki azalmaya bağlı olabilir (agranülositoz).
- Dolaşımda bozulma (anafilakt ik şok)
- Kan şekerinizin yükselmesi (hiperglisemi) veya komaya yol açan kan şekeri düşmesi (hipoglisemik koma). Bu durum diyabetli hastalar için önemlidir
- Koku alma şeklindeki değişiklikler, koku veya tat kaybı (parosmi, anosmi, aguzi)
- Hareket etme ve yü rüme sorunları (diskinezi, ekstrapiramidal bozukluklar)
- Geçici görme kaybı
- İşitme bozukluğu veya kaybı
- Normal olmayan hızlı kalp ritmi, kardiyak arrest dahil hayatı tehdit eden düzensiz kalp ritmi, kalp ritminde değişiklikler (kalbin elektriksel aktivitesinin kaydedildiği elektrokardiyografide görülebilen “QT aralığı uzaması”)
- Zor nefes alma veya hırıltı ( bronkospazm)
- Alerjik akciğer reaksiyonları
- Pankreas iltihabı (pankreatit)
- Karaciğer iltihabı (hepatit)
- Cildin güneşe ve ultraviyole ışığa hassasiyetinin artması (ışığa duyarlılık)
- Alerjik reaksiyon nedeniyle vücudunuzdaki kan damarlarının iltihaplanma sı (vaskülit)
- Ağız içindeki dokunun iltihaplanması (stomatit)
- Kas yırtılması veya harabiyeti (rabdomiyoliz)
- Eklem kızarıklığı ve şişmesi (artrit)
- Sırt, göğüs, kol ve bacaklarda ağrı
- Porfirisi (çok seyrek görülen bir metabolik hastalık) olan kişilerde porfiri atakları
- Bulanık görme yaşanan ya da yaşanmayan kalıcı baş ağrısı (iyi huylu kafa içi basınç artışı)
- Geçici bilinç veya duruş kaybı (senkop)
- Stevens - Johnson sendromu, eritema multiforme ve toksik epidermal nekroliz dahil ciddi deri döküntüleri. Bunlar kırmızımsı hedef benzeri lekeler veya genellikle gövdede merkezi kabarcıklar, deride soyulma, ağız, boğaz, burun, cinsel organlar ve gözlerde ülserlerle birlikte dairesel lekeler olarak görünebilir ve öncesinde ateş ve grip benzeri semptomlar olabil ir .
- İştah kaybı, gözün ve derinin sarı renk alması, idrar renginin koyulaşması, kaşıntı, karın bölgesinde hassasiyet. Bunlar ölümcül karaciğer yetmezliğini de içerebilen karaciğer problemlerinin belirtileri olabilir.
- Muhtemelen mide krampları ve yüksek ate ş ile birlikte, içinde kan olabilecek sulu ishal. Bunlar ciddi bir bağırsak probleminin belirtileri olabilir .
- Tendonlarınızda veya bağlarınızda yırtılmaya neden olabilecek ağrı ve iltihaplanma. En sık Aşil tendonu etkilen mekted ir .
- İntihar düşüncelerine vey a eylemlerine sahip olma riski Tendon iltihabı, tendon yırtılması, eklem ağrısı, uzuvlarda ağrı, yürüme güçlüğü, uyuşma, karıncalanma, gıdıklanma, yanma, hissizlik veya ağrı gibi anormal duyumlar (nöropati) depresyon, yorgunluk, uyku bozuklukları, hafıza bozukluğu ve ayrıca işitme, görm e, tat ve koku bozuklukları gibi uzun süreli (aylar veya yıllara kadar) veya kalıcı advers ilaç reaksiyon vakaları, bazı durumlarda önceden var olan risk faktörlerine bakılmaksızın, kinolon ve florokinolon antibiyotiklerinin uygulanmasıyla ilişkilendirilmi ştir. Florokinolon/kinolon alan hastalarda aort duvarında genişleme ve zayıflama ya da aort duvarında parçalanabilen ve ölümcül olabilen yırtık (anevrizmalar ve diseksiyonlar) ve kalp kapakçığı sı zıntısı vakaları bildirilmiştir . Bunlar NEVOTEK ’in hafif yan etkileridir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelm esi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kısa Cevaplar
NEVOTEK 500 MG 7 FİLM TABLET hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
NEVOTEK 500 MG 7 FİLM TABLET etken maddesi nedir?
NEVOTEK 500 MG 7 FİLM TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi levofloksasin şeklindedir.
NEVOTEK 500 MG 7 FİLM TABLET fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 371,18 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
NEVOTEK 500 MG 7 FİLM TABLET reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
NEVOTEK 500 MG 7 FİLM TABLET resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri