İçeriğe geç

NOXAFIL 300 MG INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 6.522,46 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde posakonazol
Reçeteleyebilen branşlar
Uzman Hekim
Koşulları ve kaynakları gör

NOXAFIL 300 MG INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI Ürün Bilgileri

Etken madde
posakonazol
Barkod
8699636791271
ATC kodu
J02AC04
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
MERCK SHARP DOHME İLAÇLARI LTD. ŞTİ.
Güncel fiyat
6.522,46 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

NOXAFIL 300 MG INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
NOXAFIL 300 MG INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI

Nedir ve ne için kullanılır?

NOXAFIL, posakonazol isimli ilacı içerir. Bu ilaç, “antifungaller” olarak isimlendirilen bir ilaç grubuna dahildir. NOXAFIL çok çeşitli mantar enfeksiyonlarının tedavisinde ve bu enfeksiyonlardan korunmak amacıyla kullanılır. NOXAFIL etkinliğini enfeksiyonlara sebep olan bazı mantar türlerinin ölümüne sebep ola rak ya da büyümesini durdurarak gösterir. NOXAFIL, yetişkinlerde Aspergillus ailesindeki mantar ların sebep olduğu mantar enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır. NOXAFIL, yetişkinlerde ve 2 yaşından büyük çocuklarda aşağıdaki mantar enfeksiyonu tiplerini tedavi etmek için kullanılabilir:

2

  • Aspergillus ailesine mensup mantarların neden olduğu ve amfoterisin B ya da itrakonazol ile tedavi sırasında iyileşme göstermeyen enfeksiyonlarda veya bu ilaçların kesilmesi gereken durumlarda,
  • Fusar ium ailesine mensup mantarların neden olduğu ve amfoterisin B ile tedavi sırasında iyileşme göstermeyen enfeksiyonlarda veya amfoterisin B’nin kesilmesi gereken durumlarda,
  • “Kromoblastomikoz” (deri ve derialtı lezyonlarına neden olan bazı mantarların derideki yaralardan vücuda girmesiyle ortaya çıkan enfeksiyon) ya da miçetoma (bazı aktinomiçetler veya mantarlar tarafından oluşturulan deri ve deri altı dokuların ve kemik dokusunun ilerleyici, harap edici enfeksiyonu) gibi hastalıklara neden olan mantarların yol açtığı ve itrakonazol ile tedavi sırasında iyileşme göstermeyen veya itrakonazol’ün kesilmesi gereken durumlarda,
  • C occidioides adı verilen mantarlara bağlı olan ve amfoterisin B, itrakonazol veya flukonazolün biri ya da birden fazlası ile tedavi sırasında iyileşme göstermeyen veya bu ilaçların kesilmesi gereken durumlarda. NOXAFIL ayrıca mantar enfeksiyonu gelişme riski yüksek olan yetişkinlerde ve 2 yaşından büyük çocuklarda aşağıda belirtilen mantar enfeksiyonlarının önlenmesinde kullanıl abilir:
  • “Akut miyeloid lösemi” (AML) (bir çeşit kan kanseri) veya “miyelodisplastik sendromlar” (MDS) (bir çeşit kan kanseri) için kemoterapi alımı nedeniyle bağışıklık sistemleri zayıflamış hastalar
  • “Hematopoietik kök hücre naklinden” (HSCT) sonra “yüksek dozlu immünosupresan tedavi” gören hastalar (kemik iliği nakli yapılan hastalar) NOXAFIL, tek kullanımlık, kauçuk tıpa ve alüminyum conta ile kapatılmış cam flakonda bulunan, berrak, renksiz ila sarı renkte sıvıdır. Bir kutuda 1 flakon bulunur.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
NOXAFIL 300 MG INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Aşağıdaki durumlar sizin için geçerliyse, d oktorunuza ya da eczacınıza bildiriniz:

  • B öbrek problemleriniz varsa veya olduysa,
  • K etokonazol, flukonazol, itrakonazol ya da vorikonazol gibi diğer antifungal ilaçlara alerjiniz varsa,
  • K araciğer probleminiz varsa veya daha önce olduysa. NOXAFIL’i alırken kan te stlerinin yapılması gerekebilir,
  • EKG’de anormal kalp ritmi bulgusu ve uzamış QTc aralığı adı verilen bir sorunu olan hastalar,
  • K alp kasınızda zayıflık veya kalp yetmezliğiniz varsa,
  • Ço k yavaş kalp atım hızınız varsa,
  • K alp ritim bozukluğunuz varsa,
  • K anda potasyum, magnezyum veya kalsiyum miktarlarıyla ilgili herhangi bir probleminiz varsa,
  • V inkristin, vinblastin ve diğer "vinka alkaloidleri" (kanser tedavisinde kullanılır ) kullanıyorsanız,
  • Kollarda veya bacaklarda yoğun ağrı veya şişme veya nefes darlığı veya nefes alırken ağrı gibi herhangi bir kan pıhtısı belirtisi veya semptomu varsa,
  • Venetoklaks (kanser tedavisinde kullanılan bir ilaç) alıyorsanız. Tedavi sırasında güneşe maruz kalmaktan kaçınmalısınız. Cildin güneşe maruz kalan bölgelerini koruyucu giysilerle örtmek ve yüksek güneş koruma faktör ü (SPF) içeren güneş kremi kullanmak önemlidir, çünkü cildin güneşin UV ışınlarına karşı hassasiyeti artabilir. “Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.” NOXAFIL’in yiyecek ve içecek ile kullanılması İlaç damar içine uygulandığından, bu başlık geçerli değildir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
NOXAFIL 300 MG INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamile kalmayı planlıyorsanız veya hamile iseniz NOXAFIL’i kullanmadan önce doktorunuza danışınız. Doktorunuz tarafından söylenmedikçe hamilelik sırasında NOXAFIL kullanmayınız. Eğer hamile kalabilecek durumdaysanız, NOXAFIL alırken etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmalısınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
NOXAFIL 300 MG INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Az miktar anne sütüne geçebileceğinden, NOXAFIL kullanırken bebeğinizi emzirmeyiniz.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
NOXAFIL 300 MG INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

NOXAFIL’i kullanırken her zaman için kesinlikle doktorunuzun veya eczacınızın talimatlarına uyunuz. Emin olmadığınızda doktorunuza veya eczacınıza sorunuz. Yetişkinler için önerilen doz, ilk gün günde iki kere 300 mg, sonrasında günde bir kere 300 mg’dir. 2 ila 18 yaş arası çocuklar için önerilen doz, ilk gün günde iki kez 6 mg/kg ila maksimum 300 mg, ardından günde bir kez 6 mg/kg ila maksimum 300 mg'dır. NOXAFIL infüzyonluk konsantre çözelti, eczacınız ya da hemşireniz tarafından doğru konsantrasyon elde edilecek biçimde seyreltilecektir.

Uygulama yolu ve metodu

NOXAFIL infüzyonluk konsantre çözelti size her zaman bir sağlık profesyoneli tarafından hazırlanacak ve uygulanacaktır. NOXAFIL size:

  • D amarınızın içine yerleştirilen plastik bir tüpten (intravenöz infüzyon),
  • G enellikle 90 dakikalık bir sürede verilecektir. Tedavinin süresi, enfeksiyonunuzun tipine ya da bağışıklık sisteminizin doğru çalışmadığı süreye göre değişebilir ve doktorunuz tarafından sizin için özel olarak ayarlanacaktır. Dozunuzu doktorunuzla konuşmadan kendiniz ayarlamayınız ve tedavi rejiminizi değiştirmeyiniz.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

NOXAFIL 2 yaşından küçük çocuklara verilmemelidir.

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlı ve genç hastalar arasında güvenlilik açısından genel bir fark görülmemiştir; bu yüzden, yaşlı hastalarda doz ayarlaması önerilmemektedir.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği, karaciğer yetmezliği

NOXAFIL infüzyonluk konsantre çözeltinin böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanımı için spesifik bir çalışma gerçekleştirilmemiştir. Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanım sırasında yakından takip edilmelidir. Eğer NOXAFIL’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

7 Kullanmanız gerekenden daha fazla NOXAFIL kullandıysanız Bu ilaç size d oktorunuz veya hemşireniz tarafından uygulanacağı için gereğinden fazla NOXAFIL kullanmanız söz konusu değildir. NOXAFIL’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. NOXAFIL’i kullanmayı unutursanız Bu ilaç size doktorunuz veya hemşireniz tarafından uygulanacağı için, bir dozun unutulması söz konusu değildir. Ancak, bir dozun unutulduğunu düşünüyorsanız, doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Unutulan bir dozu dengelemek için çift doz almayınız. NOXAFIL ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Bu ilacın kullanımı hakkında daha fazla sorunuz olması durumunda, doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize danışınız.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
NOXAFIL 300 MG INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, NOXAFIL’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde listelenmiştir.

Çok yaygın10 hastanın en az 1 inde görülebilir.
Yaygın10 hastada birden az, fakat 100 hastada birden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastada birden az, fakat 1. 000 hastada birden fazla görülebilir.
Seyrek1.000 hastada birden az, fakat 10.000 hastada birden fazla görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastada birden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilere göre sıklık tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden biri olursa, NOXAFIL’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • B ulantı, kusma (hasta hissetme ya da hasta olma), ishal
  • Karaciğer sorunu belirtileri; bunların içinde derinizin ya da gözlerini zi n beyaz kısmının sararması, olağandışı koyu idrar veya soluk dışkı, nedensiz yere hasta hissetme, mide sorunları, iştahsızlık ya da olağandışı yorgunluk ya da zayıflık, kan testlerinde ki karaciğer enzimlerinde artış bulunmaktadır.
  • Aşırı duyarlılık reaksiyonu (hi persensitivite) – belirtiler hırıltılı solunum, nefes almada zorluk, kızarıklık veya kurdeşen, kaşıntı, şişme içerebilir.
  • Stevens Johnson sendromu (vücudun geniş bir bölümünde meydana gelen kabarcıklı döküntü ve derinin soyulması) Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin NOXAFIL’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

8 Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz

Yaygın:

  • Kan testlerinde görülen kanınızdaki tuz düzeyinde bir değişiklik – belirtiler arasında k afa karışıklığı ya da halsizlik duygusu yer alır
  • Uyuşma, karıncalanma, kaşıntı, ürperme, iğnelenme ya da yanma gibi deride anormal hisler
  • NOXAFIL’in verildiği damar boyunca şişme, kızarıklık ya da hassasiyet
  • Baş ağrısı
  • Kan testlerinde düşük potasyum düzeyleri
  • Kan testlerinde düşük magnezyum düzeyleri
  • Yüksek tansiyon
  • İştahsızlık, mide ağrısı ya da bozulması, gaz çıkarma, ağız kuruluğu, tat duyusunda değişiklik
  • Göğüs te yanma (göğsünüzden boğazınıza doğru yanma duygusu)
  • Bir tür akyuvar olan “nötrofil” düzeyinde düşüş (nötropeni) – enfeksiyon geliştirme riskinizi artırabilir ve kan testlerinde görünür
  • Ateş
  • Halsizlik, baş dönmesi, yorgunluk ya da uyku hali
  • Kurdeşen ( ürtiker)
  • Kaşıntı
  • Kabızlık
  • Rektumda rahatsızlık (kalın bağırsağın dışa açılan son kısmı ) Yaygın olmayan:
  • Anemi – belirtileri arasında baş ağrısı, yorgunluk hissi ya da baş dönmesi, nefes darlığı ya da solgunluk ve kan testlerinde düşük hemoglobin düzeyi
  • Kan testlerinde düşük platelet düzeyi (trombositopeni) – kanamaya neden olabilir
  • Kan testlerinde bir tür akyuvar olan “lökosit” düzeyinde düşüş (lökopeni) – enfeksiyon geliştirme riskinizi artırabilir
  • Bir tür akyuvar olan “eozinofil” düzeyinde artış (eozinofili) – iltihaplanmanız varsa bu durum olabilir
  • Kan damarlarında iltihap
  • Kalp ritmi sorunları
  • Nöbetler (konvülsiyon)
  • Sinir hasarı (nöropati)
  • Anormal kalp ritmi – kalp izlemesinde görünür (EKG), çarpıntı, yavaş ya da hızlı kalp atışı, yüksek ya da düşük tansiyon
  • D üşük tansiyon
  • Pankreasta iltihaplanma (pankreatit) – şiddetli karın ağrısına neden olabilir
  • D alağa oksijen tedari ğ inde kesinti (splenik enfarktüs) – şiddetli karın ağrısına neden olabilir
  • Şiddetli böbrek sorunları – belirtileri arasında olağandan daha az ya da çok ve farklı renkte idrar bulunmaktadır
  • kanda yüksek kreatinin düzeyleri – kan testlerinde görünür
  • Öksürük, hıçkırık

9

  • Burun kanaması
  • Nefes alırken göğüste şiddetli, keskin ağrı (plöritik ağrı )
  • Lenf bezlerinin şişmesi (lenfadenopati)
  • Özellikle deride hassasiyet kaybı
  • T itreme
  • Yüksek ya da düşük kan şekeri düzeyi
  • Bulanık görme, ışığa duyarlılık
  • Saç dökülmesi (alopesi)
  • Ağız ülserleri
  • Titreme, genel olarak iyi hissetmeme
  • Ağrı, sırt ya da boyun ağrısı, kollar veya bacaklarda ağrı
  • Su tutulumu (ödem)
  • Menstrüel sorunlar (anormal vajinal kanama)
  • Uyuyamama (insomnia)
  • Tamamen ya da kısmen konuşamama
  • Ağızda şiş lik
  • Anormal rüyalar ya da uyumada güçlük çekme
  • Koordinasyon ya da denge sorunu
  • Mukozal iltihaplanma
  • Burun tıkanması
  • Solunum güçlüğü
  • Göğüste rahatsızlık
  • Şişkinlik duygusu
  • Genellikle bir virüsün neden olduğu hafif ila şiddetli bulantı, kusma, kramp ya da ishal, karın ağrısı
  • Geğirme
  • Gerginlik duygusu
  • Enjeksiyon bölgesinde iltihaplanma, ağrı ya da kan pıhtısı Seyrek:
  • Pnömoni – belirtileri arasında nefes darlığı ve bozuk renkli balgam çıkarma bulunmaktadır
  • Akciğer damarlarında yüksek tansiyon (pulmoner hipertansiyon) – bu akciğerlerinize ve kalbinize ciddi hasar verebilir
  • Olağandışı pıhtılaşma ya da uzamış kanama gibi kan problemleri
  • Yaygın kabarcıklı kızarıklık ve deri soyulması gibi şiddetli alerjik reaksiyonlar
  • Sesler duyma ya da olmayan şeyler görme gibi zihinsel sorunlar
  • Bayılma
  • Düşünürken ya da konuşurken sorun yaşama, özellikle elleri kontrol edemeyerek ani hareketler yapma
  • Felç – belirtileri arasında uzuvlarda ağrı, zayıflık, uyuşma ya da karıncalanma bulunmaktadır
  • Görüş alanında kör ya da karanlık bir nokta olması
  • Kalp yetmezliği ya da kalp krizi – kalp atışınızın durmasına ve ölmenize, kalpte ritim sorunu ile birlikte ani ölüme neden olabilir
  • Bacaklarda kan pıhtısı (derin ven trombozu) – belirtileri arasında bacaklarda yoğun ağrı ya da şişme bulunmaktadır

10

  • Akciğerlerde kan pıhtısı (pulmoner emboli) – belirtileri arasında nefes darlığı ve nefes alma sırasında ağrı bulunmaktadır
  • Mide ya da bağırsak kanaması – belirtileri arasında kan kusma ya da dışkıda kan çıkması bulunmaktadır
  • Bağırsaklarda, özellikle “ileum”da tıkanma (intestinal obstrüksiyon). Bu tıkanma, bağırsağınızın içindekilerin alt bağırsağa geçmesini engellemektedir – belirtileri arasında şişkinlik hissi, kusma, şiddetli kabızlık, iştahsızlık ve kramp bulunmaktadır
  • A lyuvarların parçalanması (hemoliz) sonucu “hemolitik üremik sendrom” – bununla birlikte böbrek yetmezliği olabilir ya da olmayabilir
  • K an testlerinde tüm kan hücrelerinde (alyuvar, akyuvar ve plateletler) düşük “pansitopeni” düzeyleri
  • Deride büyük morarmalar (trombotik trombositopenik purpura)
  • Y üzde veya dilde şiş kinlik
  • Depresyon
  • Ç ift görme
  • Meme ağrısı
  • B öbreküstü bezlerinin düzgün çalışmaması – halsizlik, yorgunluk, iştahsızlık, deride renk değişimine neden olabilir
  • Hipofiz bezinin düzgün çalışmaması - B u erkek ve kadın üreme organlarının işlevlerini etkileyen bazı hormonların kandaki düzeylerinin düşmesine neden olabilir
  • İşitme problemleri
  • Psödoaldosteronizm, düşük potasyum seviyesi (kan testinde gösterilir) ile birlikte yüksek tansiyona neden olur. Bilinmiyor:
  • Bazı hastalar NOXAFIL kullandıktan sonra kafa karışıklığı yaşadıklarını bildirmiştir
  • C iltte kızarıklık. Yukarıdaki yan etkilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza, eczacınıza ya da hemşirenize söyleyiniz. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda, hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonunu tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Uzman hekim tarafından reçeteleme Uzman Hekim Kaynak doğrulandı

(7) Lipozomal amfoterisin-B, lipid kompleks veya kolloidal dispersiyon amfoterisin-B’nin parenteral formları, kaspofungin, anidilofungin, vorikanazol, mikafungin, posakonazol veya ıtrakonazol (infüzyon) yukarıdaki şartları sağlayan uzman hekim raporu ve enfeksiyon hastalıkları uzmanı onayı ile yatarak tedavide kullanılır. Bu ilaçların oral formları ise enfeksiyon hastalıkları uzmanınca düzenlenecek uzman hekim raporuna dayanılarak tüm uzman hekimlerce reçetelenmesi halinde ayakta tedavide de kullanılabilecektir.

Sağlık raporu
Gerekli
Kaynak tarihi
01.04.2018
Resmî kural
4.2.23
Kaynak
SUT_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

NOXAFIL 300 MG INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

NOXAFIL 300 MG INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI etken maddesi nedir?

NOXAFIL 300 MG INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI ürününün kayıtlı etken maddesi posakonazol şeklindedir.

NOXAFIL 300 MG INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 6.522,46 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

NOXAFIL 300 MG INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

NOXAFIL 300 MG INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026