İlaç Bilgi Sayfası
OXALPIN 50 MG/10 ML IV INF. ICIN LIY. TOZ ICEREN 1 FLAKON
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
OXALPIN 50 MG/10 ML IV INF. ICIN LIY. TOZ ICEREN 1 FLAKON Ürün Bilgileri
- Etken madde
- okzaliplatin
- Barkod
- 8699525795953
- ATC kodu
- L01XA03
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- DEVA HOLDİNG A.Ş.
- Güncel fiyat
- 4.904,20 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
OXALPIN 50 MG/10 ML IV INF. ICIN LIY. TOZ ICEREN 1 FLAKON Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
- OXALP İ N beyaz veya beyazımsı renkte toz kütlesidir, sulandırılarak çözelti haline getirilir ve seyreltilerek damar yoluyla uygulanır.
- OXALP İ N okzaliplatin etkin maddesini içerir. Kutunun içinde 1 adet cam flakon bulunur. Her flakonda toz halinde 50 mg oksaliplatin etkin maddesi bulunmaktadır.
- OXALP İ N, kanser tedavisinde kullanılan antineoplastik (antikanser) bir ilaçtır ve platin içerir.
- Doktorunuz size OXALP İ N’i, kalın barsak kanserinde (birincil tümör vücudunuzdan tamamen çıkarıldıktan sonra) veya vücudun di ğ er kısımlarına da ğ ılmı ş kalın barsak ve kalın barsa ğ ın a ş a ğ ı bölümü (rektum) kanserinin tedavisi için reçetelemi ş olabilir.
- OXALP İ N, 5-fluorourasil ve folinik asit, bevasizumab, kapesitabin adlı ba ş ka kanser ilaçlarıyla birlikte uygulanır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
Hamilelik
İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
- Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız, OXALP İ N’i kullanmayınız.
- OXALP İ N ile tedavi sırasında hamile kalmaktan kaçınınız ve etkili bir do ğ um kontrol yöntemi uygulayınız. Aksi takdirde bebe ğ iniz ilaçtan zarar görebilir.
- Tedavi sırasında hamile kalırsanız, hemen doktorunuzu bilgilendiriniz. Tedavi sırasında ve tedavi kesildikten sonra, kadınsanız 4 ay, erkekseniz 6 ay süreyle etkili bir do ğ um kontrol yöntemi kullanınız. Tedaviniz sırasında hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
Emzirme
İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız. OXALP İ N ile tedavi gördü ğ ünüz sırada bebe ğ inizi emzirmeyiniz.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklı ğ ı için talimatlar
- OXALP İ N yalnızca eri ş kinlerde kullanılır.
- OXALP İ N dozu doktorunuz tarafından vücut yüzeyinize göre belirlenecektir. Vücut yüzeyiniz, boyunuz ve kilonuza göre hesaplanacaktır.
- Ya ş lılar da dahil olmak üzere, eri ş kinlerdeki ola ğ an doz, vücut yüzeyinin metrekaresi ba ş ına 85 mg’dır (85 mg/m ) veya 100-130 mg (100 – 130 mg/m )’dir. Size uygulanacak doz, kan testlerinizin sonuçlarına ve sizde daha önce OXALP İ N ile istenmeyen etki olu ş up olu ş mamasına göre de ğ i ş ebilir. A ğ ır böbrek sorunlarınız varsa, OXALP İ N’in ba ş langıç dozunun 65 mg/m olması önerilir.
- İ laç infüzyonlarınızın ola ğ an uygulama sıklı ğ ı, her 2 haftada bir olacaktır veya 3 haftada bir olacaktır.
- Tedavinizin süresi doktorunuz tarafından belirlenecektir.
- Tedavinin tümörün tamamen çıkarılmasını takiben uygulanması halinde, tedavi süresi en fazla 6 ay olacaktır.
Uygulama yolu ve metodu
- OXALP İ N size, kanser tedavisinde uzman bir doktor (onkolog) tarafından reçete edilecektir.
- Tedaviniz, uzman sa ğ lık personeli tarafından, size uygun OXALP İ N dozu hesaplandıktan sonra gerçekle ş tirilecektir.
- OXALP İ N toplardamarlarınızdan birine yava ş enjeksiyon (damar içi infüzyon) yoluyla zerk edilecektir. İ nfüzyon 2 ila 6 saat sürecek ve hastanede uygulanacaktır.
- OXALP İ N size, 5-Fluorourasil infüzyonundan önce, folinik asit ile birlikte uygulanacaktır. De ğ i ş ik ya ş grupları:
Çocuklarda kullanım
Çocuklarda ve ergenlerde kullanımına ili ş kin klinik veri mevcut de ğ ildir. Çocuklarda ve ergenlerde kullanılmamalıdır. Ya ş lılarda kullanım: Ya ş lı hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.
Özel kullanım durumları
Yalnızca eri ş kinlerde kullanılır. Böbrek yetmezli ğ i: A ğ ır böbrek fonksiyon bozuklu ğ u olan hastalarda, ba ş langıç dozu doktorunuz tarafından belirlenecektir. Karaci ğ er yetmezli ğ i: Doz ayarlamasına gerek yoktur, ancak dikkatli kullanılmalıdır. E ğ er OXALP İ N’in etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğ una dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konu ş unuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla OXALP İ N kullandıysanız: Bu ilaç uzman sa ğ lık personeli tarafından uygulanaca ğ ından, size gerekenden fazla veya az ilaç uygulanması muhtemel de ğ ildir. Doz a ş ımı durumunda, daha fazla yan etkiyle kar ş ıla ş abilirsiniz. Doktorunuz size bu yan etkilere yönelik uygun tedaviyi verecektir. OXALP İ N’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmı ş sanız bir doktor veya eczacı ile konu ş unuz. OXALP İ N’i kullanmayı unutursanız: OXALP İ N uzman sa ğ lık personeli tarafından uygulanaca ğ ından, böyle bir durumun olu ş maması için gereken önlemler alınacaktır. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. OXALP İ N ile tedavi sonlandırıldı ğ ında olu ş abilecek etkiler: OXALP İ N bir uzman doktor denetiminde kullanılaca ğ ı için, tedavinizin ne zaman sonlandırılaca ğ ına doktorunuz karar verecektir. Doktorunuzun onayı olmadan tedaviyi sonlandırırsanız kanser hastalı ğ ına ba ğ lı yakınmalarınız tekrar ortaya çıkabilir.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, OXALP İ N’in içeri ğ inde bulunan maddelere duyarlı olan ki ş ilerde yan etkiler olabilir. A ş a ğ ıdakilerden biri olursa, OXALP İ N’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz:
- Ola ğ an dı ş ı morluk/çürüme, kanama ya da bo ğ az a ğ rısı veya yüksek ate ş gibi enfeksiyon belirtileri
- Devam eden veya ş iddetli ishal veya kusma
- Dudaklarda acıma ve a ğ rı veya a ğ ızda yaralar
- Kuru öksürük, nefes almada güçlük veya solunum sırasında çıtırtı sesi gibi açıklanamayan solunumla ilgili belirtiler
- A ş ırı duyarlılık (alerji)
- Kusmu ğ unuzda kan veya kahverengi parçacıkların bulunması
- Ba ş a ğ rısı, de ğ i ş mi ş zihinsel fonksiyonlar, felç ve bulanık görü ş ten görme kaybına kadar varabilen anormal görü ş ve bazen yüksek tansiyon gibi bir grup belirti (seyrek görülen nörolojik bozukluk olan geri dönü ş ümlü posterior lökoensefelopati sendromu belirtileri) Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. E ğ er bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkiler yaygın/çok yaygın görülür. A ş a ğ ıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:
- Kan hücrelerinin sayısında geçici dü ş ü ş e neden olabilir. Buna ba ğ lı olarak, kansızlık (anemi), anormal kanamalar veya morarmalar (kan pulcuklarının azalmasına ba ğ lı), enfeksiyonlar (beyaz kan hücrelerde azalmaya ba ğ lı) görülebilir. Doktorunuz tedaviye ba ş lamadan önce ve tedavi sırasında da her kürden önce, yeterli kan hücrenizin olup olmadı ğ ını kontrol etmek için sizden kan alacaktır.
- İş tahsızlık, kan ş eker seviyesinde ola ğ andı ş ı de ğ i ş iklikler, kuvvet kaybı, kalp atım sayısında de ğ i ş iklikler.
- Duyusal sinirlerde bozukluk (periferik duyusal nöropati), duyusal bozukluk, tat sapması, ba ş a ğ rısı. OXALP İ N sinirleri etkileyebilir (periferik duyusal nöropati). El ve/veya ayak parmaklarınızda, a ğ ız çevresinde veya bo ğ azınızda karıncalanma ve uyu ş ma hissedebilirsiniz ve bunlara bazen kramplar da e ş lik edebilir. Bu etkiler sıklıkla so ğ u ğ a maruz kalma (örne ğ in buzdolabını açmak veya so ğ uk bir içece ğ i elinizde tutmak) sonucunda tetiklenir. Giysilerinizi dü ğ melemek gibi ince i ş leri yapmakta da zorluk çekebilirsiniz. Olguların ço ğ unda bu belirtiler kendili ğ inden ve tamamen ortadan kalkar. Ancak, periferik duyusal nöropati belirtilerinin tedavi sona erdikten sonra da sürmesi olasılı ğ ı vardır. Bazı ki ş ilerde, boyun e ğ ildi ğ inde kollarda ve gövdede ürperme ve elektrik çarpmı ş gibi bir his ortaya çıkmaktadır.
- Burun kanaması
- Bulantı, karın a ğ rısı, kabızlık Doktorunuz size tedaviden önce ve tedaviden sonra devam etmeniz için, bulantıyı önleyecek ilaçlar verecektir.
- Deri bozuklu ğ u, saç dökülmesi
- Sırt a ğ rısı
- Yorgunluk, ate ş, titreme, halsizlik, a ğ rı, ilacın uygulandı ğ ı bölgede a ğ rı Bunlar OXALP İ N’in çok yaygın görülen yan etkileridir.
- Burun akıntısı, üst solunum yolu rahatsızlıkları, kan hücrelerindeki azalmaya e ş lik eden ate ş (febril nötropeni)/kan hücrelerindeki azalma sonucu enfeksiyon (nötropenik sepsis)
- Solunum yollarında daralma, gö ğ üste a ğ rı hissi, yüz ve bo ğ azda ş i ş meye neden olan a ş ırı duyarlılık (anjiyoödem), dü ş ük tansiyon,
- Vücutta su kaybı (dehidratasyon)
- Depresyon, uykusuzluk
- Ba ş dönmesi, boyunda sertle ş me
- Gözde kızarma/yanma (konjonktivit), görme bozuklu ğ u
- Kanama, ate ş basması, idrarda/dı ş kıda kan, yüksek tansiyon
- Bacaklarda kan pıhtısından kaynaklanan kızarıklık veya ş i ş me (derin ven trombozu), akci ğ erlere kan ta ş ıyan damarlarda kan pıhtıları (pulmoner emboli)
- Hıçkırık
- Hazımsızlık, mide ek ş imesi
- Deride pul pul dökülme, kırmızı ve ka ş ıntılı olabilen deri döküntüleri, terlemede artı ş, tırnak bozuklu ğ u
- Eklem a ğ rısı, kemik a ğ rısı
- İ drarın kanlı olu ş u, idrara çıkı ş ın a ğ rılı olması, idrar yapma sıklı ğ ında de ğ i ş iklikler. Bunlar OXALP İ N’in yaygın görülen yan etkileridir.
- Sinirlilik
- İş itme sinirinde bozukluk (Ototoksisite)
- Barsak tıkanması Bunlar OXALP İ N’in yaygın olmayan yan etkileridir.
- Kelimeleri normal ş ekilde heceleyerek konu ş amama
- Görme keskinli ğ inde geçici azalma, görme alanı bozuklukları, görme sinirinde bozukluk (Optik nörit’e ba ğ lı)
- Kasın kemi ğ e tutunmasını sa ğ layan ba ğ dokusu refleksinde kayıp; hasta ba ş ını öne do ğ ru e ğ ince geli ş en ani, geçici, elektrik benzeri ş oklar (Lhermitte’s sendromu)
- Sa ğ ırlık
- Akci ğ erde nefes almada zorluk (bazen ölümcül olabilen) ( İ nterstisiyel akci ğ er hastalı ğ ı, pulmoner fibrozis’e ba ğ lı)
- Kalınbarsak iltihabı (ishalle birlikte kanlı, mukuslu dı ş kı)
- Pankreas iltihabı ( ş iddetli a ğ rı, kramplar ve kusma ile kendini gösterir) Bunlar OXALP İ N’in seyrek görülen yan etkileridir.
- Karaci ğ er / böbrek hastalıkları Bunlar OXALP İ N’in çok seyrek görülen yan etkileridir.
- İ drar miktarında azalma (böbrek yetmezli ğ i)
- Kaslarda ş iddetli kasılma
- Havale (konvülsiyon)
- Gırtlakta kasılma (laringospazm) Bunlar OXALP İ N’in sıklı ğ ı bilinmeyen yan etkileridir.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hem ş ireniz ile konu ş unuz. Ayrıca kar ş ıla ş tı ğ ınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan " İ laç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğ unuz ilacın güvenlili ğ i hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sa ğ lamı ş olacaksınız. E ğ er bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ıla ş ırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Kısa Cevaplar
OXALPIN 50 MG/10 ML IV INF. ICIN LIY. TOZ ICEREN 1 FLAKON hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
OXALPIN 50 MG/10 ML IV INF. ICIN LIY. TOZ ICEREN 1 FLAKON etken maddesi nedir?
OXALPIN 50 MG/10 ML IV INF. ICIN LIY. TOZ ICEREN 1 FLAKON ürününün kayıtlı etken maddesi okzaliplatin şeklindedir.
OXALPIN 50 MG/10 ML IV INF. ICIN LIY. TOZ ICEREN 1 FLAKON fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 4.904,20 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
OXALPIN 50 MG/10 ML IV INF. ICIN LIY. TOZ ICEREN 1 FLAKON reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
OXALPIN 50 MG/10 ML IV INF. ICIN LIY. TOZ ICEREN 1 FLAKON resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri