İçeriğe geç

OXALPIN 50 MG/10 ML IV INF. ICIN LIY. TOZ ICEREN 1 FLAKON

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 4.904,20 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde okzaliplatin

OXALPIN 50 MG/10 ML IV INF. ICIN LIY. TOZ ICEREN 1 FLAKON Ürün Bilgileri

Etken madde
okzaliplatin
Barkod
8699525795953
ATC kodu
L01XA03
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
DEVA HOLDİNG A.Ş.
Güncel fiyat
4.904,20 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

OXALPIN 50 MG/10 ML IV INF. ICIN LIY. TOZ ICEREN 1 FLAKON Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
OXALPIN 50 MG/10 ML IV INF. ICIN LIY. TOZ ICEREN 1 FLAKON

Nedir ve ne için kullanılır?

  • OXALP İ N beyaz veya beyazımsı renkte toz kütlesidir, sulandırılarak çözelti haline getirilir ve seyreltilerek damar yoluyla uygulanır.
  • OXALP İ N okzaliplatin etkin maddesini içerir. Kutunun içinde 1 adet cam flakon bulunur. Her flakonda toz halinde 50 mg oksaliplatin etkin maddesi bulunmaktadır.
  • OXALP İ N, kanser tedavisinde kullanılan antineoplastik (antikanser) bir ilaçtır ve platin içerir.
  • Doktorunuz size OXALP İ N’i, kalın barsak kanserinde (birincil tümör vücudunuzdan tamamen çıkarıldıktan sonra) veya vücudun di ğ er kısımlarına da ğ ılmı ş kalın barsak ve kalın barsa ğ ın a ş a ğ ı bölümü (rektum) kanserinin tedavisi için reçetelemi ş olabilir.
  • OXALP İ N, 5-fluorourasil ve folinik asit, bevasizumab, kapesitabin adlı ba ş ka kanser ilaçlarıyla birlikte uygulanır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
OXALPIN 50 MG/10 ML IV INF. ICIN LIY. TOZ ICEREN 1 FLAKON

Hamilelik

İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.

  • Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız, OXALP İ N’i kullanmayınız.
  • OXALP İ N ile tedavi sırasında hamile kalmaktan kaçınınız ve etkili bir do ğ um kontrol yöntemi uygulayınız. Aksi takdirde bebe ğ iniz ilaçtan zarar görebilir.
  • Tedavi sırasında hamile kalırsanız, hemen doktorunuzu bilgilendiriniz. Tedavi sırasında ve tedavi kesildikten sonra, kadınsanız 4 ay, erkekseniz 6 ay süreyle etkili bir do ğ um kontrol yöntemi kullanınız. Tedaviniz sırasında hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
OXALPIN 50 MG/10 ML IV INF. ICIN LIY. TOZ ICEREN 1 FLAKON

Emzirme

İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız. OXALP İ N ile tedavi gördü ğ ünüz sırada bebe ğ inizi emzirmeyiniz.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
OXALPIN 50 MG/10 ML IV INF. ICIN LIY. TOZ ICEREN 1 FLAKON

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklı ğ ı için talimatlar

  • OXALP İ N yalnızca eri ş kinlerde kullanılır.
  • OXALP İ N dozu doktorunuz tarafından vücut yüzeyinize göre belirlenecektir. Vücut yüzeyiniz, boyunuz ve kilonuza göre hesaplanacaktır.
  • Ya ş lılar da dahil olmak üzere, eri ş kinlerdeki ola ğ an doz, vücut yüzeyinin metrekaresi ba ş ına 85 mg’dır (85 mg/m ) veya 100-130 mg (100 – 130 mg/m )’dir. Size uygulanacak doz, kan testlerinizin sonuçlarına ve sizde daha önce OXALP İ N ile istenmeyen etki olu ş up olu ş mamasına göre de ğ i ş ebilir. A ğ ır böbrek sorunlarınız varsa, OXALP İ N’in ba ş langıç dozunun 65 mg/m olması önerilir.
  • İ laç infüzyonlarınızın ola ğ an uygulama sıklı ğ ı, her 2 haftada bir olacaktır veya 3 haftada bir olacaktır.
  • Tedavinizin süresi doktorunuz tarafından belirlenecektir.
  • Tedavinin tümörün tamamen çıkarılmasını takiben uygulanması halinde, tedavi süresi en fazla 6 ay olacaktır.

Uygulama yolu ve metodu

  • OXALP İ N size, kanser tedavisinde uzman bir doktor (onkolog) tarafından reçete edilecektir.
  • Tedaviniz, uzman sa ğ lık personeli tarafından, size uygun OXALP İ N dozu hesaplandıktan sonra gerçekle ş tirilecektir.
  • OXALP İ N toplardamarlarınızdan birine yava ş enjeksiyon (damar içi infüzyon) yoluyla zerk edilecektir. İ nfüzyon 2 ila 6 saat sürecek ve hastanede uygulanacaktır.
  • OXALP İ N size, 5-Fluorourasil infüzyonundan önce, folinik asit ile birlikte uygulanacaktır. De ğ i ş ik ya ş grupları:

Çocuklarda kullanım

Çocuklarda ve ergenlerde kullanımına ili ş kin klinik veri mevcut de ğ ildir. Çocuklarda ve ergenlerde kullanılmamalıdır. Ya ş lılarda kullanım: Ya ş lı hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.

Özel kullanım durumları

Yalnızca eri ş kinlerde kullanılır. Böbrek yetmezli ğ i: A ğ ır böbrek fonksiyon bozuklu ğ u olan hastalarda, ba ş langıç dozu doktorunuz tarafından belirlenecektir. Karaci ğ er yetmezli ğ i: Doz ayarlamasına gerek yoktur, ancak dikkatli kullanılmalıdır. E ğ er OXALP İ N’in etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğ una dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konu ş unuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla OXALP İ N kullandıysanız: Bu ilaç uzman sa ğ lık personeli tarafından uygulanaca ğ ından, size gerekenden fazla veya az ilaç uygulanması muhtemel de ğ ildir. Doz a ş ımı durumunda, daha fazla yan etkiyle kar ş ıla ş abilirsiniz. Doktorunuz size bu yan etkilere yönelik uygun tedaviyi verecektir. OXALP İ N’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmı ş sanız bir doktor veya eczacı ile konu ş unuz. OXALP İ N’i kullanmayı unutursanız: OXALP İ N uzman sa ğ lık personeli tarafından uygulanaca ğ ından, böyle bir durumun olu ş maması için gereken önlemler alınacaktır. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. OXALP İ N ile tedavi sonlandırıldı ğ ında olu ş abilecek etkiler: OXALP İ N bir uzman doktor denetiminde kullanılaca ğ ı için, tedavinizin ne zaman sonlandırılaca ğ ına doktorunuz karar verecektir. Doktorunuzun onayı olmadan tedaviyi sonlandırırsanız kanser hastalı ğ ına ba ğ lı yakınmalarınız tekrar ortaya çıkabilir.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
OXALPIN 50 MG/10 ML IV INF. ICIN LIY. TOZ ICEREN 1 FLAKON

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, OXALP İ N’in içeri ğ inde bulunan maddelere duyarlı olan ki ş ilerde yan etkiler olabilir. A ş a ğ ıdakilerden biri olursa, OXALP İ N’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz:

  • Ola ğ an dı ş ı morluk/çürüme, kanama ya da bo ğ az a ğ rısı veya yüksek ate ş gibi enfeksiyon belirtileri
  • Devam eden veya ş iddetli ishal veya kusma
  • Dudaklarda acıma ve a ğ rı veya a ğ ızda yaralar
  • Kuru öksürük, nefes almada güçlük veya solunum sırasında çıtırtı sesi gibi açıklanamayan solunumla ilgili belirtiler
  • A ş ırı duyarlılık (alerji)
  • Kusmu ğ unuzda kan veya kahverengi parçacıkların bulunması
  • Ba ş a ğ rısı, de ğ i ş mi ş zihinsel fonksiyonlar, felç ve bulanık görü ş ten görme kaybına kadar varabilen anormal görü ş ve bazen yüksek tansiyon gibi bir grup belirti (seyrek görülen nörolojik bozukluk olan geri dönü ş ümlü posterior lökoensefelopati sendromu belirtileri) Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. E ğ er bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkiler yaygın/çok yaygın görülür. A ş a ğ ıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:
  • Kan hücrelerinin sayısında geçici dü ş ü ş e neden olabilir. Buna ba ğ lı olarak, kansızlık (anemi), anormal kanamalar veya morarmalar (kan pulcuklarının azalmasına ba ğ lı), enfeksiyonlar (beyaz kan hücrelerde azalmaya ba ğ lı) görülebilir. Doktorunuz tedaviye ba ş lamadan önce ve tedavi sırasında da her kürden önce, yeterli kan hücrenizin olup olmadı ğ ını kontrol etmek için sizden kan alacaktır.
  • İş tahsızlık, kan ş eker seviyesinde ola ğ andı ş ı de ğ i ş iklikler, kuvvet kaybı, kalp atım sayısında de ğ i ş iklikler.
  • Duyusal sinirlerde bozukluk (periferik duyusal nöropati), duyusal bozukluk, tat sapması, ba ş a ğ rısı. OXALP İ N sinirleri etkileyebilir (periferik duyusal nöropati). El ve/veya ayak parmaklarınızda, a ğ ız çevresinde veya bo ğ azınızda karıncalanma ve uyu ş ma hissedebilirsiniz ve bunlara bazen kramplar da e ş lik edebilir. Bu etkiler sıklıkla so ğ u ğ a maruz kalma (örne ğ in buzdolabını açmak veya so ğ uk bir içece ğ i elinizde tutmak) sonucunda tetiklenir. Giysilerinizi dü ğ melemek gibi ince i ş leri yapmakta da zorluk çekebilirsiniz. Olguların ço ğ unda bu belirtiler kendili ğ inden ve tamamen ortadan kalkar. Ancak, periferik duyusal nöropati belirtilerinin tedavi sona erdikten sonra da sürmesi olasılı ğ ı vardır. Bazı ki ş ilerde, boyun e ğ ildi ğ inde kollarda ve gövdede ürperme ve elektrik çarpmı ş gibi bir his ortaya çıkmaktadır.
  • Burun kanaması
  • Bulantı, karın a ğ rısı, kabızlık Doktorunuz size tedaviden önce ve tedaviden sonra devam etmeniz için, bulantıyı önleyecek ilaçlar verecektir.
  • Deri bozuklu ğ u, saç dökülmesi
  • Sırt a ğ rısı
  • Yorgunluk, ate ş, titreme, halsizlik, a ğ rı, ilacın uygulandı ğ ı bölgede a ğ rı Bunlar OXALP İ N’in çok yaygın görülen yan etkileridir.
  • Burun akıntısı, üst solunum yolu rahatsızlıkları, kan hücrelerindeki azalmaya e ş lik eden ate ş (febril nötropeni)/kan hücrelerindeki azalma sonucu enfeksiyon (nötropenik sepsis)
  • Solunum yollarında daralma, gö ğ üste a ğ rı hissi, yüz ve bo ğ azda ş i ş meye neden olan a ş ırı duyarlılık (anjiyoödem), dü ş ük tansiyon,
  • Vücutta su kaybı (dehidratasyon)
  • Depresyon, uykusuzluk
  • Ba ş dönmesi, boyunda sertle ş me
  • Gözde kızarma/yanma (konjonktivit), görme bozuklu ğ u
  • Kanama, ate ş basması, idrarda/dı ş kıda kan, yüksek tansiyon
  • Bacaklarda kan pıhtısından kaynaklanan kızarıklık veya ş i ş me (derin ven trombozu), akci ğ erlere kan ta ş ıyan damarlarda kan pıhtıları (pulmoner emboli)
  • Hıçkırık
  • Hazımsızlık, mide ek ş imesi
  • Deride pul pul dökülme, kırmızı ve ka ş ıntılı olabilen deri döküntüleri, terlemede artı ş, tırnak bozuklu ğ u
  • Eklem a ğ rısı, kemik a ğ rısı
  • İ drarın kanlı olu ş u, idrara çıkı ş ın a ğ rılı olması, idrar yapma sıklı ğ ında de ğ i ş iklikler. Bunlar OXALP İ N’in yaygın görülen yan etkileridir.
  • Sinirlilik
  • İş itme sinirinde bozukluk (Ototoksisite)
  • Barsak tıkanması Bunlar OXALP İ N’in yaygın olmayan yan etkileridir.
  • Kelimeleri normal ş ekilde heceleyerek konu ş amama
  • Görme keskinli ğ inde geçici azalma, görme alanı bozuklukları, görme sinirinde bozukluk (Optik nörit’e ba ğ lı)
  • Kasın kemi ğ e tutunmasını sa ğ layan ba ğ dokusu refleksinde kayıp; hasta ba ş ını öne do ğ ru e ğ ince geli ş en ani, geçici, elektrik benzeri ş oklar (Lhermitte’s sendromu)
  • Sa ğ ırlık
  • Akci ğ erde nefes almada zorluk (bazen ölümcül olabilen) ( İ nterstisiyel akci ğ er hastalı ğ ı, pulmoner fibrozis’e ba ğ lı)
  • Kalınbarsak iltihabı (ishalle birlikte kanlı, mukuslu dı ş kı)
  • Pankreas iltihabı ( ş iddetli a ğ rı, kramplar ve kusma ile kendini gösterir) Bunlar OXALP İ N’in seyrek görülen yan etkileridir.
  • Karaci ğ er / böbrek hastalıkları Bunlar OXALP İ N’in çok seyrek görülen yan etkileridir.
  • İ drar miktarında azalma (böbrek yetmezli ğ i)
  • Kaslarda ş iddetli kasılma
  • Havale (konvülsiyon)
  • Gırtlakta kasılma (laringospazm) Bunlar OXALP İ N’in sıklı ğ ı bilinmeyen yan etkileridir.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hem ş ireniz ile konu ş unuz. Ayrıca kar ş ıla ş tı ğ ınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan " İ laç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğ unuz ilacın güvenlili ğ i hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sa ğ lamı ş olacaksınız. E ğ er bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ıla ş ırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

OXALPIN 50 MG/10 ML IV INF. ICIN LIY. TOZ ICEREN 1 FLAKON hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

OXALPIN 50 MG/10 ML IV INF. ICIN LIY. TOZ ICEREN 1 FLAKON etken maddesi nedir?

OXALPIN 50 MG/10 ML IV INF. ICIN LIY. TOZ ICEREN 1 FLAKON ürününün kayıtlı etken maddesi okzaliplatin şeklindedir.

OXALPIN 50 MG/10 ML IV INF. ICIN LIY. TOZ ICEREN 1 FLAKON fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 4.904,20 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

OXALPIN 50 MG/10 ML IV INF. ICIN LIY. TOZ ICEREN 1 FLAKON reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

OXALPIN 50 MG/10 ML IV INF. ICIN LIY. TOZ ICEREN 1 FLAKON resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026